Lord Cappuccino

Bluźniercy i obrazoburcy- opuścić ten wątek!

Tak, jak wrócę do domu opiszę wrażenia.

1. Ile masz lat? 119, trochę więcej niż Albus Dumbledore, ale dobrze się trzymam. Stan cery zawdzięczam kremowi Nivea. 2. Gdzie mieszkasz (nie chodzi o nazwę miejscowości czy nawet region, ale o to, czy miejscowość jest duża, czy jest to wieś czy miasteczko, a może miasto średniej wielkości lub duże miasto)? Na Coruscant, dzielnia spora, jakieś parę mld ludu... 3. Czy masz rodzeństwo (młodsze, starsze), ile? No jasne, koło 50 , czyli przypadkiem tyle ile Bin Laden. Młodsze przeważnie. 4. Jaki masz poziom wykształcenia (np. tytuł technika, tytuł licencjata czy inżyniera lub magistra (na studiach stacjonarnych lub niestacjonarnych) lub może nawet jeszcze wyższy)? Jestem prof. nadzw. dr hab. zombielogii i cyberporno, praca doktorska pt. "Autopyroflamofobia, a podwodne dzierganie koszyków". 5. Czy mieszkasz z rodziną, czy też może mieszkasz samemu, czy mieszkasz z kimś spoza rodziny (np. współmałżonkiem), czy zdarzyło się ci mieszkać w domu studenckim czy akademiku? W domu studenckim nie, ale zdarzało mi się mieszkać w domu publicznym. A na stałe mieszkam z 12 siostrami i papugą Hildą. 6. Czy miałeś (miałaś) kiedyś sympatię, chłopaka, dziewczynę? Tak. Jakieś milion pinscet sto dziwinscet, ostatnio 3 minuty temu. 7. Czy pracowałeś (pracowałaś) kiedyś zawodowo, starałeś (starałaś) się o pracę, ile prac miałeś (miałaś), czy teraz masz pracę? Szlachta nie pracuje. Mam spadek po ciotce z USandA. 8. Czy byłeś prześladowany (byłaś prześladowana) przez innych uczniów w szkole czy szkołach? Nie. To ja prześladowałem. 9. Czy masz prawo jazdy lub chociaż próbowałeś (próbowałaś) je uzyskać? Tak. W kategoriach X,Y,Z na ufo, kombajn i wózek z supermarketu. 10. Jaki jest stosunek rodziny (zwł. rodziców, rodzeństwa) do ciebie, do twojej kondycji i problemów, czy są lub byli agresywni (np. stosowali przemoc fizyczną lub psychiczną) wobec ciebie lub ignorowali twoje problemy? No mój stary jest CEO oddziału facebbook'a, a stara wykłada na Hogwarcie, ekhm, to znaczy na Harvardzie. A ich stosunki to ich sprawa. Autor tej ankiety to jakiś perwers jak zagląda starym do wyra... 11. Czy byłeś (byłaś) na wycieczce zagranicznej, ile razy, ewentualnie jak daleko? Chyba w Śródziemiu albo w Warszawie, zależy które leży dalej... 12. Jaka jest twoja sytuacja finansowa, jaka jest sytuacja finansowa twojej rodziny? Patrz pkt. 7, nie lubię się powtarzać. 13. Jaka była najwyższa uzyskana przez ciebie średnia ocen, na jakim etapie edukacji była ona otrzymana (np. w klasach 4 - 6 szkoły podstawowej, w gimnazjum, w liceum), czy były jakieś przedmioty, z których miałeś (miałaś) szczególnie słabe lub dobre oceny? No to chyba będzie 6,0, ale mam wyj.ebane- patrz pkt. 7. 14. Czy byłeś (byłaś) uczniem szkoły specjalnej? Nigdy w życiu. A kysz ze specjalsami, bo zadzwonię do krUla! 15. Czy miałeś (miałaś) godziny rewalidacyjne, nauczanie indywidualne, wydłużenie czasu pisania egzaminów? No ba, szlachta zawsze zgarnia wszelkie profity i benefity. 16. Czy kiedykolwiek leżałeś (leżałaś) w szpitalu psychiatrycznym lub czy przewieziono cię kiedyś karetką do psychiatry lub szpitala psychiatrycznego? Kiedyś jechałem karetką w rajdzie Dakar. To się liczy? 17. Jakie masz diagnozy, zwłaszcza jeśli chodzi o diagnozy zaburzeń psychicznych (zaczynające się od "F")? Łooo, to będzie tych eFek z milion pinscet sto dziwinscet, ale w skrócie to chyba niedoyebanie mózgowe. 18. Czy miałeś (miałaś) kiedyś orzeczenie o niepełnosprawności, zwłaszcza ze względu na problemy psychiczne, jaki stopień niepełnosprawności miałeś (miałaś), jakie były wskazania dotyczące odpowiedniego zatrudnienia? Nigdy w życiu. Naprawdę zadzwonię po Janusza! 19. Czy kiedykolwiek starałeś (starałaś) się o rentę (zwłaszcza socjalną) i czy ją otrzymałeś (otrzymałaś)? Precz z socjalem! Koniec z eurolewactwem! 20. Czy zażywasz lub zażywałeś (zażywałaś) leki psychotropowe, neuroleptyki? Tylko Jacka Danielsa i SLD od święta. 21. Czy miałeś problemy okołoporodowe (np. przedwczesny poród, niedotlenienie, niska masa urodzeniowa, niska masa ciała w stosunku do wieku płodowego, niska masa urodzeniowa jak na długość ciała, owinięcie pępowiny wokół szyi, poród niewywołany siłami natury (np. przez cesarskie cięcie), choroba matki przed narodzeniem dziecka, problemy z opuszczeniem ciała matki przez płód, brak 10 punktów w skali Apgar)? Masz coś do mojej starej?! 22. Jaka jest twoja wytrzymałość i siła fizyczna, czy imponujesz wzrostem, postawą? No ba, kurczak, ryż i kreatyna zrobią z Ciebie skur.wysyna.

Ale lek przyniosl poprawe, bralam go 15 m-cy, chcialam przejscia na inny bo wystapily klopoty z cera i waga. Czyli wariant nr. 3- uznałaś, że bilans zysków(poprawa stanu psychicznego) i strat(problemy z cerą i wagą) jest niekorzystny. Ciężko powiedzieć , mocno indywidualna sprawa. Moklobemid(Moklar) być może częściowo zniweluje przykre objawy po odstawieniu paroksetyny. W razie potrzeby ratuj się alprą(Xanax).

W pewnym sensie adrenalina jest funkcjonalnym antagonistą histaminy. Funkcjonalnym dlatego, że nie jest dosłownie antyhistaminikiem, gdyż nie posiada powinowactwa do receptorów histaminowych i nie blokuje ich, ale antagonizuje fizjologiczne efekty działania histaminy. Np. adrenalina podnosi ciśnienie tętnicze wywołując wazokonstrykcję spowodowaną aktywacją receptorów alfa1-adrenergicznych, a histamina z kolei obniża ciśnienie tętnicze poprzez wazodylatację. Inny przykład- histamina powoduje skurcz mięśni gładkich w oskrzelach(typowy dla astmy), a adrenalina m.in. poprzez aktywację receptorów beta2-adrenergicznych powoduje coś dokładnie odwrotnego- rozkurcz oskrzeli(ułatwia oddychanie). Efekty zależą też od dawki adrenaliny. Poza tym aktywacja receptorów histaminowych H3 w podwzgórzu przez histaminę lub innego agonistę H3 spowoduje obniżenie syntezy/ zahamowanie uwalniania histaminy oraz innych neuroprzekaźników- serotoniny, GABA, acetycholiny, noradrenaliny w określonych rejonach, bo receptory te pełnią rolą autoreceptorów oraz heteroreceptorów. Blokada(antagonizm) spowoduje coś dokładnie odwrotnego- zwiększoną syntezę/ wzmożone uwalnianie ww. Z kolei stymulacja receptorów Beta2-adrenergicznych(przez adrenalinę) hamuje uwalniania histaminy. Tym niemniej reakcji uczuleniowej czy anafilaksji nie można sprowadzić do samej histmainy/ adrenaliny. Histamina jest jednym z ważniejszych mediatorów stanu zapalnego/ procesu alergicznego, ale nie jedynym. Jest wiele innych, jak choćby cytokiny prozapalne. Tutaj np. aktywacja receptora histaminowego H1 (przez histaminę) spowodowała wybiórczy wzrost uwalniania adrenaliny przez rdzeń nadnerczy szczurów: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7509435 A tutaj badacze odnosili się do archaicznej tezy jakoby adrenalina miała podwyższać stężenia histaminy(?!), wyniki wykazały, że adrenalina podawana i.v. w żaden sposób nie wpłynęła na stężenia histaminy- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1366027/ Widziałem, też badanie , które nie do końca rozumiem. Niewysterylizowane/ niewykastrowane psy uśpiono , i podzielono na pięć grup- jednej podawano wlew z adrenaliną+ blokera H1(tripelenaminę) + blokera H2(cymetydynę), w drugiej podawano samą adrenalinę, w trzeciej adrenalinę+ blokera H1(tripelenaminę), w czwartej adrenalinę + blokera H2(cymetydynę), a w piątej nic. W piątej grupie nie było żadnych efektów (trudno, żeby były w grupie kontrolnej) , u psów, które dostawały samą adrenalinę nastąpił spadek ciśnienia tętniczego, u psów, które dostawały adrenalinę + któryś z blokerów H1/H2 również wystąpił spadek ciśnienia tętniczego krwi, natomiast w grupie, która otrzymywała adrenalinę+ oba blokery H1/H2 równocześnie ciśnienie tętnicze nie uległo zmianie (było podwyższone). Wygląda w każdym razie na to, że mieszane antyhistaminiki H1/H2 zmieniają odpowiedź organizmu na adrenalinę. Spotkałem się też z opinią, że jeżeli ktoś ma chronicznie podwyższony poziom histaminy(jakieś przewlekłe reakcje alergiczne, stany zapalne), to ma także chronicznie podwyższony poziom adrenaliny, którą organizm wydziela, aby przyblokować efekty działania histaminy. Teoretycznie obniżenie poziomu histaminy powinno poskutkować również obniżeniem aktywności adrenaliny.

Betahistyna? Jest głównie antagonistą presynaptycznych receptorów histaminowych H3- które pełnią rolę zarówno autoreceptorów (regulują syntezę/ wydzielanie endogennego dla siebie liganda- histaminy) oraz heteroreceptorów (regulują wydzielanie nieswoistych dla siebie ligandów-acetylocholiny, noradrenaliny, serotoniny i GABA). Zwiększone uwalnianie histaminy prowadzi do zwiększonej aktywacji receptorów histaminowych H1 przez samą histaminę oraz przez betahistynę, która sama w sobie jako analog histaminy jest agonistą receptorów histaminowych H1. Oba te działania prowadzą do rozkurczu naczyń krwionośnych w uchu wewnętrznym. Poza tym betahistyna zwiększa ilość serotoniny w pniu mózgu przez co hamuje jądra przedsionkowate.

Betahistyna to akurat nie moja inicjatywa, od otolaryngologa dostałem na tinnitus. Ale jej połączenie z piracetamem i sertraliną było... ciekawe. Bo johimbina była tania, w prochu, można ją było kupić kiedy się chciało, względnie selektywna w stosunku do alfa2 (abstrahując od jej powinowactwa do miliona pinscet sto dziwinscet receptorów serotoninowych i [prawdopodobnie] bycia IMAO-B ), o wysokim powinowactwie. Chodzi o samą zasadę. Wkurza mnie "overprotectivity" polskiego państwa opiekuńczego, które na siłę chce uszczęśliwiać obywateli. Niby można ją dostać na bestbody czy muscle-zone, ale stosunek ceny do ilości jest mocno niewspółmierny. A większość moich vendorów nie chce wysyłać johimbiny do Polski, bo i tak z góry wiadomo, że się zatrzyma na cle. -- 17 gru 2015, o 22:15 -- Właśnie sobie przypomniałem, że nie wziąłem dziś proszków. Ale nie będę ich brał o 21, bo nie będę mógł spać w nocy.

Nie ma takiego działu, chat został zlikwidowany dawno temu. Krótko był shoutbox, ale lud nie potrafił się zachować.

IPSOS, CBOS i Millward Brown w natarciu.

Pimozydu raczej używano do leczenia zespołu Tourette'a i tików nerwowych. Tutaj np. Agencja Oceny Technologii Medycznych stwierdza, że brak jest danych, które przemawiałaby za wyższą skutecznością pimozydu w porównaniu do rispieridonu i haloperidolu w ZT i innych zespołach tikowych- http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2013/034/SRP/U_9_148_130408_stanowisko_59_Orap(pimozidum)_Tourette.pdf Być może były podejmowane próby jego stosowania w OCD. Nie znam akurat tych badań. Faktem jest, że to lek słabo dostępny, jak sam napisałeś "mosiężny", działanie antypsychotyczne(antydopaminowe , Ki= 0.33[nm] dla D2!) ma silniejsze niż chlorpromazyna i haloperidol, skutki uboczne zapewne do najprzyjemniejszych nie należą ("uyebanie" emocjonalne, EPSy, ^PRL)... Zgodnie z wiodącą hipotezą (abstrahując od innych czynników) OCD jest związane z deficytem serotoniny w zwojach podstawy mózgu i nadmiarem dopaminy w PFC. To wyjaśnia skuteczność SSRI/klomipraminy i atypowych neuroleptyków w OCD. Tylko, że mi na OCD pomógł amisulpryd, ale w dawkach prodopaminergicznych(50-100mg), a nie antydopaminergicznych- bo w niskich dawkach blokuje głównie presynaptyczne autoreceptory D2sh (do których ma wyższe powinowactwo niż do postsynaptycznych D2lh) i zwiększa uwalnianie dopaminy. Być może poprawę można zwalić na poczet antagonizmu rec. 5-HT7 (Ki=11.5[nm]). Pimozyd ma jeszcze większe powinowactwo do 5-HT7 (Ki=0.5[nm]), no ale to lek "mosiężny"... Od olanzapiny mimo jej pewnych zalet i tego, że ostatnio ją zarejestrowano jako add-on do fluoksetyny chroń mnie Panie. Brałem kiedyś syntetyczną johimbinę, która jest silnym antagonistą receptorów alfa-2 (alfa2A Ki=1.05[nm], alfa2B/C Ki=1.19[nm])m ale jakiś błyskotliwy idiota z sanepidu wpadł na pomysł, aby usunąć wszystkie jej preparaty z rynku i zakazać importu.

To nie ma nic do rzeczy. W przypadku nieskuteczności danego leku strategie postępowania mogą być różne- zwiększenie dawki tego leku, zmiana na inny lek z tej samej grupy, zmiana na lek z innej grupy(o innym punkcie uchwytu/ mechanizmie działania), augmentacja= dołożenie do pierwszego leku przeciwdepresyjnego innego leku niebędącego antydepresantem(stabilizator, neuroleptyk atypowy) itp. Leki bierze się po to, żeby pomagały, a nie żeby się z nimi męczyć dla zasady. Jeżeli dany lek nie przynosi poprawy, poprawa jest niezadowalająca, albo ogólny bilans stosunku potencjalnych zysków do strat wynikających z przyjmowania leków jest niekorzystny, to lek się po prostu odstawia/ zmienia na inny. Faktem jest, że paroksetyna statystycznie jest najcięższym lekiem od odstawienia z grup SSRI/SNRI (zaraz obok wenlafaksyny). Zespół odstawienny daje się mocno niektórym we znaki. Dodatkowo może dojść do nawrócenia schorzenia pierwotnego (depresji, zaburzeń lękowych itp.), które było leczone. Pomiędzy SSRI/ IMAO powinna być teoretycznie zachowania 14-dniowa przerwa, ale dotyczy to przechodzenia z IMAO-> SSRI, w szczególności IMAO I i II generacji (nieodwracalnych IMAO). Wynika to z biochemicznego mechanizmu w jaki nieodwracalne IMAO blokują aktywność MAO. Proces rozkładu/biosyntezy MAO w organizmie trwa około 14 dni. Stąd wzięła się 2-tygodniowa przerwa od spożycia ostatniej dawki inhibitora MAO do przejścia na lek z innej grupy- organizm potrzebuje 14 dni, aby usunąć "stare" MAO, wytworzyć "nowe" MAO, a metabolizm monoamin został przywrócony do stanu pierwotnego. Przy przechodzeniu SSRI-> IMAO tak długa przerwa nie jest konieczna. Wyjątek stanowi fluoksetyna(Andepin, Seronil, Bioxetin), która ma długi okres biologicznego półtrwania i długi "washout". Moklobemid(Moklar) jest inhibitorem MAO III generacji (selektywnym wzgl. MAO-A, odwracalnym), o dodatkowo krótkim okresie biologicznego półtrwania, więc powyższe obostrzenia w praktyce ogóle go nie dotyczą. Dwa dni w zupełności wystarczą przy przechodzeniu z innego leku na moklobemid(Moklar) i vice versa. Statystycznie ma dobrą skuteczność, porównywalną do SSRI, przy mniejszej ilości działań niepożądanych. Do odstawienia też powinien być łatwiejszy. Xanaxem to zasadniczo można się ratować w każdej sytuacji z każdym z tych leków- przy schodzeniu z leku, odstawianiu, wchodzenia na nowy lek, "bez okazji". Byle nie przesadzać, nie brać za często i w zbyt dużych dawkach.

- Melatonina (można kupić "zwykłą", tabletki o przedłużonym uwalnianiu albo podjęzykową) - 5-HTP (5-hydroksytryptofan), jednorazowo ~200mg przed pójściem spać - L-Teanina (nie mylić z teiną)- doraźnie 100-200mg - GABA (jako suplement diety)- skuteczność kwestionowana - ZMA- magnez, cynk i witamina B6 w proporcji 450:30:10,5mg - pikamilon - Melisa lekarska - Szyszki chmielu zwyczajnego - Męczennica (Passiflora) - Waleriana (kozłek lekarski) - Cytryniec chiński (Schisandra chinensis) - Tarczyca bajkalska (Scutellaria baicalensis, Skullcap) Różne leki bez recepty, suplementy diety zawierają ww. składniki pojedynczo albo w różnych połączeniach, dawkach itp. Na receptę? - Hydroksyzyna - doraźnie jakieś benzodiazepiny(diazepam[Relanium], alprazolam[Xanax,Afobam,Zomiren], klorazepat[Cloranxene, Tranxene] itp.), ale krótkotrwale, bo mogą uzależniać; - doraźnie niebezodiazepinowe leki nasenne (zolpidem[stilnox, Polsen, Nasen, Zolpic], zopiklon[senzop,Imovane] ), krótkotrwale, również mogą uzależniać; - betablokery - opipramol Męża wysłać do otolaryngologa.

Zasadniczo każdy potencjalny agonista receptorów dopaminowych D2 na laktotrofach powinien obniżać prolaktynę*. W praktyce przy zbyt wysokiej prolaktynie lekarze najczęściej przepisują bromokryptynę(Bromergon), a jeżeli ktoś ciężko znosi po niej działania niepożądane i ma zasobny portfel to kabergolinę(Dostinex). Albo w ogóle bagatelizują sprawę uzasadniając, że "taki urok brania psychotropów[neuroleptyków]" i te elewacje prolaktyny nijak się mają do hiperprolaktynemii jaka występuje np. przy gruczolaku przysadki mózgowej. Nie spotkałem się jeszcze, żeby jakiś lekarz wypisał pirybedyl na ^prl. Choć w teorii ogarnięty lekarz powinien na prośbę przepisać ten lek (na chłopski rozum*).

Ze stricte blokerów 5-HT2c to co najwyżej- Agomelatyna, Ki=631nM Fluoksetyna, Ki=260nM (metabolit Ki=91nM) Fluoksetyna wybija się przy tym w wyższych dawkach (>60mg) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9451727 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11919662 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12464452 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19157982 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8876023 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12604672 No jest jeszcze tramadol (dla 5-HT2c , EC50=26 nM ).

Neuroleptyki mogą generalnie zaburzać cykle menstruacyjne poprzez wpływ na gospodarkę hormonalną(m.in. elewacje poziomu prolaktyny). Teoretycznie kwetiapina jest jednym z niewielu neuroleptyków, które nie podwyższają stężenia prolaktyny albo podwyższają je w minimalnym stopniu, ale nie można tego wykluczyć.

Chyba większość lekowych wyjadaczy miała kiedyś zajawkę (m.in.)na cyproheptadynę właśnie ze względu na jej silny antagonizm receptora 5-HT2c czy ogólnie działanie "antyserotoninowe". W praktyce to kupa właśnie ze względu na blokadę 5-HT1a, działanie antydopaminowe, antyhistaminowe(zamuła) i antycholinergiczne= sporo skutków ubocznych. Próbować można, ale nie wróżę sukcesu.

szaraczek, yup, musiałem wprowadzić radykalne zmiany.

Sprawdziłem to na koncie moderatora i na koncie testowym zwykłego usera. W przypadku moda nie ma problemu. W przypadku usera wygląda na to, że na nowej skórce (Wide) faktycznie zniknęła możliwość założenia nowego tematu w dziale "Leki". Na starej skórce (subsilver3) nie ma takiego problemu, bo przycisk "nowy temat" jest obecny zarówna w "Lekach" , jak i "Indeksie Leków". Zgłoszę to. P.S. Powróć do starego konta.

Potwierdzam- wczoraj forum przez pewien czas chodziło jak muł, a potem w ogóle się nie ładowało. Teraz powinno być ok.

Dzisiaj premiera w LA , a 16 grudnia znoszą embargo na recenzje prasowe , więc pora zacząć unikać niektórych miejsc w sieci. Wystarczy już spoilerów, poza tym lwia część to i tak rumory, fejki i radosna twórczość fanboyów. Ostatni njus(niepoprawny politycznie, bonasz nazi chłoptaś leje czarnego z pirueta)- [videoyoutube=P4qGoBIzWOE][/videoyoutube]

.

Ja słyszałem o dzieciaku (nie pamiętam ile miał lat , ale pewno niewiele więcej od Aniego jak składał te złomy), który poprawia teorię względności Einsteina, ale co ja tam wiem. Pewnie sawanci, niektórzy autystycy i inni geniusze z przypadku tak mają. Ewentualnie [uwaga! zamydlanie oczu midichlorianami], jako że Ani został poczęty bezpośrednio z woli Mocy mógł dostać taki dar od losu jako wybraniec. Analogią do Jezusa, który również przyszedł na świat w wyniku dziewiczego poczęcia(nie mylić z niepokalanym poczęciem) i pewnie też miał jakieś nadzwyczajne skille już jako dzieciak.

Pieprz, Ooo, trzeba będzie obczaić przed premierą. Mam nadzieję, że koleś wyciął dużo Jar Jara. A ja mam zrzutę wszystkich najnowszych trailerów, teaserów jeżeli ktoś jeszcze nie widział. Jest sporo nowego materiału. Star Wars The Force Awakens Official international trailer #2 AKA Chinese Trailer (2015) [videoyoutube=WoKUwVsnkUQ][/videoyoutube] Star Wars: The Force Awakens Japanese TRAILER (2015) [videoyoutube=7XNit858b6I][/videoyoutube] Star Wars: The Force Awakens “Secret” TV Spot (Official) [videoyoutube=mMDgTt4kLdo][/videoyoutube] Star Wars: The Force Awakens “All the Way” TV Spot (Official) [videoyoutube=A9RtGRFNQxs][/videoyoutube] Star Wars: The Force Awakens Finn TV Spot (Official) [videoyoutube=rj8jWBig0bs][/videoyoutube] Star Wars: The Force Awakens 60 Second TV Spot (Official) [videoyoutube=W6HN9soeGa8][/videoyoutube] Star Wars: The Force Awakens TV Spot (Official) [videoyoutube=9owoYz5ikvI][/videoyoutube] A na koniec bardzo fajny (imho) fanowski trailer uwzględniający cały dostępny footage. [videoyoutube=tUW7EDJmWUA][/videoyoutube]

Jeżeli chodzi o fenyloalaninę to Salomonowym rozwiązaniem spróbowałbym DL-PA. Wiadomo , agomelatyna nie posiada działania nootropowego. Agomelatynę jako taką sierotkę niektórzy vendorzy (jak ceretropic) trochę niejako "na trzeciego" włączyli do swojego asortymentu środków nootropowych. Co do tianeptyny to wiele osób w stanach ją sobie bardzo chwali i na stałe włączają ją do swoich stacków. A powiedz mi , bo jako antydepresant najlepiej sprawdził Ci się bromantan , a co najlepiej sprawdziło Ci się jako anksjolityk oraz jako stricte środek nootropowy?