WENLAFAKSYNA (Alventa, Exyven, Efectin ER, Efevelon SR, Faxigen XL, Faxolet ER, Lafactin, Oriven, Prefaxine, Symfaxin ER, Velaxin ER, Venlafaxine Aurovitas/ Bluefish XL, Venlectine)

[ILUZJA]

To znak żebyś jeszcze się z nią nie rozstawał

[byrgh]

@Iluzja: to dlatego, że organizm po przebudzeniu wchodzi na pełny rozruch, co zwykle mija po godzinie, dwóch. po dzisiejszej pobudce, mimo stosowania się do swojego postanowienia, jest miernie, ledwo co widzę na oczy.

 

no i właśnie. jestem przed jutrzejszą wizytą u psychiatry i tak dumam sobie, jakie by tu nowe leki wdrożyć, co wypełniłyby lukę po wenlafaksynie (która świetnie działa, o dziwo, na dopaminę; humor, pogodę ducha), czyli - nie wchodząc w chemiczny slang - w zakresie pamięci i "rozemglenia" umysłu i jednocześnie współpracowałyby ze sobą. macie jakieś godziwe propozycje?

mówiąc szczerze, codzienność umysłowego w takim stanie to katorga. grzebanie w papierach, jak mózg przesypia pół życia i nawet liczenie na poziomie podstawówki, mimo znajomości swoich obowiązków na pamięć, naprawdę potrafi sprawić problem i poza słabą skutecznością, potrafi też poważnie nadwyrężyć ambicje, że o pasjach nie wspomnę. niestety odporność na kawę wymusza regularne wlewanie w siebie napojów energetycznych, co w końcu musi skończyć się tragicznie.

 

jako depresyjnicy, ale ci endogenni, dostrzegacie związek między zmęczeniem intelektualnym a osłabionym, zamglonym wzrokiem? czy w ogóle ktoś z jaśnie tu chorujących dostrzega jakiekolwiek ubytki na umyśle wskutek swojej choroby? cierpię na to od jakichś 8-9 lat. zaczęło się od chronicznej migreny, a skończyło nagle, pęknięciem, gdy bóle ustały, a stopniowo, z dnia na dzień, zastępowały je problemy psychiczne. mam też uszkodzony słuch w prawym uchu (pisk, szum), który z pewnością też ma swój wkład w rozwój choroby, ale na zapewnienia lekarza, że nie ma to nic wspólnego z moimi dolegliwościami, odrzuciłem ten argument. a przynajmniej staram się tak myśleć.

[BEZ-niku]

Iluzja , stety niestety odstawiłem . Teraz poczekam zaobserwuje swój organizm jak się zachowuje , dalej jestem naspidowany jak dzik ale do tego jak by ,, sztucznie głupio szczęśliwy jakiś,, . Chyba już zapóżno na kontynuację , prądy po łepetynie mi przechodzą także tego... .

Też taka myśl naszłą żem za szybko wskoczyłna te 225, bo zacząłęm pierwszy tydz po 75mg, po 2 tyg 150 a po niecałym msc już 225. I może włąsnie dlatego tak się fajnie poczułem jedząc te kilka dni po 75 mg?! :'>

Pozdrowionka wszystkim !

[Felix]

Wenlafaksyne odstawia się stopniowo w okresie 2-4 tygodni w zależności od dawki. Czasami włącza się flukosetyne, aby zmniejszyć objawy zespołu dyskontynuuacji. Zbyt krótkie stosowanie leku, może powodować jedynie pogorszenie stanu zdrowia, podobnie jak samowolne zwiększanie i odstawienie wenlafaksyny. Innymi słowy jeśli ktoś ma zamiar brać ten lek z przerwami, lub brać krócej niż 6 -9 miesięcy, lepiej żeby go w ogóle nie brał.

[ILUZJA]

Ja też mam problem z prawym uchem.Słuch mam dobry,ale ciągle mi coś strzela i rozpiera w środku.zaczęło się z dnia na dzień w 2010 do tego dd,potworne bóle głowy,bezsenność.po 13 miechach trochę odpuściło,no prócz dd,a od zeszłego maja znowu.trochę mi leki pomogły nie powiem,że nic,ale narazie jest stagnacja,nie jestem wyleczony,dlatego zagłębiam się w to jak pracuje ludzki organizm jakie zachodzą w nim procesy, które wpływają na psychikę i ogólne zdrowie.chcę mieć zdrowe ciało, żeby duch miał czysty domek.Stąd suplementy.Kiedyś próbowałem ziołolecznictwa.trochę w Tombaka się zaczytałem,ale nic to nie wniosło .Jakieś oczyszczania z toksyn i kamieni kałowych, totalna bzdura.Może na mnichów z Tybetu to działa,ale na mnie wogule.Teraz tryptofan,zma, jutro juz będę miał gaba,bo mi się skończył.Do tego glutamina,kreatyna,białko z racji tego, że zacząłem ćwiczyć.Idzie wiosna, słońce też zrobi swoje z chemią w mózgu.Jestem dobrej myśli.A i jeszcze mirta z wenlą,ale to w symbolicznych dawkach

[cytrynka84]

ILUZJA, jakie dawki wenli i mirty bierzesz?

Pozdrawiam.

[byrgh]

Ja też mam problem z prawym uchem.Słuch mam dobry,ale ciągle mi coś strzela i rozpiera w środku.zaczęło się z dnia na dzień w 2010 do tego dd,potworne bóle głowy,bezsenność.po 13 miechach trochę odpuściło,no prócz dd,a od zeszłego maja znowu.trochę mi leki pomogły nie powiem,że nic,ale narazie jest stagnacja,nie jestem wyleczony,dlatego zagłębiam się w to jak pracuje ludzki organizm jakie zachodzą w nim procesy, które wpływają na psychikę i ogólne zdrowie.chcę mieć zdrowe ciało, żeby duch miał czysty domek.Stąd suplementy.Kiedyś próbowałem ziołolecznictwa.trochę w Tombaka się zaczytałem,ale nic to nie wniosło .Jakieś oczyszczania z toksyn i kamieni kałowych, totalna bzdura.Może na mnichów z Tybetu to działa,ale na mnie wogule.Teraz tryptofan,zma, jutro juz będę miał gaba,bo mi się skończył.Do tego glutamina,kreatyna,białko z racji tego, że zacząłem ćwiczyć.Idzie wiosna, słońce też zrobi swoje z chemią w mózgu.Jestem dobrej myśli.A i jeszcze mirta z wenlą,ale to w symbolicznych dawkach

wolno zapytać, na co cierpisz? u mnie stwierdzono dwubiegunówkę, ale z braku napadów maniakalnych od jakiegoś roku momentami lekko powątpiewam w tę diagnozę. aczkolwiek z tego co mi wiadomo, depresja nie ewoluuje, więc staram się to zrzucać na karb antydepresantów

a jak u Ciebie w kwestiach intelektualnych, wydolnościowych? nie cierpisz na deficyty koncentracji, pamięci, osłabienie fizyczne? te suplementy w ogóle cokolwiek potrafią zdziałać, wpłynąć na przebieg choroby?

[ILUZJA]

ILUZJA, jakie dawki wenli i mirty bierzesz?

Pozdrawiam.

 

 

1\3 faxoletu 150mg i ok pół tabletki mirtoru 30mg ,zależy jak przegryzę he he. 28 wizyta u lekarza na nfz, bo do tej pory chodziłem prywatnie.Ciekawe co mi powie .Brałem duże dawki mirty, nawet 90mg w tym samym czasie 150mg wenli,ale zajechało mnie to fizycznie, dorzuciłem suple przez dwa miechy GABA i dzięki temu zszedłem z dużych dawek, a czuje się lepiej i psychicznie i fizycznie niż na wysokim lewelu.Teraz jeszcze włączyłem, trypto i zma,a przy następnej wizycie w aptece kupię ekstrakt z zielonej herbaty.Trochę pokombinuję.Nie jestem zwolennikiem brania leków.Może uda mi się rozgryźć słabe punkty depresji i podzielę się tym z innymi .Czasami najprostsze rozwiązania są najlepsze

 

-- 13 lut 2017, 22:28 --

 

Ja też mam problem z prawym uchem.Słuch mam dobry,ale ciągle mi coś strzela i rozpiera w środku.zaczęło się z dnia na dzień w 2010 do tego dd,potworne bóle głowy,bezsenność.po 13 miechach trochę odpuściło,no prócz dd,a od zeszłego maja znowu.trochę mi leki pomogły nie powiem,że nic,ale narazie jest stagnacja,nie jestem wyleczony,dlatego zagłębiam się w to jak pracuje ludzki organizm jakie zachodzą w nim procesy, które wpływają na psychikę i ogólne zdrowie.chcę mieć zdrowe ciało, żeby duch miał czysty domek.Stąd suplementy.Kiedyś próbowałem ziołolecznictwa.trochę w Tombaka się zaczytałem,ale nic to nie wniosło .Jakieś oczyszczania z toksyn i kamieni kałowych, totalna bzdura.Może na mnichów z Tybetu to działa,ale na mnie wogule.Teraz tryptofan,zma, jutro juz będę miał gaba,bo mi się skończył.Do tego glutamina,kreatyna,białko z racji tego, że zacząłem ćwiczyć.Idzie wiosna, słońce też zrobi swoje z chemią w mózgu.Jestem dobrej myśli.A i jeszcze mirta z wenlą,ale to w symbolicznych dawkach

wolno zapytać, na co cierpisz? u mnie stwierdzono dwubiegunówkę, ale z braku napadów maniakalnych od jakiegoś roku momentami lekko powątpiewam w tę diagnozę. aczkolwiek z tego co mi wiadomo, depresja nie ewoluuje, więc staram się to zrzucać na karb antydepresantów

a jak u Ciebie w kwestiach intelektualnych, wydolnościowych? nie cierpisz na deficyty koncentracji, pamięci, osłabienie fizyczne? te suplementy w ogóle cokolwiek potrafią zdziałać, wpłynąć na przebieg choroby?

 

Depresja z DD.w kwesti intelektualnej często się zamyślam,ale to chyba przez DD,nieraz mam wrażenie,że jestem autystyczny, taki swój świat mam.Suplementuję dopiero od środy.także za wcześnie na efekty.Jedynie GABA brałem dwa miesiące i byłem po nim taki miękki przed snem .Kreatyna,glutamina,białko to tylko do regeneracji po ćwiczeniu i do progresu siłowego.Poza tym to wszedłem na deficyt węglowodanowy,żeby ciąć wagę, jak na razie ze skutkiem.Chcę doprowadzić się do dobrego stanu fizycznego i sprawdzić jednocześnie czy aby moje problemy psychiczne nie mają podłoża fizycznego.Tryptofan już działa bo z wiekszym dystansem podchodzę do rzeczy które jeszcze tydzień temu mnie denerwowały.Co prawda subtelne działanie,ale jest i ja je czuję.Supli mam na dwa miechy,więc może się fajnie wszystko ułoży.Narazie chyba pozostanę przy lekach.Tak myślę pół mirtoru 15mg i 37mg wenli.Subtelna dawka,ale z suplami może się fajnie zazębić i wyjdzie panaceum na moje dolegliwości

[cytrynka84]

Dzięki za info .Podziel się koniecznie jak znajdziesz jakieś skuteczne suple.

[Gość]

Zapomniałam jednej tablety wenli, takie miałam uboki ze szok, czyli wenla działa...

[oskaka]

Wczoraj miałem wizytę u doktorka. Zostaje jeszcze na 150 bo mnie przekonał szaman. Jestem na tej dawce już 3 tygodnie. Mniejsze lęki ale dalej obecne. Problemy z zasypianiem i dostalem tym razem zopiklon, ciekawe jak działa. Dostałem w końcu clona podobno dobry jest. Jeżeli leki dalej będą przez 2 tygodnie to idę do lekarza znowu żeby zwiększyć dawke. W towarzystwie bardzo dobrze się czuje. Trochę gorzej jak jestem sam.

[chester]

Jedyny lek ,który mi w jakimś stopniu pomaga. A brałem prawie wszystko. Dobrze przeciwlękowo, nie tyje się po nim. Świetny.

[lorana]

Biore 150 wenli+ inne leki.Ciężko stwierdzić,czy mi to pomaga.

Zastanawiam się tak hipotetycznie,czy gdyby wenle zamienić na dziurawiec to efekt nie byłby podobny.Wiem,że dość silny lek, a dziurawiec to jednak ziółko,ale były robione badania i nieraz dziurawiec miał porównywalna skuteczność do antydepresantów...

[byrgh]

muszę Cię zmartwić: dziurawiec to ściema musiałem przekonać się o tym na własnej skórze, przez co marnowałem kilka miesięcy na piciu ziołowej małpki, zamiast zaoszczędzić na wydatkach i po prostu prawilnie wrócić do prawdziwego leczenia

[Ricah]

Jak sie piło jakies ziolowe herbatki, to faktycznie mogles odczuc to jako sciema, bo takie cos nie ma zadnego wplywu na nas. Jedynie ekstrakty lub wyciagi alkoholowe maja jakiekolwiek dzialanie na OUN.

[oskaka]

Wenla mocno "rozrzedza" krew? Powoduje u mnie wysuszenie śluzówek (gardła, oczu, nosa itp.) i któryś już raz z kolei mam zapalenie dosyć mocne gardła. Tylko że tym razem doszedł kaszel z krwią a lekarza internistę mam za 6 dni dopiero.

[rawyolks]

Wenla mocno "rozrzedza" krew? Powoduje u mnie wysuszenie śluzówek (gardła, oczu, nosa itp.) i któryś już raz z kolei mam zapalenie dosyć mocne gardła. Tylko że tym razem doszedł kaszel z krwią a lekarza internistę mam za 6 dni dopiero.

Ja nigdy nie miałem takich objawów. Za to czuję takie dziwne jakby napięcie? Lekki szczękościsk, zgrzytanie zębami, itp. czy to normalne?

[Grabarz666]

A ja godzinę po wzięciu wenlafaksyny tabletki czuje się kobietą mimo, iż jestem facetem, a godzinę po wzięciu mirtazapiny chce mi się nie myć się, czy to normalne?

[ziomus0812]

Grabarz666

Znasz może jakieś metanalizy porównujące skuteczność leków w zaburzeniach lękowych - głównie chodzi mi o GAD i SAD

[Grabarz666]

Grabarz666

Znasz może jakieś metanalizy porównujące skuteczność leków w zaburzeniach lękowych - głównie chodzi mi o GAD i SAD

Odnośnie GAD:

http://www.bmj.com/content/bmj/342/bmj.d1199.full.pdf

 

Though the frequentist analysis was inconclusive because of a high level of uncertainty in effect sizes (based on the relatively small number of comparative trials), the probabilistic analysis, which did not rely on significant outcomes, showed that fluoxetine (in terms of response and remission) and sertraline (in terms of tolerability) seem to have some advantages over other treatments

Odnośnie SAD:

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11110015

Furthermore, response rates and effect sizes for SSRIs were larger than those seen in trials of the reversible monoamine oxidase inhibitors (RIMAs). It may be concluded with a high degree of confidence that SSRI treatment for social anxiety disorder is effective, both in reducing total levels of social anxiety and in improving patients' overall clinical condition.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25284086

The overall effect size of pharmacotherapy for SAD is small to medium (Hedges's g = 0.39). The most effective pharmacotherapy type was phenelzine (Hedges's g = 1.14), followed by paroxetine (Hedges's g = 0.49), venlafaxine ER (Hedges's g = 0.45) and moclobemide (Hedges's g = 0.23).

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12607230

Classical MAOIs > SRIs > RIMAs. Two controlled studies with benzodiazepines (clonazepam and bromazepam) would position them together with the SRIs relative to efficacy but with problems associated with unwanted effects and dependence. Controlled studies with SRIs (paroxetine and fluvoxamine) demonstrated very significant differences from placebo. Paroxetine is the SRI most extensively studied in Social Anxiety Disorder with positive therapeutic results.

W kwestii porównania przeciwlękowego escytalopramu i paroksetyny:

 

http://bjp.rcpsych.org/content/bjprcpsych/189/3/264.full.pdf

Escitalopram10 mg was significantly more efficacious than paroxetine 20 mg (in GAD treatment).

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16075658

After 24 weeks of treatment, mean changes in HAMA scores were -15.3 and -13.3 for escitalopram and paroxetine, respectively (p = 0.13)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20067433

Patients with severe depression together with comorbid anxiety symptoms responded significantly better to treatment with escitalopram 20 mg compared with paroxetine 40 mg. Contrary to paroxetine, escitalopram maintained its efficacy with increasing baseline anxiety levels.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17459976

Escitalopram 10 mg daily is more effective than paroxetine and placebo for generalised anxiety disorder.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17407626

Given that escitalopram 20 mg/day was associated with an earlier onset, higher response and remission rates, improved functioning, and better tolerability than the reference drug, escitalopram deserves to be considered as one of the first-line agents in the pharmacotherapy of OCD for longer-term treatment periods.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16014329

Escitalopram 20 mg was significantly more effective than paroxetine 20 mg on 5 of the 6 symptom dimensions.

[ziomus0812]

Dzięki

 

Poczytałem, pozastanawiałem się jak czytać wykresy i wychodzi mniej więcej, że:

• Fluoksetyna wydaje się być najlepsza na lęk uogólniony, i jest bardzo dobrze tolerowana.
  Jest to dla mnie zaskoczenie, bo nie jest zarejestrowana na GAD. Poza tym wydaje mi się, że panuje opinia na tym forum, że fluoksetyna jest właśnie kiepska na GAD, bo mocno pobudza, jest lękorodna i z tego powodu podobno lepiej się spisuje na depresję z zahamowaniem bez większych lęków.
  
• Sertralina jest najlepiej tolerowana.
  
• 2-gi na lęk uogólniony jest escitalopram. Dziwne, że na tym wykresie jest ok. ponad 10 razy więcej Remission niż Response. To znaczy, że escitalopram jak już to pomaga całkowicie albo w ogóle nie pomaga na lęk uogólniony? :)
  
• Fenelzyna naprawdę jest świetnym lekiem na fobię społeczną. Cóż, jak wszystkie inne środki zawiodą, to chyba pójdę do szpitala i może tam mi to dadzą. Sądząc po tym przypadku: http://strona.ppol.nazwa.pl/uploads/images/PP_1_2013/Antosik123_PP1_2013.pdf, to istnieje taka możliwość.

[Grabarz666]

Musisz wiedzieć, że ta metaanaliza skuteczności leków w GAD ma pewne spore ograniczenia:

Though the frequentist analysis was inconclusive because of a high level of uncertainty in effect sizes (based on the relatively small number of comparative trials), the probabilistic analysis, which did not rely on significant outcomes, showed that fluoxetine (in terms of response and remission) and sertraline (in terms of tolerability) seem to have some advantages over other treatments.

Fluoksetyna, na początku leczenia jest najbardziej lękowtwórcza:

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10347793

The administration of either acute or chronic FLX resulted in an anxiogenic effect, as detected by a significant reduction in the percentage of time spent in the open arms and in the percentage of open arm entries. Food deprivation yielded an anxiolytic-like profile, probably related to changes in locomotor activity. The administration regimen resulted in an anxiolytic profile in chronically treated rats, as would be expected after 22 days of regular handling. The anxiogenic action of acute FLX is consistent with both its neurochemical and clinical profile. The discrepancy between the anxiogenic profile of chronic FLX and its therapeutic uses is discussed in terms of possible differences between the type of anxiety that is measured in the plus-maze and the types of human anxiety that are alleviated by fluoxetine.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10208588

The effects of acute and chronic fluoxetine treatment on anxiogenic effect of corticotropin-releasing hormone (CRH) were studied in the social interaction test in male Sprague-Dawley rats. Injection of CRH (100 ng, i.c.v.), fluoxetine (5 mg/kg, i.p.) or their combination had significant anxiogenic effects (decrease in total interaction time and increase in self-grooming) in the social interaction test. The effects of CRH and fluoxetine in combination were not additive. Fluoxetine, but not CRH significantly inhibited locomotor activity. After chronic fluoxetine treatment (5 mg/kg/day, 21 days) the acute anxiogenic effects of either CRH or fluoxetine were abolished. Our studies provide evidence for a 5-HT/CRH interaction in the regulation of anxiety.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22232580

Although earlier studies have shown that behavioral or genetic perturbations that are anxiogenic for rodents also increase dendritic spine density in the BLA, we find that a single injection of fluoxetine does not cause spinogenesis on proximal apical dendritic segments on BLA principal neurons an hour later. However, at the same time point when a single dose of fluoxetine caused enhanced anxiety, it also enhanced action potential firing in BLA neurons in ex vivo slices. Consistent with this finding, in vitro bath application of fluoxetine caused higher spiking frequency and this increase in excitability was correlated with an increase in the input resistance of these neurons. Our results suggest that enhanced excitability of amygdala neurons may contribute to the increase in anxiety-like behavior observed following acute fluoxetine treatment.

a także różnice w przeciwlękowym działaniu SSRI w różnych modelach lęku u zwierząt:

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9084057

The behavioral profiles of five clinically used selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) citalopram, paroxetine, sertraline, fluvoxamine and fluoxetine, have been compared in animal models of antidepressant (mouse forced swim test), anxiolytic (exploration of black and white test box and foot-shock-induced ultrasonic vocalization in the rat) and antiaggressive (isolation-induced aggressive behavior in the mouse) activity. the results are discussed in relation to receptor binding data from the literature. Furthermore, affinities for the sigma 1 and sigma 2 binding sites are presented. Citalopram reversed the immobility induced by forced swimming with a potency similar to that of imipramine. Paroxetine, fluvoxamine and fluoxetine reversed swim-induced immobility less potently and with a maximum of 40-50% reversal. Citalopram produced a mixed anxiogenic-/anxiolytic-like response in rats tested in the two-compartment black and white box. Paroxetine induced an anxiogenic-like response at low doses and the other SSRIs were without major effects. Citalopram and paroxetine inhibited footshock-induced ultrasonic vocalization with high potencies. The dose-response curve was biphasic for citalopram with a maximum of 64% inhibition. Sertraline and fluvoxamine inhibited the vocalization less potently, and fluoxetine induced a weak inhibitory effect corresponding to a maximum of 32%. Sertraline, fluvoxamine and fluoxetine inhibited isolation-induced aggressive behavior, whereas citalopram and paroxetine were inactive. Both 5-HT1 and 5-HT2 receptors are involved, and there was a functional interaction between 5-HT1A and 5-HT2A or 5-HT2C receptors, as ritanserin potentiated the antiaggressive effect of 1,5-HTP as well as that of 8-OH-DPAT.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26514583

Chronic fluoxetine treatment produced a significant and selective increase in levels of anandamide in the BLA, and an associated decrease in activity of the anandamide-catabolizing enzyme, fatty acid amide hydrolase. Slice electrophysiological recordings showed that fluoxetine-induced increases in anandamide were associated with the amplification of eCB-mediated tonic constraint of inhibitory, but not excitatory, transmission in the BLA. Behaviorally, chronic fluoxetine facilitated extinction retrieval in a manner that was prevented by systemic or BLA-specific blockade of CB1 receptors. In contrast to fluoxetine, citalopram treatment did not increase BLA eCBs or facilitate extinction. Taken together, these findings reveal a novel, obligatory role for amygdala eCBs in the proextinction effects of a major pharmacotherapy for trauma- and stressor-related disorders and anxiety disorders.

Osobiście nie wybrałbym fluoksetyny jako lek przeciwlękowy właśnie z powodu działania prolękowego na początku leczenia. Osobiście wybrałbym escytalopram (powyższa analiza nie jest jednoznaczna) w najwyższych dawkach (20 mg) i dodał pregabalinę (600 mg) skoro cierpisz na silny lęk wolnopłynący (GAD) i fobię społeczną (SAD), jeżeli to by nie pomogło, to położyłbym sie do szpitala licząc na to, że zastosują fenelzynę (choć to mało prawdopodobne).

[byrgh]

Jak sie piło jakies ziolowe herbatki, to faktycznie mogles odczuc to jako sciema, bo takie cos nie ma zadnego wplywu na nas. Jedynie ekstrakty lub wyciagi alkoholowe maja jakiekolwiek dzialanie na OUN.

napisałem ziołowej małpce, czyli o wyciągu z dziurawca.

[ILUZJA]

Wenla mocno "rozrzedza" krew? Powoduje u mnie wysuszenie śluzówek (gardła, oczu, nosa itp.) i któryś już raz z kolei mam zapalenie dosyć mocne gardła. Tylko że tym razem doszedł kaszel z krwią a lekarza internistę mam za 6 dni dopiero.

 

 

Niewiem jaki wpływ ma wenlafaksyna,ale mirtazapina może wplynnac na czynność szpiku.Ja doraźnie brałem Wit b12. I przy badaniu krwi w grudniu mialem nadwyżkę erytrocytów i trombocytów,dlatego z niej zrezygnowałem.W marcu będę robił krew to porównam czy coś się zmieniło i napiszę.Może masz jakieś problemy z krzepnięciem, a wenla to pogłębia

 

-- 19 lut 2017, 14:56 --

 

Krew to zapewne z rany w gardle,a nie z powodu braku krzepnięcia krwi.Ja żeby uniknąć suchości w gardle co chwila żuję gumę.Wczesniej też gardło mnie bolało przez to, że było suche i dopadały mnie infekcje.Spróbuj z gumą do żucia

[oskaka]

ILUZJA, mirty nie dostałem ale jak kiedyś brałem to i tak miałem idealne wyniki krwi. Z natury mam mocna odporność, a w rodzinie brak problemów z układem krążenia ale w dzieciństwie dość często leciała mi krew z nosa... No nic porobie badania.

Japierdziele od 1,5 tygodnia mam zapalenie gardła które chyba już przeszło w zapalenie oskrzeli bo lekarza mi 2 razy odwołali. A psychiatra nie wypisze antybiotyku. Wizyta w czwartek raczej jak się uda.

No kurwa... Zdrowie mi się pieprzy fizyczne, psychicznie też nie za ciekawie, laptop się psuje, mam zaległości z uczelni, do tyłu jestem z pisanie publikacji (do kółka naukowego się zapisałem żeby "przeciwdziałać" depresji). Ehhh...