ziomus0812

Sulpiryd to neuroleptyk, więc wpływa raczej na receptory dopaminowe. Ja brałęm sulpiryd z paroksetyną przez prawie rok i było jako tako w miarę dobrze. Poza tym, że miałem wahania napięcia oraz siły fobii społecznej. Raz źle się czułem, po kilku dniach, tygodniu lepiej. No i co jakiś czas pojawiały się skutki uboczne jak bym dopiero zaczynał brać paroksetynę, jakby cały czas następował restart - powiększone źrenice, wytrzeszcz oczu?, duże pobudzenie ruchowe i parę innych. Jako tako można brać antydepresanty z neuroleptykami. Jeśli nie brałeś jeszcze jakiegoś leku przeciwdepresyjnego, to może warto brać tylko sam antydepresant. Neuroleptyki zazwyczaj dodaje się do antydepresantu, gdy leki przeciwdepresyjne są nieskuteczne. Lekami stricte serotoninowymi są SSRI. Dodatkowo na noradrenaliny w istotny sposób CHYBA wpływają trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne. A w ogóle czemu to lekarz rodzinny przepisał Ci psychotrop? Rodzinni nie mają doświadczenia lub mają bardzo niewielkie, więc lepiej skorzystaj z psychiatry. Moim zdaniem rodzinny nie powinien włączać nowych leków psychotropowych, a jedynie wystawić nową receptę, jeśli psychiatra jest czasowo niedostępny.

Na mnie działa głównie nasennie. Przeciwlękowo bardzo słabo. Biorę 25mg. Kiedyś próbowałem brać chyba nawet 150mg na fobie społeczną, gdy wychodziłem na zajęcia - z marnym skutkiem. Jedynie byłem strasznie senny, zamulony, nie mogłem się skupić, a i tak byłem bardzo zblokowany, spięty, przestraszony. Nie ma w ogóle porównania do alprazolamu, na którym często czułem się w miarę wyluzowany i skłonny nawet do rozmów z innymi ludźmi, a przy tym prawie w ogóle nie byłem senny i i mogłem się skupić. U mnie hydroksyzyna nadaje się jedynie na lęk uogólniony jako tako, aby przetrwać (przespać ) najgorsze chwile. MAREK XYZ A Ty jakie dawki hydroksyzyny brałeś?

Znów się gorzej czuję Paro słabo daje radę. Chciałbym poczuć się tak jak na początku leczenia sulpirydem. Później było falowo: raz lepsze samopoczucie, raz gorsze. Słyszałem, że podobno amisulpryd / sulpiryd można brać doraźnie kilka dni, potem przerwa, żeby organizm się nie przyzwyczaił i żeby pozostało te pozytywne działanie. Ktoś z Was tak bierze te leki? Duże jest ryzyko rozchwiania psychiki przez takie coś? Kurde, bo naprawdę na tym sulpirydzie czułem, że ma ogromny potencjał u mnie. Zanik nerwicy, wzrost odporności na stres, wrażenie że choroba się cofnęła, działanie antyautystyczne, trochę działanie "przeciwfobiczne", znikło napięcie, a wraz z nimi natręctwa. No i oczywiście przez to czułęm się lepiej fizycznie, zniknęły objawy somatyczne nerwicy. Ale to było bardzo widoczne tylko z tydzień, może 10-12 dni. A potem raz to powracało i potem zanikało na przestrzeni dni, tygodni. Na żadnym antydepresancie nie czułem tego (oprócz moklobemidu). Na każdym z nich na początku przeżywam męki, a na większości nie ma poprawy właściwie. A na sulpirydzie zaskoczenie: żadnego męczenia się, pozytywne emocje pojawiły się już chyba po niecałym tygodniu.

EnancuacjaErudyty Jeśli jesteś zdesperowany to możesz zapisać się do testów klinicznych esketaminy http://www.badaniaklinicznewpolsce.pl/baza-badan-klinicznych/art,1308.html

Ciekawe jest to, że nawet w Polsce można załapać się do testów, więc zdesperowani mogą już teraz spróbować esketaminę (jeśli nie trafią na placebo).

Nie znalazłem wątku o esketaminie, więc zakładam. Esketamina jest w III fazie prób klinicznych. http://pihouse.pl/obecnie-prowadzone-badania.html http://www.badaniaklinicznewpolsce.pl/baza-badan-klinicznych/art,1308.html https://hyperreal.info/talk/esketamina-watek-ogolny-t53634.html

Właśnie mam wątpliwości czy poop-out nie dotyczy tylko odwracalnych i selektywnych IMAO (RIMA). Takie wrażenie odnoszę po osobistych doświadczeniach z moklobemidem i to co naczytałem na necie. Z kolei na zagranicznych forach czytałem o fenelzynie i odniosłem wrażenie, że działanie raczej nie zanika jak na moklobemidzie.

Dzięki za link. Akurat w tym opracowaniu jest informacja o tym, że tachyfilaksja została rozpoznana początkowo u pacjentów przyjmujących MAOI. Nie ma nigdzie informacji, że MAOI słynie z szybkiej utraty działania.

dubito Skąd masz informacje, że MAO słynie z szybkiej utraty działania - tachyfilaksji?

Witam. Biorę 20mg paroksetyny i 300mg kwasu walproinowego (Convulex). Chcę spróbować olejku CBD. No i są wątpliwości. Czy mogą wystąpić jakieś niebezpieczne, nieprzyjemne interakcje? Brał ktoś z Was olejek CBD z antydepresantami lub / i lekami przeciwpadaczkowymi?

Dzięki za wyczerpującą odpowiedź Szkoda, że nowsze IMAO (RIMA) nie wypaliły. Z tego co przejrzałem trochę leków przeszło próby kliniczne i zostało wprowadzonych na rynek, ale niestety niektóre były toksyczne - wątroba i iakieś inne poważne skutki uboczne. Nadzieje mogą też dawać leki działające na kwas glutaminowy. Ciekawe co z tego wyniknie w przyszłości. Faktycznie działąnie moklobemidu zanika dość szybko - max po kilku miesiącach? Zauważyłem to u siebie. Znalazłem potwierdzenie tego na różnych forach. No ale wiadomo, że człowiek znajdzie to co chce znaleźć :)

Istotne jest słowo oryginał. Już samo ono wpływa pewnie na efekt placebo :). Według mnie nie powinno tak się nazywać leków wypuszczonych na rynek jako pierwszych. Przecież te leki "oryginalne" tak naprawdę są nazywane tylko dlatego, że produkuje je firma, która jako pierwsza wprowadziła je na rynek (przedtem oczywiście opatentowała i przeprowadziła badania). Równie dobrze lek oryginalny może być gorszy od generyka. Grabarz666: Co sądzisz o nowszych antydepresantach, tj. duloksetyna, milnacipran, deswenlafaksyna, wortioksetyna itp. Mijają lata, a jakoś nie widzę, żeby były rejestrowane na zaburzenia lękowe, fobię społeczną itp. Wynika to z tego, że są mniej skuteczne od starszych SSRI? Czy może ok. 20 lat temu zbyt rozrzutnie "rozdawano" lekom SSRI wskazania?

Bagatelka W czym Ci pomaga olanzapina?

Właśnie słyszałem, że praktycznie nie ma problemów z odstawieniem buspironu. Skutki odstawienne rzadko występują i nie są zbyt ciężkie.

Z nastrojem nie miałem problemu. Cóż chyba faktycznie poproszę psychiatrę o dołożenie go do paroksetyny. A brałeś może neuroleptyki w niskich dawkach albo moklobemid? Chodzi mi o porównanie w stosunku do tych leków, np. czy buspironowi jest bliżej do moklobemidu niż do ssri.

Doskonale rozumiem. Również mam ogromne problemy z lekami przeciwdepresyjnymi; działanie lękorodne, "tworzenie się" natręctw, myśli samobójcze, ogromny niepokój ruchowy, akatyzja, spinanie się mięśni nawet w klatce piersiowej, że czasami ciężko oddychać i czasami pojawia się strach, że dostanę ataku paniki. No i od tego "machania" kończynami boli mnie już wiele stawów. Tak naprawdę tylko na paroksetynie udało mi się wejść na dawkę docelową. Ale i tak obecnie jest średnio-kiepsko, nie najgorzej. Obecnie mam może nie tyle co wahania nastroju, a wahania w napięciu, lęku uogólnionego i poziomu fobii społecznej. Co kilka/kilkanaście dni od kilkunastu miesięcy. Wiesz może o co chodzi z tym wskazaniem do leczenie krótkotrwałego? Lekarz jakoś odnosił się do tego? Co zamierzasz teraz zrobić? Bez leków czy jakieś inne wypróbujesz?

Cześć. Mam kilka pytań odnośnie buspironu. 1. Na jakie konkretnie zaburzenia lękowe brałeś buspiron? 2. Możesz rozwinąć: "jedyny, który nie potęgował u mnie lęków"? 3. Łączyłeś go z innymi lekami? 4. Jak oceniasz go w porównaniu z innymi lekami? Znacząco działanie różni się od leków przeciwdepresyjnych?

Brałem 25-50mg. Nie pamiętam, może po godzinie czy po dwóch tak mnie ścinało z nóg, że musiałem pospać trochę. Senność bardzo intensywna i mocna. To samo w sobie troszkę uspokajało mnie. Ale co z tego, gdy później w dzień byłem bardzo spięty i miałem lęki. Kwetiapina wręcz działała na mnie lękorodnie Ale ja ogólnie jestem dziwny przypadek. Może na Ciebie inaczej zadziała.

Nie jestem lekarzem, ani znawcą. Nie odpowiem Ci na to pytanie, ale wiem co ja czułem, gdy brałem neuroleptyki w niskich dawkach. Momentami pojawiały się jakieś takie lekkie schizy i sam zastanwiałem się czy neuroleptyki mogą pogorszyć sprawę, a nawet spowodować psychozę. Na co brałeś perazynę, jakie dawki i wraz z jakimi lekami? -- 19 lut 2017, 00:13 -- post2031644.html#p2031644

Dzięki Poczytałem, pozastanawiałem się jak czytać wykresy i wychodzi mniej więcej, że: Fluoksetyna wydaje się być najlepsza na lęk uogólniony, i jest bardzo dobrze tolerowana. Jest to dla mnie zaskoczenie, bo nie jest zarejestrowana na GAD. Poza tym wydaje mi się, że panuje opinia na tym forum, że fluoksetyna jest właśnie kiepska na GAD, bo mocno pobudza, jest lękorodna i z tego powodu podobno lepiej się spisuje na depresję z zahamowaniem bez większych lęków. Sertralina jest najlepiej tolerowana. 2-gi na lęk uogólniony jest escitalopram. Dziwne, że na tym wykresie jest ok. ponad 10 razy więcej Remission niż Response. To znaczy, że escitalopram jak już to pomaga całkowicie albo w ogóle nie pomaga na lęk uogólniony? :) Fenelzyna naprawdę jest świetnym lekiem na fobię społeczną. Cóż, jak wszystkie inne środki zawiodą, to chyba pójdę do szpitala i może tam mi to dadzą. Sądząc po tym przypadku: http://strona.ppol.nazwa.pl/uploads/images/PP_1_2013/Antosik123_PP1_2013.pdf, to istnieje taka możliwość.

Grabarz666 Znasz może jakieś metanalizy porównujące skuteczność leków w zaburzeniach lękowych - głównie chodzi mi o GAD i SAD

Ja miałem momentami lekkie schizy (taki paranoiczny lęk czy coś chyba w stylu derealizacji/depersonalizacji), gdy brałem 25/50mg kwetiapiny.

Liczę na pojawienie się emocji, które występowały, gdy brałem moklobemid czy sulpiryd, a w ogóle nie było ich gdy brałem paroksetyne kiedyś i obecnie. Tak jakby kompletnie inne działanie tych leków. Do działania moklobemidu bliżej sulpirydowi niż paroksetynie, chociaż sulpiryd to neuroleptyk.

lorana: http://fpn.sum.edu.pl/archiwum/publikacje/2009/publikacja3_nr2_2009.pdf Grabarz666 Akurat bardziej chodziło mi o rozbieżności między citalopramem i escitalopramem. Miałem na myśli "różnicę pokoleniową", marketing i presję na wyniki badań. No ale widocznie myliłem się. Dopiero teraz, wchodząc na blog naukowy.eu, zdałem sobie sprawę z kim tu mamy doczynienia na forum Mógłbyś powiedzieć, czy jest duża szansa, że zaskoczy u mnie dołożenie buspironu? Jak brałem za pierwszym razem moklobemid nastąpiła bardzo wyraźna poprawa (po ciężkim początku). Potem już nie działał. Jak zacząłem brać sulpiryd również nastąpiła bardzo wyraźna poprawa na samym początku. Podobno buspiron "grzebie" trochę w receptorach dopaminowych.

No właśnie firmy farmaceutyczne nieujawniają szeregu badań, które nie dowodzą skuteczności ich leku. Natomiast chwalą się badaniami, które dowiodły skuteczności. I właśnie to ZABURZA statystykę. W takich metaanalizach po prostu nie ma tych badań.