Zespół PSSD-dysfunkcje seksualne spowodowane zażywaniem SSRI

[tiktalk]

a jaki psychiatra przepisze ropinirol, jak zapytałem swojego ordynatora szpitala psychiatrycznego, fachowca jednego z najlepszych na śląsku powiedział że ludzie przychodzili do niego po to jak po narkotyk? mam bardzo dobry kontakt z lekarzem jest sceptyczna jesli chodzi o ten lek

[media]

a jaki psychiatra przepisze ropinirol, jak zapytałem swojego ordynatora szpitala psychiatrycznego, fachowca jednego z najlepszych na śląsku powiedział że ludzie przychodzili do niego po to jak po narkotyk? mam bardzo dobry kontakt z lekarzem jest sceptyczna jesli chodzi o ten lek

Lekarz ma po części rację.

Uważaj na leki z grupy agonistów dopaminy. Od pewnego czasu mówi się o syndromie DAWS (dopamine agonist withdrawal syndrome), są to jak w przypadku PSSD powikłania związane z przyjmowaniem leku z tej grupy które pojawiają się po dostwieniu leku i trwaja latami.

Syndrom ten dotyczy grupy u pacjentów leczonych agonistami dopaminy u których w trakcie leczenia wystapiły zaburzenia kompulsywane, np. nadmierny popę sexualny, skłonność do hazardu, . Obajwy sa liczne, np. depresja, niedocisnienie, ataki paniki, etc. i tak samo jak w przypadku PSSD, ciężko wyplątać sie z tego. Syndrom DAWS może wystapić w przypadku leczenie lekiem: Ropinirole (nazwa handlowa: Requip, Ropark, Adartrel), który jest często stosowany w leczeniu zaburzeń sexualnych spodowanych przyjmowaniem leków z grupy SSRI.

 

Dopamine agonist withdrawal syndrome in Parkinson disease.

Rabinak CA, Nirenberg MJ.

Source: Department of Neurology and Neuroscience, Weill Cornell Medical College, New York, New York 10021, USA.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20065130

dłuższa wersja: http://archneur.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=799048

Dodatkowe informacje:

http://www.parkinsons.org.uk/pdf/dawsarticle_macmahon.pdf

[hackney]

ponawiam:

Sylvek a jakie dawki cebergoliny/ropinirolu i buspironu stosowac?

i nie pisac o dostepie bo mam chyba wszystko co mozliwe na pssd

[sylvek]

pisałem post ponad godzine. stracilem czas bo wylogowalo mnie

 

w skrocie

1.agonisci to nie narkotyki

2.euforii po zazyciu nie dostaniesz

3.maja dzialania paradoksalne ( chocby sennosc), znacznie roznia sie od innych dopaminergikow

4.nie mozna porownywac chorych na PD z innymi grupami pacjentow, dawki znacznie wieksze (10x 20x razy), duze zmiany w ukladzie DA, sklonnosc do zaburzen afektywnych

5. agonistow nie probowalem, moze kiedys sprobuje, o dawkach sie nie wypowiem, prawdopodobnie niskie, opieram sie na teorii i na badaniu csoki(tworca pierwszego badania o pssd) ktory wspomnial o agonistach w swoim badaniu

7. ktos wrzucil tu temat o ropinirolu, bardzo dobrze opisal jak to dziala, polecam poczytać

8 najlepsi agonisci kabergolina>pramipeksol>ropinirol

9. bromokryptyna oddzialuje na vglut, nie polecam

10.metylofenidat lepszy od wszystkich agonistow

11.stosowalem buspar 10-20mg w jednej dawce, teraz odstawilem (tolerancja)

12. najlepsi specjalisci od ssri uwazaja ze to najbezpieczniejsze leki na swiecie, dlatego nie ufam jakiemukolwiek lekarzowi ktory uwaza siebie za "najlepszego".

 

-- 22 maja 2013, 18:53 --

 

ps.

 

kto zna dobrze angielski, niech skorzysta z instrukcji i podesle swoje doswiadczenia z pssd na stronke rxisk

 

w koncu ktos sie zainteresowal tym problemem.

http://pssd.forumotion.com/h1-rxisk

[katja2011]

Myślę, że KAŻDY kto tutaj zagląda powinien przeczytać to:

 

http://wp.rxisk.org/buried-alive-post-ssri-sexual-dysfunction-pssd/

 

i wypełnić to:

 

https://www.rxisk.org/Explore-Side-Effects/About.aspx

[hackney]

Libido – It Really Is All in Your Head

Treating low libido with hormones often falls short because it neglects one of the most important organs for a healthy sex life … your brain. The components of healthy libido — desire, arousal, orgasm, and resolution — are all controlled by brain chemicals called neurotransmitters.

 

In order for you to improve your sex drive, you need to optimize the following neurotransmitters:

 

Dopamine for Desire

Acetylcholine for Arousal

GABA for Orgasms

Serotonin for Resolution

 

Let’s take a look at some natural strategies for boosting these important brain chemicals and improving libido.

 

Restore Sex Drive with Dopamine

It’s now well-established that dopamine affects sexual desire. As a matter of fact, medications that block dopamine receptors have been associated with decreased libido.

 

The good news is that libido can improve with the right combination of vitamins, minerals, natural treatments. Here are a few suggestions for boosting brain dopamine levels:3

 

Amino acids tyrosine and phenylalanine

Folic acid and thiamine (B1)

Chromium

Rhodiola rosea

Ginkgo biloba

 

Boost Sexual Arousal with Acetylcholine

According to Dr. Braverman, the brain chemical acetylcholine is responsible for arousal. It’s believed that people with low brain levels of acetylcholine are unable to concentrate on sex, hence disrupting the normal arousal process.4

 

For this reason, to improve arousal, you might consider the following acetylcholine boosters:3

 

Choline

DMAE

Acetyl-L-carnitine

Phosphatidylserine

Omega-3 fatty acids

Manganese

 

Enhance Orgasms with GABA

GABA is responsible for regulating sexual tone and plays an important role in overall brain function. Therapeutic drugs that increase the amount of GABA in the brain typically have relaxing, anti-anxiety, and mood-soothing effects.5,6

 

Conversely, when GABA becomes depleted, it is difficult to relax and let go of fear and negative feelings. Hence, orgasm becomes difficult. GABA-enhancing compounds include the following:3

 

GABA (available as a supplement)

Inositol

B Vitamins

Kava kava

Branched-chain amino acids (leucine, isoleucine, and valine)

 

Improve Sexual Resolution with Serotonin

The final phase of libido is resolution. This is established and maintained by the brain chemical serotonin, which modulates anger, aggression, body temperature, mood, sleep, and sexuality.7 Low serotonin levels can result in a lack of joy and decreased feelings of intimacy.

 

Without resolution, intimacy is lost. This can disrupt future sexual desire and arousal. If sexual intimacy and joy are issues for you, try optimizing brain serotonin levels.3 Here are some nutrients that can help:

 

Tryptophan

5-HTP

Saffron extract

Omega-3 fatty acids

Magnesium

[media]

Być może antagoniści dopaminy (leki zmniejszające przekaźnictwo dopaminy), po odstawieniu spowodują większa aktywność układu dopaminy ze względu na sensytyzację receptorów dopaminy. W tym artykule znajdziemy informacje że sensytyzacja i desensytyzacja receptorów może nastapić po zażyciu nawet 1 dawki leku. Co może tłumaczyć przypadki PSSD po zazyciu kilku dawek leku SSRI:

http://www.utexas.edu/research/asrec/dopamine.html

 

-- 02 cze 2013, 22:48 --

 

Poniżej zamieszczam trochę artykułów naukowych dokumentujących PSSD:

------------------------------

Bahrick, Audrey S., and Mark M. Harris, "Sexual Side Effects of Antidepressant Medications: An Informed Consent Accountability Gap." Journal Of Contemporary Psychotherapy, Vol 39(2), June 2009, pp 135-143. No PubMed abstract. http://www.mediafire.com/download/418mevgy4gzo9eo/09_06_sexual_side_effects_bahrick.pdf.

 

Abstract from the paper:

 

Sexual side effects of antidepressant medications are far more common than initially reported, and their scope, quality, and duration remain poorly captured in the literature. Antidepressant treatment emergent sexual dysfunctions may decrease clients’ quality of life, complicate psychotherapy, and damage the treatment alliance. Potential damage to the treatment alliance is greatest when clients have not been adequately informed of risks related to sexual side effects. It had previously been assumed that sexual side effects always resolve shortly after medications are discontinued. Emerging evidence, however, suggests that in some individuals, sexual dysfunction side effects may persist indefinitely. The authors argue that all psychologists should be well-informed about sexual side effects risks of antidepressant medications, should routinely conduct a pre-medication baseline assessment of sexual functioning, and take an active role in the informed consent process.

 

-------

Farnsworth K, Dinsmore W. Persistent sexual dysfunction in genitourinary medicine clinic attendees induced by selective serotonin reuptake inhibitors. International Journal of STD & AIDS [serial online]. 2009;20(1):68-69. No PubMed abstract. http://www.mediafire.com/download/2ing236fwwzkx36/09_01_persistent+sexual+dysfunction_farnsworth.pdf.

 

From this letter to the journal editor:

 

Sir: It is widely known that selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) can cause various types of sexual dysfunction (SD) and recent studies have shown that prevalence may be as high as 60%1 among SSRI users. Emerging evidence shows that in some patients SD may persist and even worsen, long after treatment cessation. It is this group of long-term post-SSRI treatment sufferers that we are concerned with here....

 

-------

Csoka AB, Bahrick A, Mehtonen O. Persistent sexual dysfunction after discontinuation of selective serotonin reuptake inhibitors. Journal of Sexual Medicine [serial online]. January 2008;5(1):227-233.

 

Abstract at http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18173768

 

INTRODUCTION:

 

Sexual dysfunctions such as low libido, anorgasmia, genital anesthesia, and erectile dysfunction are very common in patients taking selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). It has been assumed that these side effects always resolve after discontinuing treatment, but recently, four cases were presented in which sexual function did not return to baseline. Here, we describe three more cases. Case #1: A 29-year-old with apparently permanent erectile dysfunction after taking fluoxetine 20 mg once daily for a 4-month period in 1996. Case #2: A 44-year-old male with persistent loss of libido, genital anesthesia, ejaculatory anhedonia, and erectile dysfunction after taking 20-mg once daily citalopram for 18 months. Case #3: A 28-year-old male with persistent loss of libido, genital anesthesia, and ejaculatory anhedonia since taking several different SSRIs over a 2-year period from 2003-2005.

 

RESULTS:

 

No psychological issues related to sexuality were found in any of the three cases, and all common causes of sexual dysfunction such as decreased testosterone, increased prolactin or diabetes were ruled out. Erectile capacity is temporarily restored for Case #1 with injectable alprostadil, and for Case #2 with oral sildenafil, but their other symptoms remain. Case #3 has had some reversal of symptoms with extended-release methylphenidate, although it is not yet known if these prosexual effects will persist when the drug is discontinued.

 

CONCLUSION:

 

SSRIs can cause long-term effects on all aspects of the sexual response cycle that may persist after they are discontinued. Mechanistic hypotheses including persistent endocrine and epigenetic gene expression alterations were briefly discussed.

 

-------

Kauffman, R., Murdock A. "Prolonged Post-Treatment Genital Anesthesia and Sexual Dysfunction Following Discontinuation of Citalopram and the Atypical Antidepressant Nefazodone." The Open Women Health Journal, 2007 (1), 1-3. No Pubmed abstract. http://www.mediafire.com/download/ecbr82l82aqlz7l/07_prolonged+post-treatment+genital+anesthesia+_kauffman.pdf.

 

Abstract from the paper: SSRI therapy is commonly associated with sexual side effects, but it is assumed that these distressing symptoms resolve with termination of therapy. The atypical antidepressant nefazodone is infrequently associated with sexual dysfunction and may be substituted for SSRI’s when sexual symptoms are intolerable. Recently, scattered case reports of persistent sexual dysfunction and genital anesthesia persisting well after termination of SSRI antidepressant therapy have surfaced. In each case, the underlying depressive disorder was in remission.

 

Case: A 32-year old women with major depression was treated with citalopram but switched to nefazodone after 4 weeks of therapy due to genital anesthesia and orgasmic dysfunction. These symptoms continued following institution of nefazodone therapy and have persisted for over a year since termination of antidepressant treatment. Her depression remains in full remission.

 

Discussion: It is likely that persistent post-treatment genital anesthesia and other sexual side effects are underreported, and physicians should be aware of this bothersome phenomenon. Formal post-treatment surveillance for this condition is war- ranted. Pharmacogenomic research may ultimately allow physicians to predict who is at risk for antidepressant induced sexual side effects.

 

-------

Bahrick, Audrey S, "Post-SSRI Sexual Dysfunction." ASAP Tablet, Vol 7(3), Sept 2006, pg 2.

No PubMed abstract. http://www.mediafire.com/download/llbqps2wuamfdmq/06_09_pssd_bahrick.pdf

 

From the article:

 

Post-market research has now firmly established that the SSRIs and SNRIs can significantly affect most every aspect of sexual functioning at rates significantly higher than the 5-15% reported in pre-market trials. Depending on definitions of sexual dysfunction and methodology, post-market prevalence studies have found rates between 36% and 98%. The 5 to 15% rates of SSRI and SNRI-induced sexual side-effects listed in the current drug-insert literature are based on information obtained in the initial trials via spontaneous reports of individuals who had been on the medications for a short time. The differences in reported rates between the pre-market trials and post-market prevalence studies are an artifact of methodology; we now know that when individuals are directly asked about their experience of sexual side effects via either a structured clinical interview or a self-report inventory, we obtain vastly different rate information than if we rely on individuals to spontaneously volunteer personally sensitive information about changes in sexual functioning....

 

-------

Csoka AB, Shipko S. "Persistent sexual side effects after SSRI discontinuation." Psychother Psychosom. 2006;75(3):187-8. No PubMed abstract. http://www.mediafire.com/download/hn31cmg4n28bq3x/06_pssd_Csoka.pdf

 

-------

Bolton J, Sareen J, Reiss J. Genital anaesthesia persisting six years after sertraline discontinuation. Journal of Sex & Marital Therapy [serial online]. July 2006;32(4):327-330. http://www.mediafire.com/download/ja7uun3cr7mmgu7/06_Genital+Anaesthesia_bolton.pdf

 

-------

Also see references here http://www.nationmaster.com/encyclopedia/Post-SSRI-Sexual-Dysfunction

 

^ Bahrick A. Post SSRI Sexual Dysfunction. American Society for the Advancement of Pharmacotherapy Tablet 2006; 7:2-10.

^ Kauffman, RP. Persistent Sexual Side Effects after Discontinuation of Psychotropic Medications Primary Psychiatry. 2008;15:24.

^ Zajecka J, Mitchell S, Fawcett J. Treatment-emergent changes in sexual function with selective serotonin reuptake inhibitors as measured with the rush sexual inventory Psychopharmacol. Bull. 1997;33:755-60. PMID 9493488.

^ Balon, R. SSRI-associated sexual dysfunction Am J Psychiatry. 2006;163:1504-1509. PMID 16946173.

^ Montejo AL, Llorca G, Izquierdo JA, Carrasco JL, Daniel E, Perez-Sola V, Vicens E, Bousono M, Sanchez-Iglesias S, Franco M, Cabezudo A, Rubio V, Ortega MA, Puigdellivol M, Domenech JR, Allue B, Saez C, Mezquita B, Galvez I, Pacheco L, de Miguel E. Sexual dysfunction with antidepressive agents. Effect of the change to amineptine in patients with sexual dysfunction secondary to SSRI. Actas Esp Psiquiatr. 1999;27:23-34. PMID 10380144.

^ a b Csoka AB, Shipko S. Persistent sexual side effects after SSRI discontinuation. Psychother Psychosom 2006;75:187-8. PMID 16636635.

^ Bolton JM, Sareen J, Reiss JP. Genital anaesthesia persisting six years after sertraline discontinuation. J. Sex Marital Ther. 2006;32:327-30. PMID 16709553.

^ Kauffman RP, Murdock A. Prolonged Post-Treatment Genital Anesthesia and Sexual Dysfunction Following Discontinuation of Citalopram and the Atypical Antidepressant Nefazodone. The Open Women’s Health Journal. 2007;1:1-3.

^ Csoka AB, Bahrick AS, Mehtonen O-P. Persistent Sexual Dysfunction after Discontinuation of Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs). J Sex Med. 2008; 5:227-33.

^ Goldmeier D, Leiblum SR. Persistent genital arousal in women - a new syndrome entity Int J STD & AIDS 2006; 17:215-6. PMID 16595040.

^ Goldmeier D, Bell C, Richardson D. Withdrawal of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) may cause increased atrial natriuretic peptide (ANP) and persistent sexual arousal in women? J Sex Med. 2006;3:376. PMID 16490037.

^ Leiblum SR, Goldmeier D.Persistent genital arousal disorder in women: case reports of association with anti-depressant usage and withdrawal.J Sex Marital Ther. 2008;34:150-9 PMID 18224549.

^ Adson DE, Kotlyar M. Premature ejaculation associated with citalopram withdrawal. Ann Pharmacother. 2003;37:1804-6. PMID 14632589.

^ Hines RN, Adams J, Buck GM, Faber W, Holson JF, Jacobson SW, Keszler M, McMartin K, Segraves RT, Singer LT, Sipes IG, Williams PL. NTP-CERHR Expert panel report on the reproductive and developmental toxicity of fluoxetine.NIH Publication No. 05-4471. 2004;1-211.

^ Maciag D, Simpson KL, Coppinger D, Lu Y, Wang Y, Lin RC, Paul IA. Neonatal Antidepressant Exposure has Lasting Effects on Behavior and Serotonin Circuitry. Neuropsychopharmacology. 2006;31:47-57. PMID 16012532.

^ de Jong TR, Snaphaan LJ, Pattij T, Veening JG, Waldinger MD, Cools AR, Olivier B. Effects of chronic treatment with fluvoxamine and paroxetine during adolescence on serotonin-related behavior in adult male rats. Eur Neuropsychopharmacol. 2006;16:39-48. PMID 16107310.

^ Maciag D, Coppinger D, Paul IA. Evidence that the deficit in sexual behavior in adult rats neonatally exposed to citalopram is a consequence of 5-HT(1) receptor stimulation during development. Brain Res. 2006;1125:171-5. PMID 17101120.

^ Hansen HH, Mikkelsen JD. Long-term effects on serotonin transporter mRNA expression of chronic neonatal exposure to a serotonin reuptake inhibitor. Eur J Pharmacol. 1998;352:307-15. PMID 9716368.

^ Raap DK, Garcia F, Muma NA, Wolf WA, Battaglia G, van de Kar LD. Sustained desensitization of hypothalamic 5-Hydroxytryptamine1A receptors after discontinuation of fluoxetine: inhibited neuroendocrine responses to 8-hydroxy-2-(Dipropylamino)Tetralin in the absence of changes in Gi/o/z proteins. J Pharmacol Exp Ther. 1999;288:561-7. PMID 9918559.

^ Faure C, Ouissame MF, Nasser H. Long-term adaptive changes induced by serotonergic antidepressant drugs. Expert Rev Neurother. 2006;6:235-45. PMID 16466303.

^ Palotas M, Palotas A, Puskas LG, Kitajka K, Pakaski M, Janka Z, Molnar J, Penke B, Kalman J. Gene expression profile analysis of the rat cortex following treatment with imipramine and citalopram. Int J Neuropsychopharmacol. 2004;7:401-13. PMID 15315716.

^ Kalman J, Palotas A, Juhasz A, Rimanoczy A, Hugyecz M, Kovacs Z, Galsi G, Szabo Z, Pakaski M, Feher LZ, Janka Z, Puskas LG. Impact of venlafaxine on gene expression profile in lymphocytes of the elderly with major depression--evolution of antidepressants and the role of the "neuro-immune" system. Neurochem Res. 2005;30:1429-38. PMID 16341940.

^ Yamada M, Yamada M, Higuchi T. Antidepressant-elicited changes in gene expression: remodeling of neuronal circuits as a new hypothesis for drug efficacy. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2005;29:999-1009. PMID 15975701.

^ Boehm C, Newrzella D, Herberger S, Schramm N, Eisenhardt G, Schenk V, Sonntag-Buck V, Sorgenfrei O. Effects of antidepressant treatment on gene expression profile in mouse brain: cell type-specific transcription profiling using laser microdissection and microarray analysis. J Neurochem. 2006; 97 Suppl 1:44-9. PMID 16515540.

^ Hyman SE. Even chromatin gets the blues. Nat Neurosci. 2006;9:465-6. PMID 16568101.

^ Newton SS, Duman RS. Chromatin Remodeling: A Novel Mechanism of Psychotropic Drug Action (Relates to article by Cassel, et al. FastForward 2 May 2006). Mol Pharmacol. 2006;70:440-3. PMID 16728645.

^ Tsankova NM, Berton O, Renthal W, Kumar A, Neve RL, Nestler EJ. Sustained hippocampal chromatin regulation in a mouse model of depression and antidepressant action. Nat Neurosci. 2006;9:519-25. PMID 16501568.

^ Cassel S, Carouge D, Gensburger C, Anglard P, Burgun C, Dietrich JB, Aunis D, Zwiller J. Fluoxetine and cocaine induce the epigenetic factors MeCP2 and MBD1 in adult rat brain. Mol Pharmacol. 2006;70:487-92. PMID 16670375.

^ Altar CA, Laeng P, Jurata LW, Brockman JA, Lemire A, Bullard J, Bukhman YV, Young TA, Charles V, Palfreyman MG. Electroconvulsive seizures regulate gene expression of distinct neurotrophic signaling pathways. J Neurosci. 2004;24:2667-77. PMID 15028759.

^ Tsankova NM, Kumar A, Nestler EJ. Histone modifications at gene promoter regions in rat hippocampus after acute and chronic electroconvulsive seizures. J Neurosci. 2004;24:5603-10. PMID 15201333.

^ Cohen AJ. Antidepressant-Induced Sexual Dysfunction Associated with Low Serum Free Testosterone. Psychiatry Online 1999.

^ Tanrikut C, Schlegel PN. Antidepressant-associated changes in semen parameters. Urology. 2007;69:185.e5-7. PMID 17270655.

^ Szyf M. Toward a Discipline of Pharmacoepigenomics. Current Pharmacogenomics 2004;2:357-377.

^ Lacasse JR, Leo J. Serotonin and Depression: A Disconnect between the Advertisements and the Scientific Literature. PLoS Medicine 2005;2:e392.

^ Moncrieff J, Cohen D. Do Antidepressants Cure or Create Abnormal Brain States? PLoS Medicine 2006;3:e240.

^ Damsa C, Bumb A, Bianchi-Demicheli F, Vidailhet P, Sterck R, Andreoli A, Beyenburg S. "Dopamine-dependent" side effects of selective serotonin reuptake inhibitors: a clinical review. J Clin Psychiatry. 2004;65:1064-8. PMID 15323590.

^ Keltner NL, McAfee KM, Taylor CL. Mechanisms and treatments of SSRI-induced sexual dysfunction. Perspect Psychiatr Care. 2002 Jul-Sep;38(3):111-6. PMID 12385082.

[polaris]

Panowie !!!!!!! Wszyscy którzy mają problem z PSSD i obniżonym libido na SSRI, SNRI, miałem z tym problem, także ze mniejszoną potencja itp, lecz zacząłem pić i jeść KOZIERADKĘ, zawiera ona saponiny steroidowe - z nich wytwarzany jest TESTOSTERON, zaje&&bistej jakości , i to jest czysta natura a nie jakiś syntetyczny testosteron po ktorym macie efekt na chwile, i tak : libido poszło w góre... pałka stoi na najwyższych obrotach !!! Naprawde warto, poczytajcie o niej i zobaczycie, a kosztuje cały ujjjj 4zł za opakowanie 50gram. jak ktoś spróbuje to napiszcie do mnie napriva czy tak samo działa dobrze na was jak i na mnie, Ja jestem niesamowidzie zadowolony, ale.... biore wenlafaksyne, ostatnio po 7 piwach na lekach normalnie doszedłem dopiero po 3 godzinach O.ooo dlatego za dużo nie pijcie na wenli bo bedzie lipa z orgazmu pozdro

[hackney]

Ty masz to po bupropionie a nie kozieradce, ogarnij sie;)

[Ferdynand k]

no a wenla w dużej dawce też na dopaminę daje z bupro nic dziwnego że p........... jak dziki

[media]

Pewne badania wskazują że w tej: Kozieradce pospolitej drzemie potencjał:

Physiological Aspects of Male Libido Enhanced by Standardized Trigonella foenum-graecum Extract and Mineral Formulation.

Steels E, Rao A, Vitetta L.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21312304

Therapeutic Applications of Fenugreek

Ethan Basch, MD; Catherine Ulbricht, PharmD;

Grace Kuo, PharmD; Philippe Szapary, MD;

Michael Smith, MRPharmS, ND

http://www.altmedrev.com/publications/8/1/20.pdf

Fenugreek: A Spice To Spice Things Up In The Bedroom

http://www.huffingtonpost.com/2011/06/20/fenugreek-libido_n_880596.html

[marcelos]

Ja kupiłem kozieradkę w tabletkach.... Zobaczymy czy to coś da :-)

[hackney]

jak juz chcecie ta kozieradke to kupcie cos z ''gornej połki'', polecam test freak, nic mocniejszego nie znajdziesz;)

[media]

Trudno odpowiedzieć co przyczyniło się do takich zmian w seksualności. Z pewnością jest to wynikiem przyjmowania leków. Nie weim czy w Twoim przypadku zmiany są przewlekłe, spróbuj leków które nie wpływają negatywnie na funkcje seksualne.

Ale jaki konkretny mechanizm to spowodował pozostaje w sferze przypuszczeń.

Dopóki nie rozpoczną się badania (np. mózgu, aktywności receptorów przekaźników neuronalnych, aktywności obszarów mózgu etc.) u osób z m.in. PSSD, to będziemy stać w martwym punkcie

Ja mam PSSD już 1,5 roku, już się przyzwyczaiłem do tego, ale czasami mam poczucie że straciłem coś ważnego

 

-- 05 lip 2013, 23:46 --

 

Odnośnie Abilify (Aripiprazole). Co prawda to cytat z Wikipedii, ale jest informacja że lek może powodować zmiany w receptorach m.in. serotoniny, dopaminy, histaminy, adrenaliny. Takie procesy kompensacyjne , były udowodnione w wielu badaniach na modelach zwierzęcych.

A z kolei Ziprasidone ma bardzo szerokie spektrum działania.

 

Aripiprazole should be discontinued gradually, with careful consideration from the prescribing doctor, to avoid withdrawal symptoms or relapse.

 

The British National Formulary recommends a gradual withdrawal when discontinuing anti-psychotic treatment to avoid acute withdrawal syndrome or rapid relapse.[20] Due to compensatory changes at dopamine, serotonin, adrenergic and histamine receptor sites in the central nervous system, withdrawal symptoms can occur during abrupt or over-rapid reduction in dosage. Withdrawal symptoms reported to occur after discontinuation of antipsychotics include nausea, emesis, lightheadedness, diaphoresis, dyskinesia, orthostatic hypotension, tachycardia, nervousness, dizziness, headache, excessive non-stop crying, and anxiety.[21][22] Some have argued that additional somatic and psychiatric symptoms associated with dopaminergic super-sensitivity, including dyskinesia and acute psychosis, are common features of withdrawal in individuals treated with neuroleptics.[23][24][25][26] This has led some to suggest that the withdrawal process might itself be schizo-mimetic, producing schizophrenia-like symptoms even in previously healthy patients, indicating a possible pharmacological origin of mental illness in a yet unknown percentage of patients currently and previously treated with antipsychotics. This question is unresolved, and remains a highly controversial issue among professionals in the medical and mental health communities, as well the public.[27] Complicated and long-lasting rebound insomnia symptoms can also occur after withdrawing from antipsychotics.

[tomek12]

No właśnie u mnie tez to już bardzo długo trwa i jestem mocno przestraszony tym bardziej jak czytam Wasze wypowiedzi na tym forum, że to może trwać do końca życia. To byłaby dla mnie totalna tragedia, przecież z żadną normalną dziewczyną się nie będę mógł związać.

Abilify na pewno zmienia te receptory o których piszesz ( http://bazalekow.mp.pl/leki/doctor_subst.html?id=4397 ) a co do Ziprasidonu to w mojej ulotce od Zypsili (to jest jego zamiennik ) piszą że może powodować zaburzenia erekcji i opóźniony orgazm. Mógłbym zatem ten stan rzeczy zrzucić na ten Ziprasidon ale zastanawia mnie mocno dlaczego po grypie nastąpiło tak mocne pogorszenie sprawy i tak jak wcześniej pisałem po odstawieniu Abilify i bez żadnych leków już miałem pierwsze objawy opóźnionego orgazmu, czyli jakby jednak problem tkwi również w przyjmowaniu Abilify. Wydaje mi się tez że Abilify mnie bardziej sexualnie pobudzał niż normalnie powinno to wyglądać bo cały czas mi się chciało wtedy bzykać.

[media]

W ulotce Fluoksetyny (nazwa handlowa Prozac) - należy do grupy SSRI jest już informacja że lek powoduje zaburzenia seksualne które nie ustępują po odstawieniu leku u pewnej części osób .

 

"Symptoms of sexual dysfunction occasionally persist after discontinuation of fluoxetine treatment."

 

http://pi.lilly.com/us/prozac.pdf

 

Dzisiaj napisze do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, aby na tej podstawie zaktualizowali informacje w polskiej ulotce. Może sporządzimy wspólna petycję.

http://urpl.gov.pl/

anna.arcab@urpl.gov.pl

[sylvek]

i jak ten zapis ma sie do wypowiedzi wielu lekarzy ktorzy z takim uporem twierdzili ze jakiekolwiek trwale skutki uboczne po SSRI sa niemozliwe a wszystko to psychika?

 

eli lilly musialo dostac caly ogrom doniesien o pssd skoro zdecydowalo sie to upublicznić a nie dalej ukrywać. Ta informacja da początek wielu procesom sądowym które w stanach są na porządku dziennym. Skoro zaakceptowali taki ogrom strat (odszkodowania w stanach nie naleza do najnizszych na swiecie) to naprawde cos jest na rzeczy i na tym zapisie sie nie skonczy.

[Siding Spring]

Niedlugo w cholere wycofaja te scierwo.

[sylvek]

sugerowałbym zmiane nazwy tematu. Leki psychotropowe to bardzo duza grupa substancji a PSSD odnosi się wyłącznie do SSRI. Obecna nazwa trąci paranoizmem.

 

-- 10 lip 2013, 16:42 --

 

lubudubu, wątpie zeby calkowicie znikneły z rynku. SSRI prawdopodobnie spotka ten sam los co TLPD lub jak wyjdzie na wierzch cos wyjatkowo paskudnego - MAO.

 

Firmy farmaceutyczne powoli wycofuja sie z SSRI. Widac to po nowych badaniach i wynikach sprzedazy.

http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_bestselling_drugs

 

Miejsce SSRI powoli zastępują antypsychotyki (abilify drugi najlepiej sprzedajcy sie lek na swiecie) ktore sa znacznie groźniejsze. Z dwojga złego to ja juz bym wolal SSRI.

[Gość]

Najskuteczniejszymi lekami przeciwdepresyjnymi zawsze były są i zanosi się że jeszcze długo będą nieselektywne IMAO. Pomimo wielu ograniczeń co do ich stosowania ich tolerancja jest lepsza niż TLPD czy SSRI.

Selektywność SSRI jest ich słabością-a nie siłą.TLPD mają tą zaletę że prawie wszystkie z nich są antagonistami receptorów 5HT2 co w konsekwencji zapobiega możliwości powstania PSSD.Wiele się pisze że TLPD są gorzej tolerowane od SSRI-moim zdaniem jest to hipoteza wybitnie naciągana przez lobby farmaceutyczne,osobiście lepiej od SSRI toleruję TLPD (np.klomipraminę).

Z SSRI paroksetyna ma największy odsetek występowania PSSD prawdopodobnie poprzez jej blokadę syntezy tlenku azotu .

[sylvek]

skuteczność to jedno a sprzedaz to drugie. MAO maja wyjatkowo zlą sławe (niesłusznie) i to przekłada się na wyniki sprzedazy. W przypadku SSRI jest zupełnie odwrotnie i to nalezaloby zmienić.

 

jesli chodzi o tlpd i pssd to odczuwalem pewne zmiany po odstawieniu anafranilu ale na dobre zalatwil mnie dopiero escitalopram. Faktycznie jest cos w tym ze tlpdki sa bezpieczniejsze od SSRI, przynajmniej jesli chodzi o wplyw na OUN

[media]

sugerowałbym zmiane nazwy tematu. Leki psychotropowe to bardzo duza grupa substancji a PSSD odnosi się wyłącznie do SSRI. Obecna nazwa trąci paranoizmem.

 

Sam termin PSSD odnosi się do leków z grupy SSRI, ale te same skutki uboczne (jak w PSSD) występują w wyniku działania leków z grupy SNRI (na pewno Wenlafaksyna, nazwa handlowa: Effexor). Zmianie raczej powinien ulec termin PSSD, który powinien być rozszerzony o leki z innych grup.

Wracając do informacji dotyczącej aktualizacji ulotki leku (która zamieściłem we wcześniejszym poście http://pi.lilly.com/us/prozac.pdf), nie wydaje mi się żeby spowodowało to "wysyp" pozwów sadowych, bowiem trudno będzie udowodnić w sądzie związek przyczynowo-skutkowy pomiędzy SSRI a PSSD. To tylko kilka przykładów:

- Propecia (Post Finasteride Syndrome). W wyniku umieszczenia w ulotce leku informacji o skutkach ubocznych takich jak: rak piersi u mężczyzn, przewlekłe zaburzenia seksualne, depresja, zaburzenia emocjonalne - zmiany które utrzymują się tak jak w przypadku PSSD po zaprzestaniu przyjmowania leku), spowodowało to tylko spadek sprzedaży. Wytoczono firmie Merck trochę pozwów, ale nie wiem ile z nich zostało roztrzygnietych na korzyść pokrzywdzonych.

- Prozac (fluoksetyna). Już podczas testowania leku przed dopuszczeniem do obrotu, producent wiedział że powoduje on zaburzenia suicydalne, oraz agresje. świadomie to ukrył (do czego sie przyznał po wycieku informacji). Mimo to firma nie ucierpiała z tego powodu.

 

Dodatkowo nie wiem jaki wpływ taka informacja będzie miała na decyzje lekarzy którzy przepisują leki SSRI swoim pacjentom. Część z nich, może 2 razy się zastanowi, ale większość zignoruje ten fakt, ale większość uspokoi pacjenta mówiąc że nawet po witaminie C można umrzeć (sugerując że ten skutek uboczny jest na wyrost).

[MalaMi1001]

Heh, praktycznie sami faceci się wypowiadają w tym wątku, nawet szukacie badan naukowych n/t. Widać, że sex stanowi większą część waszego życia.

Jak dla mnie efekt braku popędu seksualnego mógłby utrzymać się na zawsze, podobnie jak ogólny brak zainteresowania płcią przeciwną. Szkoda tylko, że u mnie te objawy mijają zaraz po odstawieniu leków.

Nie zmienia to faktu, że SSRI to okropne ścierwo, ja jestem tak senna i zmęczona, że w zasadzie mogłabym położyć głowę na biurku i spać do końca pracy Zmniejszyłam już dawkę escitalopramu z 10 na 5mg i mam nadzieję, ze chociaż trochę się poprawi. Poza tym koszmarne kłopoty ze skupieniem się, nie mam NA NIC ochoty i załącza mi się coraz częściej "żarłok". Fakt, że podziałał na to na co miał zadziałać, że musiałabym zrezygnować z pracy, żeby się tym leczyć. Kompletna dezorganizacja dnia.

[Siding Spring]

Trzebac miec tez swoj rozum. Na lekarzach juz na pewno przejechalem sie. Z tyciem tez ciekawa sprawa bo ja lekow nie biore juz kupe czasu a tych 15kg ktore zyskalem dzieki lekom w zaden sposob nie moge zrzucic..czuje sie zle w swoim ciele ale nic z tym nie moge zrobic mimo aktywnego trybu zycia..a przed leczeniem to byl wrecz koscisty...chyba cos w mi w genach te leki namieszaly..

 

 

Tez tlpd tolerowalem lepiej niz ssri to tak ode mnie...

 

ssri to dla mnie zlo i na sama mysl o nich czuje obrzydzenie niestety...Niech powstaje wiecej lekow ktore poprawia afekt, dodadza energii,pogody ducha, uczuc i tyle.

[sylvek]

że to nie jest możliwe, że po Abilify mi się zdwaja cholesterol i trójglicerydy i kazała mi mniej sera zółtego jeść

 

tak jest to jak najbardziej mozliwe i byc moze nie odwracalne. Tego typu zaburzenia łaczy się zazwyczaj w pojęciu "zespół metaboliczny" a uzycie antypsychotyków (pierwszej, jak i drugiej generacji) jest czynnikiem ryzyka.

 

http://en.wikipedia.org/wiki/Metabolic_syndrome (na pl. nie zagladaj tylko en.)

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23439746

 

Evidence supports the association between antipsychotic medication and metabolic syndrome. The data extrapolated from this cohort of mentally ill patients demonstrates that there is an increase in risk factors for metabolic syndrome and weight gain in the majority of patients on antipsychotic medication.