MIANSERYNA (Deprexolet, Lerivon, Miansec, Miansegen)

Marek1977, a masz taką rozpiskę dla mirty? bo z wielką chęcią bym zobaczyła jak silnie działa np. na noradrenaline

-- 23 sie 2013, 10:32 --

Marek1977, a masz taką rozpiskę dla mirty? bo z wielką chęcią bym zobaczyła jak silnie działa np. na noradrenaline

ladywind ale ja nie liczyłem na poprawę w OCD tylko w depresji.

ladywind ale ja nie liczyłem na poprawę w OCD tylko w depresji.

Rozumiem. W sumie to się nie dziwie w tym wypadku, bo depresja strasznie uprzykrza wtedy życie i szuka się

czegoś, co w końcu ulży i poprawi nastrój.

Mirtazapina

Mirtazapine is an antagonist/inverse agonist at the following receptors

5-HT1A receptor (Ki = 18 nM; IC50 = 1,000 nM)

5-HT2A receptor (Ki = 69 nM

5-HT2B receptor (Ki = ? (~20-fold lower than for 5-HT2A/5-HT2C))

5-HT2C receptor (Ki = 39 nM) (Inverse agonist) [70]

5-HT3 receptor (Ki = ? (similar to 5-HT2A/5-HT2C (mouse neuroblastoma cell)))

5-HT7 receptor (Ki = 265 nM)

α1-adrenergic receptor (Ki = 608 nM (rat))

α2A-adrenergic receptor (Ki = 20 nM)

α2C-adrenergic receptor (Ki = 18 nM)

H1 receptor (Ki = 1.6 nM)

mACh receptors (Ki = 794 nM (rat))

α1-adrenergic receptor (Ki = 608 nM (rat))

α2A-adrenergic receptor (Ki = 20 nM)

α2C-adrenergic receptor (Ki = 18 nM) to są receptory na noradrenalinę?

a to mACh to acetylocholina?

i ten receptor H1 bardzo silnie działa i działanie na niego powoduje zmniejszenie alergii? jak on działa prócz mulenia i tycia?

Nie lubię leków działających na noradrenalinę-zatem mirtazapina,mianseryna,wenlafaksyna odpadają,pozostają mi SSRI i dopaminergiki-np.selegilina,sulpiryd,amisulpryd.

podawanie danych ki bez uzwględnienia ligandów (substancji porównawczych) jest bez sensu.

przykład

chciałbym sprawdzić powinnowactwo bupropionu do transportera dopaminy. Jako ze binding (powinnowactwo) określany jest jako stęzenie (w molach; najczęściej nmol) przy jakim dana substancja wypiera inną z danego białka (receptora, transportera itp.) potrzebuje substancji porównawczej (Hot Ligand). Dobieram ją ze znanych mi inhibitorów wychwytu zwrotnego dopaminy - w tym przypadku niech to będzie metylofenidat. Wynik przy tym ligandzie to Ki=40nmol. Potrzebuje więcej danych więc porównuje bupropion do innego inhibitora np. do jednego z najsilniejszych DRI jakie istnieją - WIN 35428. Teraz wartość ki wzrasta do 560 nmol. To oznacza ze dopiero przy stęzeniu 560 nmol bupropion wypiera z transportera dopaminy WIN 35428 o stęzeniu 1nmol

Czyli otrzymuje dwie skrajne wartości które wskazują (jesli nie brałbym pod uwagę ligandów) ze bupropion jest równoczesnie dosyć silnym i bardzo słabym inhibitorem wychwytu zwrotnego dopaminy. I własnie taki sam sens jak to stwierdzenie ma wrzucanie tutaj takich tabelek.

Hmm, wczoraj przy wejściu na 100mg miałem mega doła i myśli o autodestrukcji. Dziś jakaś niezdrowa euforia, brak natręctw, beztroska jak za dawnych, dobrych czasów.

Zastanawia mnie dlaczego substancje które selektywnie oddziałują z dużą siłą na np.rec D2 czy tez dopamine,rec 5HT1a itd którą od dawna są w laboratoriach naukowych nie są wdrażane jako skuteczne leki przeciwdepresyjne.

Marek1977, próbowałes miansy, wenli czy mirtazapiny?

Tak próbowałem wszystkich trzech-miansa i mirta to akatyzja,puste pobudzenie,brak poprawy nastroju-słowem -lipa.Wenla troche lepiej ale NE wyczówalne i też -lipa.Preferuje 5HT i DA.

Dżejmson dużo bym dał za trochę takiej niezdrowej euforii. Ile czasu bierzesz połączenie sertry z miansą?

Marek1977 próbowałeś połączenia SSRI+mianseryna?

CórkaNocy antagonizm α2 powoduje zwiększenie uwalniania noradrenaliny i serotoniny. mACh to acetylocholina, H1 powoduje senność, zmniejszenie alergii.

Dżejmson dużo bym dał za trochę takiej niezdrowej euforii. Ile czasu bierzesz połączenie sertry z miansą?

Ja też

ladywind, dajcie spokój, mam jej dość i dobrze, że po zmniejszeniu wenlafasyny powoli mija. Ufffffff...

ja mam często stany euforyczne, a już na lekach na dopaminę to odlot, nie dość, że ciągły słowotok, to euforia, głupawki z byle czego

ale na teraźniejszym mixie w towarzystwie też daję radę :)

miko84 nie próbowałem takiego combo-moim zdaniem u Ciebie sprawdziłby się podobny zestaw co u mnie-coś na DA i 5HT.Leki działające na NA są stosowane głównie w głębokiej depresji ,w stanie warzywnym.U osób nadpobudliwych,nerwowych,skłonnych do ZOK najlepsze są SSRI zaś DA jako motywator i intensyfikator przyjemności.

ladywind kiedy masz konowała? :)

Marek1977 może warto by spróbować? Mirta/miansa, SSRI brane osobno działają inaczej niż w połączeniu. Brałem chyba wszystkie dostępne leki dopaminergiczne - metylofenidat, agonistów dopaminy, selegiline, wellbutrin i nie czułem nic szczególnego jeśli chodzi o nastrój. To jednak głównie serotonina, w końcu najpopularniejsze w przypadku depresji są SSRI. Teraz liczę na tą kombinację.

miko84, 9 wrzesnia dopiero mój konował bedzie mnie przyjmował Tylko do tego czasu to sie zamecze na nie działającej juz wenlafaksynie

Macie jakie skutki uboczne po Mianserynie?

psyche., delikatnie większe osłabienie i senność po przebudzeniu w porównaniu do mirty, ale i tak chwalę :)

Hejka

Po jakim czasie zauwazyliście działanie miansy... ja już wczesnije mialam przygode z tym lekiem i pamietam ze od pierwszych dni w dawce 10mg mialam wilczy apetyt i lepsze nastawienie do świata... ale miłam pare skutkow ubocznych i testowalam inne leki.Po probach wrociłam na lerivon 20mg na dobre stosowałam przez pierwszy tydzien i nie czułam w ogóle działania tego leku od dwóch dni biore 40mg na dobe no i cały czas na noc mirtazepine 30mg .. Nadal nie dam rady nic jeśc zero apetytu,ciągle placze... Jestem w szoku bo zawsze ten lek pobudzał u mnie apetyt.jak jest u was...?? hm jak sięgne pamiecią jeden dzien czułam sie ok, pierwszy a potem dołaczyła mi lekarka rodzina żelazo... może to żelazo obniza tak apetyt.sama juz nie wiem,ale jest fatalnie.podzielcie sie swoimi doświadczeniami.

Pozdrawiam,

tiktalk, mam pytanka: jak u ciebie sprawdza się połączenie sertraliny i mianseryny? ile czasu już bierzesz i na jakie objawy?

jatoja, przyjmujesz jednocześnie mianserynę i mirtazapinę? To pobudzenie apetytu, które opisujesz jest spowodowane działaniem antyhistaminowym, na które widocznie już się uodporniłaś, szczególnie jeśli przyjmowałaś od dłuższego czasu mirtazapinę. I dobrze, bo w zasadzie to powinien być tylko przejściowy skutek uboczny przyjmowania leku.

jatoja dlaczego bierzesz mirtazapinę i mianserynę, przecież te leki działają bardzo podobnie i nie widzę sensu ich łączenia. Jeśli już to podbić dawkę mirtazapiny do 45 mg i czekać na efekt lub brać samą mianserynę i być może również będzie potrzebne zwiększenie dawki (dawkę mianseryny można zwiększać do ok 90-120 mg). Oczywiście pod ścisłą kontrolą lekarza.

PS. Czasami potrzeba więcej czasu by lek zadziałał kolejny raz, mimo że działał na nas świetnie poprzednim razem, a uwierz mi, wiem coś o tym...

jatoja, przyjmujesz jednocześnie mianserynę i mirtazapinę? To pobudzenie apetytu, które opisujesz jest spowodowane działaniem antyhistaminowym, na które widocznie już się uodporniłaś, szczególnie jeśli przyjmowałaś od dłuższego czasu mirtazapinę. I dobrze, bo w zasadzie to powinien być tylko przejściowy skutek uboczny przyjmowania leku.

tak mirtazepinie ok pół roku na noc 30mg... no to fatalnie bo nie mam w ogóle apetytu i lekarka sugerowała sie lerivionem tez z tego powodu abym zaczeła cos jesc;/ eh wykonczy mnie ta choroba;/