Aktywne wątki (bez zabaw/bez offtop)

True

To, że czuję się dobrze, a jak obudziłam to myślałam, że będzie lipa..no ale jakoś tak się pozmieniało.

Dzisiaj? Wypiłam dwie kawy, porozmawiałam z bratem, a teraz słucham muzyki i palę. Oczywiście jest w głowie alarm: Muszę ogarnąć dom. Muszę iść do sklepu. Muszę siebie ubrać i to zrobić. Ale ta Madonna mnie na razie nie motywuje. Jeszcze kilka piosenek.

Tak. Ja nie znam badań na ten temat, bo mnie to nie dotyczy. Opinie mogą być różne i nieadekwatne.

Czasem jest się dla kogoś jedynie plastrem na rany.

Tak. Znam osobę, która zwierzyła się, że ma taki problem. Rozumiem, że to jest problem, ale trzeba wyjść z tego wałkowania w glowie, że jest się gorszym z tego powodu. Tak się nie da żyć.

Zgadzam się z @shadow_no, bo to leki i mnie zadziałały na wszystkie moje problemy. Lecze się od wielu lat i było mnóstwo prób, ogromnego cierpienia jak i strachu przed utratą kontroli i znalezieniem się w szpitalu. Leczenie było co chwilę zmieniane, a nic się nie poprawiało lub działało na jakiś czas i znowu się zaczynało. Droga leczenia jest bardzo trudna w wielu przypadkach, a w wielu zadziała szybko. Tom kwestia indywidualna. Jak mieszkałam sama tk potrafiłam dzwonić do mamy wieczorem, żeby przyjechała, bommam atak paniki i boję się, że umrę. Oczywiście musiałam wtedy jakoś się uspokoić sama, co było cholernie trudne, więc nie czuję się na siłach, by się wyprowadzić. Na ten moment ataków jest mniej, ale pod koniec dnia odczuwam niepokój, choć już mniej. Czasem dawka leku jest dla mnie za duża, tak jak było to z kwetiapiną. Została zmniejszona o prawie połowę, i męczyłam się początkowo z bezsennością i lękiem. Po jakimś miesiącu się to uspokoiło i na ten moment jestem na dawce 400mg, co też nie jest małą dawka, ale i mnie jest to konieczne zabezpieczenie przed nawrotem manii/ psychozy. Biorę też lit,.który ciągle spada. Na razie czuję się w miarę stabilnie, ale też nie do końca, jednak myśli się uspokoiły i nie mam w sobie takiej chaotyczności. Lit jest tutaj dobrym lekiem w moim przypadku. Działa jakby w tle i też odbudowuje neurony w pewnych częściach mózgu, chyba chodzi o hipokamp. Dawno nie czytałam o tym, może jeszcze to sprawdzę. Teraz mam znowu zwiększony lit, żeby dojść chociaż do 0.7 - 0,8. 19 października idę na wizytę, potem będzie badanie na poziom litu i się okaże. W ChAD jest to często skuteczny lek, ale mam dobrego inne leki: lamotrygina, kwetiapina, a doraźnie na sen jest chlorprotiksen, ale rzadko go biorę. Wydaje się, że to dużo leków, ale uwierz mi, brałam więcej i dużo mocniejszych leków. Tutaj mówię o swojej chorobie, więc to inna para kaloszy. Chcę jedynie powiedzieć, że każdy przypadek jest inny i jedyne, co trzeba robić to liczyć na pomoc specjalistów, bo sami mało mozemy, a potem jest czas na pracę nad sobą Po kolei i bez obwiniania siebie za to, co się dzieje. Mi tak naprawdę trudno jest się ciągle pogodzić z chorobą. Wiem, że może być gorzej i było gorzej. Doceniam tę drogę, która przeszłam i liczę na to, że nie pojawia się Stany psychotyczne, które są dla mnie traumatyczne. Co do mojej derealizacji, to są dni, gdzie okropnie mnie to męczy i zwykle jest to pod wieczór, gdy zostaję sama ze sobą i odczuwam już to mocne działanie lekow., które mnie czasem dezorientują i powodują odczuwanie tej derealizacji mocniej. Jednak za dnia jakoś to jest i jestem przyzwyczajona, że "żyję snem" i nie czuję swojej obecności gdziekolwiek. Po prostu o tym zapominam. Wiem, że jestem i tyle. To co wtedy czuję schodzi na dalszy plan. Marzę, by poczuć rzeczywistość jak zwykły człowiek. Ta bajka, to bajka niezbyt przyjemna. Nie wiem, czemu się tak rozpisalam, bo to nie wątek na takie problemy, ale jakoś poszło. Może poczułam, że chcę się tym podzielić. Nie gadam na te tematy już z nikim, więc może dlatego.

Mnie też nakręca

Jest okay. W zasadzie powiem, że bywają gorsze i lepsze dni. Pamiętam, co kiedyś napisała Acheronthia Styx, że zajmuje czas i robi wszystko jak zawsze, nawet gdy jest gorzej z samopoczuciem. To skłania do refleksji mnie, bo to też jest sposób. Siedzenie w moim przypadku i wałkowanie jest najgorsze, co mogę zrobic. Staram się nie narzekać i nie chce analizować każdej swojej emocji, choć oczywiście robię to, ale rzadziej. Tłumaczę sobie, że to jak jest teraz jest takie jakie powinno być, bo lepiej nie będzie i nie będę analizować, bo ludzie mają gorsze problemy, a życie jest krótkie i staram się pracować nad tym, by było lepiej, choć nie wszystko zależy ode mnie. Ale... "Takie jest życie". Może gadam banały, ale te banały trzymają mnie na powierzchni. Każdy niesie swój krzyż. To może się nie spodobać, ale życie jest niesprawiedliwe i cóż.

Hipomanie? A jak to się u Ciebie objawia? Pytam z ciekawości Nie no. Mój szpital ma słabe opinie, więc wiecie... Nie wszędzie tak jest. Jestem ciekawa co piszesz @Lucy32 i jak jest w Niemczech. Może lepiej, nie mi oceniać. Jednak tak jak sprostowałam, to kiedy ostatnio pisałam o tym, że wszędzie jest źle i @shadow_no odpisał, żeby nie oceniać wszystkich szpitali. Zastanawiałam się nad tym, bo to co pokazały Katowice było inne. Wyszłam wprawdzie trochę pobudzona, ale nie byłam w stanie psychozy i też nie siedziałam tam długo. Ze stanu fatalnego wyszłam w stanie dużo lepszym. Niestety dostałam wtedy wysokiej prolaktyny, ale Solian dobrze działał.na psychikę. Mnie ciężko ustabilizować i nie zamierzam zmieniać leków. Nie chcę trafiać do szpitala, ale nie chcę demonizować szpitali, bo cóż. To były u mnie ostre Stany, więc też patrzę przez pryzmat choroby na wiele spraw. Często też zależy od ludzi jacy są z tobą w pokoju i na całym oddziale i jak jest wam organizowany czas. Na zajęcia chodziłam zawsze. Nawet gdy już nie miałam.ochoty, to byłam na zajęciach. Jedne opuscilam pod koniec pobytu. Robiłam to, by patrzyli na mnie przychylniej i też, aby integrować się z ludźmi i zająć czas. Przyznam, że kiedyś były i mnie lepsze zajęcia, ale terapeutki zawsze były fajne. Lekarze też są okej, tak myślę. Co do personelu... No cóż. Może to ja byłam wkurzająca dla nich. Ale z myleniem się leków, to dali ciała Zdaję sobie sprawę, że przy pewnych moich fazach i błędach w charakterze mogę być nie do zniesienia. I tak. Mieli rację. Byłam kłótliwa. A potem się to uspokoiło i z tymi z którymi miałam zle relacje pogodziłam się. Mam skłonności do wybuchów i nadinterpretacji pewnych zachowań innych i mogę sobie coś wkręcić i wywołać dramę. Jest to podkręcone glownie przy pobudzeniu, ale mam też taki charakter, że muszę komuś wygarnąć, co bywa często niepotrzebne. Czyli ja mogłam być dla nich problemem, a oni byli nim dla mnie, więc kosa. .

Porządne szkolenia powinny być od zawsze. Taka Szwajcaria albo Finlandia np. Chociaż o świadomość żeby haosu nie wywołać. No ale potrzebna infrastruktura a to się tworzy latami. Miałem ostatnio mocne naciski i zaproszenie z otwartymi rękami do armii ale zrezygnowałem na wstępie po rozmowie z tymi co tam są. Kiedy mi przedstawili system szkolenia to nie wierzę do dzisiaj w te słowa. Uwsteczniać się bym musiał do poziomu wczesnoprzedszkolnego. Ci co tam są to w większości chyba z pasji i chęci niesienia pomocy ale system im skutecznie blokuje rozwój. Chcą się nauczyć a tam natrafiają na ścianę. Absurd goni absurd. To tak jakby uczyć dziecko jeździć na rowerze używając do tego filmów instruktażowych bez posiadania roweru. No ale na szkoleniu byli, byli. Pieniądze się zgadzają i liczba w armii na papierze też.

Tez masz taki zestaw że się w garści ledwo mieści? Proszę tu masz fajne przepisy. Możesz sobie zrobić i później pochrupać chemią

Co do sedacji przy paroksetynie to jest to niezaprzeczalny fakt. Szczególnie małe dawki "dają odpocząć". Dokładnie tak jest że najlepiej to sprawdzić to na sobie jeśli takie jest zalecenie lekarza. (wenle też można że to samemu przetestować żeby się upewnić że nie bez powodu hejtuje )

Wystarczy inaczej zadać pytanie i już odpowie, że chociaż nie jest to standardowe działanie to jednak czasami stosowane w celu augumentacji leczenia chociaż akurat to połączenie flupentyksolu i sulpirydu wydaje się i bez pytania AI nic nie wnoszące. @NoMoreDepression co Ty chciałbyś osiągnąć tym połączeniem?

Cześć!

Ciasto się piecze. Nie wiem, co mi wyjdzie. Trochę z przepisu i trochę improwizacji.

Niby tak, ale ja akurat byłabym mocno ostrożna bo analogi GLP-1 owszem, pomagają w chudnięciu ale leci na nich masa mięśniowa głównie. Jak nie zadba się mimo wszystko o odpowiednie odżywianie i aktywność fizyczną przy ich stosowaniu to kończy się chudym, ale ta chudość jest równoznaczna z mocno zaburzonymi proporcjami składu ciała.

-5.5 w sumie

"Jak ja nienawidzę prac gospodarczych!"

Myśli natrętne są bezsensowne bardzo często. Pamiętam jak kiedyś zadreczalam się myślą: Jak to jest, że ja mówię? I to mnie łamało. Okropnie dręczyło i byłam wyczerpana tym dziwnym lękiem przed tą myślą. Rozumiem o co chodzi. To po prostu jest lęk.

Ja bym jednak rozdzieliła te dwie rzeczy. Mysimba to bupropion + naltrekson, więc przy depresji i innych lekach psychicznych to już temat do ustalenia z lekarzem. Jeśli problemem jest głównie głód i podjadanie, bardziej zainteresowałaby mnie Elcella. To zupełnie inna kategoria — suplement z olejem lnianym, MCT i kokosowym, nastawiony na sytość po posiłkach, a nie leczenie depresji. Czyli zamiast próbować załatwić wszystko jednym lekiem, można podejść osobno do psychiki i osobno do apetytu. Przy lekach psychiatrycznych i tak każdą nową suplementację skonsultowałabym z lekarzem.

Cześć, i jak idzie?

Zgadzam się.

Jakieś głupoty, przecież są badania i pozytywne skutki

AI mówi, że tianeptyna ma działanie antystresowe i wyciszające reakcję walcz i uciekaj. Czy Brintellix też się do tego nadaje?