innaniżinne

Czy ktoś z Was brał 200 mg trazodonu (o krótkim uwalnianiu) na sen?Czy 150 mg na sen to już max dawka?

Biorę od 1.5 tygodnia duloksetynę. Brałam 30 mg, teraz drugi dzień 60. Ze skutków ubocznych to trochę nasilona bezsenność i lekkie nudności. Ale przede wszystkim strasznie mi skasowało apetyt... Domyślam się, że to przejściowy skutek uboczny?

Okej, dzięki bardzo za te informacje. Nie pocieszyłaś mnie tym, że już małe dawki mogą dawać po tarczycy bo i tak aktualnie walczę z ustabilizowaniem niedoczynności. Wiem, że oczywiście to nie jest pewne u każdego, ale wciąż spore ryzyko niestety jest.

Przykro mi a czy wiesz może czy badanie poziomu litu jest wiarygodne żeby się dowiedzieć czy ma się ewentualnie jego niedobór?

powiedzcie proszę, lit nawet w jakiś minimalnych, granicznych dawkach też potrafi 'dawać' po tarczycy? lekarz rozważa augmentację. Mam lekooporną depresję. Plus tendencje suicydalne. Podobno na obie te rzeczy lit potrafi zadziałać jak złoto. Ale mam bardzo 'słabe' zdrowie fizyczne. Aktualnie i tak niedoczynność rozchwiana plus inne zaburzenia hormonalne. Poważne też problemy gastrologiczne, choruję przewlekle. Insulinooporność. Przewlekłe zmęczenie. Boję się, że lit może jeszcze bardziej mnie 'pokopać' zdrowotnie. Znam osobiście 2 osoby, którym lit owszem bardzo pomagał, ale strasznie 'walnął' po tarczycy. W normalnych dawkach np u jednej osoby tsh wywaliło na 100. I ta osoba skończyła na zbijaniu tego końskimi dawkami euthyroxu, a dalej i tak tarczyca 'rozchwiana'. Mimo że musiała pożegnać się z litem. Ja się właśnie obawiam wpływu u mnie na tarczycę, układ pokarmowy i pogłębienie zmęczenia/sedację. Gdybym miała 'tylko' niedoczynność, ale mam właśnie kilka innych chorób, które nie są błahe. I boję się że to mógłby być zbyt 'hardcorowy' lek na mój organizm. Powiedzcie też proszę (kurde nie widzę opcji edycji posta). Czy badanie poziomu litu byłoby wiarygodne nie biorąc go? Tzn żebym się ewentualnie dowiedziała czy np może mam jego niedobór? Czy to badanie tak nie działa?

Jak jest potrzeba brać długi czas to się bierze... Ja na wenli od 8.5 roku. Plus inne leki. Bez leków (i terapii) byłabym już od lat parę metrów pod ziemią. Biorę też agomelatynę, która jest bardzo ciężka dla wątroby. Ale jest jednym z nielicznych leków, na palcach 1 ręki policzę, który działa na moją depresję. A i tak od 2 lat wciąż nie mam pełnej remisji.

kurczę, no właśnie ja brałam początkowo 50, potem 100 i już po kilku dniach nie mogłam zasypiać o normalnej porze (wcześniej niż 3 w nocy...). Teraz mam dawkę 150 mg, nie ma szału też z zasypianiem... I nie wiem czy będę mogła iść z dawką ewentualnie w górę (oczywiście w porozumieniu z lekarzem, jak tak zaleci). Czy jak nie będzie wystarczająco usypiać, to zmiana leku... Ten lek o tyle nie jest zły, że rano i tak mi ciężko wstać i mam zamułę. Ale poranny 'kac' mija szybciej niż jak brałam wcześniej ketrel w dawkach 25-75 mg i do południa człowiek był wyjęty z życia, plus potrafiłam spać po 10-11 h. Co było takim już na maksa sztucznym snem i to był sen bez regeneracji. Budziła mnie seria budzików. A sen taki jakby go nie było, bo właśnie nic nie regenerował...

Trazodon o natychmiastowym uwalnianiu działa nasennie bodajże do 300 mg? 150 nie działa. Czy ten lek powyżej 150 nie działa już jakoś bardziej pobudzająco a mniej nasennie ?

Robiłam w instytucie mikrobiologii. Z 300 zł czy coś takiego mnie kosztował. I aminokwasach mówisz o organix gastro? z 500 zł on kosztuje, już mnie nie stać niestety na tak drogie badania...

Trazodon przez niecały tydzień usypiał mnie w pół godziny i to mocno. Ale już przestał... Brałam 50 mg, od 2 dni brałam 100 (według zaleceń lekarza takiej dawki) i no dziś nie spałam do 4 rano i gdyby nie zolpidem, to nie wiem czy może bym nie spała do 5 czy 6. Masakra. Nie mam jak skontaktować się z lekarzem. A on kazał mi brać 100 mg, tego preparatu o natychmiastowym uwalnianiu. I nie wiem czy idąc z dawką w górę byłoby stabilnie jeśli chodzi o zasypianie, czy np za parę dni znowu brak zasypiania o ludzkiej porze. Agomelatyna przestała działać na mnie nasennie po jakiś 2 miesiącach. Wcześniej brałam 3 lata ketrel, no on mnie usypiał cały czas. Tylko że też powodował poważnego 'kaca' rano. Wstawanie było ciężkie przez cały okres brania go.

nie, nie miałam antybiotykoterapii zaraz po fmt. wtedy miałam dietę low fodmap podejście drugie. Sibo leczyłam 2 razy wcześniej. Teraz biorę probiotyki od paru miesięcy. Zrobiłam też badania mikrobioty właśnie. W nich wyszedł mi też przerost tych ''dobrych'' bakterii, dysbioza i candida. Jest lista na tych wynikach badań konkretnych szczepów i ile tego jest, czy to dobry poziom czy nie. Rozpiska zaleceń leczenia i celowanej probiotykoterapii. Nie biorę obecnie losowych probiotyków. Tylko takie ''z wyższej'' półki.

Miałam wybijane już sibo antybiotykami, 2 razy pod okiem dietetyk dieta low fodmap - w tym właśnie ten drugi raz to od razu po fmt. Fakt, mam rozwalone jelita od ponad 10 lat. Co do probiotyków, kurde to jak inaczej ogarnąć dysbiozę? Albo jak się wybija bakterie w sensie przerost antybiotykiem, to co dalej w takim razie? Czyli to że lecę od paru miesięcy z probiotykami nic mi nie da? Szkoda, a niby robię to pod okiem specjalistów.

ja akurat nie miałam tego robionego w związku z pssd. Bardziej z powodu zaburzonej mikrobioty, ibs. Teraz po raz trzeci już będę leczyć sibo. Mam też candidę i dysbiozę. Zaburzenia depresyjne to jak były tak są. Dosłownie kurde 0 różnicy było po tym zabiegu... trochę masakra, zwłaszcza za tą cenę. Miałam tylko 1, bo nie stać mnie na więcej niż 1 zabieg czegoś za 3500 zł. Od góry, tam do dwunastnicy czy jelita cienkiego podawane. Jakby znalazło się gdzieś taniej to bym może 'eksperymentalnie' poszła drugi raz... Ale nie będę dawala tyle kasy za coś co znowu może dać 0 różnicy ani na plus, ani na minus...

jak się spróbować załapać na te badania kliniczne? w sensie który ośrodek tym się zajmuje? też chyba trzeba by wziąć najpierw papier od swojego lekarza, że wyraża zgodę? Nie wiem też czy znowu bym nie odpadła w sensie wykluczeń, bo już zgłaszałam się do 2 innych badań na nowe leki na depresję i odpadłam od razu.

No to u mnie ten przeszczep nic nie dał. Zero różnicy. Tylko zmarnowane 3500 zł. Zero różnicy z jelitami, a psychicznej poprawy tym bardziej nie było.

a jak się to ma do tego preparatu, który ja biorę - trazodone neuraxpharm? to jest jeszcze inna postać od tych dwóch ujętych na wykresie?

Mam pytanie. Zaczęłam brać trazodone neuraxpharm na bezsenność. Ta postać leku jest postacią chyba krócej działającą niż np trittico cr? Zatem on nie działa raczej na depresję, bardziej typowo na sen? Ale ulotka mówi co innego, że on i tak działa na depresję, aktualnie takiego działania nie potrzebuję, bo biorę inne leki na depresję. Czy ta postać leku bardziej seduje niż trittico cr? Lekarz twierdził że mniej. Biorę na razie 50 mg, czyli pół tabletki 100, bo zasypia mi się super. Ale ciężko i tak rano z łóżka wstać... śpię dłużej niż 7, 8 godzin. I rano jest zamuła. Biorę dopiero kilka dni, czy to przejdzie? I sny mam ''mocne'' w sensie wyraziste, ale też niekoniecznie przyjemne. Po innych lekach tak nie miałam, żeby sny były nieprzyjemne. Były wyraziste ale nie jakieś a la koszmary.

Może powinnam wypróbować przeciwnie - wersję IR? I jeszcze pytanie Czy wysypana zawartość medikinet cr, jak piszą w ulotce że można zrobić Powoduje że lek staje się z cr ir?

Mam pytania do "zjadaczy" MPH. Czy ktoś z was może ma problemy ogólnie żołądkowo/jelitowe i bierze/brał MPH? Choruję zapalnie na jelita. Nie toleruję z tego powodu bupropionu niestety. Który był najlepszym lekiem jaki brałam. Po MPH też jest nie za bardzo... Medikinet 20 cr - potworne bóle brzucha od pierwszej tabletki. Atenza - 18 mg, nie czułam działania żadnego, jakbym nie brała leku ale wiem że to dawka minimalna i tak mogło być. A już jak lekarz kazał mi po kilku dniach dołożyć drugą tabletkę czuli brać 36 mg. To znów bóle brzucha tragiczne. Musiałam szybko odstawić... Choć podejrzewam że może kazał mi za szybko zwiększyć dawkę leku. Więc będę robiła jeszcze jedno, pewnie ostatnie podejście do leku... Który waszym zdaniem preparat MPH jest najłagodniejszy dla układu pokarmowego? I jak rozkładają się dawki pomiędzy tymi różnymi preparatami? W sensie ja usłyszałam że Atenza 18=Medikinet cr 20. To prawda? Nie jest Atenza 18 odpowiednikiem cr 10 mg? Z waszych doświadczeń więcej uboków, głównie pytam właśnie o układ pokarmowy, z innymi ubokami sobie poradzę... jest po preparatach o przedłużonym uwalnianiu czy tych szybkich?

Ja brałam wenle w dawkach od najniższych do 300. I nawet na 300 nie czułam nic noradrenaliny. Tylko sama zamuła serotoninowa. Stąd obawiam się że z dulo mogłoby być podobnie.

Mam pytanie do osób które zarówno brały wenlę jak i duloksetynę. Mam rozpoznaną fibromialgię a duloksetyna jest lekiem pierwszego wyboru w tej przypadłości. Ale obawiam się duloksetyny. Biorę od lat wenlafaksynę. I ona mnie seduje. Nasila przewlekłe zmęczenie. Niestety ssri też mnie sedowały. Nawet bardziej jak wenlafaksyna. Z wenlafaksyną im większa dawka tym większe zmęczenie, zamulenie. Czy w takim razie z duloksetyną będzie podobnie? A nawet może być gorzej, bo działa chyba dużo mocniej na serotoninę jak wenlafaksyna? Jakie macie doświadczenia?

No właśnie u mnie to działanie promujące sen było do miesiąca. Teraz już nic. Za to na depresję działa. Szkoda że ten efekt promujący sen się wypalił... Bo właśnie zasypiałam jak dziecko na początku.

Oj to ja widziałam ofertę TMS w wawie 10 sesji za 19 000 Powiedz mi proszę, bo dopiero zaczynam czytać o temacie. Czy to jakoś wpływa na konkretne receptory? W sensie że np na dopaminę czy serotoninę? Mam oporność na wszystkie ssri, snri jeśli chodzi o depresję. Ale pomagają na lęki, tyle że powodują przewlekłe zmęczenie, które utrudnia mi funkcjonowanie.... tylko że odstawiając je lęki wracają w dość ciężkim stopniu. Leki dopaminowe działały ale miały zbyt poważne skutki uboczne. Albo działały ledwo, uwaga mofafinil ledwo dodał mi energii, bo odczuwam poważne zmęczenie po snri. Już nie ma dla mnie w tym kraju alternatyw jeśli chodzi o leki....

Nie wiem czy w ulotce do melatoniny o tym jest. W ulotce do agomelatyny nic o tym nie ma. Ale już nie wiem co robić z tymi moimi strasznymi zaburzeniami snu. Jak wrócę do ketrelu, to znowu będę nadmiernie spać i z rana będę wstawać "zkacowana".

Na początku zasypiałam po niej jak dziecko. Ale obecnie najwcześniej zasnę 3 w nocy. Najpóźniej 6 rano... masakra jakaś. Nie chcę wracać do ketrelu po którym obecnie jak wezmę śpię 11 godzin. Nie traktuję tego jako lek nasenny. Tylko pomagający zasnąć. U mnie opóźniona faza snu jest od lat. I od lat muszę walić na to leki, bo inaczej nie śpię jak człowiek... Skąd masz takie info że kasuje się jej działanie promujące sen przez niebieskie światło? W sensie wiem że dla higieny snu nie powinno się używać przed snem ekranów. Ale myślałam że działania leku "nie wypala" to że siedzę przed ekranem