Skocz do zawartości
Nerwica.com

Petek

Użytkownik
  • Postów

    819
  • Dołączył

  • Ostatnia wizyta

Treść opublikowana przez Petek

  1. Myślicie że Sertralina pomoże na ciężką depresje , ocd, lęk z napadami paniki , lęk uogólniony i fobie społeczną? Zamiast paroksetyny ? Przez paro czuję się jak zombi
  2. Pewnie że oddziałuje Wpływ alkoholu na mózg Działanie alkoholu jest powiązane z szeregiem receptorów, neuroprzekaźników i ich systemów w mózgu człowieka. Alkohol wpływa na funkcje: receptorów GABA, czyli kwasu gamma-aminomasłowego, które są związane między innymi z mechanizmami regulującymi nastrój i odczuwanie lęku; receptorów NDMA, związanych między innymi z procesami uczenia się i zapamiętywania; receptorów cholinergicznych, związanych z wieloma biologicznymi funkcjami organizmu człowieka i procesami sterującymi pamięcią; receptorów związanych z działaniem serotoniny, substancji odpowiedzialnej za wiele funkcji układu nerwowego, odczuwany nastrój i poziom lęku; receptorów dopaminy, substancji powiązanej z układem hormonalnym, koordynacją ruchową i odczuwaniem emocji; receptorów opioidowych, które między innymi odpowiadają za odczuwanie przyjemności albo nieprzyjemności.
  3. Musiałem wrócić do pregabaliny. Combo paroksetyny z pregabaliną świetnie działa na lęki i jeszcze jedno pregabalina poprawiła mi bardzo samopoczucie
  4. Ja brałem 75 mg i już czułem noradrenaline i nie spanie do 7-8 rano . A tak naprawde Wenlafaksyna dla kogo jest przeznaczona ? Dla ludzi z ciężką depresją niż silnymi lękami ? Co myślicie?
  5. @Piotrek87 Czyli Wenla zadziałała na lęki ? Z czym brałeś ?
  6. @AnonimowyWI Lek przeciwdepresyjny - silny, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny w komórkach nerwowych. W niewielkim stopniu wpływa na wychwyt zwrotny noradrenaliny i dopaminy. W dawkach leczniczych blokuje wychwyt serotoniny w płytkach krwi. W badaniach na zwierzętach wykazano, że lek nie wywiera działania pobudzającego, uspokajającego, cholinolitycznego ani kardiotoksycznego. Sertralina nie wywołuje sedacji, nie wpływa na sprawność psychomotoryczną oraz nie wywiera wpływu na przekaźnictwo katecholaminergiczne. Nie wykazuje powinowactwa do receptorów muskarynowych, serotoninowych, dopaminergicznych, adrenergicznych, histaminergicznych, GABA lub beznodiazepinowych. Po podaniu doustnym w dawkach 50-200 mg przez 14 dni, maksymalne stężenie we krwi osiągane było po 4,5-8,5 h. Około 98% leku wiąże się z białkami osocza. Średni okres półtrwania wynosi 22-36 h. Sertralina jest intensywnie metabolizowana w wątrobie. Główny metabolit - N-demetylosertralina jest ok. 20 razy mniej aktywny (in vitro) niż substancja macierzysta. T0,5 metabolitu wynosi 62-104 h. Metabolity sertraliny i N-demetylosertraliny wydalane są w równych częściach z moczem i z kałem
  7. @Kalebx3 Gorliwy Zamiast paro i setry. Chlora na sen.
×