xanonymous

A ile bierzesz tego solianu na sen?

5-htp stosuje się generalnie przed snem. Czy na drugi dzień po zażyciu czuć jakieś przymulenie, senność itp? Ja np. jestem wrażliwy na rózne subsancje i czy to "lajtowa" hydroksyzynka czy melatonina to ja na drugi dzień czuje jakieś tam zmulenie po leku. Także interesowała by mnie odpowiedź kogoś kto też jest wrażliwy na leki.

Czy ktoś brał takie leki jak solian (amisulpryd), sulpiryd, fluanxol i ma porównanie co do tego jak ktory z nich działa, który jest lepszy pod jakims względem itd? Interesuje mnie tylko działanie tych leków w małych dawkach przeciwdepresyjnych a nie przeciwpsychotycznych. Opis działania Flupentiksol jest pochodną tioksantenu o profilu działania zależnym od dawki. Dobranie dawkowania umożliwia wybiórczy efekt kliniczny, dostosowany do indywidualnych potrzeb pacjenta. Flupentiksol podawany w małych dawkach do 3 mg na dobę posiada właściwości przeciwdepresyjne, anksjolityczne i aktywizujące, stwierdzone w wielu kontrolowanych badaniach klinicznych. W dawkach powyżej 3 mg flupentiksol działa silnie przeciwpsychotycznie, aktywizująco i przeciwlękowo. W małych lub średnich dawkach (do 24 mg na dobę) flupentiksol nie wykazuje działania uspokajającego. Natomiast niespecyficzny uspokajający efekt pojawia się po zastosowaniu wyższych dawek. Fluanxol wykazuje w całym zakresie dawek wyraźne działanie przeciwlękowe. Wpływ na omamy, urojenia i inne objawy psychotyczne występuje tylko wówczas, gdy lek jest podawany w dawkach 3 mg na dobę lub większych; efekt przeciwpsychotyczny wzrasta równocześnie ze zwiększeniem dawek. Przeciwpsychotyczne działanie leków neuroleptycznych wynika z ich wpływu blokującego receptory dopaminergiczne i wyzwalającego wtórne zmiany w innych układach neuroprzekaźnikowych. Fluanxol działa przeciwautystycznie i aktywizująco oraz poprawia nastrój. Pacjenci z objawami apatii, depresji, wycofujący się, bez motywacji do działania stają się bardziej aktywni, także w kontaktach społecznych, chętniej współpracujący. W leczeniu podtrzymującym pacjentów psychotycznych, szczególnie, gdy stosowanie leków doustnych stanowi problem, korzystną możliwością jest kontynuowanie leczenia preparatem Fluanxol® Depot, o działaniu przedłużonym, podawanym domięśniowo w przerwach 2-4 tygodniowych. Biodostępność flupentiksolu po podaniu doustnym wynosi ok. 40%, a maksymalne stężenie w surowicy krwi występuje po ok. 4 godzinach. Flupentiksol przenika przez barierę łożyskową i w małych ilościach jest wydzielany z mlekiem matki. Metabolity pozbawione są aktywności neuroleptycznej. Wydalanie następuje z kałem, a małe ilości mogą być wydzielane wraz z moczem. Biologiczny okres półtrwania wynosi ok. 35 godzin. Wskazania Depresja z towarzyszącym lękiem, uczuciem osłabienia i brakiem inicjatywy. Przewlekłe nerwice z lękiem, depresją i spadkiem aktywności. Zaburzenia psychosomatyczne z poczuciem wyczerpania. Schizofrenia i inne psychozy, zwłaszcza z objawami takimi jak: omamy, urojenia i zaburzenia toku myślenia oraz z objawami towarzyszącymi: apatią, anergią, obniżonym nastrojem i skłonnością do izolacji. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na pochodne tioksantenu i którykolwiek ze składników preparatu, zapaść krążeniowa, ostre zatrucie alkoholem, barbituranami oraz związkami opioidowymi, stany śpiączkowe, uszkodzenia układu pozapiramidowego, guz chromochłonny nadnerczy, nieprawidłowy obraz krwi: leukopenia, granulocytopenia. Środki ostrożności Podobnie jak inne neuroleptyki, Fluanxol powinien być stosowany z zachowaniem ostrożności u pacjentów z zespołem psychoorganicznym, ze skłonnościami do drgawek, z padaczką, w chorobie Parkinsona, z ciężką niewydolnością wątroby, w ciężkich schorzeniach układu sercowo-naczyniowego i porfirii. Nie zaleca się stosowania preparatu Fluanxol u pacjentów z nadpobudliwością lub wzmożonym napędem psychoruchowym, bowiem wpływ aktywizujący leku może prowadzić do nasilenia tych objawów. Jeżeli uprzednio pacjent otrzymywał leki lub neuroleptyki o działaniu uspokajającym, należy stopniowo (przez zmniejszanie dawki) zaprzestawać ich podawania. Podobnie, jak w przypadku innych leków psychotropowych, flupentiksol może modyfikować reakcję na insulinę i glukozę, co może powodować konieczność dostosowania terapii przeciwcukrzycowej w tej grupie chorych. Należy uważnie oceniać stan pacjentów, poddawanych leczeniu długoterminowemu, zwłaszcza przy użyciu dużych dawek leku, w celu okresowej oceny możliwości zmniejszenia dawek podtrzymujących.

Bierzesz jakieś leki od psychiatry?

Ostatnio przy wysylaniu pw na forum, po wyslaniu wiadomosci nie trafia ona do folderu "wyslane" tylko do folderu "do wyslania". Czy taka wiadomosc dociera w ogole do nadawcy ? bo nie dostaje zadnej odpowiedzi

Ja rok temu warzyłem 75kg przy wzroście 184cm, miałem lekką niedowagę. Jakiś taki miałem przyspieszony metabolizm. Zaplanowałem sobie jadłospis. Przez 2 tyg. codziennie , jadłem śniadanie, 2-u daniowy obiad, podwieczorek i kolacje, sportu żadnego nie uprawiałem. Nie przytyłem nawet pół kilo. Wpadłem też w lekką "panikę" z tego powodu, bo się bałem żę z nerwów uschne całkowicie. Później po lekach przez 7 miesiecy przytyłem na 87 kg. Chciałem przytyć, cieszyłem się z każdego nowego kilograma :) starałem się też jeść tak dużo ile mogłem, zabardzo przegiołem. Ale przytyć a przytyć to jest różnica. Po prostu przybyło mi tłuszczu na brzuchu, udach, tyłku, mięśnie raczej mi nie urosły. Zatłuściłem sie:) Teraz warze jakieś 84kg. Waga niby dobra ale nie do końca bo proporcje masy mięśniowej do tłuszczu są nieodpowiednie. Powinien miec mniej tłuszczu a troche więcej mięśni.

Badanie EEG pokazuje w pewnym sensie prace naszego mózgu, tzn. te różne fale mózgowe ich amplitude, częstotliwość itp. Natomiast zastanawia mnie po co w ogóle się to badanie wykonuje - czy jeśli badanie wyjdzie nieprawidłowe to są jakieś leki aby skorygować te nieprawidłowości?

Ale też nie mieli zakazu pytać o to. Jeden koleś z ktorym pojechałęm na tą rozmowe , to im odpowiedział żę to są takie jego sprawy i nie chciał o tym rozmawiać. I jak sie go zapytali ile chce kasy to powiedział ze chce 11zł podczas gdy wiadomo było żę dają 10zł bo tak mówił kierownik w oddziale w ktorym byla ta praca (rozmowa byla w głównej siedzibie firmy). I mu też powiedzieli żęby poprosił obecnego szefa żęby mu dali podwyżke - pewnie powiedział że chce sie zwolnic z poprzedniej pracy i przyjsc tu bo tu wiecej placa. TO tak samo mogl sie pozniej zwolnic i z tej pracy jakby znalazl lepiej platna. Oni też szukali kogoś kto bedzie tam pracował już chyba do usranej smierci, zeby nie zwiał za graniec itp. Chociaz kiedyś (chyba po pół roku od wyslania cv albo lepiej) zadzwoniła do mnie klientka w sprawie innej pracy i sie bawila w psychologa dlaczego chce tą prace, czy bym wolal pracowac na zapleczu czy miec kontakt z klientami (raczej tylko kontakt z klientami wchodził w gre i nie bylo zadnego stanowiska na zaleczu i chciala sprawdzic czy sie ludzi nie boje:) ) Ale właśnie jakoś mi na tym nie zależało to powiedziałęm prosto z mostu ze poprostu pieniadze są mi potrzebne i żę jest mi obojętne czy na zapleczu czy miec kontakt z klientami. A powiniene pewnie powiedziec żę nie dla pieniedzy tylko żę chce miec kontakt z klientami ze na zaleczu nie chce , ze lubie rozmawiac z ludżmi itd. że chciałbym sięw tym kierunku rozwijać , itd żę o takiej pracy zawsze marzyłęm hehehe. (ta praca miałą być w galerii handlowej , i sie mialo reprezentowac jakis bank czy cos takiego, takie stoisko)

Co do rozmów kwalifikacyjnych to trzeba być sobą ale nie do końca się odkrywać, najważniejsze to udzielać takich odpowiedzi jakich oczekiwałby pracodawca. Np. mnie sie pytali czy mam dziewczynę, to powiedziałem żę mam, choć nie miałem, pytali mi sięczy jak dziewczyna będzie chciała wyjechać za granice to czy bym rzucił prace i z nią pojechał , to powiedziałęm żę ona nie chce wyjeżdząćza granice a i ja sam też nie chce bo mam tam brata i mowil zez anglicy nie są przychylnie nastawieni do Polakow bo Ci odbierają im prace. Albo pytali mi się czy nie bedzie mi przeszkadzać jak się ukurze albo ubrudze smarem albo jak szef mi karze pozamiataćkabine to co - to powiedziałem żę spoko, nie spadnie mi korona z głowy. Praca miała byćza 10zł brutto/h i już po rozmowie wezwali mnie jeszcze , ze chca mnie przyjać ale jeszcze padlo pytanie czy bede pracowal nie za 10 a z 9 zł, to powiedziałem żę tak oczywiśćie (choć w duszy sobie myślałęm żę jak mi dadzą umowe do podpisania i tam bedzie 9 zł to jej nie podpisze) ale w końcu dali 10zł, ale po 3 miechach nie przedluzylem umowy bo praca była bardzo brudna, gorzej niż się spodziewałęm, i kiepskie zarobki. Zreszta chcialem pojsc do byle jakiej roboty (z braku takich prac ktore bym chcial) zarobic troche grosza i ewentualnie sie zwolnic jak nie bedzie mi sie podobac - ale przecież tego nie powiem pracodawcy. Po zwolnieniu się wyjechałęm na rok za granice :) NA rozmowie było ich 3ech, jakiś prokurent, właściciel i jeszcze jeden pracownik, takżę nie było lekko. I jeszcze mnie jeden z nich tak podbierał bo sie pytał czemu nie skończyłem tych studiów dziennych (dokończylem później zaocznie na innej uczelni) , żę on to pił na studiach, a koledzy mu pisali sprawozdania itd. ale ja akurat prawde powiedziałem żę za dużo wymagali a za mało uczyli - bo taka prawda była. Pytali sie czy pije alkohol też. No to powiedziałęm , żę nienadużywam ale żę i abstynentem też nie jestem - tu akurat też prawde powiedziałęm i nie musiałem ściemniać. A na stresa to pamiętam, żę wypiłem sobie dwa piwka do snu, dzień przed.

Możesz tez pobrać dłużej jak wytrzymasz. po tygodniu to ustępuje. Serio może być taki efekt uboczny tego leku? Mam nadzieje, że to tylko mylna sugestia (po postach obu panów widzę, że stosowali Afobam, czyli lek przeciwlękowy)..... Wklejam wam szerszy opis tego leku: Lek nootropowy z grupy pirolidonów, pochodna kwasu γ-aminomasłowego (GABA). Podstawowy mechanizm działania polega na wiązaniu się z grupą polarną błon fosfolipidowych komórek, co zapoczątkowuje proces odtwarzania struktury błony poprzez tworzenie ruchomych cząsteczek leku i fosfolipidów. To prawdopodobnie poprawia stabilność błony, dzięki czemu białka błonowe lub przezbłonowe utrzymują albo odzyskują odpowiednią strukturę trójwymiarową, umożliwiającą spełnianie ich funkcji. Piracetam oddziałuje na komórki nerwowe i układ naczyniowy. Wzmaga procesy przekazywania sygnałów przez neurony, głównie modulując gęstość i czynność receptorów postsynaptycznych. Wpływa na przemiany energetyczne w komórkach OUN, zwiększa wykorzystanie tlenu i glukozy, ułatwia syntezę związków wysokoenergetycznych, zwiększa rezerwę energetyczną, przyspiesza syntezę neuroprzekaźników. Nasila metabolizm w neuronach OUN, zwłaszcza w stanach zmniejszonej aktywności. Powyższe procesy są odpowiedzialne za poprawę czynności wyższych pięter OUN, usprawnienie procesów poznawczych (uczenie się, pamięć, uwaga, świadomość), poprawę sprawności psychofizycznej oraz działanie antymiokloniczne. Piracetam zapobiega zmianom czynności mózgu powstałym na skutek niedotlenienia i przywraca zdolności poznawcze u osób z uszkodzeniami mózgu różnego rodzaju, np. po niedotlenieniu, zatruciu lub elektrowstrząsach. U dzieci z dysleksją piracetam zwiększa szybkość czytania i poprawia proces zapamiętywania. Nie wykazuje działania uspokajającego ani psychostymulującego. Nie wpływa na układ wegetatywny i nie wykazuje działania GABA-ergicznego. Zmniejsza zdolności agregacyjne płytek krwi, zmniejsza całkowitą lepkość krwi na skutek zwiększenia odkształcalności erytrocytów, zmniejsza lepkość osocza, usuwa patologiczne skurcze drobnych naczyń, zmniejsza przyleganie erytrocytów do śródbłonka naczyń krwionośnych i pobudza syntezę prostacykliny w niezmienionym śródbłonku. Według niektórych danych wpływa na czynniki krzepnięcia: zmniejsza stężenie fibrynogenu i czynników von Willebranda oraz wydłuża czas krwawienia. Nie stwierdzono wpływu rozszerzającego na naczynia krwionośne, lek nie wywołuje zjawiska podkradania wieńcowego, nie zaburza przepływu naczyniowego i nie obniża ciśnienia tętniczego. Lek wykazuje farmakokinetykę liniową. Podany p.o. wchłania się dobrze, maks. stężenie w surowicy osiąga 60 min po podaniu, a w płynie mózgowo-rdzeniowym po 5 h; dostępność biologiczna wynosi prawie 100% i nie zależy od obecności pokarmu. Stan stacjonarny osiągany jest po 3 dniach stosowania. Nie wiąże się z białkami osocza, nie ulega biotransformacji ani kumulacji. Przenika do wszystkich tkanek z wyjątkiem tkanki tłuszczowej oraz przez barierę łożyskową. t1/2 po podaniu p.o. lub i.v. wynosi 5 h, ulega wydłużeniu u osób z zaburzeniami czynności nerek, w tym osób w podeszłym wieku; u osób z bezmoczem t1/2 wydłuża się do 96 h. W 80–100% jest wydalany przez nerki w procesie przesączania klębuszkowego. Szczególnie by mnie interesowało to podwyższenie świadomości. Mam nadzieje, żę jak lek nie pomoże w niczym to chociaż niezaszkodzi?

Na www.i-bazar.pl widzę żę jedni sprzedają różne leki a niektórzy ogłaszają że chcą kupić.

Chyba jednak Ci pomaga skoro bierzesz rok czasu. Bo jeśli masz zero efektów to po co brać? Z przyzwyczajenia?

Stonka, może napisz od kiedy zaczełaś się leczyć psychiatrycznie i z jakiego powodu. Jakie leki brałaś przez ten czas aż do dzisiaj.

A czy to mija z czasem czy trwa przez całą kuracje? Ile czasu wy już bierzecie sertraline? Dla mnie to skutek uboczny, który jest nie do przyjęcia. Jak brałem citalopram to przez 5 tyg. nie zrobilem normalnego klocka, teraz biore ponad tydzień sertraline i też o normalnym klocku mogę zapomnieć Za to Anafranil jak kiedys bralem to klocek był normalny zarówno pod względem koloru jak i konsystencji ja akurat bralem male dawki, ale przy wiekszych znowusz mogą być problematyczne zaparcia.

W papierosach wykryto też związki (harman, norharman) będące inhibitorami MAO (niektóre leki przeciwdepresyjne są waśnie inhibitorami MAO).

Ja kiedyś ograniczyłęm palenie papierosów z jednej paczki do 3 dziennie (paliłem jednego papierosa na dwa razy - po pół). Zaczynałem dzień od kawy i papierosa i ktoregośdnia dostałem palpitacji serca :) OD razu poleciałem do kuchni zaparzyć sobie melisę. I tak poźniej do śniadania parzyłem sobie herbate z mietą i melisą i na wieczór dwie torebki melisy. Pisałem wtedy prace inżynierską i stresowałęm sie też tym żę mam mało czasu. Od razu zauważalnie zaczołęm się mniej stresować kawe piłem dopiero po obiedzie. Tak jakoś prze 2 tyg. było potem znów zaczołęm palić więcej. A był to dobry moment żeby rzucić ale go nie wykorzystałem. W każdym razie melisa pomagała mi w ograniczeniu palenia. Nawet doczytałem sie kilka dni temu czemu tak jest. Otóż: "Melisa jest również stosowana jako anksjolityczny (przeciwlękowy), łagodny środek sedatywny lub uspokajający. Co najmniej jedno badanie wykazało, że melisa jest skuteczna w redukcji stresu, chociaż autorzy badania wzywają do dalszych badań. W wyciągu z melisy został zidentyfikowany silny inhibitor transaminazy GABA, co wyjaśnia jej przeciwlękowe efekty. Głównym związkiem odpowiedzialnym za hamowania transaminazy GABA jest zawarty w melisie kwas rozmarynowy. Melisa i jej preparaty również wykazują poprawę nastroju i wydajności psychicznej. Efekty te są spowodowane, jak się uważa, wpływem na receptory muskarynowe i nikotynowe receptory acetylocholiny. " - Tłumaczenie z angielskiej wikipedii." -- 30 maja 2012, 22:25 -- W pomidorach też są jakieś chyba ślodowe tylko , ale zawsze, ilości nikotyny

Problemy z układem pokarmowym mogą też same leki powodować. A jak się nie stresujesz to Cie żołądek nic a nic nie boli?

Tylko ze to nie tedy droga... To w takim razie znajdź sobie dwie kochanki. A może właśnie Ci to pomoże, skąd możesz wiedzieć jak nie spróbujesz. Może włąśnie tędy droga, zresztą wszystkie drogi prowadzą do Rzymu

Jakby kogoś to interesowało to Melisa jest inhibitorem zwrotnego wychwytu GABA. Stonka, a próbowałaś olanzapine, kwetiapine? Albo poprostu spaceruj dziennie po 2,3 godziny żeby się zmęczyć. A na co brałaś ten rispolept jeśli można wiedzieć?

Czy mieliście po SSRI (np. Sertralina, Citalopram) luźne stolce albo sraczke, przelewanie w brzuchu? Jak te leki wpływają na wasz układ pokarmowy?

Znajdź sobie kochanke i będziecie kwita. NIech teraz ona sie martwi że cie coś łączy z inną kobietą.

Może zacznij być trochę mniej dostępny dla niej, nie lataj za nią.... jak tak ma każdego faceta podanego na widelcu to może dlatego tak sie nimi nudzi. Albo poprostu jeszcze niespotkała nikogo w kim by się mogła zakochać i tyle.

Mad_Scientist, Amisulpiryd wplywa na receptory D2,D3. W malych dawkach prodopaminergicznie. A jak jest z sulpirydem? Wyczytałęm żę "Wykazuje wybiórcze blokowanie ośrodkowych receptorów D2, zwłaszcza w układzie mezolimbicznym." Czyli tylko na tej jeden receptor wplywa? Też male dawki (ile mg) dzialaja prodopaminergicznie? I jakie skutki uboczne (czy w malych dawkach też są), np. podwyzszenie prolaktyny, apetyt? -- 25 maja 2012, 12:44 -- A próbowałeś możę coaxil (tianeptyne)?

Hej zaqzax-3, Jak zdobywasz te legalne substytuty (UR-144, AM2201)? CZy po nich też można mieć bad tripa?

Ma może ktoś z was porównanie propranololu do metocardu? np. skutki uboczne. Ja kiedyś sie wspomagałem 12,5 mg metocardu. Nie wiem jak dzialalby propranolol 10mg. Chyba ten propranolol jest lepszy jesli chodzi o zastosowanie psychiatryczne?