NoMoreDepression

Taka jest opinia o moklobemidzie wg wieku osób które z niego korzystają. Przestaje działać, podnoszą dawkę, znowu przestaje i tak do maksymalnej czyli chyba 600 mg. Na pewno są jacyś szczęśliwcy którzy dłużej reagują na lęk, nie wertowałem internetu pod tym kątem. Ale czytając spontanicznie wypowiedzi takie wysnułem wnioski. Ale nie zrażaj się tym i poszukaj może na reddicie się znajdą ludzie co biorą dłużej moklobemid.

Rzeczywiście masz rację. Blokuje presynaptycznie autoreceptory D2 i D3 zwiększając uwalnianie dopaminy. Na tym mechanizmie mi zależy bez pieprzonej prolaktyny.

No mi nie zależy na działaniu neuroleptycznych tylko pro-dopaminiwym czyli częściowym agonizmie. W którymś wątku czytałem że ktoś brał sulpiryd albo amisulpryd i lekarz rodzinny mi wypisał coś na zbicie prolaktyny.

No arypiprazol ma okres półtrwania z tydzień także trochę to potrwa. Widzę że szukasz aktywizującego neuroleptyku, a próbowałeś kariprazyne?

I działa? Ja brałem w postaci suplementu że świerzbca i wcale się po tym dobrze nie czułem. Raz chyba nawet wziąłem za dużo bo jakieś dziwne tiki się pojawiły.

Ponawiam pytanie, czy ktoś to lub sulpiryd zwykły bierze z czymś co przeciwdziała podniesieniu poziomu prolaktyny? Chodzi mi o dawki antydepresyjne 100 do 200 mg.

To co teraz bierzesz że podbija dopamine?

Jaka jest różnica między promazyna i lewopromazyna (Tisercin)? Ta pierwsza dawali mi czasem w szpitalu w zastrzykach ale niewiele czułem, a Tisercin czuje dosyć wyraźnie. Promazyna ma jakieś przeciwdepresyjne działanie?

75 mg to bardzo mała dawka, standardowa to chyba 300 mg. Po jakim czasie masz zwiększyć do całej tabletki?

@Jarosław i co czujesz już jakieś zmiany?

Mi się wydaje że nie. A lekarze w szpitalu to w ogóle w awiali mi że Akineton nie jest na akatyzje ale ja się nie zgadzam. Aczkolwiek do autorki tematu żeby na nerwicę dostać Pridinol to nie slyszalem.

Tylko że waleriana seduje mocno. Ciężko na tym w dzień jechac.

Ja brałem wenle z bupropionem bez rewelacji. @Fobik 89 codziennie bierzesz baclofen? 75 mg na raz? Wiesz że on też uzaleznia

Na forum na h był jeden gość co łączył duże dawki paroksetyny i moklobemidu z powodzeniem. Ale wątpię że to było za wiedzą lekarza.

Tylko z jakim drugim lekiem jak IMAO nie można za bardzo z niczym łączyć

Stosuję od niedawna, polecam. Delikatnie tonizuje układ nerwowy, nie usypia, w badaniach określone dawki ekstraktu miały działanie na poziomie małych dawek diazepamu. Ja próbowałem dawki od 250 mg (tyle jest w 1 kapsułce) do 1g (to już trochę za dużo) na dobę. Podobno wykazuje też słabe właściwości IMAO, ale chyba nie na tyle silne żeby się tym przejmować nawet w skojarzeniu z SSRI.

Biorę ostatnio ekstrakt z passiflory (męczennica cielista). Działa na gaba, w określonych dawkach w badaniu skuteczność na poziomie małych dawek diazepamu. Daje rade, w rozsądnych dawkach nie zaburza funkcjonowania.

To ciekawy jestem jak moklobemid sobie z tym poradzić, to jeden z niewielu leków z którym nie mam doświadczenia.

A ten komponent lękowy to jak i Ciebie wygląda, lęk uogolniony, napięcie, napady lęku?

No i trzeba uważać na interakcje z jedzeniem, winem ale w tej dawce to nie wiem czy to bardzo istotne

Spróbować nie zaszkodzi. Ludzie chwała go za pozytywne działanie w sensie poprawy nastroju i energii - Ci na których działa. Że nie powoduje anhedonii jak SSRI/SNRI i dysfunkcji seksualnych. Gorzej natomiast z działaniem przeciwlękowym I tym że lek się u wielu osób szybko wypala. Tak czy siak jak lekarz przepisał ja bym spróbował. I fajnie będzie jak zdasz relacje bo niewiele osób go brało.

To ja brałem 4 mg codziennie i zupełnie się przyzwyczaiłem. Pierwsze dawki po przerwie tylko u mnie powodowały skutki uboczne w postaci uczucia wypompowania, no i z większą ilością kofeiny powodował lęk.

Ja brałem właściwie z wszystkimi SSRI, SNRI mirtazapine oprócz paro. Fluoksetyna trochę pobudza i mirta w dawce od 30 mg też także to jest dobre połączenie. Właściwie to nie mam jak porównać bo samej fluo chyba nie brałem. Ogólnie mirta to dobry lek gdyby nie ten cholerny apetyt.

Na mnie acetylocholina źle działa, sprawdzone na racetamach. Nerwowość I niepokój i obniżony nastrój. Natomiast zagęszczenie receptorów dopaminowych brzmi atrakcyjnie.

Wydaje mi się że działanie SRI stonuje trochę działanie NDRI i będzie mniej lękotwórczy.