Zespół PSSD-dysfunkcje seksualne spowodowane zażywaniem SSRI

[i12345i12345]

http://www.pssdforum.com/viewtopic.php?f=10&t=2137 !!!  

Edytowane 22 Czerwca 2018 przez i12345i12345

[i12345i12345]

PRAWDOPODOBNIE WSZYSCY JESTEŚMY URATOWANI W 100% !!!!

 

"Solution
First of all PSSD community is bunch of psychotic. Talking about epigenetic change and other stuff they don't know about. It's not even disease but simptom. After 3 years no improvement i start to check deep. Diagnosis of chronic gastrits with helicobacter pylori. Eradicated them and gone on healthy varied diet. PSSD has been gone within 3 months. thats it. Deficient of some nutritions. What do people have in common? Years of stress, poor diet? Check GI Tract.

Usage of antibitotics + Prilosec. I recommend to search some terms at your own forum. Diarrhea, stomach, abdominal, stool, colitis, gut, funny isn't it?

Single case report is no science to you?"

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4297217/

http://www.pssdforum.com/search.php?author_id=126&sr=posts She has problem with Helicobacter pylori too. Since 2015 she wasn't on forum. Maybe she's too 100% cured by antibitotics?

"GI Tract Problems

Every so often, I am confronted with a case that forces me back to the GI tract. While I am uncertain of the legitimacy of these cases, I believe that their repeated occurrence deserves them a spot on this site.

This began in 2015 when PSSD forum user iggy131313 posted about anecdotal reports of help from anti-fungals. These findings can be summarized on this site’s page dedicated to Nystatin. Licorice Root has also been hypothesized to help PSSD due to its anti-fungal properties.

 

In the spring of 2018, PSSD forum member afx posted about his PSSD success with anti-fungals, which has been edited down (…) and proof-read for [minor] punctuation.

I am 7 years sufferer from PSSD after 3 years of extensive use of antidepressants…I ended up with all the PSSD symptoms, all of them, You name it. I tried lots of stuff and I know how it is frustrating when nothing really works…My improvements so far – Sensation +++ Orgasms +++ Libido ++ Erection ++ Arousal ++ Basically, everything keeps on improving. What is the medication?

Itraconazole 100mg capsules (taken 2x in the morning and 2x in the evening so totally 400mg daily, started with 100mg a day to see if there is no adverse reaction of the body) + quality probiotic… I have noticed some results after only 2-3 days of Itraconazole.

Itraconazole is a very potent antifungal. I also tried Nystatin for over a month (5 M.U. daily) with absolutely no effect. Nystatin first of all is NOT a SYSTEMIC ANTIFUNGAL (works only locally in the gut)… There are also few people who tried Fluconazole (Diflucan) but for very limited time and in small doses and it may not work in all cases also because it has smaller spectrum of action than Itraconazole.

Go to a lab a get Your blood tested – for Candida, Aspergillus and all possible Fungi, Molds, Yeasts that they offer. Antigens, antibodies and IgA IgG IgM, simply all methods possible…Problem with these pathogens is that once they multiply and migrate and are present in some parts inside of the body they release multiple toxins that PREVENT in our case sexual [organs] from… using our own body hormones (testosterone) as [they] should.

[Itraconazole] does work for me and keeps healing my symptoms of PSSD everyday that I have been suffering for over 7 years. Chunk by chunk, not artificial boosts like from other medications that is one day perfect next smaller then good again then fades away completely… It is best taken alone or with synergic antifungal like Terbinafine, but I did not try this combination myself yet…

– afx, April 2018 @ http://www.pssdforum.com

 

I am taking this for almost a month and I have noticed some very nice successes that keep building up so far mostly in sensation and orgasms, but other sexual aspects like libido are also improving

– afx, May 2018 update

 

In the summer of 2018, a reddit user claimed he had received a:

“Diagnosis of chronic gastrits with helicobacter pylori. Eradicated them and gone on healthy varied diet. PSSD has been gone within 3 months. thats it. Deficient of some nutritions…Check GI Tract.”

– r/PSSD user

After reaching out for specifics he responded cryptically:

Usage of antibitotics + Prilosec.

– r/PSSD user

 

PSSD has been hypothesized to share similarities to Post-Finasteride Syndrome (PFS). A user, saywhatwhat, on http://www.curezone.org posted about his PFS recoverysometime in 2015.

I’m writing this because I was one of the several people who experienced dramatically compromising side effects after taking finasteride in the form of Propecia. Said side effects included an essential collapse of my sexual system (no libido, impotence), brain fog, anxiety issues, depression, ’emotional blunting,’ and fatigue.

It took me 11 years and several doctors, but I finally got a diagnosis and–lo and behold–I’m cured. I’m cured!

It turns out I had a parasitic protozoa called e. histolytica. It’s been mentioned on this website before and it seems exceedingly common globally. An estimated 10% of the population has it, but apparently it’s asymptomatic in most people.

I welcome responses to this message and will be happy to answer questions. Here are answers to questions I can think of:

1. I was diagnosed by an actual doctor.

2. I did eventually come to suspect I had a parasite. The suspicion only aroused once I tried an elimination diet. Wheat was fine, dairy was fine, eggs were fine, but Sugar (sucrose) triggered my symptoms to a terrible degree. The Sugar connection is what eventually led me to question parasites.

3. I did try a few at-home remedies, and some of them were genuinely effective in abating symptoms but none of them cured the infection. It must be treated with antibiotics.

4. Alternative treatments that offered release were avoiding sugar, Humaworm, and ParaGone. I’d personally recommend ParaGone over Humaworm, but I think they’re both effective.

5. I also experienced relief from Lactoferrin (Jarrow’s brand), and found they made the other treatments (including antibiotics) much more effective.

6. The antibiotics that cured me were metronidazole (500mg 3x a day for 10 days) and paromomycin (1,000mg 3x a day for 5 days). Relief came pretty quickly–I felt 90% on top of the world by day three.

7. I have no idea where I caught e. histolytica. I assume it was in my body for a while, and then the Propecia made it rage out of control. I wish I had caught this 11 years sooner, but I’m just glad to have it done with.

If you or anyone you know is having problems with Propecia, please see a doctor about e. histolytica! I had a stool test come back negative initially, but it showed up on a retest. I’d recommend finding an infectious/tropical disease specialist in your area, or a gastroenterologist familiar with e.h.

Again, I’ll try and respond to any replies to this. I wish everyone the best of luck, and I really hope this works for all fellow Propecia sufferers, as I finally feel like I have my life back now.

– saywhatwhat, 2015

SAYWHATWHAT RESPONSES (2017)

—

I had a rectal swab performed by a parasitologist, so he basically took some mucus out of my butt and then looked at it in a microscope.

—

My symptoms were all over the board, but I had a lot of the typical ones: zero libido, impotence, anxiety, fatigue, and shortness of breath. I never had any feminization symptoms like swollen breasts, although I did end up gaining about 40 pounds, which was very very unlike me (I’m naturally pretty slim even without exercise).

For my gastro symptoms, I would get bad anxiety after eating just about everything, especially sugar. I basically never had well-formed bowel movements and peed like a crazy person all the time. I also ended up getting really weird muscle twitches all over my body (esp. hands, calves, eyelids, and the tops of my shoulders), but those all completely disappeared once I was treated for the e. histolytica.

—

I’m not a doctor so please don’t take this as medical advice, but my understanding is that with an e. histolytica infection, Metronidazole needs to be taken initially to kill the adult form of the protozoa, after which Paromomycin needs to be taken to kill the eggs (and I’m guessing any potential retard generation).

That said, you do *not* take these two drugs together. They need to be taken in succession, with Metronidazole first followed by Paromomycin. I hope this helps!"

 

[i12345i12345]

Badam wszystko i będę brał antybiotyki.

[i12345i12345]

http://www.dr-bob.org/babble/20101203/msgs/972934.html

"Licorice Root has also been hypothesized to help PSSD due to its anti-fungal properties."

[i12345i12345]

1) Candida Albicans,

2) Aspergillus, 

3) Grzyby,

4) Drodże,

5) Antygeny,

6) Przeciwciała,

7) IgA, IgG, IgM,

8 ) Helicobacter Pyroli.

 

Sorry za posty pod postami, proszę moderatora o złączenie postów

[i12345i12345]

Badania zrobione, czekam na wyniki:

1) Helicobacter pylori IgA
2) Helicobacter pylori IgG

3) IgE sp. F403 - drożdże browarnicze
4) IgE sp. M3 - Aspergillus fumigatus
5) IgE sp. MP1 - mieszanka pleśni
6) Czerwonka pełzakowata
7) Mykologia (Grzyby drożdżopodobne)

8 ) HAV przeciwciała całkowite
9) HBc przeciwciała całkowite
10) HBc przeciwciała IgM
11) HBe antygen
12) HBe przeciwciała
13) HBs przeciwciała
14) HCV przeciwciała

Jestem na 99,9% pewny że dziś został zwalczony problem PSSD/PFS/PRSD !!!

LUDZIE !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[lopez69]

dorzucę i ja swój kamyczek, żeby was odciążyć trochę od brania antybiotyków to ja już brałem dwa kozackie antybiotyki i nie przeszło mi PSSD, zatem może warto uderzyć w te środki przeciwgrzybiczne, ja bym olał antybiotyki ale jak uważacie.

Klabax Jest to antybiotyk z grupy makrolidów, zaliczany do nowej generacji tych antybiotyków

Preparat jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę:
· zakażanie dolnych dróg oddechowych: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc
· zakażenia górnych dróg oddechowych: zapalenie zatok, gardła
· zakażenia skóry i tkanki podskórnej o nasileniu lekkim do umiarkowanego
· eradykacja Helicobacter pylori u pacjentów z owrzodzeniem dwunastnicy (w skojarzeniu z innymi lekami).

 

oraz

Levoxa

Substancją czynną preparatu jest lewofloksacyna. Jest to syntetyczny chemioterapeutyk, substancja o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego.

[i12345i12345]

Odciążyć od brania antybiotyków? A to czemu? Jak się ma infekcje i chory układ pokarmowy to się bierze antybiotyki, tak działa świat, że idzie się z infekcją do lekarza, lekarz zapisuje lek, często antybiotyk i jest się szybko zdrowym, na 99% te problemy powodują PSSD.

Nie zraźcie się bo problem na 99% tkwi w tych rzeczach, w układzie pokarmowych.

Nie istnieje tylko helicobacter pylori i nie każdy lek działa tak samo.

Polecam się porządnie zbadać  Myślę że wszyscy z tego wyjdziecie w 100% w kilka dni.

Edytowane 22 Czerwca 2018 przez i12345i12345

[lopez69]

brałem 2 prze miesiąc każdy, nie pomógł nawet deka a zostają ci skutki uboczne w postaci problemów żołądkowych że tak to ujmę kulturalnie 

[i12345i12345]

Nie ma żadnej większej reguły. Antybiotyki są bezpieczne w 99,9%.

Kto boi się brać antybiotyków? Przecież to przesłabe

Z dniem wczorajszym prawdopodobnie problem PSSD został wyjaśniony.

[lopez69]

nie pokładałbym w antybiotykach takiej nadziej, przecież miliony osób na świecie ma pssd (skoro 350 mln ma depresję), przecież te osoby chorują także, na pewno idą do pana dr i na pewno pan dr przepisałby im jakiś antybiotyk tak po prostu jest no i co nikt by nic nie zauważył? przecież na pewno te osoby co mają pssd musiały brać chociaż kilka antybiotyków bo chyba nie są pod specjalnym parasolem ochronnym. Ja bym antybiotyki olał ale rób jak chcesz jak to masz w zwyczaju radzić innym. Lek na grzybicę może być bardziej trafną opcją dlatego że nie wiele osób leczy się takimi lekami, po drugie to że ten lek jest na grzybicę i że leczy pssd (przyjmijmy ze tak), to wcale nie musi znaczyć że masz grzybicę! Lek może mieć inny mechanizm działania na OUN dotąd nie poznany. Na pssd forum był poruszany wątek że pssd może mieć podłoże autoimmunologiczne i powiem szczerze że ta teoria też do mnie przemawia, a niektóre leki na grzybicę właśnie powodują odbudowę mieliny która jest atakowana przez przeciwciała, sam mam dodatni wynik ANA juz nie pamiętam których bo robiłem 3, ale świadczy to o stanie zapalnym nieznanego pochodzenia, mam czerwone plamki koło nosa podobne do tych przy toczniu oraz coś zjada mi kolagen w stawach bo skrzypią jak u dziadka.

[ciepriacy_na_pssd]

Uwaga!

Profesor Cosci z Uniwersytetu we Florencji poszukuje osób cierpiących na PSSD, pod kątem badań tej przypadłości. Stworzył on kwestionariusz dotyczący objawów:

 

Wersja dla mężczyzn:

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdVBEJovYl7g0P2DBXiO_SAOw3qL3T-eDKYGlA9ycPF9t3BwA/viewform?usp=sf_link

 

Wersja dla kobiet:

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfe-Dzg8stMPnamTGH4NfEUNdHK23vVgFl9ikQLP6aT6maNrw/viewform?usp=sf_link

 

Bardzo ważne, aby osoby dotknięte tym zespołem wypełniły kwestionariusze. Dlaczego jest to takie ważne? Gdyż jest to jedyna droga aby przykuć uwagę naukowców i aby w przyszłości stało się możliwe opracowanie leku na PSSD. Więcej informacji o ankiecie możecie znaleźć na angielskim forum PSSD:

http://www.pssdforum.com/viewtopic.php?f=44&t=2072

Edytowane 25 Czerwca 2018 przez ciepriacy_na_pssd
poprawione linki

[i12345i12345]

Prawdopodobnie mam boleriozę od długiego czasu. Dzisiaj idę się zbadać.

Ma ktoś tutaj też boleriozę?

[JużTuByłem]

Masz juz wyniki badan ktore zrobiles ? 

[i12345i12345]

Tak Helicobacter IgG w porządku.

Prawdopodobnie mam długoletnią borelioze, jutro wyniki. Czyli nie miałem nerwicy tylko boreliozę. Szkoda że za późno się zorientowałem.

[i12345i12345]

Neuropatia kręgosłupa. To mój powód.

Ma ktoś stąd?

[arahja7]

Ucisk czy ból?

[i12345i12345]

Prawdopodobnie to moja przyczyna.

Lekarze nie wiedzą co to może być.

Tzn.? Zależy. Ucisk i ból.

[JużTuByłem]

Też mam lekki ucisk ,dysk wypadniety 20 %.Czasami coś poboli ,ale nie jest to uciazliwe.Miałem rezonans.Według lekarza wszysytko ok i jedyne co przepisał to basen 2 x w tygodniu.Pomogło na bóle  

[lopez69]

W dniu 19.03.2016 o 14:21, lopez69 napisał:

Mam pytanie czy ktoś z was oprócz libido ma któreś z niżej wymienionych objawów:

 

strzelanie w kolanach

suchy niekończący się kaszel odpluwanie dziwnej galaretowatej wydzieliny

częste dodawanie moczu

zapalenie prostaty o nieznanej etiologii

bóle odcinka lędźwiowo krzyżowego

osłabienie mięśni ale raczej to nie miastenia

to są moje objawy

[oko.grzegorz]

Witam wszystkich. 

Dlugo nie pisalem. Testowalem w tym czasie leki antydepresyjne. Uznalem ze przyczyna mojego niskiego libido jest depresja. I jak wylecze depresje to wysokie libido wroci. Bralem krotkoterminowo. Dlugoterminowo. Postepow w leczeniu jak nie bylo tak nie ma. Tydzien temu sprobowalem drugi raz w zyciu anafranilu. Myslac ze moze on cos zdziala. Niestety wytrzymalem tylko tydzien przez okropne skutki uboczne. Mega pocenie sie i ogolnie zle samopoczucie. Libido zablokowal na 100%( myslalem ze z poczatku zablokuje ale pozniej sie poprawi). Niemniej jednak stalo sie bardzo zle. Od 4 dni juz go nie biore, a libido dalej zablokowane. Do takiego stopnia ze teraz nawet wytrysnac nie moge.  Co dziwne inne leki jakos nie pogarszaly mojego stanu. Stad pytanie tez do osob zmagajacych sie dlugo z pssd. Np lopez. Czy w swojej karierze tez brali anafranil. Byc moze on jest najgorszy. ?

[Gość]

Witam. Od 4 lat mam PSSD po escitalopramie i od tego czasu moje życie zmieniło się o 180 stopni, mozna powiedzieć, że wegetuje. Mam na tym punkcie "obsesje" i codziennie wchodzę w ten wątek oraz przeglądam PSSD forum aby zobaczyć czy ktoś się wyleczył i co mu pomogło. Kiedyś nawet sie zmobilizowałem, założyłem tutaj konto i napisałem kilka zdań. Mam prośbę, jak jest tutaj wiecej takich osób jak ja, które cierpią i tylko przeglądają te forum w nadziei, że ktoś napisze że się wyleczył o to aby ZAŁOŻYŁY KONTO I NAPISAŁY SWOJĄ HISTORIĘ ORAZ TYCH "STARYCH" FORUMOWICZÓW ABY BYLI BARDZIEJ AKTYWNI. Jest nas trochę, musimy coś z tym zrobić. Opiszę jutro szczegółowo swoją bardzo bogatą historię walki z tym gównem...a jest tego naprawdę sporo. Pozdrawiam

[lopez69]

Mam taką teorię, że PSSD może być wynikiem tego że antydepresanty maja jakiś wpływ na modulację układu odpornościowego i albo on nas autoimmunologicznie atakuje, albo jest ślepy na jakieś wirusy które normalnie by blokował i warto sprawdzić czy są jakieś powiązania z tym tropem.

Autoimmunologiczne zapalenia mózgu

Badanie autoprzeciwciał przeciwneuronalnych jest stosowane w diagnostyce i różnicowaniu autoimmunizacyjnego zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego oraz neuronalnych zespołów paranowotworowych. W przypadkach autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego w krwi i płynie mózgowo-rdzeniowym stwierdzana jest obecność autoprzeciwciał przeciwneuronalnych skierowanych przeciwko antygenom komórek nerwowych, którymi są: kanały jonowe, receptory i białka synaptyczne (m.in. receptory pobudzające NMDA i AMPA oraz hamujące GABAb, GABAa, receptory glicynowe i dopaminergiczne) oraz białka kompleksu kanału potasowego VGKC, z wyróżnieniem składników: białek LGI1 i  CASPR2. Przeciwciała przeciwko kwasowi N-metylo-D-asparaginowemu, NMDA (ang. N-Methyl-D-Aspartate) są swoiste w stosunku do zewnątrzkomórkowego epitopu podjednostki NR1 receptora glutaminianu. Pojawiają się w surowicy chorego lub w płynie mózgowo-rdzeniowym. Reakcja autoimmunizacyjna skierowana przeciw receptorowi glutaminianu  wywołuje objawy zapalenie mózgu typu NMDA (zapalenia mózgu związanego z obecnością przeciwciał anty-NMDA(R). Schorzenie towarzyszy nowotworom, choć znaczna ilość przypadków stwierdzana jest mimo braku wykrywalnego nowotworu.  Zapaleniu układu limbicznego mózgu (odpowiedzialnego za pamięć, uczenie się, emocje) towarzyszą przeciwciała przeciwko receptorom glutaminianu (typ NMDA oraz AMPA), przeciwko kompleksowi VGKC i receptorom GABAB. W przypadku obecności przeciwciał  przeciw kanałom potasowym bramkowanym napięciem, anty-VGKC (ang. anti-voltage-gated potassium channel), charakter i objawy zapalenia zależą od specyficzności przeciwciał, choć mogą się pokrywać. U chorych na zespół Morvana, z dodatnim wynikiem dla przeciwciał anty-LGI-1, dominuje upośledzenie funkcji poznawczych i napady padaczkowe. U chorych z dodatnim wynikiem anty-CASPR2 dominuje nadreaktywność  ruchowa. Autoimmunizacyjne zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego jest odróżniane od neuronalnych zespołów paranowotworowych.

[oko.grzegorz]

Kutwa nawet po escitalopramie ludzie mają takie problemy. Ehhh esci chyba wmiare nowy lek. Powinni powycofywac te leki. Jedyne w czym pomagaja to troche uspokajaja, poprawiaja sen. Ja po zadnym nigdy nie doswiadczylem jakiwgos dzialania antydepresyjnego. Za dzialanie antydepresyjne mam na mysli usmiech na twarzy, energia to bycia kreatywnym i tworczym. Po zadnym nic takiego nie mialem. Kazdy z nas chetnie cofnal by sie w czasie jakby mogl. Co do leczenia sie na wlasna reke, mysle ze jakies leki bez recepty sa ok, ale uwazajcie tez co teetujecie. Skoro ssri moga skasowac libido, to inne pewnie moga tez narobic innych szkod. Wprowadzic np w dodatkowe choroby....:/

[Gość]

Dobra, zaczynamy. W wieku 10 lat jakiś mądry lekarz przypisał mi fluoksetyne na zaburzenia lękowe, lek podziałał, brałem najmniejszą dawkę przez 6 miesięcy. W okresie leczenia pamiętam jak mówiłem mamie, że czuję sie jak we śnie (teraz wiem, ze to była derealizacja i depersonalizacja) oraz mówiłem ze śnieży mi obraz. Moja mama poszła ze mną do okulisty, po badaniach przez Panią okulistke wyszło, że wszystko jest ok. Od 10 roku życia mam śnieg optyczny przez fluoksetynę...ale prawdziwa jazda zaczęła się po odstawieniu tego magicznego leku. Zacząłem być fobikiem społecznym, dłonie i stopy był wiecznie fioletowe i spocone, pot mi lał się strumieniem po dłoniach. I tak żyłem przez całe gimnazjum i szkołę średnią. Pod koniec szkoły średniej gdzie było sporo alkoholu, który mi pomagał przy fobii społecznej i potliwości moja nerwica rosła w siłę. Zaczęły się problemy z sercem, częstoskurcze i później doszły mocne napady lęku. Powiedziałem sobie, że muszę coś z tym zrobić bo moje życie towarzyskie było bardzo upośledzone przez fobie społeczną no i te napady lękowe z częstoskurczami, które mogą zagrażać życiu mnie przerażały. Poszedłem do psychiatry i dostałem paroksetyne + alprazolam na pierwsze 3 tygodnie leczenia. Alprazolam nic mi nie dawał, paroksetyna bardzo mocno mnie odrealniała i sprawiła, że nie miałem w ogole erekcji co mnie przeraziło, fakt że wyeliminowała częstoskurcze i stany lękowe ale efekty uboczne były zerowe jeśli chodzi o fobie społeczną no i dłonie nadal były mokre 24/7. Odstawiłem, dałem sobie spokój z psychiatrą aż do kolejnych życiowych porażek związanych z fobią. Trafiłem do lekarki, która przypisała mi escitalopram, twierdziła że to najnowszy lek i najlepszy na fobie społęczną, twierdziła że skutki uboczne występują tylko w czasie leczenia i po odstawieniu będzie z nimi jeszcze lepiej. Wmawiałem sobie, że tamten lek był poprostu nietrafiony i ten mnie wyleczy, więc zacząłem kuracje. W pierwszych dniach leczenia skutki uboczne w postaci dysfunkcji seksualnych oraz dziwne bóle w okolicach 5-8 cm nad jądrami oraz mocne bóle jąder, wszystkie rzeczy jakie lubiłem do tej pory robić i sprawiały mi przyjemność stały się dla mnie obojętne, muzyka nie wzbudzała we mnie zadnych emocji, byłem jak zombie, zerowy apetyt który pozostał i dziwny skutek uboczny, którego nie jest w stanie mi wyjaśnić żaden lekarz (jak szybciej sie poruszałem po pokoju w którym był dywan na którym było dużo pasków to one zostawiały za sobą takie smugi, albo drugi przykład, moja dziewczyna miała na sobie czarną sukienkę w biały groszki to w momencie szybszego poruszania te groszki zostawiały za sobą groszki, tak jakby odbicie groszków zostawiało smugi tych groszków). Zadzwoniłem do lekarki i powiedziałem, że po 1,5 miesiaca brania tego escitalopramu nie czuje pozytywnych efektów a bardzo wiele negatywnych i czuję się jak zombie. Lekarka postanowiła odstawić lek, zrobiłem to jakoś w tydzień. Mijały tygodnie, miesiące po odstawieniu i nic się nie działo, totalna kastracja z wypraniem radości z zycia. Próbowałem z tym walczyć, jeść zdrowo, ćwiczyć (już nie było endorfin, po wysiłku fizycznym byłem jeszcze bardziej zjechany psychicznie), rzuciłem papierosy, suplementowałem się L-argininą, efekty zerowe. Po ok 4 miesiącach czekania na cud zobaczyłem w biurku fluoksetyne na którą miałem przejść po escitalopramie, pomyślałem sobie wezme ! a może coś się odblokuje co zablokował mi escitalopram. Fluoksetyne dała mi ta sama Pani doktor, twierdząc że fobie społeczną najpierw się atakuje mocnym lekiem a później przechodzi na słabszy czyli fluoksetynę. To co się stało w okolicach pierwszych dni brania przerosło mojego oczekiwania, do tej pory zaden lekarz z którym rozmawiałem nie jest w stanie mi w to uwierzyć i twierdzi że sobie to wmówiłem. Wstaje rano, piękny poranek, energia do życia, erekcja 10/10, wrażliwośc na bodźce, miałem uczucie jakby miał zaraz wybuchnąć, zacząłem się masturbować, doszedłem jakbym to robił pierwszy raz, podczas orgazmu który był przyjemny jak przed braniem leków, miałem normalną objętność nasienia. Na drugi dzień tych efektów juz nie było. Pojawiła się kastracja taka jak wcześniej + doszedł brak wytrysku (nie strzelałem tylko sperma ledwo wypływała z penisa) i oczywiście anhedonia. Pobrałem miesiąc i nic się nie zmieniło poza bardziej nasyconymi kolorami wieczorem na ulicy, odstawiłem, wróciłem do papierosów. Zacząłem dużo czytać i temat dysfunkcji seksualnych i tak dalej, zrobiłem szereg badań hormonalnych, zawsze był wystrzelony dwukrotnie kortyzol oraz prolaktyna. Pobrałem 2 tygodnie kabergoline i po tygodniu zrobiłem badania prolaktyny i kortyzolu, wyniki było bardzo dobre ale nic sie nie poprawiło w zakresie anhedonii i funkcji seksualnych. I teraz będę wymieniał całą resztę, w kwietniu 2016 trafiłem do lekarza z trójmiasta z 3 specializacjami, psychiatra, seksuolog, androlog. Lekarz powiedział, że wie co to jest pssd, że może zastosować leczenie tzw offlabel Wellbutrinem i że miał już taki przypadek młodego chłopaka z pssd ale jak się go zapytałem czy go wyleczył to troche zaczał zbaczać z tematu. Zaczałęm kuracje Wellbutrinem i po miesiącu nie było zadnych efektów, jedyne co dawał to pobudzenie, ale nie było to fajne uczucie, to była tzw nerwówka, ręce sine, znowu miałem wrażenie jakby serce miało mi wyskoczyć i tak dalej, zamiast dopaminy dawał chyba mocno po noradrenalinie, jeszcze plus był taki że jak troche poćwiczyłem to mięsnie były mocno nabrzmiałe, jak na jakis sterydach (nigdy nie brałem sterydów ani narkotyków poza pojedynczymi epizodami trawki). Kuracje przerwałem bo portfel był dużo lżejszy od Wellbutrinu a efektów seksualnych zero. Później ten sam lekarz powiedział, że jeszcze moklobemid mozna spróbować i spróbowaliśmy. Po 1,5 miesiacach braniach moklobemidu efektów również zero, nawet było jeszcze gorzej i ładnie rozwalił mi żołądek z jelitami. Do tej pory mam problemy w ukladem trawiennym ale zaden lekarz tez w to nie wierzy bo przeciez te leki nie mogą dać efektów ubocznych które się będą utrzymywać po odstawieniu...parodia. Po odstawieniu moklobemidu stwierdził że ostatnią deską ratunku będzie spróbowanie jakiegoś SSRI ale w to nie wszedłem, odmówiłem. Poźniej był buspiron brany na własną rękę ale to było "branie" przez tydzien to samo było z cyproheptedyną. Te dwa leki brałem bardzo krótki okres czasu dlatego, że moja mysl była taka "jak mają coś odblokować to to odblokują tak jak fluoksetyna w początkowym okresie brania. Niestety zero efektów. Później miałem przerwę w lekach, dałem sobie spokój i dalej wegetowałem. W wakacje 2017 postanowiłem znowu rzucić papierosy, paliłem paczke dziennie przy tych wszystkich lekach...Udało mi się rzucić dosyć szybko ale w październiku 2017 przezyłem koszmar, nie wiem czy słowa są w stanie to opisać co przezyłem i po dziś dzień trwa ale w troche mniejszym stopniu. Zaczęły się dziwne napinania i strzelania w gornym odcinku kręgosłupa oraz tyłu głowy, miałem wrażenie ze zaraz cos mi pęknie w głowie, do tej nie mogłem stać, musiałem leżeć bo miałem wrażenie ze tracę grunt, nigdy nie miałem tak potwornej somatyzacji ze stanami lękowymi, Najpierw sor, tam mogą dać tylko hydroksyzyne która nic nie dawała, później karetka, znowu prawie miałem częstoskurcze, silne napady lękowe z tą potworną somatyzacją, ale to jest dopiero początek bo tamten stan był przyjemnością do tego co zaraz opowiem, Do dobrego specjalisty trzeba trochę poczekać więc pojechałem do szpitala na izbe psychiatryczną po alprazolam żeby się nie męczy, lekarz przypisał. Brałem go ok 3 tygodni w małych dawkach, po tygodniu brania juz w ogole nie działał na napady lękowe ale pogorszył to wszystko co miałem. Moja waga spadła juz naprawdę do tragicznego punktu, wymiotowałem żółcią, pierwszy raz w zyciu pojawiły się u mnie mysli samobójcze, potworna bezsenność (nigdy nie miałem problemów ze snem) Nie mogłem zasnąć a jak zasnąłem to się budziłem o pierwszej rano, trzeciej i piątek z tym, że juz jak o piątek się obudziłem to leżałem z otwartymi oczami do ósmej i wstawałem, Mozna powiedzieć ze zaczym zasnąłem i się obudziłem to mój cały sen trwał ze 30 minut. Podczas tej bezsenności budziłem się z taką napiętą szczęką, aż mnie bolała i pobudzony, w nocy miałem dziwny lęk że juz mi nic nie jest w stanie pomóc i czarne mysli przychodzi do mojej głowy. Miałem czerwone oczy jak u królika z rana i do tej pory je mam, mam potworną depresję (nie chodzi o zaburzenie nastroju), nie mogłem skupić na niczym uwagi, leżałem ciągle w łóżku i przewracałem się z boku na bok zalany zimnym potem i najgorszy był ten ŚCISK W KLATCE PIERSIOWEJ, który mnie wykańczał, trwał od rana i o 22 delikatnie ustępował, nie bylem w stanie uzyskać erekcji ręką a jak juz jakims cudem udało mi się dojść to mó organizm nie produkował w ogole spermy ! ani kropelki. Pojechałem ledwo żywy na izbe szpitala psychiatrycznego i dostałem Relanium 5 gdzie mówiłem im, że benzodiazepiny mi to wszystko pogorszyły, nie musze pisać że po R5 było jeszcze gorzej...Trafiłem do lekarza, który był w trakcie robienia specjalizacji, stwierdził u mnie silną nerwica (pomylił silną nerwicę z silną depresją i prawdopodobnie efektem odbicia benzo) ale jak usłyszał o dysfunkcjach seksualnych i bezsennosci to przypisał mi wiadomo co, Trazodon XR 150 mg plus początkowo znowu chciał mnie karmić benzo ale odmówiłem, zamiast benzo dał mi Depakine...Trazodon pięknie unormował mi sen, ale nic pozatym nie zrobił, po miesiącu brania byłem ledwo w stanie wyjsc do sklepu, byłem tak cholernie słaby. Depakine przestałem brać po 1,5 miesiąca bo to jest mega syf. Przy wejściu na te leki miałem seks z dziewczynąi stała się dziwna rzecz, pomimo braku czucia penisa i mocnego PSSD, doszedłem w ciągu 20 sekund. Oczywiście nie zrozumcie mnie źle, Nie było zadnej poprawy, nadal penis był odłączony od mózgu i tak dalej ale poprostu w nocy dziewczyna postawiła mi ustami maszt i podczas stosunku doszedłem w jakies 20 sekund... Później oczywiście było tak jak zwykle, kastracja, zablokowany wystrysk, funkcje seksualne zerowe. Męcząc się w tym stanie w którym byłem i tym piekielnym ściskiem w klatce piersiowej postanowiłem zmienic lekarza. Nowy lekarz zaproponował wenlafaksyne ale odmówiłem ze wzgledu na to, że to przecież SNRI czy mozna powiedzieć, że SSRI, któy powoduje kastracje. Lekarz dodał mi do Trittico LIT, wmawiał mi, że to może oczyścić receptory i tak dalej ale tak naprawdę dał mi to na czarne myśli i nie powiem, pomógł. Lit brałem tydzień, ponieważ nie było zadnej poprawy jesli chodzi o depresje, miałem juz wykupioną Tianeptynę (lekarz mi dał od razu receptę gdyby Lit nie zadziałał). I powiem wam tak, Tianeptyna mi usuneła ten piekielny ścisk w klatce piersiowej, który mnie wykańczał. Lek, który był uważany za placebo mi pomógł w tym jednym aspekcie. Brałem Triticco + Tianeptyne. Po kilku miesiącach odstawiłem coaxil, próbowałem zejść z Trittico ale skończyło się to od razu powrotem nieprzespanej nocy. Od czasu wystąpienia tej prawdziwej depresji mam duze problemy z pamięcią, mam wrazenie jakby całe moje wspomnienia zostały przykryte kocem a nad kocem była mgła, kazdy poprzedni dzień jakby był wymazywany z pamięci. W maju przeszedłem na mianseryne, biorę 40 mg na noc. W czasie wchodzenia na mianserynę był jeden wieczór kiedy moja anhedonia po SSRI się wyłączyłą. Dopiero po prawie 2 miesiacach brania mianseryny moja erekcja została przywrócona (oczywiście tylko przy stymulacji fizycznej, przy stymulacji wizualnej nawet nie drgnie, penis nadal jest odłączony od mózgu oraz całę ciało jest znieczulone na bodzce dotykowe). Trazodon albo Coaxil wykosił mi libido, jest mniejsze ale jestem ciągle niezaspokojony (paradoks, ale pewnie wiecie o co mi chodzi). Robiłem mnóstwo badań w czasie tego leczenia, MRI głowy w porzadku, USG nadnerczy w porzadku, jedyne co mnie zostanawia to stale podwyzszony kortyzol, prolaktyna oraz 3 krotnie podwyzszony PROGESTERON. Ostatnie badania hormonalne robiłem ponad rok temu, poniewaz szło na to duzo pieniedzy a zaden lekarz nie był mi w stanie pomoc czy to psychiatra, seksuolog czy endokrynolog. Testosteron całkowity, Testosteron wolny, SHGB, DHAE, ACTH, LH, hormony tarczycy + przeciwciałą tarczycy były w normie. Obecnie całymi dniami leże w łóżku, nie mam apetytu, nie mam na nic siły, mam osłabione mięśnie, przy zrobieniu prostej czynności jestem cały spocony, po mianserynie wstaje ale po 11 i jestem zajechany....a powinienem budzic sie o 8 i byc wypoczętym i miec energie. Nie wiem czy nie pójśc do lekarza i nie spróbować tej wenlafaksyny bo tak się zyć nie da. Dodam ze po mianserynie moja fobia społęczna i lęki się pogorszyły mocno ale troche bardziej czuje się sobą po przebudzeniu. Z dodatkowych badań miałem robioną kolonoskopię ponieważ miałem krawienia z dolnego odcinka pokarmowego ale nic na niej nie wyszło i ponad rok temu gastroskopię z powodu dziwnego zapachu fermentacji z ust. Na badaniu lekarz powiedział, że to moze być delikatny refluks i przypisał mi inhibitory pompy protonowej i tutaj będzie DZIWNA HISTORIA. Przepraszam troche za zmianę kolejności ale historia z tym lekiem była jakoś po moklobemidzie i nie brałem wtedy zadnych leków. miałem 2 podejścia do tych leków na refluks i kazda konczyła się pogorszeniem DEPRESJI. Za kazdym razem miałem kaszel prowadzący do wymiotów, nie mogłem przestać kaszleć, bardzo mocne zamulenie, bardzo złe samopoczucie, energetyk ani kawa nie dawały rady, poprostu gapiłem się w ścianę. Za pierwszym razem myslałem, że złapałem jakąś grype jelitową ale drugie podejscie po dluzsyzm czasie było takie samo. Wyczytałem, że inhibitory pompy protonowej mogą pogłębiać silną depresje. To jest jakas masakra w jaki sposob to wszystko jest powiązane. Tabletki na refluks mogą coś takiego robić a w ulotce nic nie jest napisane o depresji. Dodam jeszcze, ze mam zespoł Gilberta (Bilirubinemie) i na pssd forum tez ludzie mają ten zespół. Może to ma jakis związek z PSSD? Ten zespół może powodować zły metabolizm niektórych leków. Duzo ludzi chorych na PSSD na ten zespół + problemy z prolaktyną, kortyzolem, progesteronem. Ale przechodząc do końca chciałbym napisać, że wątpię w 90% historii odzyskania funkcji seksualnych, Ci ludzię piszą że coś im pomogło żebyście Wy tego spróbowali i zdali im relacje. Brałem mnóstwo leków które wymieniłem i tylko jeden lek mi przywrócił wszystko o czym pisałem i tym lekiem była FLUOKSETYNA. MECHANIZM DZIAŁANIA LEKÓW SSRI/SNRI COŚ WŁĄCZA I WYŁĄCZA, I MOIM ZDANIEM JEST TO JEDYNA OPCJA WYLECZENIA SIĘ. TRUCIZNA KTÓRA NAM TO ZROBIŁA MOŻE NAS WYLECZYĆ.