Lord Cappuccino

Nie wiem kto to pisał na wikipedii(no ale czego się po polskiej wiki spodziewać), bo w Polsce przez urząd rejestracji produktów leczniczych i wyrobów medycznych tianeptyna jest zarejestrowana tylko do leczenia różnych zaburzeń depresyjnych- http://leki.urpl.gov.pl/files/Coaxil.pdf. Oczywiście off-labelowo można próbować ją wypisywać w innych zaburzeniach, ale czy to ma sens? Mało jest(żeby nie powiedzieć wcale) badań wskazujących na przydatność tianeptyny w OCD. Tym bardziej, że według wiodącej teorii neurotranssmiterowej NN jest związane z nadmiarem dopaminy w korze przedczołowej i niedoborem serotoniny w zwojach podstawy mózgu, a tianeptyna raczej nie polepszy tego stanu rzeczy. Co do tego wzmagania odporności na stres i zmniejszania jego następstw to przekopiuję mojego posta- "Niektórzy badacze sugerują, że tianeptyna poprzez wpływ na rec. AMPA i NMDA koryguje nieprawidłowości w transmisji glutaminergicznej w ciele migdałowatym i hipokampie spowodowane przez stres. Poza tym tianeptyna wpływa na wzrost BDNF(należący do "rodziny" nerwowego czynnika wzrostu). A to razem składa się na działanie neuroprotekcyjne. Aha- tianeptyna tłumi też oś HPA- podwzgórze-przysadka-nadnercza, a związane z tym obniżenie "hormonu stresu"(kortyzolu) może mieć dla niektórych niebagatelny wpływ."

Za senność na paro odpowiada działanie ANTYCHOLINERGICZNE, nie ANTYHISTAMINOWE. Albo lekarz się pomylił, albo Ty go źle zrozumiałeś, albo lekarz wie, że nie masz o tym zielonego pojęcia i wciska Ci bajki, żeby zaspokoić Twoją ciekawość.

lunatic, Weź już tak się nie chwal jaki to Twój lekarz nie jest ęą, na jakim to nie jest stanowisku i wyżej sra niż dupę ma, bo Ci powiem jakie referencje mają lekarze do których ja chodziłem i Twój siądzie na nocniku.

Paroxetine Histamine H1 receptor (Ki=22,000 nM) Przy takiej wartości nie to absolutnie żadnego znaczenia biologicznego ani terapeutycznego. Lekarz widocznie uznał Cię za idiotę i wcisnął Ci jakiś kit wymyślony na poczekaniu.

lunatic, Potwierdzam to co napisał miko, lekarz dostał dyplom chyba w stodole.

Właściwie na 4, bo MAO-A degraduje serotoninę, adrenalinę, noradrenalinę i dopaminę(ale to ostatnie w dużo mniejszym stopniu niż MAO-B).

Nie ma co się emocjonować, bo target w który ta akcja jest wymierzona to gimnazjaliści uzależnieni od gierek MMORPG. http://www.wirtualnemedia.pl/artykul/wyloguj-sie-do-zycia-sokol-w-kampanii-do-gimnazjalistow-wideo http://www.tvn24.pl/internet-hi-tech-media,40/sokol-i-marysia-starosta-tlumacza-nie-masz-kilku-zyc-wyloguj-sie-jak-rozpoznac-uzaleznienie-od-sieci,368170.html A jak ktoś chce bana na nerwicę to da się załatwić- nie trzeba nawet zasłużyć. Na życzenie dajemy na pół godziny, godzinę, 6 godzin, dzień, tydzień, 2 tygodnie, miesiąc, czas określony, czas nieokreślony, na IP(jak delikwent ma stałe). Dużo osób, które dostrzega u siebie uzależnienie od nerwicy próbuje w ten sposób udowodnić sobie, że potrafią(ale i tak zawsze wracają ).

Interakcje można zawsze sprawdzić np. tu http://bil.aptek.pl/servlet/interakcje/list - chociaż tutaj klasyfikują moklo jak złowrogi inhibitor MAO(bez rozróżnienia na generacje), więc pewnie wyskoczy Ci, że dostaniesz po tym mixie suchości w ustach, zawrotów głowy, mdłości, zatrzymywania wody, bolesnego swędzenia odbytu, halucynacji, demencji, psychozy, śpiączki, cuchnącego oddechu i w końcu umrzesz, a po śmierci zaczniesz widywać smutnych panów z urzędu skarbowego.

Byłem kiedyś u lekarza, który był moklofilem(i raczej nie był lobbowany przez żadną z firm bo pisał dowolny generyk) tak samo jak lekarka chestera i mówił, ze on by nigdy nie przepisał SSRI pacjentowi, dla ktorego pozycie seks. jest ważne, skoro sa takie leki jak m.in. moklo, które według badań maja skuteczność porównywalną do SSRI przy mniejszej ilości działań niepożądanych(związanych przy ssri z blokada wych. zwrt.)- w tym nie robia z Ciebie kastrata.

Tak samo jak mało osób, a nawet lekarzy wie, że meta-analiza badań na grupie ponad 2k ludzi, którzy brali moklo i nie przestrzegali żadnej diety nie wykazała żadnych groźnych działań niepożądanych związanych z nagromadzeniem tyraminy, bo tyramina jest metabolizowana zarówno przez mao-a/mao-b, a moklo w zalecanych dawkach jest selektywny tylko wobec mao-a i tyramina może być degradowana przez mao-b. Niestety lekarze rzadko przepisują moklo, bo nawet oni sami tego nie wiedzą i łączą moklo z takimi sensacjami jak kardiotoksyczność, hepatotoksyczność, przełomy nadciśnieniowe, interakcje z żarciem, odczekiwanie 14 dni jak beda chcieli zmienić na lek z innej grupy- podczas gdy takie sensacje dotyczyły IMAO I i II generacji. A poza tym są lobbowani przez producentow eSeSeRaJów.

miko84, Jeśli zmieniasz Z SSRI NA moklo to patrzysz na half-life danego SSRI- przy sercie, paro, citalu, esci, fluwo wystarczy 1-2 dni bo one mają wszystkie half-life około 24-36h max. Wyjątkiem jest fluoksetyna, która ma half-life 4-6 dni, a jej metabolit 4-16 dni- tu przydałoby się odczekać przynajmniej 2 tygodnie. Jeśli zmieniasz Z moklo NA SSRI to wystarczą 24h, bo moklo ma half-life 1-2h, a monooaminooksydazę blokuje właśnie odwracalnie na około 24h.

Tłumaczę to po raz milion pinscet sto dziwincsetny, bo ludzie w ogóle nie czytają tematów przyklejonych, ani zbiorczych- moklobemid jest RIMA- selektywnym, odwracalnym inhibitorem MAO. Wszelkie restrykcje dietetyczne, odczekiwanie 14 dni przy zmianie na inną grupę, i inne masakrycznie przerażające skutki uboczne NIE dotyczą tego leku- jeśli jest stosowany właściwie, tj. w dawkach do max 600mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych. -- 05 gru 2013, 23:11 -- A do moklo można brać kwetiapinę. U mnie się świetnie sprawdzała.

Nie mam pewności co do "mocy", ale patrząc według potencjału uzalezniającego to alprazolam(Afobam, Xanax, Zomiren) według badań jest najbardziej uzależniająca benzodiazepiną(nawet wyprzedzając klonazepam). Smacznego.

marinka-21, Raczej to nie ma wpływu, ale poradź się psychiatry/kardiologa. -- 05 gru 2013, 13:56 -- Katarzynka40, Zawroty głowy są wymieniane jako dość częsty skutek uboczny mirtazapiny(około 7%).

INTEL 1, Ile ci zapisał na razie? 3x dziennie?

Mirtazapina jest też znana jako 6-aza-mianseryna. Jest bliskim strukturalnym analogiem mianseryny. Mianseryna blokuje wychwyt zwrotny noradrenaliny(wpływa na NET), jest antagonistą/odwrotnym agonistą rec. histaminowego H1, 5-HT1d, 5-HT1f, 5-HT2a, 5-HT2b, 5-HT2c, 5-HT3, 5-HT6, 5-HT7. Poza tym blokuje też rec. alfa1-adrenergiczne i rec. alfa2-adrenergiczne(alfa2a, alfa2b, alfa2c- autoreceptory i heteroreceptory) przez co powoduje uwalnianie noradrenaliny, dopaminy, serotoniny i acetylocholiny w różnych częściach mózgu. Z takich ciekawostek to ponoć jest jeszcze silnym antagonistą rec. oktopaminowego i silnym agonistą rec. opioidowego k. Mirtazapina- jeżeli chodzi o receptory to dość podobnie jak mianseryna, jest słabszym antagonistą/odwrotnym agonistą rec. histaminowego H1 oraz rec. 5-HT2c niż mianseryna. Nie wpływa na transportery 5-HT, NE, DA- zatem nie powoduje blokady wychwytu zwrotnego tych amin. Mirtazapina wykazuje właściwości niebezpośredniego agonisty rec. 5-HT1a(poprzez bezpośrednie antaginozowanie rec. alfa2- auto i heteroreceptorów oraz przez niebezpośredni wpływ na rec. alfa1). Mirtazapina wpływa też na przewodzenie bodźców nocyceptywnych(bólowych) poprzez regulację aktywności endogennych opioidów(endorfin) prawdopodobnie za pośrednictwem rec. opioidowych- u oraz k3. Teraz ciekawostka- mirtazapina jest sprzedawna jako racemat enancjomerów- S(+) i R(-). Co ciekawe producent mirty Organon International chciał chyba zrobić ten sam myk co H.Ludnbeck z citalopramem/escitalopramem. Bo w 2004 r. wygasł patent na mirtę, a potem napłynął wniosek o rejestrację esmirtazapiny jako samodzielnego preparatu(zrezygnowano ze "względów strategicznych").

Niektóre zwierzęta posiadają samoświadomość- badaniem nad tym zajmowała się zoopsychologa w rozumieniu dziedziny badającej behawioryzm zwierząt. Niektóre zwierzęta przeszły test lustra. http://en.wikipedia.org/wiki/Animal_consciousness http://en.wikipedia.org/wiki/Self-awareness http://en.wikipedia.org/wiki/Mirror_test Z tego co pamiętam to ten test udało się zdać delfinom, niektórym małpom i jeszcze paru gatunkom- ogólnie takim, które uważane są przez człowieka za najinteligentniejsze zaraz po nim.

Wyzwanie przyjęte! Jedz przez trzy miesiące 150mg franka, 375mg wenli i 40mg paro, po czym my przyjedziemy do Ciebie z wagonem dziewic, nimf leśnych i z ekipą tefałełnu.

wysoka dawka paroksetyny próbowała mnie wykastrować, ale nie dałem się tej łysej kurvie. a na wenli mogę 2 razy dziennie. Żartowniś.

Można dodać mianserynę/mirtazapinę, agonistę 5-HT1a(buspiron), chlorprotiksen albo jakoś atypowy neuroleptyk.

A czy my jesteśmy jasnowidzami? Skąd Twoim zdaniem mamy to wywróżyć? To indywidualna sprawa.

Ja tak sobie czytam teraz i się okazuje, że mianserynę nie tyle co wycofano na rynkach w USA co w ogóle nie została dopuszczona przez FDA do obrotu... Natomiast mirtazapina już tak. A w kilku krajach zaprzestano produkcji mianseryny. A tak jak powiedziałeś- mianseryna jest silniejszym antagonistą(odwrotnym agonistą) rec. 5-HT2c, no dobra- jest też silniejszym odwrotnym agonistą rec. histaminowego H1(większe zmulenie)- ale i tak jest imho lepsza do augmentacji/mixów. Nie rozumiem hamerykańców- nie ma tam wielu fajnych leków jak moklobemid, tianeptyna, sulpiryd, amisulpryd, agomelatyna. To pewnie wpływy silnego lobby farmaceutycznego niektórych koncernów i ciężko się przebić przez ścianę betonu(biurokracji).

Stifler19, Tak się składa, że ma rację. Że co proszę? Przecież to nie są dwa wskaźniki. Ki to wskaźnik określający powinowactwo receptora/liganda, a nM to jednostka(nanomol) w jakich ta wartość jest wyrażona.

Kalebx3, pamiętaj- [videoyoutube=tvbyY7oMT2E][/videoyoutube]

Choć z tym krytycyzmem w OCD, to nie tak do końca u wszystkich osób, bo jest wiele też chorujących, którzy nie mają żadnego wglądu w swoje obsesje i lekarze często mylą ich chorobę ze schizofrenią, dopiero po dłuższym wywiadzie okazuje się, że to OCD a nie schiza. To się jakoś inaczej nazywa, chyba schizo-obsessive disorder, po polsku kalekie tłumaczenie- zespół schizoobsesyjny.