Mbleble1990

jak to jest z refundacja zaleplonu?

Czy ktoś już testował ten lek? Jestem mega ciężkim przypadkiem i nic oprócz Mao na mnie nie działa. Moklobemid był świetny ale z czasem przestał w ogóle wykazywać jakiegokolwiek działania antydepresyjnego/antylękowego. Teraz moje pytanie brzmi, czy da się do sprowadzić i czy np mój lekarz może mi wypisać na Nardil recke i np sam we własnym zakresie kupić w aptece internetowej lub w jakiś inny sposób. Pomóżcie

Mnie trzymalo z 5h

Przeciwwskazania bradykardia zatokowa blok przedsionkowo-komorowy II stopnia i blok przedsionkowo-komorowy III stopnia wstrząs kardiogenny astma oskrzelowa jawna niewydolność krążenia zaburzenia krążenia obwodowego Ja mam bradykardie powinienem go brac?

Lek o ciekawym profilu działania dostepny jedynie w Rosji ,nie jest związany z jakikolwiek sposób z aggonizmem receptorów benzodiazepinowych,selektywnie oddziałuje na receptory GABA, Wskazania:lęk ,niepokój,draźliwosc,labilnosc emocjonalna,pobudzenie,zespół lęku uogólnionego,neurastenia,choroby somatyczne jak-(astma,zespół jelita drażliwego,toczeń układowy rumieniowaty,zespół napiecia przedmiesiączkowego,choroba niedokrwienna serca,menopauza,zespół odstawienny alkoholu),zmniejsza takze głód nikotynowy podczas odstawiania tytoniu... Afobazol ma działanie przeciwlękowe któremu nie towarzyszy sedacja i uspokojenie...nie ma negatywnego wpływu na motywacje i pamięć. Maksymalny efekt leczenia uzyskuje sie po 4 tyg. nieprzerwanego stosowania dawek terapeutycznych,tj.10-30 mg na dobe. Afobazol zalecany jest szczególnie u osób o astenicznych cechach osobowości w której dominuje brak poczucia bezpieczeństwa,podejrzliwosc,zwiększona labilnosc i wrazliwosc emocjonalna,wrazliwosc na reakcje emocjonalne stresu. Afobazol kosztuje na rynku wtórnym 24 dolary plus koszty przesyłki za 50 tabl. 10 mg... W Rosji cena leku w przeliczeniu na złotówki wynosi 21 z

Biore cymbalte po jakim czasie to dziala?

Ketamina jest dobra ale rekreacyjnie ;d

Czy tianeptyna poprawia funkcje poznawcze?

Brałem nie działało na mnie

Najgorsze benzo jakie bralem, slabe to jak nie wiem

Tak mogą

Witam czy selegilina jest dobra na schizofrenie prosta negatywne objawy schizofreni?

ktory zamieninik lepszy topamax czy radiopharm?

JEdyny lek ktory działa na mnie

w ogole nie motywuje too jakis shit bralem tez juz

bralem w sszpityalu nawet dobre

apend czy naltez ktory zamiennik lepszy?

amitryptylina vs klomipramina?

Pochodna dibenzoazepiny o strukturze zbliżonej do trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, lek przeciwdrgawkowy. Blokuje kanały sodowe zależne od potencjału i wtórnie zmniejsza uwalnianie glutaminianu oraz przemiany katecholamin w OUN. Stabilizuje błony nadmiernie pobudzonych włókien nerwowych, hamuje powtarzalne wyładowania neuronów oraz zmniejsza przekaźnictwo synaptyczne bodźców pobudzających. Wykazuje działanie przeciwdrgawkowe, neurotropowe i psychotropowe (przede wszystkim przeciwdysforyczne, przeciwmaniakalne i prawdopodobnie przeciwdepresyjne). Działa słabo cholinolitycznie. Karbamazepina zapobiega częściowym i uogólnionym napadom drgawkowym (hamowanie uwalniania glutaminianu i stabilizacja błon komórkowych). Działanie przeciwmaniakalne związane jest z hamowaniem przemian katecholamin (noradrenalina, dopamina). W wyniku hamowania przekaźnictwa synaptycznego bodźców pobudzających łagodzi nerwobóle. W alkoholowym zespole abstynencyjnym karbamazepina podnosi próg drgawkowy i łagodzi objawy abstynencji, m.in. nadmierną pobudliwość, drżenie mięśniowe, zaburzenia chodu. Po podaniu p.o. karbamazepina wchłania się niemal całkowicie z przewodu pokarmowego, pokarm nie wpływa na wchłanianie leku. tmax wynosi 2 h po podaniu w postaci syropu, 24 h – w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Podanie w postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu prowadzi do wystąpienia mniejszych wartości cmax niż po zastosowaniu tabletek konwencjonalnych. Po podaniu w postaci czopków ilość wchłoniętego leku jest o ok. 25% mniejsza niż po podaniu w postaci tabletek. Stan stacjonarny osiągany jest po 1–2 tyg. leczenia (wykazuje znaczne wahania, co jest uzależnione od auto- i heteroindukcji enzymów wątrobowych). Zakres stężeń terapeutycznych w stanie stacjonarnym wynosi 4–12 μg/ml. Karbamazepina wiąże się z białkami osocza w 70–80%. Przenika przez barierę krew–mózg, łożysko oraz do pokarmu kobiecego; w pokarmie kobiecym osiąga stężenia 25–60% stężenia we krwi. Metabolizm zachodzi w wątrobie, przede wszystkim z udziałem izoenzymu CYP3A4, do 10,11-epoksydu, który wykazuje działanie przeciwpadaczkowe, oraz innych metabolitów. t1/2 karbamazepiny wynosi początkowo ok. 36 h, podczas długotrwałego stosowania – 16–24 h; t1/2 10,11-epoksydu – 6 h. W przypadku równoległego stosowania innych induktorów enzymów mikrosomalnych t1/2 wynosi 9–10 h. 72% dawki wydalane jest z moczem, 28% z kałem. U dzieci eliminacja leku jest szybsza niż u dorosłych. U osób w podeszłym wieku farmakokinetyka karbamazepiny jest podobna jak u osób młodszych. Wskazania Padaczka: napady częściowe (w prostych, złożonych, wtórnie uogólnionych jako lek pierwszego rzutu); napady uogólnione toniczno-kloniczne jako lek drugiego rzutu; postacie mieszane. W przypadku oporności na monoterapię stosowana jest w leczeniu wielolekowym. Idiopatyczna neuralgia nerwu trójdzielnego lub nerwu językowo-gardłowego; neuralgia nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego. Zespół abstynencji alkoholowej. Zapobieganie nawrotom zaburzeń afektywnych dwubiegunowych (jeśli stosowanie soli litu okazało się nieskuteczne lub istnieją przeciwwskazania do stosowania litu), leczenie stanów pobudzenia w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, zespołów maniakalnych. Stosowana również w zespołach psychoorganicznych przebiegających z dysforią, moczówce prostej, psychozie schizoafektywnej, schizofrenii (głównie jako lek wspomagający leczenie neuroleptykami), zaburzeniach psychicznych w leczeniu padaczki i jako lek trzeciego rzutu w padaczkach uogólnionych (zespół Lennoxa i Gastauta) – wskazania niezarejestrowane w Polsce.

Brałem w szpitalu albo ten albo haloperidol nawet dobry

Czy hypnogen jest dobry? w sensue zolpidem?

Triazolowa pochodna benzodiazepiny wykazująca działanie anksjolityczne, nasenne, uspokajające, miorelaksacyjne i przeciwdrgawkowe. Należy do grupy pochodnych benzodiazepiny o pośrednim czasie działania. Mechanizm działania pochodnych benzodiazepiny nie został dokładnie wyjaśniony; miejscem ich działania jest makromolekularny kompleks obejmujący receptory GABAA, receptory benzodiazepinowe i kanały chlorkowe. Receptory benzodiazepinowe przez alosteryczną interakcję z receptorami GABAA powodują otwarcie kanałów chlorkowych i zwiększają przenikanie jonów chlorkowych do wnętrza neuronów. Pochodne benzodiazepiny, działając poprzez układ GABA-ergiczny, nasilają hamujące działanie GABA w OUN, głównie na układ limbiczny, podwzgórze i wzgórze. Alprazolam podany p.o. wchłania się dobrze i szybko. tmax wynosi 1–2 h. Stan stacjonarny występuje po 2–3 dniach stosowania. tmax po podaniu tabl. o przedłużonym działaniu wynosi 5–11 h. W ok. 80% wiąże się z białkami osocza. t1/2 wynosi 10–16 h, u chorych w podeszłym wieku, otyłych lub z marskością wątroby może ulec wydłużeniu. Metabolizowany w wątrobie, głównie do czynnego α-hydroksyalprazolamu (jego aktywność biologiczna jest o połowę mniejsza niż alprazolamu) i nieaktywnego benzofenonu. Alprazolam oraz jego metabolity są wydalane głównie z moczem,.

Mirtazapina czy olanzapina? co lepsze na sen? czy moze mianseryna jeszzcze

Flupentyksol izomery E i Z flupentyksolu izomery E i Z flupentyksolu Ogólne informacje Wzór sumaryczny C23H25F3N2OS Masa molowa 434,52 g/mol Wygląd białe ciało stałe [pokaż]SMILES Identyfikacja Numer CAS 2709-56-0 PubChem 5281881[1] DrugBank DB00875[2] [pokaż]Niebezpieczeństwa Klasyfikacja medyczna ATC N05 AF01 Commons Multimedia w Wikimedia Commons Flupentyksol, flupentiksol (ATC N05 AF01) – organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych tioksantenu, stosowany jako lek psychotropowy z grupy neuroleptyków o powinowactwie do receptorów dopaminergicznych. Klasyfikowany jest jako „częściowo atypowy neuroleptyk”[3]. Flupentyksol został opatentowany w roku 1963 przez firmę Smith Kline & French (obecnie część GlaxoSmithKline). -- 03 kwi 2018, 11:22 -- Flupentyksol izomery E i Z flupentyksolu izomery E i Z flupentyksolu Ogólne informacje Wzór sumaryczny C23H25F3N2OS Masa molowa 434,52 g/mol Wygląd białe ciało stałe [pokaż]SMILES Identyfikacja Numer CAS 2709-56-0 PubChem 5281881[1] DrugBank DB00875[2] [pokaż]Niebezpieczeństwa Klasyfikacja medyczna ATC N05 AF01 Commons Multimedia w Wikimedia Commons Flupentyksol, flupentiksol (ATC N05 AF01) – organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych tioksantenu, stosowany jako lek psychotropowy z grupy neuroleptyków o powinowactwie do receptorów dopaminergicznych. Klasyfikowany jest jako „częściowo atypowy neuroleptyk”[3]. Flupentyksol został opatentowany w roku 1963 przez firmę Smith Kline & French (obecnie część GlaxoSmithKline).

Czy ten mix spradza sie w schizofrenii prostej?