eleniq

Nie masz na tym sulpirydzie spadku libido? Mimo że sulpiryd i flupentyksol oba w teorii działają na presynaptyczne D2/D3, to sulpiryd ma też już pewną zdolność blokowania postsynaptycznych D2/D3 już od najmniejszych dawek. Flupentyksol tego nie robi w najmniejszych dawkach. Mój lekarz mi powiedział, że w życiu nie przepisałby sulpirydu na aktywizację. Dlatego dostałem flupentyksol i bardzo sobie go chwalę. Leciutko zwiększa libido. I może niedługo zacznę mieć na nim życiowe i erotyczne sny, bo kiedyś miałem po nim taki efekt po 2 miesiącach regularnego brania.

Wiesz, że wcale nie trzeba mieć robionego fMRI, żeby stwierdzić, jaki ma się układ dopaminergiczny? To powinno się łatwo stwierdzić po reakcjach danego pacjenta na leki dopaminergiczne. Gdyby psychiatrzy przy dobieraniu leczenia nie kierowali się tym, jak pacjent reagował uprzednio na inne leki, to wtedy 99% współczesnej psychiatrii totalnie nie miało by sensu. W moim przypadku reakcje na leki dopaminergiczne są na tyle przewidywalne, że łatwo stwierdzić, że jednak mam ten wrażliwy układ dopaminergiczny. Chcesz przykładów? 1. Moklobemid o mało co nie wpędził mnie w psychozę. Czy każdy może mieć psychozę po moklobemidzie? 2. Arypiprazol totalnie odciął mnie od libido i energii już od najmniejszej dawki. Czy u każdego arypiprazol takie coś powoduje? 3. Na lorazepam reaguję paradoksalnie, bo to benzodiazepina o wyjątkowo szybkim czasie działania i znana z tego, że drastycznie wpływa na dopaminę. Czy każdy ma taką reakcję po lorazepamie? 4. Mój obecny zestaw czyli kwetiapina, fluwoksamina, memantyna i flupentyksol działa na mnie naprawdę dobrze. Lekko podbija dopaminę, powtarzam LEKKO, co wywołuje u mnie naprawdę mocne podbicie dopaminy ale bez jakichś euforii czy manii. Czy każdy by tak zareagował na leki lekko podnoszące dopaminę? To tylko jedne z wielu takich przykładów u mnie, ale te są moim zdaniem najbardziej znaczące. Mówisz, że to gdybanie? Gdybanie jest wtedy, kiedy się coś przypuszcza, nawet tego nie sprawdzając. Sama później prawidłowo to nazwałaś, że jest to TEORIA, a to zupełnie co innego niż gdybanie. A czy nic z tego nie będzie? Haha... Ciekawe że lubisz w ten sposób oceniać innych ludzi i ich leczenie. Bardzo typowe zachowanie u osób z zaburzeniami osobowości. A u Ciebie wszystko ok po tych eksperymentalnych terapiach esketaminą? Jesteś teraz jeszcze w leczeniu? Bo coś mi się wydaje, że to chyba właśnie z Twojego leczenia za dużo w tym momencie nie wyszło...

A masz przy takich wynikach jakieś objawy? Robiłeś USG tarczycy dla pełniejszego obrazu? Oznaczałeś przeciwciała anty-TPO, anty-TG?

Całkiem spoko zestaw moim zdaniem. Chyba masz dobrego lekarza. Co będziesz tym zestawem leczyć, jeśli mogę spytać?

To zostało wygenerowane przez sztuczną inteligencję

Flupentyksol w małych dawkach praktycznie nie podbija prolaktyny. Zaś amisulpryd już tak. Flupentyksol i amisulpryd - mimo że oba działają na presynaptyczne receptory D2/D3 - to działają w różnych miejscach mózgu na te receptory.

U mnie to leczenie jest dopasowane jako stabilizacja po długo nieleczonej niedoczynności tarczycy. Endokrynolodzy tak zaniedbali sprawę, że psychiatra stwierdził, że potrzebuję odbudowy. Leki tego typu mają zdolność trwałej zmiany sieci neuronalnych na lepsze. Ja z kolei gier nienawidzę, to totalnie nie mój świat. Prędzej jara mnie siłownia, choć siłownia to bardziej testosteron mi podniesie niż dopaminę.

Ten zestaw leków: 1. fluwoksamina 100mg, 2. kwetiapina 150mg, 3. memantyna 20mg jest idealnie dobrany pod mój wrażliwy układ dopaminergiczny, ponieważ finezyjnie zwiększa dopaminę w wybranych obszarach, a nie globalnie, że jest ryzyko przestymulowania. Trafiłem na dobrego lekarza, który w końcu dotarł do sedna i powiedział mi, że mam po prostu wyjątkowo wrażliwy układ dopaminergiczny, dlatego leki takie ściśle dopaminergiczne jak np. bupropion, moklobemid czy arypiprazol w małych dawkach po prostu albo za bardzo przybijają, albo za bardzo wybijają dopaminę. Ja potrzebuję delikatnej regulacji, bo przy moich bardzo wrażliwych receptorach dopaminowych to jest po prostu idealnie, wręcz lepiej niż u takiego przeciętnego człowieka. Taka moja cecha. I też nadmierna wrażliwość receptorów dopaminowych w korze przedczołowej może odpowiadać u mnie za skłonności do OCD podobno. Teraz jeszcze jak będę u lekarza na kontroli to poproszę go o dołączenie flupentyksolu w mikrodaweczce 0,5mg na podbicie dopaminy. To już będzie super idealne połączenie. Też na tym flupentyksolu swego czasu miałem życiowe (w tym czasem erotyczne sny) i jest to podobno związane z takim zrównoważonym podbijaniem dopaminy podczas snu, bo właśnie też u osób wrażliwych na dopaminę takie hamowanie presynaptycznych receptorów idealnie wyrównuje dopaminę do takiego fajnego poziomu, a flupentyksol ma długi okres półtrwania (około 35h), stąd takie jego działanie także w nocy, a jeszcze go brałem razem z kwetiapiną kiedyś, to sny były wzmocnione, bo kwetiapina zwiększa intensywność snów i jest z tego mocno znana.

Biorę cały czas starannie dobrany zestaw leków stabilizujący poziom dopaminy w mózgu. Mój układ dopaminergiczny jest bardzo wrażliwy i zaburzenia pracy tarczycy wywołały jego poważną dysregulację na tyle, że konieczne było wdrożenie specjalistycznych leków. Teraz mam fluwoksaminę, kwetiapinę, memantynę i flupentyksol.

Euthyrox pomaga mi na funkcje psychiczne.

W chwili obecnej Euthyrox 50. Jeszcze nie widzę odpowiedniej poprawy.

@MiśMałyJestem cały czas Zaglądam kilka razy w tygodniu, ale coraz rzadziej się udzielam. Ostatnio mój problem okazał się mieć podłoże endokrynologiczne, stąd dużo mniejsze zainteresowanie sprawami bardziej powiązanymi z psychologią i psychiatrią

Jestem na nim od 20 września. Moje TSH zawsze wynosiło ok. 1,5, kiedy miałem rutynowo badane TSH. Natomiast kiedy zacząłem się źle czuć i wykryto te zmiany, to moje TSH zaczęło skakać do 3,5. Norma laboratoryjna przy hormonach to nie wszystko. Wysoki poziom TSH działa na tarczycę wolotwórczo, a ja mam już wole stwierdzone z licznymi guzkami.

Cześć! Chciałem się zapytać, czy ktoś miał podobną sytuację do mojej. Leczę się blisko 1 rok na OCD. W międzyczasie zaczęły u mnie występować objawy tarczycowe (w tym m.in. poczucie zmęczenia, ospałość, obniżone libido, spowolnione myślenie). Psychiatrzy ustawili mi porządnie leczenie farmakologiczne OCD. Dawało dużą poprawę jedynie na samym początku. Później po wykryciu zmian na tarczycy (wole guzkowe) oraz obniżonego hormonu fT4 z nieco podniesionym TSH ok. 3,5 (w stosunku do mojej indywidualnej normy wynoszącej ok. 1,5). Endokrynolodzy zapisywali mi jedynie suplementy diety (jod, selen, cynk, witamina D3), które nie przynosiły poprawy, a tarczyca dalej ulegała niepożądanym zmianom. Dopiero po wprowadzeniu małej dawki Euthyroxu N 25 zaczęło się wszystko powoli prostować. Objawy zaburzenia psychicznego zniknęły szybko, dzięki czemu leczenie psychiatryczne znacząco się ustabilizowało. Przestałem być ciągle ospały, zacząłem normalnie wstawać do pracy i przestałem się spóźniać. Libido również zaczęło się powoli normować. No i przy okazji zauważyłem zmianę na twarzy - stała się taka młodsza, szczuplejsza, gładsza, a nie taka wysuszona, pozbawiona koloru i obrzęknięta. Oczywiście leczenie psychiatryczne dalej zamierzam kontynuować równolegle z przyjmowaniem lewotyroksyny. Niektórzy endokrynolodzy zbywali mnie z tymi objawami, próbując mi wmówić, że "wiele osób dziś ma takie objawy, bo źle się odżywia, nie wysypia się, nie uprawia sportu itp." Oczywiście w moim przypadku nie można było mi tego zarzucić, bo od dawna uprawiam sport i stosuję zbilansowaną dietę. Na szczęście znalazłem endokrynologa, który okazał się być czuły na potrzeby pacjenta i otwarty na różne metody leczenia. To on zalecił mi właśnie Euthyrox. Psychiatrzy zaś nigdy nie sugerowali mi zbadania tarczycy u endokrynologa czy choćby nawet niedoborów pokarmowych u internisty, które często też bywają istotne, jeśli chodzi o ogólne samopoczucie pacjenta. Nie podejrzewałem, że tarczyca odgrywa aż tak dużą rolę w regulacji stanu psychicznego. W końcu też jest narządem odpowiedzialnym za pobudzanie metabolizmu.

Rzeczywiście leki SSRI, zwłaszcza te o profilu bardziej sedującym, takie jak fluwoksamina czy paroksetyna mogą powodować uczucie senności, które powinno stopniowo minąć po maksymalnie kilkunastu dniach od momentu rozpoczęcia leczenia. Zanim jednak pokusisz się o zmianę leku, to myślę, że powinieneś przebadać inne rzeczy. Też nie wiem, co dokładnie badałeś, bo jeśli tylko przesiewowo TSH (nie napisałeś dokładnie, co to znaczy, że badałeś tarczycę) i glukozę na czczo, to w sumie tyle co nic przy objawach ciągłej senności. Tu dobrze jest zbadać jeszcze - o ile był panel tarczycowy (TSH, fT3, fT4) + morfologię, żelazo, ferrytynę, insulinę z glukozą na czczo, lipidogram, kwas foliowy, witaminę B12, witaminę D3. Za poczucie senności czasem odpowiadają nie tyle leki, co też nasz nieprawidłowy styl życia i rozwijające się z niego niedobory pokarmowe czy zaburzenia metaboliczne.