Lord Cappuccino

Prawdziwa historia zasłyszana od terapeutki uzależnień. Przyszło do niej na terapię dwóch braci z rodziny z problemem alkoholowym. Jeden z nich alkoholik tak samo jak ojciec, nadużywający narkotyków, bezrobotny, pacjent psychiatryczny. Drugi utalentowany pracownik branży IT, dobrze zarabiający, założył rodzinę, spłodził dwoje dzieci, stworzył im dom pełen ciepła i miłości. Zapytano pierwszego dlaczego stoczył się na dno, odpowiedział: "Bo miałem ojca alkoholika" Zapytano drugiego dlaczego wyszedł na ludzi, odpowiedział: "Bo miałem ojca alkoholika" Konkluzja? Nasz sukces bądź porażka zależy od naszego punktu widzenia i sposobu myślenia

Brałem wstępnie 50mg, potem 100mg- i też na nerwicę natręctw. Z początku miałem mega speeda, a później literalnie to był ból, płacz i rozpacz. Chyba mój najgorzej tolerowany lek obok perazyny, i paroksetyny- tzn. paroksetyna działała dobrze, ale zawsze mam po niej b. slne migreny dlatego musiałem ją odstawić.

To ja mam propozycję praktycznego wykorzystania psychoterapii implozywnej. Zamykam ten temat na 4 tygodnie, a wszyscy zainteresowani wypierdzielają w trybie natychmiastowym na prywatki, imprezy, dyskoteki, do knajpy, teatru, muzeum, na ulicę...whatever. Kto pierwszy coś "upoluje" dostanie połowę mojej przyszłej wypłaty i zarekomenduję go na stanowisko moderatora forum. Ok?

Vian, Trittico to antydepresant, ale SARI a nie SSRI, bo oprócz wychwytu zwrotnego serotoniny jest antagonistą receptorów serotoninowych. Wykazuje dodatkowe działanie anksjolityczne dlatego stosuje się go przy bezsenności.

nienormalna21, Na mnie trittico dotąd działało 150-300mg zwalało mnie z nóg

hasacz, To lek nasenny, ale nie miałbym nic przeciwko super drinkowi

Dżizas k. ja p. 3 w nocy, a ja nie mogę spać po 300mg trittico

Brałem swojego czasu escitalopram i jak widać żyję.

Escitalopram jest (S)-Stereoizomerem (prawoskrętnym enancjomerem) citalopramu. Citalopram podobnie jak fluoksetyna znalazł (wg badań klinicznych) zastosowanie w bulimii ze współistniejącą depresją w celu łagodzenia napadów żarłoczności i poprawy nastroju. Z reguły zmniejsza łaknienie i powoduje spadek masy ciała. Po escitalopramie też rzadko się tyje. -- 29 lis 2012, 18:57 -- Najlepiej po prostu poczytaj ten temat: escitalopram-lexapro-lenuxin-depralin-mozarin-escitil-elicea-t19594.html

Aciprex jako substancję czynną zawiera escitalopram. http://www.doz.pl/leki/p8660-Aciprex - o działaniach niepożądanych m.in. http://pl.wikipedia.org/wiki/Escitalopram - ogólnie o leku escitalopram-lexapro-lenuxin-depralin-mozarin-escitil-elicea-t19594.html - temat na naszym forum Zazwyczaj się po nim nie tyje, wręcz przeciwnie- powoduje zmniejszenie łaknienia i masy ciała.

Dodałem Wam sondę.

Bo 50% populacji cierpi na hemoroidy

Mianseryna(Lerivon) i Mirtazapina należą do tzw. grupy NaSSa's (Noradrenergiczne i specyficzne serotoninergiczne antydepresanty). Mianseryna jest antagonistą/odwrotnym agonistą obwodowych jak i ośrodkowych receptorów H1, 5-HT1D, 5-HT2A oraz 5-HT2C (zwiększenie apetytu, obniżenie ciepłoty ciała, działanie przeciwlękowe), 5-HT2B, 5-HT3 (działanie przeciwwymiotne- słabsze niż mirtazapina), 5-HT6, 5-HT7 oraz presynaptycznych receptorów adrenergicznych alpha-1 i alpha-2. Powoduje zwiększone wydzielanie noradrenaliny, dopaminy, serotoniny i acetylocholiny (działanie nootropowe). Blokada alpha-1 i H1 skutkuje działaniem sedatywnym i anksjolitycznym. Mirtazapina jest antagonistą/odwrotnym agonistą następujących receptorów: 5-HT1A receptor (Ki=18nM; IC50=1,000nM) 5-HT2A receptor (Ki = 69 nM) 5-HT2B receptor (Ki = ? (~20-fold lower than for 5-HT2A/2C)) 5-HT2C receptor (Ki = 39 nM) 5-HT3 receptor (Ki = ? (similar to 5-HT2A/2C (mouse neuroblastoma cell))) 5-HT7 receptor (Ki = 265 nM) α1-adrenergic receptor (Ki = 608 nM (rat)) α2A-adrenergic receptor (Ki = 20 nM) α2B-adrenergic receptor (Ki = ? nM (likely similar to α2A/α2B-adrenergic)) α2C-adrenergic receptor (Ki = 18 nM) H1 receptor (Ki = 5.1 nM) mACh receptors (Ki = 794 nM (rat)) Dopamine D1 receptor (Ki=4,167nM) Dopamine D2 receptor (Ki=1,460nM) Dopamine D3 receptor (Ki=5,723nM) Dopamine D4 receptor (Ki=25nM) Wpływa też na transportery noradrenaliny (NET), serotoniny (SERT) i dopaminy (DAT): Norepinephrine transporter (IC50=260nM) Serotonin transporter (IC50=100nM) Dopamine transporter (IC50=1,000nM)

Rzadko zgłaszane działania niepożądane (...) - priapizm (bolesny i długotrwały wzwód prącia) (...) Priapizm przy stosowaniu trazodonu Choć trazodon powoduje znacznie mniej działań niepożądanych wpływających na sferę seksualną niż większość leków przeciwdepresyjnych, to z częstością 1:8000 leczonych mężczyzn może on wywołać priapizm. W związku z tym należy pouczyć pacjenta o możliwości wystąpienia takiego objawu i konieczności zwrócenia się po pomoc medyczną jeśli objaw taki będzie się utrzymywał powyżej godziny. W przeciwnym wypadku grozi to trwałymi zaburzeniami erekcji. Do wystąpienia priapizmu przy stosowaniu trazodonu bardziej predysponowani są młodzi chłopcy i mężczyźni u których ustępowanie erekcji po wybudzeniu z fazy REM snu jest powolne po przebudzeniu. Priapizm zazwyczaj ustępuje samoistnie, jego wystąpienie jest przeciwwskazaniem do dalszego stosowania trazodonu u danego pacjenta. Pomoc medyczna w wypadku priapizmu obejmuje monitorowanie przepływu krwi, a w nagłych przypadkach miejscowe wstrzyknięcie fenylefryny, a nawet leczenie chirurgiczne. -- 23 lis 2012, 12:02 -- Generalnie przyjmowaniu Trittico towarzyszy podwyższone libido i poprawa jakości erekcji. -- 23 lis 2012, 12:11 -- Leki nasenne stosowane 4 tygodnie i dłużej skutkują wzrostem tolerancji organizmu, uzależnieniem, a po zaprzestaniu ich przyjmowania zespołem abstynencyjnym i tzw. bezsennością z "odbicia". Dotyczy to benzodiazepin i Z-leków- zolpidemu, zopiklonu i zaleplonu. Trittico w przeciwieństwie do nich jest właściwie tego pozbawione, ale w niektórych przypadkach może paradoksalnie powodować bezsenność.

maluje paznokcie u rąk. -- 22 lis 2012, 10:34 -- slow motion, cholera jasna

a ja łysy

Obliczenia można podciągnąć do wszystkich schorzeń i pozostałych czynników, które skutkują spowolnieniem metabolizmu i obniżeniem CPM. Jak wiadomo przy niedoczynności tarczycy się tyje, so...

Co do nadciśnienia to pewnie przez nadwagę(otyłość?), zaburzenia hormonalne itd. Co do tętna to nie wiem- o każdej porze dnia i nocy 24/7 mam tętno 120-130. Ale tachykardia może mieć podłoże w psychice, w nadmiernej ekspozycji na długotrwały stres itd.

Ja go biorę wyłącznie w celu obniżenia ciśnienia tętn. i tętna i w tej roli się sprawdza. 10mg 1-0-1

zaje.bisty

nic

wszystko

Masz rację i jednocześnie jej nie masz. Niektóre leki powodują tycie za pośrednictwem trzech mechanizmów: 1. wzmożony apetyt/łaknienie 2. spowolniony metabolizm 3. zatrzymywanie wody w organizmie O ile z 1 można sobie poradzić dzięki wstrzemięźliwości i tzw. "silnej woli", a z 3 stosując np. diuretyki czy inne medykamenty, to z 2 już nie jest tak prosto. Przyjmijmy, że dla osoby X CPM(Całkowita Przemiana Materii)=2000 kcal. Osoba X codziennie spożywa ~2000kcal dzięki czemu jej waga się nie zmienia- nie tyje, ani nie chudnie, gdyż bilans energetyczny wychodzi na 0. Zaczyna się leczyć olanzapiną albo kwasem walproinowym (depakine) i jej CPM spada do 1400kcal. Osoba ta nadal spożywa 2000kcal, ale dzienne zapotrzebowanie energetyczne wynosi teraz 1400kcal, więc bilans energetyczny wychodzi na +600 dodatkowych kcal. 1kg tkanki tłuszczowej = ~7000kcal. 7000 : 600 = 11,6 - co oznacza, że osoba X po 11-12 dniach przytyje 1kg. Pewnie powiesz teraz: więc wystarczy jeść mniej i dostarczać dziennie 1400kcal. Ale nie jest to takie proste, bo w żaden sposób nie można wyliczyć jak bardzo dany lek obniżył nam CPM i ile kcal powinniśmy dostarczać, aby wyjść na 0. Osoba X może co prawda wyliczyć sobie swoje PPM za pomocą wzoru Harrisa-Benedicta albo MD Mifflin oraz ST St Jeor, a potem przemnożyć przez współczynnik aktywności fizycznej, co da CPM, ale wzór ten nie uwzględnia zaburzeń przemiany materii spowodowanych przyjmowaniem leków. Ja mam out-of-box problem z zaburzeniami odżywiania i wilczym apetytem, więc wolę się trzymać z dala od leków pokroju olanzapina, mirtazapina, depakine itd.

Coś mi sprawiło olbrzymią radość, ale nie powiem co, a raczej kto bo to tajemnica. [videoyoutube=7edeOEuXdMU][/videoyoutube]

Po mojemu to już jest alkoholizm i to na dodatek w zaawansowanej fazie. W początkowych fazach uzależnienia od alkoholu występuje tzw. syndrom mocnej głowy, a w kolejnych fazach tolerancja organizmu na alkohol gwałtownie spada i wystarczy niewielka ilość alkoholu, aby się upić. Roczny ciąg (sic!) dobitnie o tym świadczy.