Skocz do zawartości
Nerwica.com

zaqzax-0

Użytkownik
  • Postów

    5
  • Dołączył

  • Ostatnia wizyta

Ostatnie wizyty

Blok z ostatnimi odwiedzającymi dany profil jest wyłączony i nie jest wyświetlany użytkownikom.

Osiągnięcia zaqzax-0

  1. stopniowo dochodzi do zmniejszenia sertotoniny, jest ona wypierana, wtedy owa dopamina może zacząć drażnić (niepokój, bezsenność), dlatego przy nerwicy amisulpryd warto łączyć z małymi lub średnimi dawkami antydepresanta - najlepiej Escitalopram/Citalopram bo miedzy nimi a Amisulprydem nie dochodzi do zadnych interakcji/konfliktu.
  2. Dla jaj dodam jak wygląda opakowanie ;P
  3. Nic nie piszecie o 5HT3A, a chyba żaden antydepresant nie tyka tego receptora, a powinowactwo jest całkiem wysokie: "5-HT3A receptor antagonist — Ki=3.7nM", przy czym wiązanie z transporterem serotoninowym jest podobne jak przy citalopramie/escitalopramie = Ki=1.6nM. Dodatkowo działanie na 5HT7 jest silniejsze jak Amisulprydu (AMI = 73.5nM, Wortioksetyna = 19nM). Więc dla mnie dosyć istotne różnice, może będą niewyczuwalne, ale chociaż coś się dzieje
  4. Ten lek to nie jest SSRI, to kompletnie inna bajka, nazywają go modulatorem i stymulatorem serotonergicznym: "Vortioxetine is a so-called "serotonin modulator and stimulator". Generyki pojawią się najwcześniej za 3 lata, obstawiam 5 lat. Będę się kontaktować z farmaceutą w grudniu i dostanę info kiedy będzie w PL, ale nie wcześniej niż marzec 2014.
  5. 25 października Unia Europejska zatwierdziła pozwolenie na wprowadzenie nowego antydepresanta. http://online.wsj.com/article/PR-CO-20131025-907283.html W polskich aptekach już na wiosnę 2014. Wklejam pełen opis, dodatkowo sporo informacji na WIKI. --- About Brintellix (vortioxetine) The mechanism of action of vortioxetine is thought to be related to its direct modulation of serotonergic receptor activity and inhibition of the serotonin (5-HT) transporter. Nonclinical data indicate that vortioxetine is a 5-HT3, 5-HT7, and 5-HT1D receptor antagonist, 5-HT1B receptor partial agonist, 5-HT1A receptor agonist and inhibitor of the 5-HT transporter, leading to modulation of neurotransmission in several systems, including predominantly the serotonin but probably also the norepinephrine, dopamine, histamine, acetylcholine, GABA and glutamate systems. This multimodal activity is considered responsible for the antidepressant and anxiolytic-like effects and the improvement of cognitive function, learning and memory observed with vortioxetine in animal studies. However, the precise contribution of the individual targets to the observed pharmacodynamic profile remains unclear and caution should be applied when extrapolating animal data directly to man. The World Health Organization has issued a new Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) code for Brintellix to be implemented in 2014. Brintellix was discovered by Lundbeck researchers in Copenhagen, Denmark. Brintellix received FDA approval for the treatment of major depressive disorder on 30 September 2013. ---
×