Lord Cappuccino

5-HT1b w PFC pełni rolę postsynaptycznego receptora hamującego uwalnianie dopaminy, a w zwojach podstawy mózgu i prążkowiu działa jako autoreceptor(reguluje syntezę i uwalnianie serotoniny) plus hamuje transmisję glutaminergiczną. Antagonizm (odwrotny agonizm) rec. 5-HT2a wywiera działanie antydepresyjne, przeciwlękowe, może pomóc w negatywnych objawach schizofrenii, zwiększa uwalnianie noradrenaliny w miejscu sinawym, niweluje częściowo ryzyko objawów pozapiramidowych związane z blokowaniem aktywności dopaminy na szlaku nigrostriatalnym. Antagonizm 5-HT2c powoduje disinhibicję (wzmożone uwalnianie) dopaminy i noradrenaliny, wywiera działanie antydepresyjne, odpowiada za zwiększenie apetytu. Antagonizm 5-HT2 poprawia możliwości seksualne. Antagonizm D2S nasila syntezę i uwalnianie dopaminy. Antagonizm(dość silny) D2L blokuje aktywność dopaminergiczną=działanie przeciwpsychotyczne. Antagonizm 5-HT7 wywiera działanie antydepresyjne. Antagonizm rec. alfa2-adrenergicznych powoduja nasilenie transmisji serotoninergicznej i noradrenergicznej, zwiększone uwalnianie noradrenaliny, dopaminy, serotoniny i acetylocholiny. Antagonizm alfa1-adrenergicznego odpowiada za hipotonię ortostatyczną i sedację. Za sedację też odpowiada działanie antyhistaminowe i antagonizm rec. 5-HT2a. Sedacja jest mocno uzależnione od dawki. Brak powinowactwa do cholinergicznych rec. muskarynowych oznacza brak antycholinergicznych działań niepożądanych. Niestety risperidon bardzo silnie blokuje rec. D2 na laktotrofach co odpowiada za ryzyko zwiększenia prolaktyny- ale to jest mocno zależne od dawki. Wraz z dawką(dawki przeciwpsychotyczne) takie ryzyko rośnie.

Nie, jeżeli chodzi o 5-HT2c cyproheptadyna, a jeżeli chodzi o 5-HT2a risperidon. Tylko, że cała trójka to odwrotni agoniści, a nie antagoniści.

Docelowo mam dojsc do 200mg sertraliny i 1mg risperidonu zostaje. OCD z przewagą obsesji, kiedyś kompulsji.

Teoretycznie, dlatego wymagany jest washout 14 dni.

up up up

lunatic, Sele to nieodwracalny IMAO, wiec około 14 dni.

Ciekawe parametry ma risp- 5-HT1B Ki (nm)= 14.9 antagonista 5-HT2A Ki (nm)= 0.17 odwrotny agonista 5-HT2C Ki (nm)= 12.0 odwrotny agonista 5-HT7 Ki (nm)= 6.60 nieodwracalny antagonista D2S(autoreceptory) Ki (nm)= 4.73 antagonista D2L(postsynaptyczne) Ki (nm)= 4.16 antagonista α1A Ki (nm)= 5.0 antagonista α1B Ki (nm)= 9.0 antagonista α2A Ki (nm)= 16.5 antagonista α2C Ki(nm)= 1.30 antagonista H1 Ki(nm)= 20.1 odwrotny agonista mAChRs Ki (nm) = >10,000

W 2010 roku bupropion to był odpowiednio 10ty, 13ty, 16ty i 18ty(w zależności od wersji i generyku) najczęściej przepisywany LPD w USA. W Polsce to mimo wszystko nie jest zbyt popularny lek, a w tym kraju 60-70% rynku stanowią generyki, nie "oryginały". Widać żadna firma nie chce się zabrać za produkcję generyka bupro bo nie widzi w tym opłacalności. Choć to nielogiczne, bo gdyby był tańszy to na pewno wiecej ludzi by go spróbowało. Zarówno Well i Zyban produkuje GSK, więc jako monopolista mogą sobie pozwolić na takie ceny.

To częsty skutek uboczny leków z tej grupy. -- 29 cze 2014, 13:44 -- milo, O, tu możesz dostać johimbinę hcl 100tabl x 2,5mg http://www.bestbody.com.pl/serious-nutrition-solutions-yohimbine-p-716.html

wisnia80 Na pewno Kalebx3, czy ktoś jeszcze nie mam pewności.

W Polsce oficjalnie nie dostaniesz. Trzeba kombinować nieco na lewo. można dostać johimbinę w dwóch wersjach- hcl i ekstrakt roślinny z kory johimby. ja brałem ekstrakt, niektórzy tutaj brali syntetyk. ciężko stwierdzić co lepsze. na pewno hcl ma mniej działań niepożądanych. tzn. johimbina nie jest w Polsce nielegalna, ale z jakiegos niezrozumiałego powodu sanepid wycofał wszystkie suplementy z nią. kiedys była w środkach dla kulturystów, w fat burnerach. na necie pewnie nadal można dostać legalnie środki z nią.

depresja24h, Około 170zł

To nie jest badziew. Jak masz to brać w dawkach przeciwlękowych, uspokajających (powiedzmy do 50mg) to raczej tycie Ci nie grozi. Ja ogólnie lubię ten lek.

Solvay Pharmaceuticals/Abbott Laboratories w 2002 r. wstrzymało produkcję i sprzedaż fluwoksaminy (Luvox) na rynku amerykańskim po tym jak okazało się, że Eric Harris, jeden z dwóch nastoletnich strzelców uczestniczących w masakrze w Columbine High School(w której zginęło 13 osób, a 24 zostały ranne) zażywał Luvox. Sprzedaż leku wznowiono w 2007r. Oczywiście nigdy nie udowodniono związku pomiędzy przyjmowaniem leku, a masakrą no ale po 1999 sprzedaż gwałtownie poleciała łeb na szyję. Poza tym w grę może wchodzić słaby lobbing i mało generyków. Ja dostałem fluwo jako chyba 3 SSRI(a 4ty lek w ogóle).

Pamiętaj, że fluoksetyna osiąga steady-state dopiero po 30-60 dniach.

Zależy W PORÓWNANIU z czym spośród neuroleptyków się nie tyje. Po kwetiapinie (Ketrel) tyje się średnio, są neuroleptyki po których tyje się bardziej(np. klozapina) są takie po których mniej (amisulpryd, arypiprazol).

To zależy. Jak masz to brać w dawkach przeciwlękowych, uspokajających to raczej nie. Jak w dawkach przeciwpsychotycznych(chociaż ten lek ma żałośnie słabe działanie przeciwpsychotyczne i powinowactwo do rec. dopaminergicznych) to tak. Głównie można przytyć przez jego działanie antyhistaminowe, antyadrenergiczne i antagonizm 5-HT2c= zwiększenie apetytu= a jak zwiększenie apetytu to tycie.

powtarzam pytanie...... Jak to dokładnie jest sformułowane w ulotce? Czytałem ulotkę od chlorprotiksenu i nic takiego nie znalazłem. Edit: Dobra, znalazłem zagraniczną publikację dermatologiczną, w której jest napisane, że chlorprotiksen może nasilać reakcje fototoksyczne(zwiększa wrażliwość na światło m.in. słoneczne). A ogólnie sam w sobie może obniżać temperaturę ciała.

up up

Paroksetyna w Australii ma kategorię D, należą do niej leki, które- powodują, podejrzewa się, że powodują albo można się spodziewać, że powodują zwiększoną częstość występowania wad rozwojowych ludzkiego płodu lub nieodwracalne uszkodzenia. Leki te mogą również mieć negatywne skutki farmakologiczne. W USA także D- Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne). Paroksetyna jako jedyny SSRI odznacza się zwiększonym ryzykiem wrodzonych wad rozwojowych- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17138801 Paroksetyna jest przeciwwskazana u osób poniżej 18 roku życia i kobiet, które są lub mogą być w ciąży. Amerykański kongres położnictwa i ginekologii zaleca unikanie stosowania paroksetyny u ciężarnych kobiet. Dzieci kobiet, które zażywały paroksetynę w trakcie pierwszego trymestru mają zwiększone ryzyko wystąpienia wad rozwojowych układu krążenia, przede wszystkim ubytku przegrody międzykomorowej i w przegrodzie międzyprzedsionkowej (VSD i ASD). Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania paroksetyny, powinna być poinformowana o potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Wnioski te są oparte na wielu systematycznych przeglądach i metaanalizach, zgodnie z którymi stosowanie paroksetyny w okresie ciąży jest średnio związane z około 1.5-1.7-krotnym wzrostem ryzyka wad wrodzonych, w szczególności wad serca. W szwedzkim badaniu z 2010 wykazano związek pomiędzy przyjmowaniem paroksetyny przez matki, a dziecięcymi wadami ukł. sercowo-naczyniowego oraz hypospadią. Zmień psychiatrę, bo jeżeli twierdzi, że paroksetyna "nie wpływa na płód" to albo Cie okłamała albo jest niedouczonym konowałem.

Owszem. Mogą. Wszystko jest w ustawie o ochronie zdrowia psychicznego. W wielkim skrócie: 1. Jedziesz na izbę przyjęć do szpitala psychiatrycznego albo wzywane jest pogotowie bo np. miałaś próbę samobóczą 2. Masz wyrazić zgodę na pobyt w szpitalu- możesz tego nie zrobić 3. Mimo to bez twojej zgody mogą Cię zatrzymać w szpitalu 4. Jeśli zaistniał pkt 3- szpital musi wysłać do sądu rodzinnego-opiekuńczego wniosek o zatrzymanie Cię w szpitalu bez Twojej zgody 5. Ty możesz wystosować do ordynatora wniosek o wypisanie ze szpitala na Twoje żądanie- może się zgodzić albo nie 6. Ty sama możesz wystosować wniosek do sądu opiekuńczego-rodzinnego(taki jak w pkt 4 wystosował szpital) jeśli w pkt 5 ordynator nie wyraził zgody 7. Sąd rozpatruje sprawę- jeśli zdecyduje, że nie ma podstaw do trzymania Cię bez Twojej zgody to wychodzisz po 30 dniach od uprawomocnienia się wyroku, jeśli sąd zadecyduje, żeby Cię zatrzymać wbrew Twojej woli to o Twoich dalszych losach zadecyduje ordynator Ponadto-

Nie trudno być dużo skuteczniejszym od agomelatyny, zważywszy że ten lek w niektórych badaniach nie przebił nawet placebo. -- 27 cze 2014, 10:51 -- Trochę poczekasz jeszcze biorąc pod uwagę, że wyszedł na rynku amerykańskim w 2011, a po trzech latach nadal go nie ma w Polsce.

Z 2013- No niestety, wortioksetyna to lek z tej samej grupy co wilazodon(SMS). Też jest SRI+częściowym agonistą rec. 5-HT1a. Wortio jest dodatkowo antagonistą 5-HT3/5-HT7. 5-HT1a Wilazodon IC50 = 0.2 nM; IA = ~60–70% 5-HT1a Wortioksetyna Ki = 15 nM, IA = 80%

Ja właśnie wjeżdżam na 200mg serty(aktualnie 50mg) i nie mam żadnych ubocznych. Jedynie po risperidonie którym potencjalizuje mam zmułę mentalną pewien czas po wchłonięciu.

http://en.wikipedia.org/wiki/5-HT3_receptor#Antagonists - wszystko co się kończy na -setron to leki na takie dolegliwości ze strony ukłd. pokarmowego. Z antagonistą/odwrotnym agonistą 5-HT2c(selektywnym) będzie problem- niektore antyhistaminiki mają właściwości przeciwwymiotne, niwelują nudności http://en.wikipedia.org/wiki/5-HT2C_receptor#Ligands Na srakę to po prostu loperamid- np stoperan.