elfrid

depresyjny, I jak się czujesz? Walnąłeś się z towarem z powodu problemów z koncentracją po kompiraminie, a tak poza tym ok? PS Chodzi mi o Twój odbiór pracy. Też miałem koszmarną, ze wzgl. na atmosferę wytwarzaną z góry. Ale bez depresji to zlewałem i robiłem swoje, podczaas choroby wszystko było trudnością, bezsensem + masa błędów. Zatem - czy ta klomipramina działa, a błąd wynikał z jej skutków ubocznych, czy nie działa na nastrój i czego się dotkniesz wydaje się dla Ciebie ch..owe?

Ja już nie rozumiem, co Ty piszesz? Boisz się, że przejdą Ci objawy? Czerpiesz jakieś korzyści z choroby?

barsinister, teoretycznie powinna być jak najniższa dawka LPD. Może już 150mg "doda Ci skrzydeł" (czyt. z reklamy RedBula, a nie mitu o Dedalu i Ikarze ) -- 17 sty 2014, 01:46 -- wieslawpas, kawetiapina ma działanie przeciwlękowe. inne od benzo, inne od SSRI, ale jest to jednak działania uspokajające.

barsinister, a będziesz wprowadzał ten moklobemid? Rozumiem, że nie jesteś przekonany (nie sprawdziła się) u Ciebie monoterpia jakimś stabilizatorem, albo neuroleptykiem?

barsinister, czemu?

Tańczący z lękami, na szczęście od kilku dni coraz lepiej. Był mały zryw, po odstawieniu -branej na cito przez 3tyg - karbamazepiny i w ogóle nie odczuwałem jej działania w dawce 100mg-0-200mg. Ale od kilku dni zasypiam po niej, śpie 6-7 h, a nie trzy. Więc jest lepiej. Nie wiem czy o taką odpowiedź Ci chodziło, kwetiapinę tylko na sen stosuje się w dawce 50mg z dobrym skutkiem. Ale ja zaczynałem od 100mg,150mg,200mg i 300mg w ciągu 4 dni.

Tańczący z lękami, no esci ma działać jeszcze bardziej wybiórczo. Wg producenta to wpłynie na skuteczność leku i zminimalizowaniu uboków. Ale ja wiadomo czasami leki o szerokim spektrum oddziaływania są najskuteczniejsze. Faktycznie interakcja z sertraliną "Możliwy wzrost stężenia we krwi i nasilenie objawów toksycznych lamotryginy."

depresyjny, wiesz, ja w okresach depresji mam tak, że wszystko jest trudnością i męką. Praca jest uciążliwa i męcząca; ale błędy, przeoczenia związane z koncentracją uwagi. Ja wiele razy miałem piekielnie dość. Zalogowanie do komputera wydawało się trudne. Zacznij spokojnie szukać czegoś nowego, ale w między czasie się podlecz. Bierzesz teraz jakieś stałe leki?

ruby1986, Witaj. Z tego co napisałeś wynika, że to Twoje drugie podejście do paroksetyny. Za pierwszym razem, rozumiem, postawiła Cię na nogi. Jeśli teraz bierzesz ją już 13 tygodni (OD JAKIEGO CZASU W JEDNEJ, STAŁEJ NIEZMIENIONEJ DAWCE?!) to może warto już rozważyć zmianę. Po co się męczyć. Najmniejsze zab. funkcji seksualnych z SSRI wywołuje sertralina. Jednak u niektórych istotnie nasila leki w początkowym okresie brania (najlepiej przez pierwsze dwa tygodnie wspomóc się benzo). Również escitalopram ma wiele zarejestrowanych wskazań z zakresu zaburzeń lękowych i mniej działań niepożądanych niż paroksetyna ( w tym seksualnych). Ewentualnie jak już jesteś na tej paroksetynie tyle czasu warto dołożyć mianserynę. W dawce 10-30mg na sen i zniwelowanie uboków paro (zwłaszcza libido, odczuwanie przyjemności itp), lub w dawce powyżej 30mg żeby sama ujawniła działanie antydepresyjne a jednocześnie spotencjalizowała działanie paroksetyny,

jeśli występowała przed braniem SSRI to depresji. Ale nawet depresja samoistnie ustępuje, chociaż częściowo. Dlatego nie wierzę w anhedonie permanentną, która trwa latami. To bardziej przypomina chyba dystymię i jakiś mechanizm obronny zaburzonej osobowości, żeby nie odczuwać emocji z którymi nie daje sobie rady. -- 16 sty 2014, 20:39 -- A jakieś objawy depresji, które uniemożliwiają codzienne funkcjonowania, wywiązywanie się z obowiązków prywatnych i zawodowych? Obniżona energia, myśli rezygnacyjne? -- 16 sty 2014, 20:40 -- Przykro mi. A czemu? Podali jakiś powód?

miko84, A odpowiadając na moje pytanie

To ja już na prawdę nie wiem, co mogłoby pomóc na Twoją anhedonię. Antydepresanty nie pomagają (z nielicznymi wyjątkami na krótko np. mirtazapina), aktywizujące neuroleptyki też nie. Nie mam pomysłu co Ci w takim razie doradzić. Inna sprawa, czy jesteś pewien, że właściwie nazywasz ten objaw? Brak zainteresowania czymkolwiek cały czas, bez przerw, to już nie objaw depresji, ale raczej zaburzeń osobowości, mechanizmów obronnych, sposobu na wycofanie i ucieczkę od problemu. Bo pomijając ZOK (który uważam, za jeden z najgorszych zaburzeń psychicznych) i jego oznaki; jak byś siebie zdiagnozował wyłączając właśnie objawy nerwicy natręctw.

Ale w jakich wskazaniach nie są skuteczne? Tych określonych w CHPL? Czy przy zastosowaniu off-lebel? Wiele osób z lękami, nerwicą, w tym wegetatywną, pozytywnie reaguje na małe dawki suplirydu i flupentiksolu. Ale można w nich pchać SSRI, które dodatkowo nasilają u nich te objawy. -- 16 sty 2014, 13:22 -- W USA kwetiapina ma zostać zarejestrowana przez FDA do leczenie depresji jednobiegunowej. Nie wiem na jakim temat jest etapie, ale chyba zaawansowanym i na ukończeniu. W polskich publikacjach naukowych już przywołują ten fakt. PS Ja też poprosiłbym o tego pdf określającego różnice między mianseryną a mirtazapiną.

Czemu zmniejszyles dawkę? Wysłane z mojego GT-I8190N przy użyciu Tapatalka -- 16 sty 2014, 20:53 -- A czemu zmniejszyłeś dawkę lamo? Z tego co pamiętam byłeś na 75mg.

rispolept to naj gówno.na stabilizację nastroju,bacz na anhedonię,bo ja oo niej miałam anhedonię wow Tak. Rispolept z nowych atypowych neuroleptykow jest najgorszy. Prawie pewne objawy pozapiramodowe w dawce pow 6mg Wysłane z mojego GT-I8190N przy użyciu Tapatalka

No to witaj w klubie zjazdowiczów XD Jak bralem 600tke to musialem dzielic 1-1-2 . Jak bralem 300mg rano jak kazala lekarka to 30min po zarzucie bylem w stanie agnoalnym. Pocieszę cie jeszcze ze pomimo iz bralem to cudowne placebo przez 4 msc. to efekt ten jest nieprzemijajacy i wynika z samego faktu przyjecia tabletki z sub. o super szybkim polrozpadzie, a nie jak przy SrakaStulejaRostowskiImpotent ze mija po jakims czasie i nie wynika z ogromnych wahan subs. czynnej w surowicy. Mnie takie opowiastki zdumiewają. Przy dawce 3x800 brak jakichkolwiek objawów ubocznych. W stosunku do takich leków jak np. Fenactil, Haloperidol czy Tisercin to objawów ubocznych zupełnie brak. zupełnie. Jeszcze bym rozumiał bóle głowy- te miałem po topiramacie (choć ten lek jest używany w bólach głowy- ale nie u mnie). Ale senność czy zamulka po gabapentynie? Nic z tych rzeczy. Zero absolutne. Czyli kolejne potwierdzenie małych uboków neuroleptykow, zwłaszcza przy ich wprowadzeniu Wysłane z mojego GT-I8190N przy użyciu Tapatalka

A pdobowalas paroksetyny? Ma mieć większą skuteczność w zaburzeniach lękowych? Wysłane z mojego GT-I8190N przy użyciu Tapatalka

Lepiej spróbować najpierw reboksetyny w sensie depresji. Atomoksetyna droga, na ADHD chyba już refundowana.

Popiół, Tak. Po odstawieniu paro w tej sferze jest bosko

wieslawpas, 50mg powinno działać nasennie, 100mg też działa przeciwlękowo. Ale u Ciebie to chaotycznie wygląda to przepisywanie leków. Chodzisz do jednego lekarza? Kwetiapina to dodatek, a co jest głównym lekiem na Twoje zaburzenia lękowo-depresyjne? (czy jaką masz diagnozę?)

Popiół, próbowałem paroksetyny. Też ma niby działanie sedatywne, nie wywołuje sztucznego wpływu na napęd. Fluwoksaminy nie ze wzgl. na cenę, ale być może będzie to jakaś opcja, jeżeli nastrój będzie obniżony. Próbowałem lamotryginy solo przez 5 miesięcy i owszem zapobiegał nawrotom depresji przez ten czas. Jednak moim zadaniem lamo nasilała lęki. U mnie długo utrzymywały się objawy grypopodobne (pomimo max wolnego wprowadzenia 25mg co dwa tyg), miałem po niej straszny trądzik i nadmierne pocenie (tzn. spotniałe całe ciało, lepkie). Mam negatywne odczucia jeśli chodzi o lamotryginę. PS kwetiapina to też jest stabilizator, tylko należący do grupy neuroleptyków. Kwetiapina jest najbezpieczniejszym neuroleptykiem, praktycznie brak ryzyka dyskinez i zespołu neuroleptycznego. Jest najczęściej przepisywanym neuroleptykiem w USA we wskazaniach pozapsychotycznych. PS Z tego co pamiętam brałeś wenle z mirtą, albo sertrę z mirtą; czyli dobre połączenie przeciwdepresyjne wskazane w epizodach dużej depresji. Pomogło, jak się teraz czujesz, funkcjonujesz normalnie? -- 16 sty 2014, 07:55 -- Na czystą depresję (bez zab.osobowości i nerwic) LPD nie przestają działać. Wszystko najczęściej wraca po odstawieniu. Jeśli na mircie przez powiedzmy pół roku było świetnie i aktywnie a potem zjazd pomimo regularnego przyjmowania; to może świadczyć o zaburzeniach ze spektrum CHAD. Piszę tak ogólnie bo Ty masz diagnozę wystawioną.

A Ty tak z własnego doświadczenia, bliskich, sytuacji znajomych. Czy po prostu postawiłaś prezentować pewnie wyznanie antyneuroleptyczne na forum. W ogóle w PL wszystkie wyznania łączy to, że muszą być przeciwko czemuś.

wieslawpas, a w jakiej dawce?

Popiół, właśnie to samo można by napisać o SSRI bo nie są od 50 lat na rynku jak haloperidol, więc wiemy jakie może siać spustoszenie. Pamiętam z postów, że depresja rozwala Ci życie, pracę. Dochodzi do tzw. załamania linii życiowej. Wiesz, dla mnie liczy się jakość a nie ilość, wolę krócej ale normalnie, niż z przewlekła patologią. To jest koszt który akceptuję. PS Paradoksalnie kwetiapina wywołuje dużo mniej uboków niż SSRI przy wprowadzeniu, na które 90% forumowiczów tutaj się uskarża (i nie bez powodu). -- 16 sty 2014, 00:08 -- http://pl.wikipedia.org/wiki/PSSD

1) z Charakterystyki Produktu Leczniczego mianseryny, 2) znowu gdzie są Ci łatwi psychiatrzy przepisujący neuroleptyki na wszystko? Podaj dane osobowe i napisz do OIL o podejrzenie błędu w sztuce, a nie lamentuj, że gdzieś za horyzontem, którego nie widzisz z rzekomą łatwością pisze się te neuroleptyki. Rodzinni z łatwością piszą benzo. Leczenie uzależnienia spada na psychiatrów.