Lord Cappuccino

GABA podane doustnie faktycznie jest szybko metabolizowane enzymatycznie i kwasowo, w oun za jego rozkład odpowiada MAO-B. Jesli ktoś bierze inhibitory MAO- np. selegilina to phenibut (pochodna gaba) podany doustnie powinnien wywrzeć mocniejszy wpływ na oun.

No więc jak wiadomo jestem ateuszem- nie wierzę. Nie jestem też podatny na efekt placebo np. w medycynie, ale zaobserwowałem ciekawą prawidłowość. Chodze z dziadkiem do święcenia pokarmow- nie ze wzgledow religijnych, ale zeby mu nie było przykro- i zauważyłem, że chleb, jajka i wędliny poświęcone jakoś tak lepiej smakują. Ten jeden jedyny raz w roku jajka i kabanosy mi wyraźnie lepiej smakują.

Przypominam, że Ketrel w dawkach 50-100mg działa inaczej niż w dawkach 400-800mg. Ja na 50-100mg też nie mam wilczego glodu, wrecz mam mniejszy apetyt- nie tyje, wrecz chudne.

Grunt, żeby nie zawierał naturalnych inhibitorów MAO. Np. przy Asertinie nie jest wskazany dziurawiec zwyczajny czy różeniec górski/rhiodolin.

paulita, Postaram się nie zapomnieć, zapoznam się z Twoim wątkiem i udzielę Ci później tam odpowiedzi.

Nie chce mi się tłumaczyć, wrzucę z translatora: "Kolejne skany PET oceniający D2 zajęcia receptora kwetiapiny wykazały, że kwetiapina bardzo szybko odłącza się od receptora D2. Teoretycznie pozwala to na prawidłowe fizjologiczne skokami dopaminy wywołują normalne zmiany w takich dziedzinach, jak i ścieżek nigrostriatalnego tuberoinfundibular, co minimalizując ryzyko skutków ubocznych, takich jak pseudo-parkinsonizm, jak również zwiększenie aktywności prolaktyny." Kwetiapina jest neutralna na prolaktynę. Ten mlekotok to pewnie jeszcze skutki podniesionej prolaktyny po olanzapinie. Ja mialem dlugo podniesiona prolaktyne po zaprzestaniu lykania Solianu.

Pisałeś, że zdarzało się to kilka razy przed miesiączką. Może to PMDD(przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne)- jest to ostrzejsza postać zwykłego PMS. Moze żona ma zaburzenia hormonalne? Albo to depresja reaktywna. Doznała w ostatnim czasie traumy, straty, brała udział w wypadku? -- 25 mar 2013, 12:23 -- Moze to przedwczesny kryzys wieku średniego?

Najlepsze na NN- klomipramina (Anafranil) 2x75mg, paroksetyna, niektore neuroleptyki.

Ja przechodziłem na odwrót- z fluoksetny na escitalopram. Zgadzam się- esci za bardzo uspokaja. Fluoksetyna jest zrównoważona- delikatnie aktywizuje, czuć przypływ energii, ale nie nakręca do przesadnej kur.wicy.

Technicznie to na trzy dni- np. przyjechac 02.05, zostac 03.05 i wrocic 04.05.

Dawki powyżej 60mg są uważane za niezdrowe, przyjmowanie takich jedzie ostro po sercu i "okablowaniu"- zwłaszcza w połączeniu z kofeiną. Czemu niby zdelegalizowali efedrynę i z "otc" dali ją na receptę? Bo dużo koksów się przeliczyło- łykali po kilka tabsow i sie przejechali na tamten świat.

No genialny pomysł.

... ...

Nie, w przypadku OCD podawanie tramadolu off-labelowo jest uzasadnione badaniami klinicznymi, tak samo jak w USA dzieciom z ADHD podaje sie amfetamine jako lek. Poza tym terapeutyczne dawki tramadolu sa duzo nizsze, a 600mg jak bierze gosc to juz ostre cpanie. A od kiedy opioidy i stymulanty sa dobre jako antydepresant? Zacznijmy wpierdzielac wszyscy kokaine, cudnie przeciez leczy depresje.

Dokładnie, o ile nie masz OCD- tramadol i benzo w tych dawkach to ćpanie.

Testy na IQ z internetu nie mają nic wspólnego z prawdziwymi testami na IQ.

Zarówno aktywizuje (inhibicja wychwytu NOR) i uspokaja (antagonizm H1). Ponadto posiada działanie neuroprotekcyjne. Ciekawy lek.

Odwracalność Starsze inhibitory MAO hamowały monoaminooksydazę nieodwracalnie. Kiedy reagowały z monoaminooksydazą, dezaktywowały ją permanentnie i enzym nie mógł poprawnie funkcjonować, dopóki nie został zastąpiony przez organizm, co zwykle trwało dwa tygodnie. Kilka nowszych IMAO, w tym moklobemid, jest odwracalnych, co oznacza, że są one w stanie odłączyć się od enzymu ułatwiając tym samym zwyczajowy katabolizm substratu. Poziom inhibicji jest w ten sposób regulowany przez stężenia substratu i inhibitorów MAO. Po polskiemu: nieodwracalne blokują MAO na 14 dni, odwracalne na 24h. Selektywność Oprócz odwracalności, MAO różnią się selektywnością receptora MAO. Niektóre MAO hamują zarówno MAO-A i MAO-B, z kolei inne MAO opracowano by wpływały głównie na jeden typ. Hamowanie MAO zmniejsza rozkład przede wszystkim serotoniny, noradrenaliny i dopaminy, selektywne hamowanie MAO-A umożliwia metabolizowanie tyraminy przez MAO-B. Hamowanie MAO-B zmniejsza rozkład (deaminację) głównie dopaminy i fenetyloaminy. Pojedyncza dawka moklobemidu (300mg) blokuje 80% MAO-A i 30% MAO-B na okres 24h.

Wszystko zależy od grupy do której lek przeciwdepresyjny należy. Leki przeciwdepresyjne dzieli się zasadniczo na: IMAO (inhibitory monoaminooksydazy) dzieli się na: 1. IMAO I generacji, tzw. nieselektywne i nieodwracalne- np. fenelzyna, iproniazyd 2. IMAO II generacji, tzw. selektywne i nieodwracalne- np. selegilina 3. IMAO III generacji, tzw. selektywne i odwracalne- np. moklobemid wśród których jeszcze wyróżnia się podział na wpływ względem MAO-A i/albo MAO-B (silniejsza deaminacja dopaminy) Nieodwracalne IMAO blokują monoaminooksydazę na ~2 tygodnie (stąd wspomniany w ulotkach antydepów okres przejściowy=14 dni pomiędzy stosowaniem IMAO, a SSRI). Odwracalne IMAO (jak moklobemid) blokują monoaminooksydazę na 24-48h. TLPD-trójpierścieniowe (trójcykliczne) leki przeciwdepresyjne inaczej nieselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (i noradrenaliny) SSRI- selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny Te zaczynają działać po 2 tygodniach, najczęściej pomiędzy 4-6 tygodniem stosowanie, nierzadko potrzeba więcej czasu (np. 2 miesiące). Jest to związane ze zmianą sensytywności receptorów-upregulacją(zwykle agoniści)/downregulacją (zwykle antagoniści) i tolerancji na serotoninę. Są jeszcze inne leki- tianeptyna (SSRE)- zwiększaq poziom serotoniny i paradoksalnie nasila wychwyt zwrotny serotoniny, dodatkowo wyrzuca małe dawki dopaminy - trazodon (SARI)- antagonista serotoniny i inhibitor wychwytu zwrotnego o dodatkowych właściwościach nasennych - mianseryna/mirtazapina (NaSSa)- noradrenergiczne i specyficzne serotoninergiczne antydepresanty, leki o profilu typowo receptorowym - bupropion (NDRI)- inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy, psychostymulant Te leki z reguły działają szybko- w ciągu 1-2 tygodni.

Przy przyjmowaniu IMAO jednoczesne stosowanie leków z grupy SSRI może prowadzić do wystąpienia zespołu serotoninowego. Po zakończeniu leczenia SSRI, IMAO nie powinny być używane przez pięć tygodni w przypadku fluoksetyny i dwa tygodnie w przypadku innych SSRI. Trzeba uwzględnić okres biologicznego półtrwania SSRI (dla fluoksetyny jest to 4-6 dni, dla norfluoksetyny 4-16 dni) oraz okres blokowania monoaminooksydazy- dla nieodwracalnych IMAO to 2 tygodnie, dla odwracalnych IMAO (jak moklobemid) to 24-48h. Istnieją pewne dowody, że moklobemid samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwdepresyjnymi jak SSRI jest również skuteczny w leczeniu lekoopornej depresji, oraz że połączenie może być podawane bez ryzyka rozwoju zespołu serotoninowego, jednak potrzebne są dalsze badania, zanim połączenie takie może być oficjalnie zalecane.

W pierwszym tygodniu, max. po dwóch.

Ja mam cierpliwość, so: Moderatorzy nie są osobami "chorymi psychicznie", co najwyżej "zaburzonymi psychicznie"- pojęcie "choroby psychicznej" jest terminem historycznym. Kiedyś odnosiło do zaburzeń psychotycznych (np. schizofrenia paranoidalna) i upośledzeń umysłowych- nie stosuje się go we współczesnej nomenklaturze psychiatrycznej ani w Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych ICD-10. Występuje jedynie w polskim prawie- kodeksie karnym, cywilnym i rodzinno-opiekuńczym i odnosi się do zab. psychotycznych, upośledzenia umysłowego i zaburzeń zachowania. "Zboczenie"- kolejny termin niestosowany współcześnie o wydźwięku pejoratywnym- odnoszący się do zaburzeń preferencji seksualnych- nie ma nic wspólnego z kontekstem w jakim został użyty. Był już na tym forum reformator, który chciał, aby osoby zaburzone psychicznie nie mogły piastować funkcji moderatora na forum. Jednocześnie sam zgłosił swoją kandydaturę, a leczył się na... schizofrenię paranoidalną. Poza tym założyciel forum i head admin też jest osobą "zaburzoną psychicznie" i swojego czasu był (jest?) na prochach.

Według skali wechslerowskiej miałem górną wartość przedziału inteligencji ponadprzeciętnej/dolny próg inteligencji wysokiej. Mam OCD, depresję i bliżej nieokreślone zab. osobowości. carlos ma rację- nie starczy na arcytrudne studia czy innowacyjny biznes ale spokojnie starcza na zdruzgotanie psychiki problematyką egzystencjalną.

Były badania, które wykazały, że OCD (obssesive-compulsive disorder) oraz Zespół Aspergera- a są to często współistniejące zaburzenia- są związane z wyższym ilorazem inteligencji niż u przeciętnych ludzi. Nie zawsze się to sprawdza, ale może to tylko wyjątki potwierdzające regułę. Ludzie z osobowością dyssocjalną, tj. psychopaci zazwyczaj mają normalny, a często ponadprzeciętny iloraz inteligencji. Konkretne zaburzenia psychiczne są raczej bardziej skorelowane z płcią, wiekiem czy kastą społeczną niż inteligencją.

princessa2013, Jest na to kod F41.2- zaburzenia depresyjno-lękowe mieszane