Psychopharm

Melatonina na sen dobra, ale w depresji bym się zastanowił.

boogyman nie chciałem Cię zdołować i zniechęcić do leku, pisałem tylko ze swojego doświadczenia i tego co sądzę o tym leku, ale nie sugeruj się tym, bo uważam, że nawet beznadziejny lek może u kogoś zaskoczyć, może akurat Ty jesteś tym kimś :) Tydzień czasu to nic, ja nawet leki o których czułem, że nie zadziałają testowałem odpowiednio długi czas by się przekonać, dlatego radzę Ci uzbroić się w cierpliwość i brać ten lek przynajmniej przez te 6 a najlepiej 8 tygodni, ale w tym czasie dobrze jest iść do lekarza i wywindować dawkę do maksymalnej tolerowanej. Osobiście uważam, że na różnego rodzaju nerwice, obniżone poczucie własnej wartości czy zaburzenia z pogranicza ZOK (dysmorfofobia) najlepsze są SSRI, a z SSRI najlepsza jest paroksetyna (bo najmocniejsza serotoninowo) - tak więc wysoka dawka paro + czas i czasami mamy dobre efekty. Żadnej gwarancji ale myślę, ze warto spróbować.

Sranie w banie , mirta to mega zmuła co samo w sobie nie sprzyja leczeniu depresji. Brałem ten lek wielokrotnie sam i z SSRI/SNRI (dawki od 15 do 90 mg) i tylko momentami jako dodatek do SSRI potrafił coś zaskoczyć ale brany solo lek jest wg. mnie niezbyt skuteczny. Blokada receptorów 5-HT2a i 5-HT3 plus silna blokada H1 potrafi raczej zaciemnić nastrój niż go wywindować. Do tego blokada alfa-2 momentami przykro speeduje noradrenaline+zwiększa drażliwość i impulsywność, lek nie wskazany przy OCD.

Ago śmieszne słaba, fluo ma dodatkowo SRI (a więc jest pośrednim agonistą), a tramadol odpada z wiadomych względów.

padaka dobre połączenie, dość często stosowane w opornych depresjach (SSRI+olanzapina).

zzYxx to chyba dużo ponad normę? Nie skierowali Cię na tomograf/rezonans przysadki?

Poza tym wszystkie te leki "blokujące" 5-HT2c to odwrotni agoniści a to się ma nijak do tego co na papierze "robi" blokada 5-HT2c. Silnego antagonisty 5-HT2c nie ma i chyba nie będzie w najbliższej przyszłości (czytaj 10 lat).

Również uważam takie połączenie jako pozbawione sensu.

Często leki które dają kopa nasilają lęki, trudno jest znaleźć taki który daje kopa a nie nasila lęków.

Tak, mam OCD i ja muszę brać coś serotoninowego ale mimo wszystko jestem wyczulony na inne pozytywne działania, bo wiesz, że brałem dużo leków. Cypro próbowałem wcale nie tak dawno i byłem totalnie rozczarowany lekiem. No a poza tym lek ma krótki okres półtrwania plus jest drogi bo nie jest refundowany, małe dawki to w ogóle pewnie g... dają. Ja już mocniej czuję działanie blokujące receptory serotoniny na takim leku jak mirtazapina czy amitryptylina/doxepina. Cypro mimo tego że na papierze wychodzi że mocno blokuje receptory serotoniny (głównie chodzi o 5-HT2) to tego wcale nie czuć. Poza tym szczerze, z głębi serca nie polecam nic co blokuje receptory 5-HT1a. Ja testuję aktualnie CRF, czyli wenla/mirta ale żadnych fajerwerków. Po tym idzie paro i stabilizacja na tym leku, uznałem, że to dla mnie najlepsze. I need 5-HT :)

Brałem go chyba najdłużej z osób z forum bo przez 6 tyg. i to w wysokich dawkach po 16 mg dziennie. Lek jest beznadziejny, totalne g... Działanie pro-depresyjne, nie czuć wcale blokady serotoniny, a przynajmniej nie tego czego się spodziewają ludzie. Do tego blokada 5-HT1a + blokada receptorów D + blokada H1 = depresja i zmuła.

artur1978 boszzz pisze to wszędzie gdziekolwiek spojrzysz, nawet testowanie skuteczności leków trwa 6-8 tyg. a nie więcej. W prescribers guide Stahl pisze "If it is not working within 6–8 weeks for depression, it may require a dosage increase or it may not work at all" ale w ciągu tych 8 tyg. spokojnie można sprawdzić wyższe dawki, zapytaj któregokolwiek z lekarzy ile czasu daje na sprawdzenie leku. Widać, że mało czytasz bo byś wiedział coś tak oczywistego. To nie jest mój osobisty osąd, bo ja testowałem większość leków po 12 tyg.

Źle, np. lek nie pomaga na objawy depresji czytaj: cierpi. Wytyczne są jasne, 8 tyg. powinno w zupełności wystarczyć i sam to widzę po sobie, jak lek ma pomóc to pomoże w tym czasie (ZOK to inna bajka).

Marek, wg. badań noradrenalina w depresji często jest w nadmiarze, chociaż są typy depresji gdzie jest jej mało. To norma, że leki noradrenalinowe mogą mieć przykre działanie.

padaka stymulacji dopaminy nie będzie takiej jak na fluo z olanzapiną, ale każdy SSRI z olanzapiną to dobre kombo jeśli chodzi o serotoninę (via antagonizm 5-HT6+SRI).

Testowanie leków przez 3 miesiące, gdy lek nie działa i osoba czuje się źle to głupota i niepotrzebne katowanie pacjenta. 8 tygodni to czas gdy w zupełności można ocenić skuteczność leku. To odnośnie depresji oczywiście, sprawa z ZOK i lękami ma się zgoła inaczej.

Tak jakby "wytyczne" czy "wskazówki" użytkownika Pablo5HT1 miały jakiekolwiek dla kogokolwiek znaczenie

Ja uważam, że esci jest po prostu słabszy a to się przekłada i na mniej pewnych uboków i na słabsze działanie w pewnych kwestiach.

Bo to czy akurat ktoś wyżej zwróci oczy w tą a nie inną stronę jest kwestią przypadku?

Jeśli Ci paro podpasuje to nie znajdziesz niczego lepszego na swój lęk, co nadaje się do długotrwałego brania.

Ciekawostki o paro: czy wiedzieliście że są tabletki w dawce 40 mg? (paxtin)

Vengence biorę jeszcze chwilę, aktualnie 375 mg + 60 buspironu. Buspiron to szit, nic nie czuć. W środę na parę dni spróbuję dołożyć zamiast busp. mirtę i przechodzę na paaaaaaarooooooooo

Może zauważył u niego coś czego nie leczyła fluoksetyna? Np. ZOK, nie zawsze lekarz o tym powie ale przepisze odpowiedni lek.

Kawa zawiera kofeinę która spożywana w nadmiarze lub u osób wrażliwych na jej efekty wykazuje działanie lękotwórcze i pobudzające.

Nie wiem skąd ta fascynacja tianeptyną. Większość napala się na ten lek ale gdy go weźmie nie jest już taka przekonana o jego wyjątkowości.