Lord Cappuccino

Z której skórki korzystasz- z nowej czy starej?

Kolejny domorosły ekspert mechaniki kwantowej, który jako jedyny poznał prawdę objawioną o wszechświecie. Szkoda tylko, że na tym forum nie tolerujemy spamerów, a te objawienia są metodą ctrl+c/ctrl+v wstawiane na wszystkie większe fora w necie. Hasiok.

Bardzo wątpliwe, nawet dr House by się nie założył. Psychoza i paranoja- od strony objawów pozytywnych- są związane z podwyższonym stężeniem dopaminy na szlaku mezolimbicznym, a SSRI aktywność dopaminy obniżają (przez pośredni agonizm receptora 5-HT2c i funkcjonalnie antagonizowanie ukł. dopaminergicznego przez ukł. serotoninergiczny), a nie podwyższają.

Odpowiedź masz poniżej: "W badaniach klinicznych obserwowano zachowania samobójcze (próby samobójcze i myśli samobójcze) oraz wrogość (szczególnie agresja, zachowania buntownicze i przejawy gniewu) częściej u dzieci i młodzieży leczonych lekami przeciwdepresyjnymi, niż w grupie, której podawano placebo." MPH najwyraźniej nie generuje tego typu wątpliwych "atrakcji". W przypadku większości SSRI jest tak samo- NIE ZALECA się ich stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Bo po prostu (w przeciwieństwie do paroksetyny) nie przeprowadzano żadnych badań klinicznych na dzieciach i NIEZNANY jest profil bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej. Z tego co wiem 'lege artis' SSRI można zastosować jedynie u dzieci z nerwicą natręctw/ OCD, gdy nie ma innej alternatywy (np. CBT nie przynosi efektów). Jednak rzeczywistość jest taka, że konowały walą SSRI dzieciom/młodzieży na wszystko- jak to ładnie ujęli powyżej- "Jeżeli mimo to zostanie podjęta decyzja o rozpoczęciu leczenia, w oparciu o istniejącą potrzebę kliniczną (...)"- a kto podejmuje tę decyzję i identyfikuje te "istniejącą potrzebę kliniczną"? Ano lekarze. Ogólnie, statystycznie najwięcej tego typu działań niepożądanych (agresja, nasilenie myśli/ zachowań samobójczych) występuje u ludzi poniżej 25 roku życia je zażywających.

Jaka dyskryminacja, takie fakty są brutalne. Prawie każdy wzór na przemianę materii uwzględnia płeć i kobieta o tych samych wymiarach(waga,wzrost) co analogiczny mężczyzna będzie miała niższe zapotrzebowanie kaloryczne.

Do 2 ligi? Jesteś zbyt łaskawy i tak, zbyt łaskawy.

Nie chodziło mi o jej działanie przeciwbólowe. Chloroform też jest silnym anestetykiem/analgetykiem, a jakoś dzisiaj się go już nie stosuje.

Pyralginę (czyli metamizol sodowy) to w ogóle w większości krajów europejskich (jeżeli nie we wszystkich) poza mUndrą Polską wycofano ze względu na sporo przypadków agranulocytozy (patrz: gugiel). No ale tak jest w tym oświeconym kraju, naprawdę dobrych leków nie ma, a te które w innych nacjach wzbudzają uśmiech politowania przepisuje się u nas nagminnie.

Przecież w ogóle co napisałem? P.S. Paracetamol nie jest NLPZem. Solpadeine(kodeina,kofeina,paracetamol) też nie zawiera żadnego NLPZa. Antidol (paracetamol kodeina) też nie. P.S.2 Nie pisałem nic o schorzeniach wątroby, więc nie wiem odnośnie czego te enzymy wątrobowe (alat, aspat).

I dokładnie tak jest- nie usypia TAK JAK INNI agoniści dopaminy. Przy innych agonistach dopaminy mógłbyś być milion pinscet sto dziwinscet bardziej senny niż teraz. To jest chyba najgorszy skutek uboczny jaki może wystąpić po lekach z tej grupy, acz nie u wszystkich.

Można tak to rozumieć, jako że miejsce sinawe jest za sprawą katecholamin ściśle uwikłane w reakcję stresową, a przedłużająca się ekspozycja na stres (co się z tym wiąże- nadmierna produkcja kortyzolu) może prowadzić do zniszczeń w obrębie hipokampa czy zmian w ciele migdałowatym, co niektórzy badacze postulują jako jedną z przyczyn zaburzeń depresyjnych. LPD zgodnie z tą hipotezą, faktycznie miałyby "odbudowywać" te uszkodzone rejony mózgu. http://nauka.newsweek.pl/jak-leczyc-depresje--miliony-nowych-neuronow,101492,1,1.html

Tak, my też pozdrawiamy.

Kontrowersyjna teza, ale fakt faktem klozapina spośród wszystkich receptorów dopaminowych posiada najwyższe powinowactwo do D4, można ją wręcz uznać za selektywną względem D4 (ogólnie selektywna nie jest poprzez powinowactwo do pozadopaminowych receptorów).

Bądźmy poważni. Klozapina ma powinowactwo do D4= 26.36nM a jej metabolit= 63.94nm, zaś pirybedyl= 301.9nM, a do formy polimorficznej D4.4 >10000nM .

To co oni tam opisują jest logiczne, bo: - neuroleptyki/ leki przeciwpsychotyczne są antagonistami receptorów dopaminowych D2/D3 - leki przeciwparkinsonowskie (agoniści dopaminy) są... agonistami dopaminy D2/D3 - jeżeli ktoś z powodu psychozy przyjmował silny neuroleptyk(silnego antagonistę D2) to mógł rozwinąć EPS (zaburzenia ze strony ukłądu pozapiramidowego)- w tym "polekowy parkinsonizm" związany z osłabieniem transmisji dopaminergicznej w układzie nigriostriatalnym <- jednak nie leczy się tego tak jak klasyczną chorobę Parkinsona (tj. agonistami dopaminy) tylko zamiast tego redukuje się dawkę neuroleptyku (mówimy cały czas o dawkach przeciwpsychotycznych) i dodaje się dodatkowy lek o działaniu antycholinergicznym(a co za tym idzie prodopaminergicznym, jako że acetylocholina działa przeciwstawnie do dopaminy) - dzieje się tak najczęściej po klasycznych neuroleptykach podawanych i.v./i.m. oraz w przypadku neuroleptyków które posiadają zbyt duże ratio pomiędzy blokadą D2, a ich działaniem antycholinergicznym (blokadą receptorów muskarynowych) - jeżeli u Parkinsonowca (leczonego agonistami dopaminy) wystąpi psychoza to należy stopniowo odstawić agonistów dopaminy, a włączyć antagonistów dopaminy (neuroleptyki) Żadna z opisanych sytuacji Ciebie nie dotyczy.

Reboksetyna, ach reboksetyna, wypala synapsy jak smog z pekińskiego komina.

A miałeś zespół pozapiramidowy/ polekowy parkinsonizm po tym sulpirydzie albo cierpisz na psychozę? Jeżeli w obu przypadkach nie, to znasz odpowiedź na swoje pytanie.

Tylko niedoświadczonym warto nadmienić, żeby nie jeść tego ciągiem przez lata tylko cyklicznie.

lody uwielbiam ale takiej ilości nie dałabym rady 4 różki? Pff, dla mnie nie ma problemu opitolić 1kg lodów/ 900ml na jedno posiedzenie.

Podobnie jak dziesiątki, setki, tysięcy osób zażywa NLPZy (ibuprofen(Ibuprom, Ibum, Nurofen), kwas acetytylosalicylowy(Aspiryna, Polopiryna), ketoprofen(Ketonal), metamizol(Pyralgina) itp. ) razem z SSRI i nic złego im się nie dzieje, tymczasem większość źródeł podaje, że występuje pomiędzy nimi interakcja ISTOTNA , przekopiuję za OSOZ: Znajoma osoba, która miała wcześniej problemy z wrzodami i nadżerkami błony śluzowej żołądka spożyła naproksen (NLPZ) będąc na paroksetynie (SSRI). Skończyło się to krwotokiem wewnętrznym (na szczęście niegroźnym). Opisy tych interakcji tak samo jak zalecenia co do zażywania leków nie powstają po to, żeby kogokolwiek straszyć, tylko po to aby realnie opisać problematykę. A zasada jest prosta: - SSRI hamują wychwyt zwrotny serotoniny przez płytki krwi (pośrednie działanie antyagregacyjne); - NLPZy działają antyagregacyjnie i wykazują działanie drażniące na błonę śluzową żołądka; - większość SSRI poprzez swój inhibicyjny wpływ na enzymy cytochromu P450 może podnosić stężenia konkretnych NLPZów(tym samym nasilając ich siłę działania i działania niepożądane); - w świetle badań z ostatnich lat wynika, że NLPZy podawane łącznie z SSRI redukują działanie przeciwdepresyjne tych pierwszych; Ja sam zażywając przez lata SSRI, gdy musiałem to stosowałem ibuprofen(Ibum), kwas acetylosalicylowy(Aspirynę), metamizol(Pyralginę) i też nic się nie działo. We wszystkim trzeba zachować rozsądek. Ale jeżeli ktoś spełnia poniższe warunki: - miał kiedyś problemy z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy - jest nadkażony helicobacter pylori - ma problemy natury psychosomatycznej, źle znosi stres , to raczej powinien wystrzegać się takiej kombinacji leków, a same NLPZy brać możliwie krótko i w małych dawkach.

Samoleczenie zawsze istniało ale ile istnień ludzkich pochłoneło to już nie wspomniałeś. Podobnie jak skakanie na główkę w nieznanych zbiornikach wodnych, jazda samochodem pod wpływem alkoholu czy robienie selfie w takich miejscach jak dachy drapaczy chmur, tory kolejowe czy legowisko aligatorów. Na głupotę, w przeciwieństwie do zszarganej psychiki, nie ma lekarstwa. Kogo niby należałoby za to obwinić- koncerny farmaceutyczne, domorosłych chemików organików, urzędników/legislatorów którzy taki, a nie inny status nadają lekom czy samych zainteresowanych którzy nie potrafią myśleć i czytać? Potraktuj to jako pytanie retoryczne.

O szlag, to jest tyle rodzajów mojego serka? Moje dzieciństwo rozpadło się jak domek z kart i runął cały mój światopogląd... No i zayebiście!

Dobre i to. Jak mawiał pewien wielki filozof- nie można mieć wszystkiego. A w każdym razie nie od razu.

Zastanawiam się czy jest możliwe, aby ujarać się serem feta (nazwa trochę dwuznaczna) który spożyłem w sałatce, nie wyjarawszy ani miligramiszcza. Zacząłem właśnie kisnąć w środku ze śmiechu ,a właściwie to kiszonka już się wydostała na zewnątrz, i tak trochę jakby zacząłem latać... Ciekawe jak można nazwać taki stan u osoby bez klasycznego ChADu. Przygodna hipomania? Spontaniczna euforia? Reakcja anafilaktyczna na ser kanapkowy? Ch.ujowa diagnoza?

Monster6, Panie, a Pan wie w ogóle kto jest teraz naszym właścicielem? Weno tam rzuć okiem na sam dół strony , zaraz nad paskiem menu w łindołsie (jak masz linucha , os x'a , systemy webowe albo w ogóle ukryty pasek zadań i korzystasz z przeglądarki w trybie full screen to trochę masz lipę, no ale szukaj w zbliżonych rejonach ). Do tego podmiotu należy kierować zażalenia.