''Nie wydawać zamienników'' - nowa moda na receptach.

[Abigail_1Sm25]

Nie wiem czy zauważyliście sprawę neuroleptyków - Abilify i Zeldoxu. Abilify szybko wróciło na listę i sprawa ucichła, a ludzie się poburzyli.

Z Zeldoxem jest gorzej, zobaczcie sobie, jest cały temat na forum schizofrenia.evot. Chorzy mieli problem, ponieważ nie udostępniono im leku. O co chodzi: Zeldox wycofali z listy, a dali Zypsilę. Ta z kolei długo nie była dostępna w hurtowniach, a więc i w aptekach. Chorzy kombinowali, skąd wziąć ten neuroleptyk, nie było łatwo. Kiedy Zypsila pojawiła się w aptekach, podnieśli znacząco jej cenę, chyba do 88 zł. I znowu problem (wielu jest na rencie, i to niskiej). Wprowadzili inny lek, chyba Zipragen, za normalną cenę.

 

Teraz jest już chyba w porządku, w każdym razie nikt już o tym nie pisze, ale wyobraźcie sobie te nawroty psychozy, które mogły nastąpić z powodu braku leku, stres chorych itd. Dodam, że Zeldox jest dla niektórych jedynym lekiem, który zlikwidował ich objawy.

[Gość]

dzisiaj na aptece w pasażu zauważyłam duży plakat informujący o tym, że aptekarz ma obowiązek od 1go stycznia tego roku poinformować pacjenta/klienta o tańszych zamiennikach.

[Michuj]

nie spotkałem się z tym, do tej pory. Co więcej, gdy prosiłem o tańszy zamiennik, dawali do zrozumienia, że zawracam dupę...

[Gość]

to trzeba było dać im do zrozumienia, że po to tam są żebyś im jako klient MÓGŁ "zawracać dupę" bo masz takie prawo, a oni po to tam są.

[Michuj]

tak brzmi teoria.

[Gość]

ja mam w dupie teorię i jeśli mi się coś należy to potrafię zrobić awanturę jeśli trzeba.

[Gość]

dzisiaj na aptece w pasażu zauważyłam duży plakat informujący o tym, że aptekarz ma obowiązek od 1go stycznia tego roku poinformować pacjenta/klienta o tańszych zamiennikach.

Check this - http://zdrowie.dziennik.pl/aktualnosci/artykuly/385269,trybunal-ue-zakaz-tanszych-lekow-zastepczych-bez-pozwolenia-w-polsce.html

Polska ustawa Prawo farmaceutyczne zezwala na przywóz i wprowadzenie do obrotu - bez pozwolenia wydanego w Polsce - leków zawierających te same substancje czynne, dawkę i postać co leki, które otrzymały w Polsce pozwolenie na wprowadzenie do obrotu. Jest to możliwe, gdy ich cena jest niższa.

 

Leki takie mogą być importowane zarówno z innych krajów UE, jak i z państw trzecich. Natomiast Komisja Europejska uważa, że unijna dyrektywa o produktach leczniczych nie zezwala na odstąpienie - na podstawie kryteriów ekonomicznych - od obowiązku uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.

[Gość]

sodoma i gomora