Skocz do zawartości
Nerwica.com

picziklaki

Użytkownik
  • Postów

    1 417
  • Dołączył

  • Ostatnia wizyta

Treść opublikowana przez picziklaki

  1. no wiadomo ,że jak ktoś jest chory na chad to mu ratują życie ale nie zmienia to faktu ,że zaburzają funkcje poznawcze jednak w mniejszym stopniu niż to robią neuroleptyki .
  2. Według badań, a nawet o ile pamiętam samej ulotki tego leku jeżeli mniejsza dawka nie pomaga to nic nie daje jej zwiększenie więc twój lekarz ma rację.
  3. Leki antydepresyjne w wysokich dawkach w leczeniu OCD poprzez zalanie mózgu serotoniną obniżają pośrednio dopamine w mózgu dlatego też potrafią powodować anhedonie.
  4. Ja mam tak świetnego lekarza ,że jak zadzwoniłem bo źle się poczułem to przyjął mnie tego samego dnia bez kolejki chociaż podkreślał ,że od tego jest izba przyjęć w szpitalu chociaż ja mówiłem ,że tam mi nie pomogą bo co tam jestem to co raz bardziej wychodzę chory.
  5. Ja odstawiłem pregabaline bo po długim okresie czasu przestała działać ze względu na wzrost tolerancji, a powodowała tylko skutki uboczne.
  6. Ale jak ty chcesz zmienić lek przecież lekarz wypisuje receptę i o tym decyduje czy w ogóle ci jest potrzebny. Nie rozumiem. Jak masz jakieś wątpliwości dotyczące leku to porozmawiaj z nim o tym na wizycie.
  7. ,a dlaczego nie ? tylko ,że w ,,ciężkiej depresji'' jej dawkowanie jest do 375 mg bo ten lek wykazuje potrójny mechanizm działania zależny od dawki ,a dla zaburzeń lękowych do 225 mg .
  8. Mi nie raz w szpitalu chcieli wepchnąć ten lek ale się nie zgodziłem podobno dobrze działa na fobie społeczną.
  9. Musi się organizm przyzwyczaić może z czasem ci minie bo ten lek spośród wszystkich z tej grupy powoduje najmniejsze uspokojenie polekowe, senność i sedacje.
  10. No ja nie wiem co widzę twoje posty to piszesz, że wspomagasz się afobamem zdajesz sobie sprawę, że on silnie uzależnia ?
  11. Ohoho współczuję zmniejszyć ja z dnia na dzień z dawki maksymalnej rzędu 600 mg do 150 mg na dobę. Obawiam się, że dwa dni ci nie wystarczą jej się tak nie odstawia.
  12. Dokładnie albo leczenie albo chlanie/ćpanie bo na lekach to sobie można jeszcze bardziej zryć beret niż ma się zryty. Kompletnie bezsensowne jest odstawienie leku antydepresyjnego na rzecz alkoholu bo to głupota.
  13. Dokładnie to jest jeden z przykładów sam biorę chlorowodorek bezwodny :=), cuda na kiju wychodzą też jeżeli chodzi o biodostepność przy lekach generycznych w wersjach o przedłużonym uwalnianiu odnośnie innych leków np wenlafaksyny
  14. Benzodiazepiny nie mają nic do tolerancji krzyżowej z baclofenem bo działają na zupełnie inne typy receptorów jedynie baclofen z alkoholem prędzej może.
  15. Tu zupełnie piszą co innego i się z tym zgadzam jak i lekarz też twierdzi, że jest różnica. https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://journals.viamedica.pl/forum_zaburzen_metabolicznych/article/download/28717/23486&ved=2ahUKEwij65aA5_XjAhWPyYUKHXUIBNMQFjAIegQIAxAB&usg=AOvVaw0lDkLfAMPoWfP2nugWz6aH
  16. Zaburzenia osobowości sprzyjają powstawaniu zaburzeń psychicznych i wtedy jak występuje depresja, zaburzenia lękowe to wskazana jest farmakoterapia no ale psychoterapia też. Tylko lekarz powinien wiedzieć, że leki też zmieniają osobowość jak są prawidłowo dobrane ale działają na czas brania bo po zaprzestaniu wszystko wraca jak bumerang.
  17. Dobra to ja się pomyliłem już wiem o co ci chodziło źle zrozumiałem twój wcześniejszy post.
  18. ,a ty wiesz na czym polega w ogóle antagonizm receptora adrenergicznego alfa 1 ? Receptor adrenergiczny α1 ma kilka ogólnych funkcji wspólnych z receptorem adrenergicznym α2 , ale ma również swoje specyficzne działanie. Receptory α1 pośredniczą przede wszystkim w skurczach mięśni gładkich , ale pełnią również ważne funkcje w innych miejscach. Neuroprzekaźnik noradrenalina ma większe powinowactwo do receptora α1 niż adrenalina (która jest hormonem). Gładkie mięśnie W komórkach mięśni gładkich naczyń krwionośnych głównym efektem aktywacji tych receptorów jest zwężenie naczyń . Naczynia krwionośne z receptorami α1-adrenergicznymi znajdują się w skórze , zwieraczach układu pokarmowego , nerkach ( tętnicy nerkowej ) i mózgu . Podczas reakcji walki lub ucieczki zwężenie naczyń powoduje zmniejszenie przepływu krwi do tych narządów. To wyjaśnia blady wygląd skóry osoby, gdy jest przestraszona. Indukuje również skurcz pęcherza moczowego , chociaż efekt ten jest niewielki w porównaniu z działaniem relaksującym receptorów β2-adrenergicznych . Innymi słowy, ogólnym efektem bodźców współczulnych na pęcherz jest relaksacja, w celu zahamowania mikcji po przewidywaniu stresującego zdarzenia. Inne skutki dla mięśni gładkich to skurcz w: Moczowód Macica (gdy jest w ciąży): jest to niewielkie w porównaniu z relaksującym działaniem receptora β2, którego agoniści - zwłaszcza albuterol / salbutamol - były wcześniej w celu zahamowania przedwczesnego porodu. Zwieracz cewki moczowej Oskrzela (choć niewielkie w stosunku do relaksującego działania receptora β2 na oskrzela) Rozwieracz mięśni tęczówki Przewód nasienny , powodujący wytrysk Inne Zarówno pozytywne, jak i negatywne działanie inotropowe na mięsień sercowy Wydzielina z gruczołów ślinowych Zwiększyć poziom potasu w ślinie Glikogenoliza i glukoneogeneza w wątrobie . Wydzielanie z gruczołów potowych Skurcz nabłonka pęcherza moczowego i blaszki właściwej Reabsorpcja Na + z nerkami Stymuluj kanalik proksymalny NHE3 Stymuluj kanalik podstawno - boczny kanalików Na-K ATPazę Aktywuj odpowiedzi mitogenne i reguluj wzrost i proliferację wielu komórek Zaangażowany w wykrywanie mechanicznego sprzężenia zwrotnego w hipoglikalnych neuronach ruchowych, które umożliwiają długoterminowe ułatwienie oddychania w odpowiedzi na powtarzające się bezdechy . Różne heterocykliczne leki przeciwdepresyjne i przeciwpsychotyczne są również antagonistami receptora adrenergicznego α1. Działanie to jest ogólnie niepożądane w takich środkach i pośredniczy w działaniach niepożądanych, takich jak niedociśnienie ortostatyczne i bóle głowy z powodu nadmiernego rozszerzenia naczyń.
  19. Z tego co wiem z pamięci bo pisze z telefonu to mirtazapina jest silniejszym antagonistom receptora histaminowego H1 przez co lepiej usypia. Mianseryna jest silniejszym inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrelaniny przez co działa słabiej przeciwlękowo, a bardziej aktywizująco po wstaniu.
×