xanonymous

Kiedyś brałem ten body max jeszcze zanim sprobowalem psychotropow. Możliwe ze dawal troche energi ale nie pamietam bo wtedy nie mialem problemow ze zmeczeniem, czy sennoscia, zbyt dlugim spaniem. A ten z Olimpu żeń szeń z witamin B chyba też dobry jest - kupilem niedawno - zdaje sie ze kierowalem sie stosunkiem zawartość iżeń szenia do ceny i olimp wypadl taniej. -- 29 paź 2014, 21:25 -- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10675182 Zeń-szeń brany przez pacjentów z depresją, którzy biorą antydepresanty może wywołać manię Ktoś się orientuje na jakiej zasadzie działją składniki żeń-szenia - ginsenozydy?

bylo badanie na szczurkach którym podawano nieodwracalne IMAO (A i B) dodatkowo szczurkom podawano 5-htp i dostawały one zespołu serotoninowego. -- 29 paź 2014, 21:14 -- Pomyliłem. Chodziło o to że szczurkom dawano nieselektywne iMAO (hamowanie mao-A oraz mao-B). Gdy podawano szczurkowm selektywny IMAO (działający tylko na MAO-A) szczurki także doznawały ZS. Nie zaobserwowano ZS gdy szczurkom podawano fluvoxamine (SSRI) oraz 5-htp. IMAO-A unieczynniają enzym rozkładający serotonine (MonoAminoOksydaza-A). Suplementując dodatkowo 5-htp poziom serotoniny rośnię ale enzym go rozkładający jest zablokowany więć pojawia się ZS. Ciekawe czy branie 5-htp z SSRI jest zawsze bezpieczne?? Napewno branie SSRI w bardzo dużych dawkach może być ryzykowne.

Ja dostalem takich mysli po odstawieniu (nigdy wczesniej nie mialem ich) bo po 2 tyg. sie zamulony i drazliwy zrobilem i oczy jak u narkomana, mialem ochote wypic 2ga kawe w poludnie aby sie odmulic a nigdy nie pilem wiecj niz jedna, w dodatku jelita zaczely mnie pobolewac .... - nie wiem jakby bylo gdyby kontynuowal terapie dluzej. PObudzila mnie ona poiczatkowo. Przez ponad tydzien mialem niezłego kopa po sercie. Jak wypilem kawe rano to kolejnego dnia budzilem sie 1h wczesniej (ogolnie spalem wtedy po 6,5 godzin/ dobe). Jakby na jakimś speedzie. A masakra byla przez pierwsze dni po odstawieniu (dawka 50mg). Jakieś jakby chwilowe przyćmienia świadomości. BUdzilem sie rano z wrazeniem ze nieoddycham i nerwowo zrywalem sie z lozka. NO ale jakby ktośzakładał że akurat on dostanie myśli takich to by napewno lekó nie brał. W dodatku w ulotkach nie pisze ze te leki mogąwywołaćmyśli samobójcze u osób które ich nigdy wczesniej nie mialy a tylko ze moga nasilic depresje, niepokoj czy m.s jeśli sie je ma. Tak samo ulotki nie informuja ze leki te mogą wywolywac stany lękowe czy depresje u osób zdrowych. BYly testy kliniczne na prozacu na zdrowych ludziach i po kilku tygodniach zazywania po przerwaniu czesc ludzi odstawala lęków, depresji a jedna nawet popełniła samobójstwo! @lunatic Naturalną alternatywą mogą okazać się zioła/rośliny, np.: 5-htp (prekursor serotoniny). Czytałem badanie gdzie podawano szczurom nieodwracalne iMAO wraz z 5-htp i szczurki dostawały syndromu serotoninowego - z tego wniosek że 5-htp istotnie zwiększa synteze i ilośc serotoniny w mózgu. Prekursorem dopaminy jest np. L-dopa dostepna w ekstaktach z rosliny macuna pruriens. O ile pamietam to dopamina przeksztalca się również w noradrenaline. L-tyrozyna potrzebna jest do syntezy noradrenaliny (są też dostepne acetylowe formy różnych suplementów ktore niby lepiej sie przyswajają). Na acetylocholine to chyba cholina/lecytyna albo suplement DMAE (kiedyś bylo to w aptece pod nazwą Bimanol). Sporo alternatyw jest w dziale forum "medycyna niekonwencjonalna" medycyna-niekonwencjonalna-f25.html Z tym ze jak już mózg zaorany psychotropami to ze skutecznością ziołek różnie może być. Szkoda że człowiek od razu sięgał po psychotropy (lekarz przepisuje zapewnia ze nieuzalezniają (więć niby można w kazdej chwili je odstawić - dopiero pozniej sie okazuje ze niezabardzo mozna to odstawic tylko bardzo wolno trzeba robic inni doznaja silnych skutkow odstawiennych) pacjent sie zbytnio nie obawia i mysli ze to bezpieczne i zdrowe).

Ten film dokumentalny o antydepresantach to: "Czy świat oszalał? - Mroczna strona antydepresantów " Co dziesiąty dorosły mieszkaniec krajów Zachodu przyjmuje środki antydepresyjne (10% Skandynawów i 15% Amerykanów). To najbardziej dochodowe produkty firm farmaceutycznych. Roczna ich sprzedaż przekracza 20 miliardów dolarów... Reżyseria: John Goetz, Poul-Erik Heilbuth W krajach Unii Europejskiej jedna na dziesięć dorosłych osób sięga po środki antydepresyjne. Produkcja tych leków jest jednym z najbardziej opłacalnych biznesów w przemyśle farmaceutycznym. Lekarze chętnie przepisują je pacjentom cierpiącym na depresję, by umożliwić im normalne życie. Okazuje się jednak, że cudowna tabletka kryje także mroczną stronę. Widzowie poznają historie osób, które w trakcie leczenia lekarstwami na depresję dopuściły się zbrodni lub popełniły samobójstwo. Udowadniają one, że skutki działania środków, które zmieniają strukturę chemiczną tak złożonego narządu, jakim jest ludzki mózg, są trudne do przewidzenia. Alarmujący i niezwykły sposobem przygotowania dokument pokaże TVP2 w poniedziałek 27 października o 22:50. To owoc wielkiego, międzynarodowego śledztwa reporterów norweskich, duńskich, fińskich, niemieckich, słoweńskich, chorwackich i greckich, którzy przyjrzeli się lukratywnemu rynkowi leków antydepresyjnych, wartemu 20 mld dolarów. Podziel się: Share on email Share on facebook Share on wykop Share on twitter Share on naszaklasa More Sharing ServicesWięcej Leki antydepresyjne mają za zadanie ustabilizować chemię mózgu, jednak w niektórych przypadkach taka ingerencja w funkcjonowanie organizmu może przynieść fatalne skutki. Pokazane w filmie, którego premiera miała miejsce na prestiżowym festiwalu filmów dokumentalnych w Amsterdamie w 2013 r ,przypadki, m.in. z USA, Kanady, Niemczech i Holandii, ujawniają negatywne, a nawet tragiczne konsekwencje zażywania anydepresantów, notowane u ok. 10-15 proc. pacjentów. Leki te drastycznie mogą zwiększać poziom agresji, doprowadzając do samobójstw i morderstw, popełnianych przez osoby, które wcześniej nie przejawiały żadnych problemów z agresją. Niezbędne są dalsze badania nad antydepresantami i zwiększona ostrożność w przepisywaniu ich. Czy to możliwe, jeśli już jeden na dziesięciu dorosłych w świecie zachodnim je zażywa, a firmy farmaceutyczne sprzedają je za 20 mld rocznie? Czy świat oszalał: „Mroczna strona antydepresantów”, reż. Poul-Erik Heilbuth - prod. DR (Norwegia/Dania), z udziałem NDR (Niemcy), YLE (Finlandia), UR (Słowenia), ERT (Grecja), Yes/DBS & HRT (Chorwacja). TVP2, 27 października, poniedziałek, godz 22:50. Może ktoś to nagrał i wrzuci do netu np. na youtube i da rade go jeszcze obejrzeć. Ja dostalem myśli samobojczych po 2 tyg. zazywanie sertraliny (pierwszy psychotrop moj) - ostawilem bo dziwnie.źle sie czulem na tymn leku i po jakimśczasie, nie pamietam juz moze miesiac pojawily sie te mysli , poprostu jakbym byl w jakiejsc odchlaniu , nie widzial przyszlosci, nie mial sil podniesc się by zyc dalej. Jakis taki stan umysłu. Lekarka mnie nieuprzedzila tylko powiedziala ze nieuzaleznia. Jasne to ską sie biorą skutki odstawienne - bralem kiedys citalopram 20mg 5 tygodni i lekarka mi zmienila na wenlafaksyne z dnia na dzien bez schodzenia z citalu. To nie dosc ze pojawily sie lęki to jeszcze mi wnętrzność i drżały tak żę musialem łykać benzo (ktorego wczesniej nie tykalem) zeby mi drzenia wewnetrzne ustaly i zlagodnial niepokoj.

http://en.wikipedia.org/wiki/Buspirone#Pharmacology_and_mechanism Jest częściowym agonistą tego receptora. Czytałem na angielskim forum że komuś tam pomógł na te sprawy natomiast innym nie pomógł. Tak, trazodon jest także częściowym agonistą 5ht1A http://en.wikipedia.org/wiki/Trazodone#Pharmacology Jest taka stała Ki (powinowactwo do receptora) i im mniejsza tym substancja lepiej się łączy z receptorem dla buspironu 5-HT1A Ki= 28 nM dla trazodonu 5-HT1A Ki= 118 nM Czyli wynikalo by ze buspiron lepiej/silniej się łączy z tym receptorem niz trazodon, ale na wikipedi angielskiej pisze ze to trazodon dziala silniej jeśli chodzi o "intrinsic activity". Za bardzo nie znam sie na tych rzeczach. Są jeszcze inne stałe określające jak łączy sie substancja z receptorem. W każdym razie moze lepiej łączy się buspiron z tym receptorem ale trazodon wywiera silniejszy efekt. Częściowy agonista to taki który dziala slabiej niż neuroprzekaznik (w tym przypadku serotonina). Ale jeśli bęzie dużo tego czesciowego agonisty a np. serotoniny malo to agonista czesciowy powinien (na logike) dać wiekszy efekt niż neuroprzekaźnik. -- 29 paź 2014, 14:39 -- Buspiron jest także antagonistą presynaptycznych dopaminowych receptorów D2,D3,D4 (znajdujących się przed synapsą). Możę ktośsię orientuje czy są to właśnie tzw. autoreceptory czy jakieś inne? Bo blokada autoreceptorów powoduje większe uwalanianie neuroprzekażnika. -- 29 paź 2014, 14:46 -- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2866230 czyli są to autoreceptory jednak. NIe bardzo rozumiem jak to z tym jest , skoro blokada autoreceptorow zwieksza uwalnianie neuroprzekaznika (w tym wypadku dopaminy) to lek powinien zmniejszac poziom prolaktyny a nie podwyzszac tak jak jest z amisulpirydem a także buspiron ponoc podnosi prolaktyne. W tym badaniu pisze ze zwieksza metabolizm dopaminy (czyli co to znaczy) a poźniej ze w pewnym rejonie mozgu odnotowano malę zmniejszenie metabolizmu (???)

Z jakiego powodu miałeś zmierzony poziom prolaktyny? A tu jest to badanie z citalopramem http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9331518

A tą dużą ilość dolegliwości miałeś jeszcze przed łyknięciem pierwszego psychotropa czy w trakcie leczenia przybywało dolegliwości?

A o co chodzi? Przeciwko komu ta sprawa, kto ci co zrobił?

Ponoć wellbutrin nie wplywa na poziom prolaktyny tak mi sie coś obiło o uszy. TU założyłem nowy wątek pssd-prolaktyna-testosteron-dopamina-libido-t52696.html Co do cynku to tu jeden typo brał po 75mg na raz i mowil ze doznawal lekkiej eufori na kilka kilkanascie minut http://herbs.mxf.yuku.com/topic/4280043/Zinc-is-a-Dopamine-Reuptake-Inhibitor co do badań to trzeba poszukać http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=dopamine+prolactin ogolnie slyszalem ze dopamina i prolaktyna dzialaja na siebie antagonistycznie. Kurcze bigfarma nawet daje paroksetyne na przedwczesny wytrysk ze to niby jakas choroba jest:/ tylko po takiej kuracji mozna w ogole miec problemy ze wzwodem ale grunt ze problem przedwczesnego wytrysku zażegnany. Są ludzie którzy wlasnie stosuja leki na to Tu badanie w ktorym ekstrakt z cebuli pomógł szczurom pozbyc sie PSSD po paroxetynie http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23614288 Ludzie jedżcie cebule

Czytalem komentarz jakiegoś pana 71 lat co mial bóle stawówo i budzil sie po nocach z bólem nie mogl chodzic , lekarz faszerowal go lekami przeciwbolowymi. Facet zaczol zazywac SAM-e w dawce 400mg 2 x dziennie. Ten suplement mu pomogl. Coraz mniej sie budzil w bnocy z bolem az zaczole przesypiac cala noc bez budzenia sie i potem zaczol jezdzic na rowerze i nie potrzebuje lekow przeciwbolowych. Wspomnial też żę odczuł pozytywny wpływ na samopoczucie psychiczne. Troche kurcze drogie to jest https://www.google.pl/search?q=adenozylometionina juz kiedys o tym slyszalem ktos pisal ze to bral. Ale jakos przeszedlem obok tego obojętnie... Na amazon.com czy amazon.co.uk jest pelno produktow z SAM-e i pod kazdym dużo komentarzy , mozna poczytac a najlepiej to samemu sprobowac. -- 24 paź 2014, 14:06 -- Prosze o przeniesienie wątku do dzialu medycyna niekonwencjonalna!

Jak się ma PSSD warto zbadać poziom prolaktyny we krwi. Np. taki citalopram w pewnym badaniu klinicznym podawany 10dni podwyższył jej poziom o 40%. Zbyt dużą prolaktyna obniża poziom testosteronu. Podobnie skrajnie niski poziom prolaktyny też ponoć hamuje wytwarzanie testosteronu. Najlepiej Jak prolaktyny jest w sam raz albo lekko obniżona jest. Można ją obnizyć lekami lub róznymi suplemantami podbić dopamine.

Wysoki poziom prolaktyny powoduje obniżenie poziomu testosteronu, słaby popęd płciowy oraz problemy z erekcją. Gwałtowny wzrost hormonu prolaktyny po orgazmie jest przyczyną dlaczego potrzebujesz przerwy i odpoczynku zanim będziesz mógł znowu.... Prolaktyne możńa obniżyćza pomocą leków na recepte jak np. Bromokryptyna i Dostinex (kabergolina). Ale leki te jak kazde inne mają skutki uboczne. Oto naturalne suplementy ktore obniżą poziom prolaktyny: Podstawowe: 1) Vitamin B6 2) Vitamin E 3) SAM-e (S-adenozylo-metionina) Dodatkowe: 1) ekstrakt z żeń-szenia 2) Maca 3) Ashwagandha 4) Mucuna pruriens 5) Cynk 6) Ginkgo Biloba (miłorząb) Więcej po angielsku tutaj: http://www.muscle-health-fitness.com/prolactin-inhibitor.html http://www.muscle-health-fitness.com/prolactin-inhibitor-2.html/ Zaburzenia seksualne po SSRI mogą mieć związek z podwyższonym poziomem prolaktyny (warto zbadać prolaktyne gdy ma sie PSSD). W pewnym badaniu okazało się że citalopram podwyższa prolaktyne o 40%. -- 01 lis 2014, 18:05 -- Jeden typo podaje ( http://www.paxilprogress.org/forums/showthread.php?t=51093 ) że pozbył się dysfunkcji sexualnych spowodowanych przez SSRI (paroksetyne) suplementując cynk w dawce 60mg dziennie. Poprawiać zaczeło sie po 3,4 tygodniach. Niby 10mg cynku dziennie to dawka w 100% pokrywająca zapotrzebowanie (tak pisze na suplementach z cynkiem). Typo mówi, że przez kilka miesięcy brał 60mg cynku dziennie oraz badał krew na poziom cynku przed i po suplementacji i wszystko było w porządku. Jakaś tam norma podaje poziom cynku 12-25. Jego poziom cynku we krwi po miesiącach przyjmowania po 60mg cynku był 16 więc wcale nie był wysoki. W wieku 24-ech lat zaczeły wypadać mu włosy. Niski poziom cynku sprawia, że enzym 5-alpha reduktaza zaczyna produkować zbyt dużo DHT (DiHydroTestosterone). Koleś badał poziom testosteronu przed i w trakcie suplementacji i skoczył mu z 19 do 28 jednostek. 19 jest w normie ale osoby, które biorą paroksetyne nie zdają sobie sprawy że mają mniej wolnego testosteronu mimo że testy wychodzą w normie. Ale młodzi mężczyźni powinni mieć wysoki poziom testosteronu, nawet w granicach górnej normy. DHT powoduje łysienie typu męskiego. Paroksetyna obniża dopamine a w rezultacie zwiększa poziom prolaktyny. Prolaktyna aktywuje 5alpha reductase. Sądzi się, że cynk reguluje hormony ale tylko gdy jego poziom jest odpowiednio wysoki. Upraszaczając. Paroksetyna -> obniżenie poziomu dopaminy (dopamine downregulation) -> wysoka prolaktyna -> wysokie DHT -> utrata włosów ; wysokie DHT i Estrogeny -> niskie libido. Cynk powstrzymuje 5alpha reductase i obniża poziom estrogenów co podwyższa testosteron. Cynk reguluje dopamine /prolaktyne. Zacznijmy suplementować cynk nie później tylko teraz. Zalecana dawka 15mg to za mało. 60mg is OK. Wielu kulturystów, sterydziarzy bierze 70-100mg cynku, aby upewnić się że ich testosteron nie aromatyzuje do estrogenu lub przekształca się w DHT przez 5-alpha reduktaze. Dodam że obydwie osoby stosowały pikolinian cynku. U nas w aptekach jest głównie glukonian cynku ewntualnie chelat aminokwasowy z Olimp'u. neuroleptyki takżę podwyższają prolaktyne...

No to w 1 ampułce jest 10mg diazepamu. czytam na angielskich forach o selegilinie + SSRI. Więc kobiety, które zażywają środki antykoncepcyjne powinny mieć świadomość że zwiększają one 10-20 razy biodostepność selegiliny (wtedy nawet w malych dawkach zaczyna zapewne hamować MAO-A). Selegilina do 10mg działa głównie na MAO-B. Było badanie gdzie szczurom podawano 5-htp (ten suplement) oraz NIEselektywny iMAO ( działa na MAO-a i MAO-B) i szczurki dostawaly syndromu serotoninowego. Dostawały go takżę przy podaniu selektywnego iMAO-A. Jeśli dodatkowo brały fluvoxamine to nasilenie zespolu serotoninowego bylo większe. Natomiast tym samym szczurom na 5-htp ,którym podawano selegiline + fluvoxamine (Fevarin) nic się nie stalo - zesp. serot. sie nie pojawil. Odnotowano przypadek śmierci pacjenta ktory bral fluoxetyne i selegiline ale nie jest podane jakie dawki tych lekow brał. Bo jesli brał 20mg czy 50 selegiliny to nic dziwnego ze dostal ZS. Przestudiowano 4,568 przypadków gdzie pacjenci z parkinsonem brali selegiline razem z lekiem antydepresyjnym (ale nie wiadomo z jakim tlpd , ssri nri itp.). Z tej grupy 11 pacjentów doświadczyło prawdopodobnie objawów ZS. Z czego 2-óch doświadczyło poważnych objawów. Wniosek taki że skutki uboczne takiego polaczenia są rzadkie a możliwość wystapienia prawdziwego ZS jest bardzo mała. Jednakże producent dmucha a zimne i niezaleca takiego polaczenia. Było badanie gdzie pacjenci otrzymywali citalopram 20mg (10 dni) i selegiline 10mg (4 dni) i nie zaobserwowano żadnych interakcji (badano im krew ....) A citalopram obnizal biodostepnośćselegiliny o 30%. Ale to bardzo krótko podawano im te leki więc .... Przy citalopramie nastąpił wzrost prolaktyny o 40%. Jeden koleś pisał żę brał selegiline 5mg z sertralina, paroxetyna i escitalpramem i było OK. Ale to niezbyt długo. Jakiś koleś brał z citalopramem i nie bylo złych interakcji MAO-A jest hamowane tylko w 6% a MAO-B w 85%. Teoretycznie nie powinno być żadnych problemów a w praktyce nigdy nic nie wiadomo Selegilina po długotrwałym podawaniu traci swoją selektywność (zaczyna wpływać na MAO-A) i zaczyna hamować rozkład serotoniny. Doświadczenie na szczurach. Ponoć jeśli selegilina wpływa na MAO-A to odwracalnie (gdyby wplywala nieodracalnie to by było większe ryzyko). Ale nie znalazlem badania ktore to potwierdza a tylko pisało to na selegiline.com -- 23 paź 2014, 21:45 -- To może zamiast brać jąz SSRI lepiej zwiększyć dawkę selegilny powyżej 10mg? W depresji stosowano w dawkach do 60 mg/dobę. -- 24 paź 2014, 12:05 -- Enzymy zangażowane w metabolizm selegiliny to głównie CYP2E1 i w mniejszym stopniu CYP2B http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10729359 Metabolitami selegiliny są: Desmethylselegiline , która jest metabolizowana przez CYP2C19 [angielska wikipedia] L-amphetamine i L-methamphetamine Przy łączeniu z innymi lekami (ewentualnie jakimiś suplementami) należy zwrócić uwagę na jakie enzymy mają one wpływ (mogą hamować te enzymy, potęgować ich działanie lub też być metabolizowane przez nie co może zmniejszać ilość tych enzymów...) -- 24 paź 2014, 12:13 -- Wracająć do fluoksetyny i jej metabolitu norfluoxetyny to są one m.in. inhibitorami enzymów CYP2B6, CYP2C9/2C19 - czyli jakby blokują te enzymy, osłabiaja czy unieczynniają. W związku z tym "przyblokowany" enzym CYP2B6 bedzie prawdopodobnie zwiększał poziom selegiliny we krwi (hamowal jej metabolizm); "przyblokowany enzym" CYP2C19 będzie zwiększał ilość Desmethylselegiliny osłabiając jej metabolizm. Także na pewno będą interakcje między fluoksetyna a selegiliną i należy unikaćtego połączenia. -- 24 paź 2014, 12:23 -- Paroksetyna wchodzi w interakcje z następującymi enzymami cytochromu P450: CYP2D6 - jest przez niego metabolizowana jak również hamuje ten enzym (co zwiększa istotnie poziom paroksetyny jak sądze) CYP2B6 (silny) inhibitor. CYP3A4 (słaby) inhibitor. CYP1A2 (słaby) inhibitor. CYP2C9 (słaby) inhibitor. CYP2C19 (słaby) inhibitor. -- 24 paź 2014, 12:27 -- Także potrzebne by były badania w ktorych bada sie poziom lekow ktore bierze sie rownoczesnie i ich metabolitów czy nie zachodzą interakcje. Takie badanie bylo z selegilina i citalopramem ale to też dość krótko te leki były zazywane (10, 4 dni). -- 24 paź 2014, 12:35 -- Escitalopram metabolizowany jest głównie przez CYP3A4 and CYP2C19 oraz jest inhibitorem CYP2D6. Także teoretycznie nie wplywa na metabolizm selegiliny ale bedzie wplywal na metabolizm aripiprazolu, risperidonu, codeiny, tzn. zwiekszal stezenie tych lekow we krwi. Selegilina metabolizowana jest m.in. przez CYP2B ale nie wiem Czy przez wszystkie enzymy z grupy CYP2B (np. CYP2B6 ). -- 24 paź 2014, 12:53 -- Z leków SSRI najwięcej interakcji możę być z fluvoxamina gdyż hamuje ona wiele enzymów: http://en.wikipedia.org/wiki/Fluvoxamine#Interactions Znane jest polaczenie fluvoxaminy (fevarinu) z klomiprminą (anafranil). Takie polaczenie sprawia ze anafranil staje się bardziej serotoninowy a mniej noradrenalinowy, poniewaz oslabiony jest jego metabolizm do pochodnej dzialajacej na noradrenaline. -- 24 paź 2014, 12:58 -- Dodam jeszcze ze palenie tytoniu indukuje (nasila dzialanie) takich enzymy jak CYP1A2 i CYP2D6. Zatem palacze szybciej metabolizują pewne leki i mogą im być potrzebne większe dawki leku aby osiągnąć taki sam poziom leku we krwi niż u osoby nie palącej. Gdzieś czytalem ze u palaczy poziom klomipraminy - jest 2-krotnie niższy. -- 24 paź 2014, 12:59 -- Ale to nie wiem czy przy dlugotrwalym zazywaniu leku tez tak jest czy tylko na początku.

to w sumie nie aż tak dużo szczegolnie przy jakims silnym napadzie. A co na pogotowiu ci dali?

a jakie benzo łyknoles w jakiej dawce ze nie pomogło? Na lęk dobra jest olanzapina i to na mnie dzialal juz mala dawka np 1/4 5mgramowej tabletki

Ale selegilina jest iMAO-B czyli hamuje rozklad tylko dopaminy. NIe wplywa w ogole na serotonine w takich malych dawkach. Więc jaki niby zespół serotoninowy. ZS mógłby sie pojawiać jakby łączyć moklobemid z SSRI, bo moklobemind jest iMAO-A (serotonina, noradrenalina...) na bazalekow.mp.pl pisze ze ssri moga zwiekszac ryzyko pojawienia sie ciezkich dzialan niepozadanych ale niby jakich tych dialan bo juz tego nie napisali.

Możę poprawiać libido ale nie musi - zalezy od osoby. Związene to jest z częściowym agonizmem receptora 5ht1a podobnie jak trittico też wplywa na ten receptor. -- 19 paź 2014, 19:04 -- Jak w ulotce pisze ze po kilku tygodniach zaczyna sie odczuwalne dzialanie leku na lęk. Pewnie jak się receptory odwrażliwią.

Koleś pisał że jemu pomógł ROpinolol z boosterem testosterony. Po tym miksie walił konia po całych dniach i miał ochote ruchać każdą babe którą zobaczył :) Wspomnial też o iMAO. http://wp.rxisk.org/treating-pssd/ -- 18 paź 2014, 08:58 -- No i trazodon - trittico. Ja to bralem 2 tygodnie i przestalem bo mi zatykalo nos po tymi mialem bardzo zaspany mozg.... Ja nie mam PSSD. Ale pamietam ze libido mi wzrosło jak patrzylem na jakaś panienke to zaraz sie myśli pojawiały żeby.... Więc o ile ludziom bez PSSD moze podnieśc libido tak u tych z PSSD nie wiem jak bedzie , ale trazodon jest agonista bądź częściowym agonistą 5ht1A tak jak i bispiron - spamilan i niektorym to pomaga ale nie wszystkim. -- 18 paź 2014, 09:04 -- Johimbina jednemu kolesiowi pomogla. tzn. chyba doraznie po zazyciu przed pojsciem do lozka :)

Kurkumina rozpuszcza sięw tłuszczach więc warto spozywac ją po posiłku i popić kieliszkiem oleju. Olej według mnie może być dowolny z oliwek, lnu czy rzepaku , słoonecznika. Chodzi o tłuszcz. Więc i masło czy smalec sie nada zapewne Najlepiej rozbełtać to w tłuszczu i wypić.

A co w tramalu uzaleznia? Wplyw na receptory opioidowe czy odzialywanie na neuroprzekażniki? "Działanie tramadolu polega na hamowaniu procesu wychwytu zwrotnego noradrenaliny, a co za tym idzie na wydłużeniu czasu jej działania w synapsie i czasu pobudzenia komórki odbiorczej. Tramadol zwiększa również uwalnianie serotoniny z komórki znajdującej się przed synapsą." TO uwalnianie serotoniny pewnie też wciąga. -- 15 paź 2014, 23:43 -- W takim razie przy tramalowym odwyku napewno pomocne bedą leki hamujace wychwyt serotoniny i noradrenaliny. Ewentualnie suplementacja prekursorow tych zwiazków 5htp l-tyrozyna lub jej acetylowana forma. -- 16 paź 2014, 00:03 -- DOdatkowo Dxm ( http://pl.wikipedia.org/wiki/Dekstrometorfan ) czyli Acodin zmniejsza tolerancje. najlepiej zapytać na hyperreal'u jest tam kilku kolesi ze spora wiedzą jakie dawki tego brac i jak dlugo co by znic tolerancje -- 16 paź 2014, 00:18 -- http://hyperreal.info/talk/dxm-jako-antydepresant-t33477-20.html http://hyperreal.info/talk/utrata-tolerancji-t29269-30.html

Co do mojego wyliczenia ile kurkuminy jest w 1 kapsulce to uwzglednilem tylko kurkumine (diferuloylmethane) a jesli łącznie wszystkie kurkuminoidy policzyc czyli jeszcze Demethoxy Curcumin i Bisdemethoxy Curcumin ) to bedzie 0,83g. Ktośsięorientuje czy te 3 kurkuminoidy mają podobne wlasciwosci jeśli chodzi o wplyw na MAO? Na stronie puritan.com są preparaty ale uwaga niby kapsulka ma 500mg lub 1000mg ale w pierwszej jest 400mg a w drugiej 900mg zwyklej sproszkowanej kurkumy. Ekstrakt standaryzowany na 95% zawartości kurkuminoidow stanowi to 100mg na kapsułke. Mają jeden produkt z 400mg kurkuminoidów ale to sie nie oplaca bo nie zawiera ekstraktu z pieprzu bioperine i trzeba by zjesc dwie kapsulki co by miec taka sama zawartosc kurkuminoidow co w 1 kapsulce produktu swanson'a ze strony bestbody.com.

Imbir zdaje sie ma tak jak i kurkuma wlasciwosci przeciwzapalne. Dziala tez na jakieśtam receptory. Nie zaszkodzi dorzucac go do kurkumy. Ja zamowilem ten preparat ze strony bestbody.com i przetestuje. Znalazlem tez o polowe tanszy ekstrakt z kurkumy z pieprzem ale czekam na odpowiedz producenta co do zawartosci kurkuminoidow bo nie jest podane na opakowaniu.

https://www.google.pl/search?q=Doctors-Best-Curcumin-Complex-BioPerine ten suplement wygląda dobrze ekstrakt z kurkumy zawierajacy ponad 90% kurkuminodidów i do tego ekstrakt z pieprzu zwiekszajacy absorpcje -- 15 paź 2014, 11:21 -- Co do negatywnego wplywu kurkumy na gospodarke zelazem, co zasugerowalem wyzej, bo gdzies to przeczytalem, to nie było dowodu w postaci badania naukowego ktore by potwierdzalo tą tezę. A więc nie wiem dlaczego ktośto napisał gdzies w internecie (nie pamietam gdzie to przeczytalem). W kazdym razie znalzlem badanie na pubmedzie gdzie testowano kurkume i chili i owszem chili oslabialo wchlanianie zelaza natomiast kurkuma NIE http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17116705 , z drugiej strony gdzies wyczytalem ze w kurkumie jest 10% żelaza - to też należało by sprawdzic w jakims badaniu. https://www.google.pl/search?q=iron+turmeric https://www.google.pl/search?q=żelazo+kurkuma -- 15 paź 2014, 11:24 -- http://www.turmeric.com/turmeric-safety/can-turmeric-contribute-to-iron-deficiency -- 15 paź 2014, 12:51 -- Można w jakimśpolskim sklepie kupic extrakt z kurkumy z ekstraktem z pieprzu?? Jakoś nie udało mi się znaleźć a na amazonie to pełno tego http://www.amazon.co.uk/s/ref=sr_pg_1?rh=i%3Aaps%2Ck%3Acurcumin+bioperine&keywords=curcumin+bioperine&ie=UTF8&qid=1413370040 -- 15 paź 2014, 14:27 -- Na angielskiej wikipedi pisze że: najważniejszym chemicznym składnikiem kukrumy jest grupa związków zwanych kurkuminoidami. Do tej grupy należą: Kurkumina (diferuloylmethane), demethoxycurcumin, and bisdemethoxycurcumin. Najlepiej poznanym związkiem jest kurkumina, która stanowi 3.14% (średnio) sproszkowanej kurkumy (korzenia). Biorąc ten suplement co podał kalebx http://www.bestbody.com.pl/swanson-curcumin-complex-p-652.html Mamy w 1 kapsulce rednio 0,68g kurkuminy. Kapsułęk w opakowaniu 60. W tesco można kupić Prymat Kurkuma mielona 20 g za 1,29zł (cena ze sklepu internetowego). 20g * 3,14% = 0,63g kurkuminy. Wychodzi że 1 paczka kurkumy odpowiada co do zawartości kurkuminy jednej kapsułce wspomnianego suplementu (on dodatkowo zawiera ekstrakt z pieprzu). Gdyby zaopatrywać się w kurkumine z paczek kurkumy to 60 porcji (paczek) kosztowałoby nas 77zł + cena pieprzu... TYlko po takiej kuracji zabarwilaby sie nam zapewne skóra na kolor kurkumy -- 15 paź 2014, 14:45 -- Cena wysoka ale biorac pod uwage ceny takich lekow jak wellbutrin czy valdoxan to ceny porownywalne. Dodatkowo spozywajac kurkumine nie narazamy sie na zadne skutki uboczne, mozemy wiec spokojnie szamac i czekac czy zadziala.

piri jest agonista dopaminy? bo coś mi świta, albo na obnizenie prolaktyny?

Ja bralem tylko kilka dni to i przerywalem. W sumie nie wiem jak na dłuższą mete by zadziałał. Ale ze dwa razy też jakiś taki nerwowy się zrobiłem. wydawało mi sie żę to od tego leku. Tzn. kupiłem jakies suplemnty na allegro i bez daty ważnosci sie okazalo i kolesiowi pojechalem , padly tez epitety taki jakiś sięzrobiłem żę mu niepopuszcze itp. I drugim razem też pewna sprawe w urzedzie załątwiałęm i robili sztuczne trudnosci to telefonicznie z nimi wojne prowadzilem az napisalem skarge do centrali poprostu mialem racje i chcialem to za wszelka cene udowodnic co sie udalo. Ale potem tak na chlodno pomyślałem żę po co tak się sadziłem, moglem na spokojnie to jakoś zrobic a tak to tylko sie podenerwowalem. I pierwszym razem zaczynałem to brac z moklobemidem to sie budzilem rano jakis taki jakbym sie z kims poklocil, jakas złość czułem bez przyczyny i myślałęm że to po moklobemidzie a to pewnie po tym gówienku :)