marcinzen

Firma Draig Therapeutics - faza II DT-101 is a next-generation AMPA receptor positive allosteric modulator designed to restore synaptic connectivity in MDD. It offers a high therapeutic index, enabling effective receptor modulation while maintaining a favourable safety and tolerability profile. DT-101 is intended to deliver rapid and robust antidepressant effects, with potential benefits on cognitive impairment.

z cold turkey czy właśnie bez?

https://www.drugs.com/news/single-psilocybin-provides-rapid-relief-depression-small-clinical-trial-finds-130045.html

nie

poprawila pośrednio nastrój, od 150 mg działał na mnie już ogłuszająco co nie było przyjemne, lubię mieć jasność myślenia

to nawet nie stało koło hydroxyzyny, wycisza lęki a dawkowanie wygodne 4 stopniowe od 50 do 200mg

napisalem

https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2834419

@Samniewiem o nowych lekach napisałem krótko w kategorii Pozostałe https://clinicaltrials.gov/search?lat=50.2648919&lng=19.0237815&locStr=Current Location&distance=121&cond=Depression&limit=10&sort=@relevance&viewType=Card

warto wiedzieć że buprop zwiększa poziom wenlafaksny w organizmie 2,5 krotnie

etap 0 - ibogaina https://www.drugs.com/news/trump-backs-psychedelic-research-129709.html

1) TAK-653 - firma Takeda 2) Brenipatide (GLP-1 i GLP) - Eli Lilly 3) Azetukalner - (kanały potasowe) Badania kliniczne III fazy są prowadzone również w Polsce.

czy możesz ktoś zrobić ankietę dla paro i wenla tak jak w przypadku innych lekoow?

jest mowa, że badanie zostało przeprowadzone na mlodych zdrowych, bez "wypalenia", zaburzeń lękowych lub chronicznego zmęczenia, a nie że przeciwwskazany dla lękowców.

z firmy Lysi Omega 3 sport

Lepsze to od Elvanse ?

ponoć tak, ale lekkoi na początku

nowość https://indeks24.pl/leki/lynagex-xr-tabl-o-przedl-uwalnianiu-82-5-mg-30-szt,53997

Przytył ktoś po lamotryginie ?

Jest to badanie kliniczne fazy IIb, którego celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa leku SPT-300 u osób dorosłych z rozpoznanym zaburzeniem depresyjnym (MDD), z towarzyszącym lękiem lub bez niego. SPT-300 jest doustnym prolekiem allopregnanolonu. Jest to innowacyjny lek, który działa jako modulator receptorów GABA (receptory błonowe, które wiążą kwas γ-aminomasłowy – GABA) oraz ma na celu ominięcie metabolizmu wątrobowego, co zwiększa jego biodostępność. Dzięki temu może przynosić szybsze i skuteczniejsze efekty w leczeniu depresji i stanów lękowych. Co wyróżnia SPT-300? · Innowacyjny mechanizm działania – jako prolek allopregnanolonu, SPT-300 może poprawiać funkcjonowanie układu nerwowego w efektywniejszy sposób niż tradycyjne antydepresanty. · Szybszy początek działania – dotychczasowe badania wskazują, że lek może przynieść ulgę w objawach depresji w krótszym czasie. · Lepsza tolerancja – badania wykazały, że SPT-300 jest dobrze tolerowany przez pacjentów, co może oznaczać mniej skutków ubocznych w porównaniu do standardowych terapii. Kluczowe informacje o badaniu: · Czas trwania badania: około 80 dni · Czas trwania leczenia: 6 tygodni · Forma leczenia: Kapsułki przyjmowane doustnie raz dziennie przed snem. · Liczba wizyt: 7 wizyt stacjonarnych oraz 1 wizyta telefoniczna w okresie trwania badania. · Grupy leczenia: Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: o Lek SPT-300 raz dziennie. o Placebo raz dziennie. Dlaczego warto wziąć udział? · Możliwość skorzystania z nowoczesnej terapii antydepresyjnej: Lek SPT-300 to nowa nadzieja dla osób, które do tej pory nie uzyskały wystarczającej poprawy w leczeniu depresji. · Regularne, bezpłatne kontrole stanu zdrowia: Uczestnicy badania pozostają pod opieką doświadczonych lekarzy i specjalistów. · Wygodna forma leczenia: Lek w postaci kapsułek przyjmowanych raz dziennie. · Elastyczne dawkowanie: Możliwość dostosowania dawki w celu zapewnienia tolerancji. · Aktywny monitoring bezpieczeństwa: Opracowany plan awaryjny na wypadek wystąpienia znaczących efektów depresyjnych na OUN · Zwrot kosztów dojazdu: Uczestnicy badania mogą uzyskać zwrot kosztów podróży do kliniki. · Kontynuacja udziału w badaniu: 6-tygodniowe badanie rozszerzone (OLE). Kto może wziąć udział? · Osoby w wieku 18-65 lat z rozpoznaną depresją. · Pacjenci z objawami depresji. · Osoby z aktualnym epizodem depresyjnym trwającym co najmniej 4 tygodnie, ale nie dłużej niż 18 miesięcy przed badaniem przesiewowym. · BMI między 18 a 40 kg/m2. · Osoby, które nie uzyskały wystarczającej poprawy na standardowej terapii antydepresyjnej.

Czy można prosić o link ?

Nie trzeba mieć silnej woli, w przerwach nie ciągnie do zażycia. Stosuje przerwy 2 - 3 dniowe (weekend, święta itd.)

NIe zobaczy. tylko lek rodzinny widzi wszystkie wypisane recepty

nie