Lord Cappuccino

Dawki powyżej 60mg są uważane za niezdrowe, przyjmowanie takich jedzie ostro po sercu i "okablowaniu"- zwłaszcza w połączeniu z kofeiną. Czemu niby zdelegalizowali efedrynę i z "otc" dali ją na receptę? Bo dużo koksów się przeliczyło- łykali po kilka tabsow i sie przejechali na tamten świat.

No genialny pomysł.

... ...

Nie, w przypadku OCD podawanie tramadolu off-labelowo jest uzasadnione badaniami klinicznymi, tak samo jak w USA dzieciom z ADHD podaje sie amfetamine jako lek. Poza tym terapeutyczne dawki tramadolu sa duzo nizsze, a 600mg jak bierze gosc to juz ostre cpanie. A od kiedy opioidy i stymulanty sa dobre jako antydepresant? Zacznijmy wpierdzielac wszyscy kokaine, cudnie przeciez leczy depresje.

Dokładnie, o ile nie masz OCD- tramadol i benzo w tych dawkach to ćpanie.

Testy na IQ z internetu nie mają nic wspólnego z prawdziwymi testami na IQ.

Zarówno aktywizuje (inhibicja wychwytu NOR) i uspokaja (antagonizm H1). Ponadto posiada działanie neuroprotekcyjne. Ciekawy lek.

Odwracalność Starsze inhibitory MAO hamowały monoaminooksydazę nieodwracalnie. Kiedy reagowały z monoaminooksydazą, dezaktywowały ją permanentnie i enzym nie mógł poprawnie funkcjonować, dopóki nie został zastąpiony przez organizm, co zwykle trwało dwa tygodnie. Kilka nowszych IMAO, w tym moklobemid, jest odwracalnych, co oznacza, że są one w stanie odłączyć się od enzymu ułatwiając tym samym zwyczajowy katabolizm substratu. Poziom inhibicji jest w ten sposób regulowany przez stężenia substratu i inhibitorów MAO. Po polskiemu: nieodwracalne blokują MAO na 14 dni, odwracalne na 24h. Selektywność Oprócz odwracalności, MAO różnią się selektywnością receptora MAO. Niektóre MAO hamują zarówno MAO-A i MAO-B, z kolei inne MAO opracowano by wpływały głównie na jeden typ. Hamowanie MAO zmniejsza rozkład przede wszystkim serotoniny, noradrenaliny i dopaminy, selektywne hamowanie MAO-A umożliwia metabolizowanie tyraminy przez MAO-B. Hamowanie MAO-B zmniejsza rozkład (deaminację) głównie dopaminy i fenetyloaminy. Pojedyncza dawka moklobemidu (300mg) blokuje 80% MAO-A i 30% MAO-B na okres 24h.

Wszystko zależy od grupy do której lek przeciwdepresyjny należy. Leki przeciwdepresyjne dzieli się zasadniczo na: IMAO (inhibitory monoaminooksydazy) dzieli się na: 1. IMAO I generacji, tzw. nieselektywne i nieodwracalne- np. fenelzyna, iproniazyd 2. IMAO II generacji, tzw. selektywne i nieodwracalne- np. selegilina 3. IMAO III generacji, tzw. selektywne i odwracalne- np. moklobemid wśród których jeszcze wyróżnia się podział na wpływ względem MAO-A i/albo MAO-B (silniejsza deaminacja dopaminy) Nieodwracalne IMAO blokują monoaminooksydazę na ~2 tygodnie (stąd wspomniany w ulotkach antydepów okres przejściowy=14 dni pomiędzy stosowaniem IMAO, a SSRI). Odwracalne IMAO (jak moklobemid) blokują monoaminooksydazę na 24-48h. TLPD-trójpierścieniowe (trójcykliczne) leki przeciwdepresyjne inaczej nieselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (i noradrenaliny) SSRI- selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny Te zaczynają działać po 2 tygodniach, najczęściej pomiędzy 4-6 tygodniem stosowanie, nierzadko potrzeba więcej czasu (np. 2 miesiące). Jest to związane ze zmianą sensytywności receptorów-upregulacją(zwykle agoniści)/downregulacją (zwykle antagoniści) i tolerancji na serotoninę. Są jeszcze inne leki- tianeptyna (SSRE)- zwiększaq poziom serotoniny i paradoksalnie nasila wychwyt zwrotny serotoniny, dodatkowo wyrzuca małe dawki dopaminy - trazodon (SARI)- antagonista serotoniny i inhibitor wychwytu zwrotnego o dodatkowych właściwościach nasennych - mianseryna/mirtazapina (NaSSa)- noradrenergiczne i specyficzne serotoninergiczne antydepresanty, leki o profilu typowo receptorowym - bupropion (NDRI)- inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy, psychostymulant Te leki z reguły działają szybko- w ciągu 1-2 tygodni.

Przy przyjmowaniu IMAO jednoczesne stosowanie leków z grupy SSRI może prowadzić do wystąpienia zespołu serotoninowego. Po zakończeniu leczenia SSRI, IMAO nie powinny być używane przez pięć tygodni w przypadku fluoksetyny i dwa tygodnie w przypadku innych SSRI. Trzeba uwzględnić okres biologicznego półtrwania SSRI (dla fluoksetyny jest to 4-6 dni, dla norfluoksetyny 4-16 dni) oraz okres blokowania monoaminooksydazy- dla nieodwracalnych IMAO to 2 tygodnie, dla odwracalnych IMAO (jak moklobemid) to 24-48h. Istnieją pewne dowody, że moklobemid samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwdepresyjnymi jak SSRI jest również skuteczny w leczeniu lekoopornej depresji, oraz że połączenie może być podawane bez ryzyka rozwoju zespołu serotoninowego, jednak potrzebne są dalsze badania, zanim połączenie takie może być oficjalnie zalecane.

W pierwszym tygodniu, max. po dwóch.

Ja mam cierpliwość, so: Moderatorzy nie są osobami "chorymi psychicznie", co najwyżej "zaburzonymi psychicznie"- pojęcie "choroby psychicznej" jest terminem historycznym. Kiedyś odnosiło do zaburzeń psychotycznych (np. schizofrenia paranoidalna) i upośledzeń umysłowych- nie stosuje się go we współczesnej nomenklaturze psychiatrycznej ani w Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych ICD-10. Występuje jedynie w polskim prawie- kodeksie karnym, cywilnym i rodzinno-opiekuńczym i odnosi się do zab. psychotycznych, upośledzenia umysłowego i zaburzeń zachowania. "Zboczenie"- kolejny termin niestosowany współcześnie o wydźwięku pejoratywnym- odnoszący się do zaburzeń preferencji seksualnych- nie ma nic wspólnego z kontekstem w jakim został użyty. Był już na tym forum reformator, który chciał, aby osoby zaburzone psychicznie nie mogły piastować funkcji moderatora na forum. Jednocześnie sam zgłosił swoją kandydaturę, a leczył się na... schizofrenię paranoidalną. Poza tym założyciel forum i head admin też jest osobą "zaburzoną psychicznie" i swojego czasu był (jest?) na prochach.

Według skali wechslerowskiej miałem górną wartość przedziału inteligencji ponadprzeciętnej/dolny próg inteligencji wysokiej. Mam OCD, depresję i bliżej nieokreślone zab. osobowości. carlos ma rację- nie starczy na arcytrudne studia czy innowacyjny biznes ale spokojnie starcza na zdruzgotanie psychiki problematyką egzystencjalną.

Były badania, które wykazały, że OCD (obssesive-compulsive disorder) oraz Zespół Aspergera- a są to często współistniejące zaburzenia- są związane z wyższym ilorazem inteligencji niż u przeciętnych ludzi. Nie zawsze się to sprawdza, ale może to tylko wyjątki potwierdzające regułę. Ludzie z osobowością dyssocjalną, tj. psychopaci zazwyczaj mają normalny, a często ponadprzeciętny iloraz inteligencji. Konkretne zaburzenia psychiczne są raczej bardziej skorelowane z płcią, wiekiem czy kastą społeczną niż inteligencją.

princessa2013, Jest na to kod F41.2- zaburzenia depresyjno-lękowe mieszane

Nam pasują obie opcje- Ostróda i Stare Jabłonki. Grunt, żeby było na mazurach.

Johimbina – organiczny związek chemiczny, alkaloid o właściwościach psychostymulantu uzyskiwany z kory drzewa z gatunku johimba lekarska (Pausinystalia johimbe) występującego w Afryce na obszarze od Kamerunu do Kongo. Naturalnie występuje również w roślinach Rauwolfia serpentina (Indian Snakeroot) oraz Alchornea floribunda (Niando). Jest związkiem wielopierścieniowym zawierającym w swej strukturze motyw tryptaminy. Na rynku występuje również w standaryzowanej formie syntetycznej w postaci HCL- chlorowodorku. Na terenie Unii Europejskiej suplementy diety zawierające johimbinę nie są dopuszczone do sprzedaży, zostały wycofane przez sanepid- jednak substancja nie jest klasyfikowana jako nielegalna, ani nie jest wpisana na Wykaz środków odurzających i substancji psychotropowych. Ekstrakty ziołowe są zazwyczaj gorzej tolerowane niż HCL. Johimbina wykazuje silne powinowactwo do receptora adrenergicznego α2, oraz umiarkowane powinowactwo do receptorów α1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1F, 5-HT2B, i receptora dopaminergicznego D2, i słabe powinowactwo do receptorów 5-HT1E, 5-HT2A, 5-HT5A, 5-HT7 i receptorów D3. Jest antagonistą α1, α2, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT2A, 5-HT2B, oraz D2, i częściowym agonistą 5-HT1A. Wykazuje skuteczność w leczeniu dysfunkcji seksualnych- impotencji, obniżonego libido, w otyłości, żarłoczności psychicznej, w cukrzycy typu 2 oraz prawdopodobnie jako antydepresant (porównywana z wenlafaksyną i fluoksetyną). Skutki uboczne obejmują zaburzenia ze strony układu krwionośnego, sercowo-naczyniowego i nerwowego- podwyższenie ciśnienia, tachykardia, kołatanie serca, przełom nadciśnieniowy, nadmierne pobudzenie, bezsenność, drażliwość, bóle głowy, drgawki, napady paniki. Nie zaleca się łączyć z lekami noradrenalinowymi (np. NRI) ze względu na wspomniany przełom nadciśnieniowy. W nierozsądnych dawkach i po zmieszaniu z lekami czy innymi psychostymulantami może się stać śmiertelna, bo rozpiętość dawki terapeutycznej od niebezpiecznej jest stosunkowo niewielka- UWAŻAĆ! Na własne ryzyko!

monk.2000, Tak, dokładnie coś takiego.

1. halenore 2. jaskolka83 - bankowo :) 3. Shroom 4. Candy 5. Monk.2000 - 50% 6. sloik - 50% 7. slow motion 8. Dark Passenger/Mad

a co w tej paczce jest, książki psychologiczne, zestaw leków, a może zdrowa żywność. chyba że to tajemnica. Roczny zapas melisy i etanolu. A tak serio to drobne upominki dla wielbiciela słodyczy.

że moja dziewczyna dostała pracę i paczka wielkanocna od abc za modowanie na forum

moyraa, http://pl.wikipedia.org/wiki/Omamy_hipnagogiczne Normalne zjawisko przy zasypianiu, u "zdrowych" ludzi też.

antagonista receptorów dopamiergicznych D1 (IC50 = 1268nM), D2 (IC50 = 329nM), D3 i D4 antagonista receptorów serotoninergicznych 5-HT1A (IC50 = 717nM), 5-HT2A (IC50 = 148nM), 5-HT2C i 5-HT7 antagonista receptorów adrenergicznych α1-adrenergic (IC50 = 94nM) i α2-adrenergic (IC50 = 271nM) antagonista receptora histaminowego H1 receptor (IC50 = 30nM) antagonista receptora muskarynowego mACh (IC50 = >5000nM) Ponadto wpływa na NET- transporter noradrenaliny, a metabolit- norkwetiapina działa jako inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny. Unikalna właściwość wśród neuroleptyków. Nie wiem czy to zasługa Ketrelu, bo ja go biorę tylko nasennie, ale na mixie fluo+kwetiapina nie mam w ogóle obsesji. 40mg fluo i 50mg ketrelu- brałem 100-200mg ketrelu, ale moim zdaniem nie ma sensu- nie ma przyrostu "mocy" nasennej wraz z dawką. Może nawet wręcz odwrotnie.

Na ocd/nn jeden z lepszych leków, ale uboki koszmar- zaparcia, nadpotliwość, nadciśnienie. Musiałem przestać brać.

Niewidoczny- no chyba raczysz zartowac. Czytaliscie w ogole nowy regulamin forum akceptowany przez kazdego przy rejestracji? Jesli nie to radze przeczytac, bo kazdy user go akceptuje, a jak nie akceptuje warunkow to trzeba bylo kliknac "nie zgadzam sie" i nie zakladac konta. -- 20 mar 2013, 18:20 -- Wiola podala stosowny fragment. Wyslane z dziadowskiej n3110c