artur1978

Tak mozliwe minie po jakims czasie,ewentualnie mozesz kupic w aptece gilotynke do tabletek i dzielic na 8 i wtedy schodzic ale jak jzu 4 dni wytrzymalas to lepiej jzu normalnie poczekac wedlug mnie.

Wtedy sele niskie dawki najlepiej gdzies od 2,5mg zaczac i obserwowac bo mnie wyrwalo z kapci mocno. Inna sprawa ze wiele osob mowi o deficycie dopaminy ale prawda jest taka ze gdyby tak bylo to wystarczylyby male dawki czegokolwiek bo deficyt dopaminy=niska gestosc i nadwrazliwosc receptorow

Moim zdaniem seleginina przy lekach i natrectwach to jakies nieporozumienie, podobnie metylofenidat.Po selegininie na malych dawkach to ja mialem hipomanie,paranoje,natretne mysli i ogolnie widoczna stymulacje. Seleginina to nie jest jakis tam lajtowy SSRI, ktory sobie mozna na wszystko zarzucac, dlubanie przy dopaminie bywa ryzykowne. To co przezywas to po prostu uboki paro i lepiej to odstawic najpierw zanim zacznie sie jakies kombo walic

Moim zdaniem jak czujesz sie po tym zle i na dodatek masz glody to nie ma co ryzykowac

Trudno powiedziec czy lagodny bo jak widac na niektorych dziala za mocno. Czesc ludzi zle znosi podwyzszone poziomy dopaminy.

Kolejne nowe doniesienia o mechanizmie dzialania tianeptyny i to z Polski! Silne dzialanie przeciwzapalne w mozgu http://www.springerplus.com/content/4/S1/P43 BTW w USa tianeptyna jest bardzo popularna jako nootropik, wprowadzili nawet siarczan tianeptyny o przedloznym dzialaniu, do dawkowanai raz dziennie.

Moim zdaniem takie polaczenie nie ma sensu. Branie setraliny wieczorem tez nie ma wiekszego sensu bo to chyba najbardziej stymulujacy SSRI procz fluoksetyny. Jedynym sensownym wyjsciem WEDLUG MNIE (nie jestem lekarzem i nie jest to porada medyczna) byloby wlasnei zwiekszanie wenli ze wzgledu na fakt ze dopiero gdzies od 225 zaczyna sie powazna inhibicja NET.200 wenli to taka najgorsza w sumie dawka. Jak augmentowac to mianseryna,mirtazapina,bupropion,agomelatyna ale nie drugi SSRI bez sensu w ogole i tak juz wiekszosc SERT blokowana jest, dojda tylko dodatkowe uboki a sertralina nie jest wcale taka lajtowa jesli o to chodzi.

To opatentowanie to tak naprawde dopuszczenie do obrotu w okreslonym przypadku dla konkretnej firmy z czego amerykanie slyna. GHB jest substancja naturalna, a prawo USA jednoznacznie mowi o tym, ze nie wolno patentowac substancji, ktore wystepuja naturalnie. Stad taka wolta najpierw substancji sie zakazuje a pozniej zezwala stosowac z marza rzedu milionow procent. Nie oszukujmy sie, nikomu nie zalezy na badaniach substancji, ktorych nie da sie opatentowac, bo w obecnym systemie produkcji fabryki z Chin moga miec to samo za marne grosze. Gdybym chcial to pisze maila do Chin i jutro wysylaja do mnie kuriera z kilogramem tianeptyny albo agomelatyny (tam nikt sie patentami nie przejmuje). Czasami firmy robia rozne lamance prawne i patentuja "nowe zastosowanie leku" stad taka presja na stosowanie neuroleptykow w depresji. Co do trucia sie, to coz jak ktos chce popelnic samobojstwo to i tak je popelni, ale chyba lepiej jak substancja dziala szybko na poprawe nastroju nzi pozniej. Po TPLD na poczatku wiekszosc ludzi czuje sie jak gowno i raczej im to nie pomaga. Ale to i tak offtop, wiec nie ma sensu tego ciagnac. Na pewno wszystkie SSRI i SSNRI sa na maksa niedoskonale, to troche jak proba rzezbienia w marmurze mlotem mechanicznym -- 17 lip 2015, 17:40 -- Oprocz agomelatyny nei ma praktycznie lekow ukierunkowanych na anhedonie. Naturalne wydawalyby sie stymulanty(adderal i inne) lub leki posrednio dzialajace na uklad dopaminergiczny (nieszcze GHB na przyklad albo jakis inny agonista receptora GHB bez wplywu na GABA). Generklanie niestety takie leki maja odium "narkotykow" albo "lekow dla cpunow", sam fakt ze w Polsce concerta jest na rozowa recepte o tym swiadczy

Nie da sie opatentowac substancji naturalnej ani w USA ani w UE, stad nikomu na tym nie zalezalo.Xyrem zostal opatentowany ze wzgledu na "nowatorska" metode podawania co w sumie jest bzdura ale w USA jak widac przeszlo. Nie doceniasz chyba faktu jak bardzo nacisk opinii publicznej wplywa na posuniecia biznesu, nikt nie chce byc posadzany o powiazania z "pigulka gwaltu" plus substancja niewazne z jakich powodow jest nielegalna wiec prowadzenie badan jest utrudnione a mozliwosc osiagniecia zyskow znikoma. Ja niczego nei zachwalam. Zachwalales to ty ketamine, ktorej nawet nei zdazyles sprobowac na podstawie wynikow badan,ktore dobierales do swoich pogladow. Ja mowie co i jak na mnie dziala i tyle. Jakby amfetamina byla legalna to stosowalbym male ilosci z umiarem, z ghb dalbym sobie spokoj ze wzgledu na uzaleznienie od alkoholu, wole nie stosowac depresantow. Nie oznacza to ze lek nie ma potencjalu, ale obecna sytuacja prawna nie sprzyja niestety innowacjom w tej dziedzinie. A co miksu wenli z mirta to ja mysle ze to bardziej sama mirta plus kreatyna i duzo wysilku fizycznego tak na mnie dziala, nie przecenialbym tutaj wenli, bo jednak jako lek na anhedonia to raczej slabo ona wypada.

Powiem Ci ze dziwny z Ciebie troche koles,zresz tony roznych lekow mimo wypisanych na ulotce efektow ubocznych a boisz sie substancji ktora jest ENDOGENNA, nie ma toksycznych metabolitow i byla brana przez setki tysiecy ludzi na przestrzeni wielu lat bez wiekszych szkod. Dosc powiedziec ze nie ma zadnej udowodnionej sytuacji smierci w wyniku przedawkowania GHB, wszystkie sytuacje byly w miksach z alkoholem i innymi substancjami. Trzeba by tego ze 100gram zjesc zeby odjechac. To drugie badanie dotyczylo tylko sytuacji keidy dawka jest bardzo mala w wyzszych dawkach nie bylo juz takiego dzialania. Zreszta ten lek jest dopuszczony do obrotu i sprzedawany zarowno w USA jak i niektorych krajach UE na przyklad Szwajcarii, Niemczech, Francji i Wloszech (we Wloszech nawet do leczenia alkoholizmu) . Tak samo nazywanie GHB pigulka gwaltu nei ma wiekszego sensu bo gdzies okolo 1-5% wszystkich gwaltow przy uzyciu chemii dotyczylo GHB, wieszkosc gwaltow sie odbywa po starym dobrym alkoholu. Co do uzaleznienia to jak ktos dawkuje 24h na dobe to tak jest, ale sam sobie przeczysz, albo ma dzialac na depresje DOBRZE i wtedy znajda sie osoby ktore beda go naduzywac bo po prostu maja taka osobowac ze ciagle chca sie czuc dobrze i lepiej albo nie powodowac uzaleznienai i wtedy bedzie mial taki kijowy efekt jak SSRI i inne specyfiki. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2631377/ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2705225/ 1. H. Laborit (1964) ‘Sodium 4 – Hydroxybutyrate’ Int J Neuropharmacol 3, 433-52. 2. M.-Y. Chin et al (1992) ‘Acute Poisoning from Gamma-Hydroxybutyrate in California’ 156, 380-84. 3. H. Laborit (1973) ‘Gamma-Hydroxybutyrate, Succinic Semialdehyde and Sleep’ Prog Neurobiol 1, 255-74. 4. M. Mamelak (1989) ‘Gammahydroxybutyrate: An Endogenous Regulator of Energy Metabolism’ Neurosci & Biobehav Rev 13, 187-98. 5. G. Tunnicliff (1992) ‘Significance of Gamma-Hydroxybutyric Acid in the Brain’ Gen Pharmacol 23, 1027-34. 6. C. Cash (1994) ‘Gammahydroxybutyrate: An Overview of the Pros and Cons for it Being a Neurotransmitter and/or a Useful Therapeutic Agent’ Neurosci & Biobehav Rev 18, 291-304. 7. W Dean et al, ‘GHB, The Natural Mood Enhancer’, Petaluma, CA: Smart Pub., 1998. 8. M. Vickers (1969) ‘Gammahydroxybutyric Acid’ Int Anaesthesia Clin 7, 75-89. 9. J. Takahara et al (1977) ‘Stimulatory Effects of [GHB] on Growth Hormone and Prolactin Release in Humans’ J Clin Endocrinol Metab 44, 1014-17. 10. R. Broughton & M. Mamelak ‘The Treatment of Narcolepsy-Cataplexy with Nocturnal Gamma-Hydroxybutyrate’ Can J Neurol Sci 6, 1-6. 11. M. Scharf et al (1985) ‘The Effects and Effectiveness of Gamma-Hydroxybutyrate in Patients with Narcolepsy’ J Clin Psychiatry 46, 222-25. 12. M. Mamelak et al (1986) ‘Treatment of Narcolepsy with Gamma-Hydroxybutyrate. A Review of Clinical and Sleep Laboratory Findings’ Sleep 9, 285-89. 13. L. Scrima et al (1989) ‘Efficacy of Gamma-Hydroxybutyrate versus Placebo in Treating Narcolepsy-Cataplexy: Double-Blind Subjective Measures’ Biol Psychiatry 26, 331-43. 14. L. Scrima et al (1990) ‘The Effects of Gamma-Hydroxybutyrate on the Sleep of Narcolepsy Patients’ Sleep 13, 479-90. 15. A. Boyd et al (1990) ‘The Protective Effect of Gamma-Hydroxybutyrate in Regional Intestinal Ischemia in the Hamster’ Gastroenterol 99, 860-62. 16. G. Pierrefiche et al (1991) ‘Protective Effects of Gamma-Hydroxybutyrate on Alloxan Induced Diabetes in Mice’ Res Comm Chem Path Pharmacol 71, 309-19. 17. J. Muyard & H. Laborit (1977) “Gammahydroxybutyrate’ in Psychotherapeutic Drugs, Vol. 2, part 2, E. Usdin & I. Forrest, eds., 1339-75. N.Y: Marcel Dekker. 18. T. Oyama & M. Takiguchi (1970) ‘Effects of Gamma-Hydroxybutyrate and Surgery on Plasma Human Growth Hormone and Insulin Levels’ Aggressologie II, 289-98. 19. O. Lapierre et al (1990) ‘The Effect of Gamma-Hydroxybutyrate on Nocturnal and Diurnal Sleep of Normal Subjects’ Sleep 13, 24-30. 20. H. Kimelberg and M. Norenberg (1989) ‘Astrocytes’ Sci Am 260, 66-76. 21. S. Levine & P. Kidd, Antioxidant Adaptation, S.F. : Biocurrents Pub., 1985. 22. R. Bradford & H. Allen, Oxidology, Chula Vista, CA: R.W. Bradford Foundation, 1997. 23. P. Taberner et al (1972) ‘The Action of Gamma-Hydroxybutyric Acid on Cerebral Glucose Metabolism’ J Neurochem 19, 245-54. 24. J. Sagara et al (1993) ‘Maintenance of Neuronal Glutathione by Glial Cells’ J. Neurochem 61, 1672-76. 25. D. Reed (1986) ‘Regulation of Reductive Processes by Glutathione’ Biochem Pharmacol 35, 7-13. 26. J. Morgenthaler & D. Joy, Better Sex Through Chemistry, Petaluma, CA: Smart Pub. 1995. 27. L. Gallimberti et al (1989) ‘[GHB] for Treatment of Alcohol Withdrawal Syndrome’ Lancet, 9-30-89, 787-89. 28. L. Gallimberti et al (1993) ‘Gamma-Hydroxybutyric Acid for Treatment of Opiate Withdrawal Syndrome’ Neuropsychopharmacol 9, 77-81. 29. L. Gallimberti et al (1994) ‘Gamma-Hydroxybutyric Acid in Treatment of Opiate Withdrawal’ Eur Arch Psychiatr Clin Neurosci 244, 113-14. 30. J. Sassin et al (1969) ‘Human Growth Hormone Release: Relation to Slow-Wave Sleep and Sleep-Walking Cycles’ Science #3892, 513-15. -- 17 lip 2015, 15:15 -- Juz nie wspomne o tym ze neurotoksycznosc antagonistow NMDA jakos Cie od ketaminy nie odwiodla Mozliwe ze Tobie nie potrzeba lekow ale po prostu odwyku od lekow, bo wierzysz w to co chcesz wierzyc :) https://en.wikipedia.org/wiki/Olney%27s_lesions

Hehe interesujesz sie tyloma nowymi lekami nieprzebadanymi na ludziach a prostej rekacji chemicznej nie umialbys przeprowadzic? Nic wiecej nie powiem, w sieci i tak jest wszystko, lece na plaze poopalac sie troche, dzisiaj CRF calkiem ladnie od rana dziala mam sporo energii i optymizmu

Mylisz sie, nei chodzi o dzialanie na GABA-B ale o dzialanie na receptor GHB, ktory powoduje zwiekszone wydzielanei dopaminy i glutaminianu.Dodatkowo aktywuje hydroksylaze tyrozynowa. Dzialnei przeciwdepresyjne beirze sie wlasnie z tego, stad na przyklad odczuwalna poprawa nastroju po tym jak przestaje dzialac. Ludize na narkolepsje biora dosc duze dawki, ktore dzialaja nasennie, dawki przeciwdepresyjne sa znacznie mniejsze. To tak naprawde jedyny chyba skuteczny antyanhedonik

Czytales te linki o GHB, ktore podalem? Dodam tylko ze ciagle sa prowadzone badania nad zastosowaniem w depresji, oczywiscie w taki sposob zeby dostac patent i pobrac sroga kase

Ja bym sie bardziej bal hiperprolaktynemii i podwyzszonych lipidow, fluoksetyna sama z siebie podwyzsza prolaktyne znacznie razem z olanzapina mozna zapomniec o testosteronie

Uff, w końcu ktoś to napisał. Mnie nie wypadało, bo kolega pomyślałby, że naprawdę się nad nim pastwię. Nie sluchaj mnie takie cos nie rusza,ja po prostu chce dla wszystkich jak najlepiej nie zycze nikomu zle,boli mnie serce jak ludzie szpikuja sie chemia,na prawde. -- 16 lip 2015, 22:31 -- Emil, przestan pierdolic w koncu te glupoty, bo zglosze do moderacji razem z tym calym twoim uzdrowicielem! MOzesz mnie zglosic nawet do Prezydenta jak chcesz -- 16 lip 2015, 22:32 -- Ale dobra koniec off topu Ale ty przeciez jeszcze nawet lekow nei odstawiles a juz chcesz sie brac za leczenie innych. Uzdrowiciele to pasozyty i ludzkei pijawy zerujace na slabosci innych. Kazdego takiego uzdrowiciela bym dorawl i zadusil a pozniej jeszcze polamal rece i jedna noge na przestroge.

Taki srodek juz istnieje zobacz tutaj http://www.biopsychiatry.com/ghb/authentic.html http://www.life-enhancement.com/magazine/article/76-the-truth-about-ghb-steven-fowkes-testifies-to-the-california-state-legislature-committee Ale to jest zbyt tanie i nei dalo sie opatentoac, wiec zabronili i przemianowali na Xyrem do leczenia narkolepsji kilkadziesia USd za porcje Ja dalej bez energii wiekszej, chociaz pracuje normalnei i w miare szybko z dobra koncentracja. Niestety nie ma zachwytu swiatem, ktorego tak mi brakuje. Za 2 tygodnie odstawke zaczynam.

Kolejne SS-gówno? Nic dziwnego, że wywalili, przecież te leki to jest jakaś kpina. Nie ważne to, czego to poprawiona wersja, przerażające jest to, że teraz wszystkim z zaburzeniami nastroju będą wciskać neuroleptyki. Ja pier/ole czy kasa jest najważniejsza nawet dla organizacji dopuszczających takie leki do leczenia depresji? Dodatek? Co to ma ku/wa być? Zgadzam sie w calej rozciaglosci. Jak jzu pisalem brak jest jednoznacznych badan potwierdzajacych skutecznosc neuroleptykow w depresji, ale ciagle sie probuje cos na sile wcisnac.Wiadomo,nowy rynek, przedluzenie patentow i KASA. Co smieszniejsze leki z udowodniona skutecznoscia takie jak amineptyna albo amfetamina lub GHB sa wycofywane jako "niebezpieczne" (gdzie na przyklad ilosc uszkodzen watroby po amineptynie nijak sie ma do uszkodzen po depakinie, ktorej jakos nikt nei wycofuje).Albo ilosc zgonow po GHB jest nikla w porownaniu do ilosci zgonow po paracetamolu ktory jest wszedzie dostepny w smiertelnej dawce.

Baclofen jest bardzo silnym lekiem, dla osob bez tolerancji nawet 450mg moze byc smiertelne. generalnie grzebanie przy GABA B nie jest madre, szybka tolerancja, schodzenie z tego jak juz sie wkrecisz makabryczne i masa roznych dodatkow.

Nie czepiam tylko studze zapal Jakos nie wierze ze znajdzie sie cudowna tabletka, ktora w jeden dzien nagle wyleczy depresje. Biorac pod uwage, ze depresja to najprawdopodbnie chemiczne uszkodzenie mozgu to po prostu taki lek nie jest mozliwy.Tlko powolne przywracanie neurogenezy i czekanie. Najlepszy bylby lek, ktory od razu poprawia objawy i jednoczesnie dlugofalowo oddzialuje na zrodlo depresji.

akurat teraz nie biorę , bo wszedłem tymczasem w Brintellix , ale uważam,że Ladasten to bardzo dobry lek ( szczególnie na motywację ) . Czuć go juz od trzeciej tabletki , do Metylo i Paro dał mi świetne samopoczucie .Fakt ,że bardzo drogi ,a sama przeyłka ponad 50 zł , ale jak kogoś stać ,,, No stać, pytanie tylko czy ten tabs jest wart tej kasy. Wszak nikt pieniędzy w błoto wyrzucać nie chce. Zamawiał ktoś coś kiedyś z tej strony http://rupharma.com/ Ze stanow mozna zamowic w prochu 1gram za 14 dolarow wiec smieszne pieniadze.

Zalezy co rozumiesz pod slowem 'Leczy depresje". W artykule ktory czytalem jest "uwalnia od symptomow" a to zupelnie inna sprawa, jest sporo srodkow, ktore uwalniaja natychmiast od symptomow, ale nei nadaja sie co ciaglego stosowania. Opioidy,alkohol,stymulanty,dysocjanty, etc “We have evidence that these compounds can relieve the devastating symptoms of depression in less than one day, and can do so in a way that limits some of the key disadvantages of current approaches.” Nic o tolerancji na efekt, efektach ubocznych etc

Szczerze mowiac zalezy od typu zaburzen. Dla mnie na przyklad benzo nie maja zadnej wartosci rekreacyjnej, nie lubie zaburzen pamieci i kognicji po nich. Ale u ludzi z lękiem i nerwicą to psychicznie mozna się uzależnic od razu, bo to jest "to coś", nagle znika lęk i mozna poczuć sie normalnie. Fizycznie duzo zalezy od dawek i okresu brania. Myslę ze za pierwszym razem mozna gdzies tak z 3tygodnie brac i juz po odstawieniu moze byc ciezkawo. Kazdy nastepny raz jest gorszy.

Koks i amfetamina nie powodują ZS z SSRI., glownie dzialaja na dopamine i adrenaline. Wiem, bo probowalem i na Prozacu nawet dzialaly mocniej. Zespol serotoninowy zagraza przy SSRI z DXM,tramadolem,syntetycznymi opioidami,IMAO,5ht, tryptofanie,dziurawcu etc. Nie to ze namawiam oczywiscie Ja bym mimo wszystko, nie ryzykowal, kokaina zwieksza ilosc serotoniny, na pewno nie tak jak dopaminy, ale nie jest tak, ze nie istnieje jakiekolwiek zagrozenie w laczenie antydepresantów z koksem, lepiej sobie odpuscic takie zabawy, poza tym mozna dostac depresji oddechowej i po prostu sie przekrecic. Depresji oddechowej po stymulantach? Nigdy w zyciu, za to depresja oddechowa bardziej juz grozi przecietnemu pijusowi z Polski ktory zapija klony woda na przyklad;) Dzisiaj znowu malo energii, masakra.

Koks i amfetamina nie powodują ZS z SSRI., glownie dzialaja na dopamine i adrenaline. Wiem, bo probowalem i na Prozacu nawet dzialaly mocniej. Zespol serotoninowy zagraza przy SSRI z DXM,tramadolem,syntetycznymi opioidami,IMAO,5ht, tryptofanie,dziurawcu etc. Nie to ze namawiam oczywiscie

ze obniza to nie wiedzialem, ale lipa. dzieki za info Hm jak jestes w UK to moze jakis koks dobry dostaniesz,sa jeszcze agonisci dopaminy typu piridebyl etc Koks o rzesz kurna No na dopamine najlepszy