Zenonek

Rober Klomipramina to akurat dobrze, ze zostala, bo to naprawde jeden z najlepszych lekow na depresje i nerwice. Do tematu Leki z grupy SSRI - mozna powiedziec, ze nawet nieco zrewolucjonizowaly leczenie depresji i nerwic, poniewaz sa znacznie bezpieczniejsze od TLPD i IMAO. Jest wiadoma sprawa, ze zawsze beda osoby nadwrazliwe na dane substancje - jednak tutaj chodzi regule i skutki uboczne w ogole populacji. Dodatkowo jak napisal Rober - rzeczywiscie te leki pomagaja ogromnej ilosci osob. Co wiecej z reguly sa dobrze tolerowane (ja np na Sertralinie nie mam zadnych skutkow ubocznych). Generalnie wiele osob demonizuje skutki uboczne lekow SSRI - nie czytajac potencjalnych skutkow ubocznych takich powszechnie stosowanych lekow jak chociazby - Claritina, Apap, Apap Noc, Ibuprom, Pseudoefedryna itp itd, ktore to sa wcale nie "gorsze". Natomiast faktem bezspornym jest tez sprawa skutecznosci lekow : tutaj TLPD w leczeniu depresji i nerwic sa z reguly znacznie skuteczniejsze od SSRI. Jednak TLPD moga dawac cholinolityczne skutki uboczne.

Magdaa Depralin jest gorszy od Lexapro Zartowalem. Roznia sie tylko substancja pomocnicza. Chociaz w leksykonie medycznym jest napisane, ze u niektorych ma to znaczenie.

Uwazam sie za osobe, ktorej by sie poszczescilo "jakby nie to" co wiesz Shadowmere Zatem teraz mi sie nie poszczescilo, ale nie ma co sie uzalac nad soba tylko brac kiszke w troki i dzialac Czy swoj stan psychiczny wiazesz z jakims zewnetrznym wydarzeniem czy stalo sie to samo ?

Shadowmere Masz fajnego psychiatre . A to starszy kol ? A jak Ci powiedzial zebys zaczynala z Esci ?

Rober No cos niesamowitego ta CHAD. Jak czytam to ciary przechodza mi po plerach. Zreszta dowiedzialem sie ostatnio, ze kolezanka mojej mamy tez ma CHAD. Bierze 5 lekow i czuje sie dobrze. A lit bierzesz caly czas czy przestales ?

RafQ Masz alternatywe : Afobazol - ten lek bierze Pete_27. To innowacyjny rosyjski lek - dziala nie tylko uspokajajaco , ale i silnie przeciwdepresyjnie. Poczytaj sobie o nim - moze odzyjesz na nim. Dodatkowo poczytaj sobie o leku Selank.

Niestety nie zrozumiales o co mi chodzilo. Temat byl zalozony na powaznie. Jak ci sie nie podoba to nie trzeba bylo tutaj pisac.

Linka Mozliwe bo placebo moze siegac naweto do ok 70% skutecznosci.... A z tego co pamietam Prozac pomaga srednio ok 68 % ludzi. Aha i to jest info z portalu medycznego dla lekarzy, a nie chce nowych topikow zakladac.

Wiecej nie trzeba bylo :). Poki co. Do chwalenia moze nie, ale do luznego podejscia tak. To sie pochwal ile bralas ?

W takim razie spoko. Na pierwszej stronie sie nie da, a tak moze ktos przeczyta. Aha i nie jest to info z ulotki a i w googlach nie tak latwo akurat to info znalezc Wlasnie dlatego to zamieszczam. Sa w nim ciekawe informacje. Chyba nie powiesz, ze masz to w ulotce ?

To, ze masz inne poglady na sprawy polityczne to nie znaczy, ze masz mnie atakowac ? Coz ja dalej bede Ci okazywal szacunek, gdyz to, ze masz inne poglady na pewne sprawy to nie znaczy, ze mam kogos bluzgac. A post sluzy bardzo prostej sprawie : krotkie info na temat leku.

Jakie sa Wasze rekordy co do ilosci leków i wielkosci dawek przyjmowanych "suplementów" ? Moj to 50 mg Asentry i 50 mg Pernazyny .

Właściwości farmakodynamiczne Citalopramu Grupa farmakoterapeutyczna: selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny; kod ATC: N06AB04. Citalopram jest dwupierścieniową pochodną izobenzofuranu, chemicznie nie spokrewnioną z trójpierścieniowymi, czteropierścieniowymi ani innymi lekami przeciwdepresyjnymi. Citalopram jest mieszaniną racemiczną, w której jeden z enancjomerów (forma S) jest substancją czynną farmakologicznie. Działanie farmakodynamiczne leku jest związane przede wszystkim z silnym i selektywnym działaniem hamującym wychwyt zwrotny serotoniny (5-HT). Podczas długotrwałego leczenia citalopramem nie występuje tolerancja na działanie hamujące wychwyt 5-HT. Citalopram nie wpływa lub wpływa w niewielkim stopniu na wychwyt zwrotny noradrenaliny (NA), dopaminy (DA) i kwasu gamma-aminomasłowego (GABA). Citalopram nie wykazuje lub wykazuje w niewielkim stopniu powinowactwo do receptorów serotoninergicznych 5-HT1A, 5-HT2, dopaminergicznych D1 i D2, adrenergicznych alfa1, alfa2 i beta, histaminergicznych H1 i cholinergicznych (muskarynowych). Citalopram wpływa w niewielkim lub umiarkowanym stopniu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych. Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy mogą zaburzać zdolność oceny i szybkość reakcji w sytuacjach nagłych. Z tego powodu należy ostrzegać pacjentów o możliwości wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Właściwości farmakodynamiczne Fluoksetyny : Grupa farmakoterapeutyczna: Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny. Kod ATC: N 06 AB 03. Fluoksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny. Fluoksetyna praktycznie nie wykazuje powinowactwa względem innych receptorów, takich jak α1-, α2-, oraz β-adrenergicznych, serotoninergicznych, dopaminergicznych, histaminergicznych H1, muskarynowych oraz receptorów GABA. Duża depresja: Przeprowadzono próby kliniczne u pacjentów z dużą depresją, stosując substancję czynną i kontrolę placebo. Fluoksetyna okazała się znacząco bardziej skuteczna niż placebo według Skali Oceny Depresji Hamiltona (HAM-D). W badaniach tych fluoksetyna wywoływała znacznie wyższy odsetek odpowiedzi na lek (zdefiniowane jako zmniejszenie wyniku w skali HAM-D o 50%) oraz, remisji niż placebo. Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne: w próbach krótkoterminowych (poniżej 24 tygodni), fluoksetyna okazała się znacznie bardziej skuteczna niż placebo. Wpływ terapeutyczny zaobserwowano po dawce 20 mg/dobę, lecz po większych dawkach (40 lub 60 mg/dobę) widoczny był większy odsetek odpowiedzi na lek. W badaniach długoterminowych (rozszerzona faza trzech badań krótkoterminowych oraz badanie zapobiegania nawrotom choroby) nie wykazano skuteczności. Bulimia nervosa: W badaniach krótkoterminowych (poniżej 16 tygodni), wśród pacjentów leczonych ambulatoryjnie spełniających kryteria DSM-III-R dla bulimii, fluoksetyna w dawce 60 mg/dobę okazała się znacząco bardziej skuteczna niż placebo w zmniejszaniu napadów żarłoczności i prowokowania wymiotów. Jednak w kwestii skuteczności długoterminowej nie można wyciągać wniosków. Przeprowadzono dwa badania kontrolowane placebo z udziałem pacjentek spełniających kryteria DSM-IV dla przedmiesiączkowych zaburzeń dysforycznych (Pre-Menstrual Dysphroric Disorder, PMDD). Do badań włączono pacjentki z objawami zaburzającymi ich funkcjonowanie społeczne i zawodowe oraz kontakty z innymi osobami. Wykluczono kobiety stosujące doustne środki antykoncepcyjne. W pierwszym badaniu, polegającym na nieprzerwanym przyjmowaniu fluoksetyny w dawce 20 mg na dobę przez 6 kolejnych cykli, zaobserwowano poprawę w zakresie pierwszorzędowego parametru skuteczności (drażliwość, lęk i dysforia). W drugim badaniu, w którym pacjentki przyjmowały lek tylko w fazie lutealnej (20 mg na dobę przez 14 dni) przez 3 kolejne cykle, także zaobserwowano poprawę w zakresie pierwszorzędowego parametru skuteczności (wg skali nasilenia objawów codziennych, Daily Record of Severity of Problems). Jednak na podstawie wyników badań nie można sformułować ostatecznych wniosków w kwestii skuteczności działania i czasu trwania leczenia.

CYMBALTA Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) ocenił przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania leku. W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego lub sposobu leczenia należy zapoznać się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR) bądź skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji na podstawie zaleceń CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą część EPAR). Co to jest CYMBALTA? Preparat CYMBALTA jest lekiem zawierającym substancję czynną duloksetynę. Jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych (30 mg: biało-niebieskie; 60 mg: zielono-niebieskie). Wyrażenie „dojelitowe twarde” oznacza, że zawartość kapsułek przechodzi przez żołądek bez rozpuszczania się do momentu, kiedy dotrze do jelita. Zapobiega to niszczeniu substancji czynnej przez kwas żołądkowy. W jakim celu stosuje się preparat CYMBALTA? Preparat CYMBALTA stosuje się w leczeniu osób dorosłych z następującymi chorobami: * epizody dużej depresji, * ból związany z obwodową neuropatią cukrzycową (uszkodzenie nerwów kończyn, jakie może występować u pacjentów z cukrzycą). Lek jest dostępny wyłącznie na receptę. Jak stosować preparat CYMBALTA? Zalecana dawka preparatu CYMBALTA wynosi 60 mg raz na dobę, podczas posiłków lub pomiędzy posiłkami. Gdy lek jest stosowany w leczeniu depresji, odpowiedź zazwyczaj obserwuje się po dwóch - czterech tygodniach, lecz zaleca się kontynuowanie leczenia przez kilka miesięcy w celu uniknięcia nawrotu choroby. W leczeniu bólu związanego z neuropatią cukrzycową niektórzy pacjenci mogą wymagać wyższej dawki 120 mg na dobę, a odpowiedź na leczenie należy oceniać dwa miesiące po rozpoczęciu leczenia. Jeżeli leczenie jest skuteczne, należy powtarzać ocenę co najmniej co trzy miesiące. Należy zachować ostrożność podczas stosowaniu preparatu CYMBALTA u pacjentów w podeszłym wieku, szczególnie w wyższych dawkach. Preparatu CYMBALTA nie należy stosować u pacjentów, u których występują pewne zaburzenia czynności wątroby. W przypadku zakończenia leczenia, należy stopniowo zmniejszać dawkę preparatu. Jak działa CYMBALTA? Substancja czynna w preparacie CYMBALTA, duloksetyna, jest inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny i adrenaliny. Jej działanie polega na przeciwdziałaniu wychwytywaniu neuroprzekaźników 5-hydroksytryptaminy (serotoniny) i noradrenaliny przez komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Neuroprzekaźniki to substancje chemiczne umożliwiające komunikację pomiędzy komórkami nerwowym. Blokując ich wychwyt zwrotny duloksetyna zwiększa poziom komunikacji pomiędzy tymi komórkami nerwowymi. Jako że neuroprzekaźniki biorą udział w utrzymywaniu dobrego nastroju i zmniejszaniu uczuciu bólu, hamowanie ich wychwytu zwrotnego może złagodzić objawy depresji i bólu w neuropatii. Jakie korzyści ze stosowania preparatu CYMBALTA zaobserwowano w badaniach? W leczeniu dużej depresji preparat CYMBALTA oceniano w siedmiu głównych badaniach z udziałem 2 256 pacjentów. W sześciu z tych badań oceniano skuteczność preparatu CYMBALTA w leczeniu depresji, a w jednym badaniu oceniano jego działanie w zapobieganiu jej nawrotowi. W badaniach dotyczących leczenia skuteczność czterech różnych dawek preparatu CYMBALTA porównywano ze skutecznością placebo (nieaktywnego leczenia) przez okres do sześciu miesięcy. W niektórych badaniach porównywano także skuteczność preparatu CYMBALTA ze skutecznością paroksetyny (innego leku przeciwdepresyjnego). Główną miarą skuteczności była zmiana nasilenia objawów depresji, mierzona za pomocą 17-elementowej Skali Depresji Hamiltona (HAM-D). W badaniu dotyczącym nawrotów porównywano skuteczność preparatu CYMBALTA i placebo przez sześć miesięcy u pacjentów ze wstępną odpowiedzią na leczenie preparatem CYMBALTA, oceniając czas do wystąpienia nawrotu objawów. W leczeniu bólu związanego z neuropatią preparat CYMBALTA oceniano w dwóch 12-tygodniowych badaniach z udziałem 809 osób dorosłych z cukrzycą, u których ból występował codziennie przez co najmniej sześć minionych miesięcy, lecz którzy nie mieli dużej depresji. Skuteczność trzech różnych dawek preparatu CYMBALTA porównywano ze skutecznością placebo. Główną miarą skuteczności była zmiana stopnia nasilenia bólu w każdym tygodniu, rejestrowana przez pacjentów na 11-punktowej skali w dobowych dzienniczkach.

Moze sproboj Imipramine, Azafen, Noveril lub Ixel ? Szkoda, ze Anafranil daje Ci w kiche , bo to przepotezny lek.

INFO O SERTRALINIE Sertraliną jest silnym i specyficznym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (5-HT) w komórkach nerwowych w badaniach in vitro, nasila działanie 5-HT u zwierząt. Ma jedynie bardzo słaby wpływ na wychwyt zwrotny noradrenaliny i dopaminy. W dawkach leczniczych, sertraliną blokuje wychwyt serotoniny w płytkach krwi ludzi. W badaniach na zwierzętach nie wykazano, aby lek miał działanie stymulujące, sedatywne, cholinolityczne lub kardiotoksyczne. W kontrolowanych badaniach u zdrowych ochotników, sertraliną nie powodowała sedacji i nie wpływała na sprawność psychomotoryczną. Jako selektywny inhibitor wychwytu 5-HT, sertraliną nie wywiera wpływu na przekaźnictwo katecholaminergiczne. Sertraliną nie wykazuje powinowactwa do receptorów muskarynowych (cholinergicznych), serotoninowych, dopaminergicznych, adrenergicznych, histaminergicznych, GABA lub receptorów benzodiazepinowych. Długotrwałe podawanie sertraliny zwierzętom prowadzi do zmniejszenia liczby i wrażliwości receptorów noradrenergicznych w mózgu. Podobny efekt obserwowano podczas podawania innych leków przeciwdepresyjnych i stosowanych w leczeniu ZO-K. W badaniach klinicznych sertraliną nie powoduje zwiększenia masy ciała u pacjentów z depresją lub ZO-K; jednakże u niektórych pacjentów, w czasie leczenia sertraliną może wystąpić zmniejszenie masy ciała. Badania prowadzone u ludzi i na zwierzętach nie wskazują, aby zachodziło niebezpieczeństwo nadużywania sertraliny. Wyniki kontrolowanego badania, z wykorzystaniem metody podwójnie ślepej próby oraz grupy kontrolnej otrzymującej placebo, podczas którego badano potencjał uzależniający sertraliny, alprazolamu i d-amfetaminy, nie wskazują, aby sertraliną powodowała występowanie subiektywnych doznań wskazujących na potencjalne działanie uzależniające. Natomiast pacjenci otrzymujący alprazolam i d-amfetaminę uzyskiwali wyraźnie wyższe wyniki w ocenie takich parametrów, jak zadowolenie z przyjmowania leku, euforia lub potencjał uzależniający, niż osoby otrzymujące placebo. W odróżnieniu od d-amfetaminy sertraliną nie wywoływała stymulacji ani lęku, a w odróżnieniu od alprazolamu sedacji ani upośledzenia sprawności psychomotorycznej. Podawanie sertraliny nie powodowało pozytywnego wzmocnienia u małp Rhesus przyzwyczajonych do samodzielnego pobierania kokainy. Sertraliną nie stanowiła także konkurencji dla d-amfetaminy lub pentobarbitalu u małp Rhesus.

I jak tam dostales wiadomosc ? Jakbyco pisz tutaj.

A stalo sie cos zlego ostatnio ? Co planujesz zasugerowac lekarzowi ? Dostalas moja wiadomosc ?

Shadowmere (juz chcialem napisac MORE jak Depresyjny ). No to chyba rzeczywiscie musze jeszcze cos poczytac o Efectinie, bo chyba rzeczywiscie jest efektytwny .

Shadowmore Tak dawniej tak. Dostalas mojego PW, bo nie wiem czy dobrze wyslalem ? Bylas u psychola dzisiaj ?

Natusia o lol ale bym zdupcal. Ladne mozna miec przygody.

Ja sie boje myszy jak sa w domu. A raz to mnie szczur gonil - przynajmniej tak mi sie wydawalo- pewnie po prostu biegl w ta sama strone .

A boisz sie myszy ? Ja np tak

Ja kiedys mialem niezla faze przed spaniem. Zdjalem szkla kontaktowe i wszystko sie rozmazalo (-2 dioptrie). Polozylem sie do lozka. Przykrylem posciela. Wzialem do reki komiks Thorgal i nagle patrze... katem oka jakas plamka sie przesunela po prawej. No nic. Nie zwrocilem na to uwagi. Pozniej znowu sie przesunela.....Patrze blizej a tu pajak, jak na normalnego jakig mega- gigant. Brzuch mial poltora paznokcia z duzego palca i lapy grube na dobre 2-3 mm. Po prosty wyskoczylem z lozka w rekordowym czasie. Chyba poznizej 0,5 sek. Ale mialem masakre. Pozniej przez pol roku dokladnie ogladalem posciel, lozko i pod lozkiem. A nie bylo to w jakiejs lesniczowce tylko w nowym murowanym domu na drugim pietrze...