Lord Cappuccino

Ej weź, bo potem będę musiał przepraszać tak jak Tusk za Bieńkowską.

Jeżeli ktoś ma problem z powstrzymaniem się od prześmiewczych, złośliwych komentarzy to jest na to prosta rada= omijać dział schizofrenia szerokim łukiem. Takie posty w wątku osoby chorej na schizofrenię paranoidalną są nie na miejscu. Czy Wy naprawdę nie potraficie zrozumieć, że nieważne czy chorujecie na depresję, nerwicę czy coś innego- jesteście przynajmniej o tyle w lepszym położeniu od osoby chorej na schizofrenię, że posiadacie wgląd i krytycyzm wobec własnego zaburzenia/choroby-czyli tłumacząc na ludzki język zdajecie sobie sprawę z jego/jej istnienia. Osoba w zaostrzeniu psychozy takiego wglądu/krytycyzmu nie posiada= czyli wszystkie objawy pozytywne/wytwórcze wynikające z niewłaściwej aktywności układu dopaminergicznego na szlaku mezolimbicznym(wg. wiodącej teorii), tj. halucynacje i urojenia traktuje jako PRAWDĘ. Jakbyście się czuli gdybyście byli chorzy na chorobę psychiczną, z której istnienia w ogóle byście nie zdawali sobie sprawy, nie rozumielibyście ludzi wokół Was, a ludzie wokół nie rozumieli by Was i przysparzało by to Wam mnóstwo cierpienia i ciągłego poczucia strachu/zagrożenia? Na pewno "cudownie". Tak samo gdyby jakiś cymbał wlazł w Wasz wątek o depresji i napisał, że to nie zaburzenie psychiczne tylko zwykła fanaberia i lenistwo, albo nerwica to sztuczne doszukiwanie się problemów i macie wypier.dalać do roboty. zaczarowana, Upominam Cię, żebyś zaprzestała tego typu szkodliwych komentarzy. Są tu osoby, które znają Ahmę w realu, choruje ona na F20(zdiagnozowane) i to jak najbardziej SĄ urojenia. A swoje prywatne opinie na temat "stanu polskiej psychiatrii" i zasadności diagnozy:schizofrenia zachowaj dla siebie, albo wyrażaj je w innych wątkach, a nie w temacie osoby naprawdę CHOREJ.

Wątpię, żebyś dostał od pierwszego lepszego rodzinnego pirybedyl.

Ale co tu się spierać o pierdoły. Rec. 5-HT2a jest jednym z nielicznych serotoninowych rec. o działaniu pobudzającym- jego pobudzenie wyzwala np. też release glutaminianiu i może modulować procesy kognitywne i ogólnie wyższe czynności psychiczne. Przez ten receptor(jako agoniści) działa też całkiem sporo psychodelików- LSd, psylocybina, meskalina- a są próby ich zastosowania w leczeniu zab. psychicznych. Pewnie- jego aktywacja w podwzgórzu powoduje wzrost wydzielania kortykosteronu, ACTH i paru innych hormonów. U niektórych będzie pożądany agonizm 5-HT2a, u niektórych antagonizm. Tak samo z 5-HT2c- antagonizm będzie pożądany u osób, które potrzebują releasu dopaminy i noradrenaliny na szlakach mezolimbicznych, ale pobudzenie 5-HT2c też przynosi korzyści- zmniejszenie apetytu, wzrost uwalniania acetylocholiny w korze przedczołowej, działanie przeciwpsychotyczne. Leki trzeba dobierać pod kątem danego człowieka, a nie regułek.

Poprawia wzrok bo blokada receptorów Alfa2A-adrenergicznych wywołuje działanie cholinomimetyczne(co poprawia wzrok i odpowiada za działanie nootropowe do pewnego stopnia).

miko84, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9495601 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9165379 Tu ludzie z dystymią oraz epizodami MDD. -- 21 sty 2014, 13:58 -- miko84, To że nie ma go w USA nie traktuj za żaden wyznacznik. Nie ma tam agomelatyny, tianeptyny, moklobemidu nawet starszego brata amiego- sulpirydu chyba nie ma i wielu innych dobrych leków.

Sanofi aventis we Włoszech uzyskało zgodę na rejestrację amiego oficjalnie do leczenia depresji przewlekłej. Gdyby nie wzrost prl(nawet na dawkach prodopaminowych) to uważam, że ten lek jest zaje.bisty. Parę osób z forum, które brało 50-100mg przez dluzszy czas może potwierdzić tę cudowną jasność umysłu po nim.

Linki masz wyżej.

Przecież nikt nie mówi, żeby leczyć depresję samymi neuroleptykami bo to głupota. Ale małe dawki amiego, sulpirydu albo flupentiksolu czy kwetiapina są nieraz doskonałym dodatkiem. -- 21 sty 2014, 13:45 -- miko84, Proszę bardzo- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11712619 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10757253 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10512080 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9892856

junona, Wysłałem Ci pw.

No dobra, ale spójrz choćby na powinowactwo takiego amisulprydu- http://en.wikipedia.org/wiki/Amisulpride#Pharmacology Jest to "czysty" neuroleptyk- wykazuje silne powinowactwo tylko do receptorów dopaminowych D2/D3, no i nieco do serotoninowych 5-HT2b i 5-HT7. Poza tym nie wpływa w znaczącym klinicznie stopniu na inne receptory serotoninowe, nie ma działania antyhistaminowego, nie wpływa na receptory adrenergiczne, nie ma działania antycholinergicznego itp. Badania wykazały, że może mieć wyższą skuteczność antydepresyjną niż sertralina czy imipramina. Przypadek? "Nie sondze". Ten lek w małych dawkach blokuje presynaptyczne AUTORECEPTORY D2= a to działa tak, że jak nastąpi blokada autoreceptora to następuje wzmożone uwalnianie dopaminy z błony presynaptycznej do szczeliny synaptycznej, dopiero w wyższych dawkach blokuje dopaminowe receptory postsynaptyczne(i aktywność dopaminy). Brałem ten lek dłuuuugo w dawce 100mg i prezentował u mnie doskonałą skuteczność antyobsesyjną i antydepresyjną.

Link?

To się kłóci z przyjętymi schematami leczenia i wieloma opracowaniami. Sulpiryd stosowany w depresji, amisulpryd w dystymii(Deniban=blokowanie presynaptycznych autoreceptorów D2 i antagonizm 5-HT7), antydepresyjne właściwości kwetiapiny w dawkach 200-300mg, rispolept stosowany w depresji i OCD itp.

To nie jest kwestia zaufania do lekarza tylko to połączenie jest po prostu złe, z wielu powodów i nie jest powszechnie stosowane przez psychiatrów. Lekarz z Harvardu w artykule, który podawał lunatic i ja wyjaśnia dlaczego.

Podstawowe pytania- jakie to zioła, jakie zawierają alkaloidy, flawonoidy, inne związki aktywne, na obecność jakich substancji ma być standaryzowany ten napar itp. Niekiedy jest np. lepszy odwar, nalewka albo macerat niż napar. No ale podejrzewam, że Bonifraci nie myślą o takich kwestiach tylko opracowali mistyczną hokus-pokus mieszankę 13 ziółek(pewnie nie może być 12, ani 14) i psychika klienta jest połechtana(patrz:placebo).

LD50 dla klonazepamu podanego doustnie myszom to >4g/kg masy ciała, a w przypadku szczurów >15g/kg. Dla człowieka jak wiadomo brak danych, ale można się orientacyjnie posłużyć danymi dla zwierzaków. Ogólnie ciężko przedawkować, aby doprowadzić do zejścia śmiertelnego ale klon to i tak ścierwo.

No z tymi 4 dniami przerwy to faktycznie głupstwo= głowy Ci od tego nie urwie, ale sprawi że lek zadziała jak powinien dużo później. A citalopram pomimo jego głownego mechanizmu(blokowanie SERT) może przynosić doraźnie pewną ulgę, bo jest mniej selektywny od escitalopramu- i w umiarkowanym stopniu antagonizuje rec. histaminowy H1= co może dawać uspokojenie.

Katarzynka40, Wiesz, akurat escitalopram według opracowań jest najszybciej zaczynającym działać SSRI. Stężenie stacjonarne osiąga szybko- w 7 dni. Dlatego miał prawo sądzić, że szybko u Ciebie zadziała- dlatego powiedział, że powinnaś odczuć poprawę po tygodniu. No bo nie powiedział, że na 200% odczujesz poprawę za tydzień, prawda?

W pierwszej chwili pomyślałem, że to anty-reklama naszego forum.

Ponoć ludzie na zjezdzie z trama i MDMA biorą duże ilości 5-HTP żeby jakoś sobie zrekompensować serotoninowy zjazd.

Tojaaa, Jeżeli lek dał częściową poprawę to może warto zaczekać do 12 tygodni. Jeśli wtedy nie będzie poprawy-zmienić. Ale skonsultuj to z lekarzem. Ogólnie uważam, że jak lekarze przepisują pacjentom SSRI to powinni im udzielić krótkiej i zwięzłej informacji= że te leki nie działają od razu/doraźnie i że wymagają regularnego stosowania co najmniej 6-8 tygodni. Tyle wystarczy. Nie trzeba nic ludziom tłumaczyć o żadnych NMDA, BDNF, downregulacji 5-HT1a i osi HPA= czyli o rzeczach, które jeszcze niezbyt dobrze poznali sami naukowcy, a co dopiero laicy. -- 20 sty 2014, 20:33 -- nova_2013, Pozdrawiam.

SSRI nie działają na tej zasadzie co tabletki przeciwbólowe czy np. benzodiazepiny- że łykasz tabletkę, lek blokuje albo pobudza odpowiednie struktury i czujemy "ulgę". Po SSRI nic takiego nie nastąpi. Nie odczujemy katharsis i cudownego ozdrowienia ani po pierwszej tabletce, ani po drugiej, ani po dziesiątej. Leki te wymagają długiego, regularnego stosowania= chroniczny zalew synapsy olbrzymią ilością serotoniny musi doprowadzić do uruchomienia pewnych mechanizmów neuroadaptacyjnych(downregulacja niektórych receptorów- np. 5-HT1a, wykazano też, że SSRI wpływają na aktywność osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zwiększają wydzielanie neurotropowego czynnika pochodzenia mózgowego- który odpowiada m.in. za funkcjonowanie neuronów cholinergicznych, dopaminergicznych; wykazano też, że SSRI mogą posiadać właściwości przeciwzapalne i immunomodulacyjne). Dopiero te zmiany mogą nam przynieść pewną poprawę.

Nikt Wam dokładnie nie powie po ilu dniach czy tygodniach lek X zadziała. W kontekście SSRI najczęściej w środowiskach lekarzy, naukowców padają wersje, że coś tam może się zacząć po 2-3 tygodniach, ale zaczynają one z reguły działać po 4-6 tygodniach albo 6-8 tygodniach, a czasami trzeba poczekać do 12 tygodni i więcej regularnego stosowania.

Elissa, Doraźnie ratować się alprazolamem(Xanax, Afobam, Zomiren, Neurol) albo chlorprotiksenem- nie zwracaj uwagi, że to neuroleptyk, jego powinowactwo do receptorów D2/D3 jest tak słabe, że funkcjonalnie to anksjolityk/lek przeciwlękowy, a nie przeciwpsychotyczny.

Zarówno gabapentyna(Neurontin) jak i pregabalina(Lyrica) zostały opatentowane przez Pfizer. Pregabalina została wprowadzona później jako "lepsza wersja gabapentyny". Obie te substancje są analogami GABA(analog= związek chemiczny w którym struktura pozostała niezmieniona ale jeden lub kilka atomów, grup funkcyjnych, podstruktur zostało zastąpione innymi atomami/grupami funkcyjnymi/podstrukturami w stosunku do związku macierzystego). Wiadomo, że obie te substancje nie wpływają na metabolizm GABA, ani nie wiążą się z receptorami GABA-A(jak benzodiazepiny). Wiadomo natomiast, że wiążą się z podjednostkami α2δ napięciozależnych kanałów wapniowych w ośrodkowym układzie nerwowym= przez co zmniejsza się uwalnianie glutaminianiu, noradrenaliny, substancji P i CGRP. Ogólnie jednak mechanizm działania jest nieznany. Ogólnie pregabalina ma się do benzo jak słoń do słoniny(by Michuj). Jest to lek do stosowania przewlekłego. Niestety uważam, że jego cena jest mocno niewspółmierna do jakości ze względu na brak dostępnych generyków na rynku polskim(takowe są dostępne w USA).