Skocz do zawartości
Nerwica.com

BETAHISTYNA (ApoBetina, Betahistine dihydrochloride Accord, Betahistyna Bluefish, Betanil forte, Betaserc, Betaserc ODT, Histigen, Lavistina, Polvertic, Vertix, Vestibo)


Ferdynand k

Rekomendowane odpowiedzi

Nie nawet pogorszyć może.

Ale poprawia przepływ krwi i wpływa na przepuszczalność nabłonka płucnego

co w efekcie daje zwiększenie intensywności skurczu serca.

 

-- 09 wrz 2012, 11:59 --

 

Niedawno odstawiłem betahistynę działa dość słabo, ale jakaś różnica jest zobaczę i porównam jej eekty z piracetamem.

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Syntetyczny analog histaminy. Silnie blokuje histaminowe receptory presynaptyczne H3, a słabo pobudza postsynapyczne H1, nie wykazuje natomiast znaczącego powinowactwa do receptorów H2. W rezultacie nasila wydzielanie histaminy w zakończeniach nerwowych. Działa rozkurczająco na zwieracze prekapilarne w mikrokrążeniu ucha wewnętrznego, co prowadzi do poprawy ukrwienia prążka naczyniowego błędnika. Hamuje aktywność neuronów przedsionkowych. Wynikiem działania jest zmniejszenie częstości i natężenia zawrotów głowy, zmniejszenie szumu w uszach (w przypadku odpowiednio wczesnego rozpoczęcia kuracji). Poprawa następuje po kilku dniach stosowania, czasem po kilku tygodniach. Optymalne efekty terapeutyczne widoczne są dopiero po kilku miesiącach, dlatego zaleca się stosowanie przez 2–3 mies. Nie wpływa na progresję choroby Meniere'a, nie eliminuje rozwoju zawrotów głowy powodujących konieczność wykonania zabiegu chirurgicznego. Nie zmniejsza sprawności psychofizycznej. Betahistyna wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, tmax wynosi 1 h. W niewielkim stopniu wiąże się z białkami osocza. t1/2 wynosi 4–5 h. Metabolizowana głównie do kwasu pirydylooctowego, wydalana przez nerki w postaci metabolitów w ciągu ok. 24 h.

Wskazania

 

Wskazania: Choroba Meniere'a, charakteryzująca się zawrotami głowy (z nudnościami i wymiotami), szumami usznymi, postępującą utratą słuchu.

 

Antagonizm presynaptycznych receptorów H3 wplywa na zwiększenie uwalniania takich neuroprzekaźników jak dopamina, GABA, acetylcholina, noradrenalina, histamina and serotonina. Betahistyna podnosi poziom neurotransmiterów ( np. serotonina w pniu mózgu), które z kolei hamują aktywność jądra przedsionkowego, zapobiegając tym samym zawrotom głowy.

 

Betahistyna zwiększa przepuszczalność nabłonka płucnego oraz wykazuje działanie inotropowe dodatnie. Żadne z tych działań nie jest jednak klinicznie istotne.

 

Na co bierzesz/brałeś ten lek? Dostałęs od neurologa czy psychiatry? Lek powinien miećteż jakieś działanie przeciwdepresyjne z uwagi na zwiekszanie poziomu neuroprzekażników. Czy odczułeś coś takiego? Brałeś tedy jakieś psychotropki dodatkowo?

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Zrobię odkop po 2 latach, no ale cóż. Dostałem ten lek w dawce na wejściu 48mg/d. W zasadzie to głównie lek na zawroty głowy, poprawę krążenia usznego i mózgowego, błędnik, jest antagonistą receptora H3 itp. Ale zwiększa też uwalnianie serotoniny, histaminy, GABA, acetylcholiny, noradrenaliny z zakończeń nerwowych i jest agonistą receptora histaminowego H1.

 

Jakoś mnie ten lek strasznie up-uje, jakbym cały dzbanek kawy wypił albo i dwa. Ciężko powiedzieć z czego to wynika... może z pobudzenia H1 w sercu i oun.

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Postów mało i dyskusja nieaktywna ale coś dodać trzeba. Dostałem betahistyne na zwiekszenie przepływy krwi w błedniku. Miało pobudzać i generalnie pomóc na sprawność intelektualną. Brałem Polvertic 24 mg, pół tabletki rano i pół po południu. Niestety na mnie nie działa praktycznie wogóle, sprawność umysłowa i pobudzenie na tak samo niskim poziomie jak było. Różnicy nie widze żadnej. No nic niedługo lece z winpocetyną i nicergoliną może to coś pomoże.

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00585585

Pilot Study of Betahistine Dihydrochloride in the Treatment of Major Depression With Atypical Features

Recruitment Status : Terminated (Lack of participants

 

The purpose of this study is to determine a dose of the investigational drug betahistine dihydrochloride that is both well tolerated and potentially effective in treating the symptoms of atypical depression. Atypical depression is characterized by the ability of the person's mood to improve temporarily in response to positive events, as well as features such as increased appetite, increased sleep and severe fatigue.

 

All patients will start taking 50 mg of betahistine dihydrochloride on treatment day 1 (after baseline visit). Starting on day 4, the daily dose will be increased by adding a 50 mg dose. If tolerated, the daily dose will be titrated to 200 mg. At the end of week 3, the dose will be titrated to 300 mg.

 

https://patents.google.com/patent/WO2007076140A2/en

==================

 

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT00829881?view=results

 

-- 30 mar 2018, 01:02 --

 

https://en.wikipedia.org/wiki/H3_receptor_antagonist

 

-- 30 mar 2018, 01:09 --

 

https://www.selfhacked.com/blog/histamine/

Udostępnij tę odpowiedź


Odnośnik do odpowiedzi
Udostępnij na innych stronach

Jeśli chcesz dodać odpowiedź, zaloguj się lub zarejestruj nowe konto

Jedynie zarejestrowani użytkownicy mogą komentować zawartość tej strony.

Zarejestruj nowe konto

Załóż nowe konto. To bardzo proste!

Zarejestruj się

Zaloguj się

Posiadasz już konto? Zaloguj się poniżej.

Zaloguj się
×