Benzodiazepiny

Masz pytanie związane z lekami ? Chcesz podzielić się 'wrażeniami' z innymi ? Farmakologia czy psychoterapia... ?

Benzodiazepiny

Avatar użytkownika
przez Grabarz666 11 kwi 2016, 20:18
Charakterystyka podjednostek α receptora GABA-A:
Obrazek
Grabarz Rocket Fuel:
Fluwoksamina 50 mg (1-0-0)
Mirtazapina 30 mg (0-0-½)
Pregabalina 150 mg (0-0-1)


http://naukowy.eu/

"Głupota jest sprawą prywatną, lecz jej skutki są społeczne." - autor nieznany
Avatar użytkownika
Offline
Posty
1030
Dołączył(a)
12 cze 2015, 15:40
Lokalizacja
nauka

Benzodiazepiny

Avatar użytkownika
przez Grabarz666 11 kwi 2016, 20:26
Funkcje poszczególnych podjednostek receptora GABA-A:
Obrazek
Grabarz Rocket Fuel:
Fluwoksamina 50 mg (1-0-0)
Mirtazapina 30 mg (0-0-½)
Pregabalina 150 mg (0-0-1)


http://naukowy.eu/

"Głupota jest sprawą prywatną, lecz jej skutki są społeczne." - autor nieznany
Avatar użytkownika
Offline
Posty
1030
Dołączył(a)
12 cze 2015, 15:40
Lokalizacja
nauka

Benzodiazepiny

Avatar użytkownika
przez oliwkazp 15 kwi 2016, 18:17
Ja mam trochę inne pytanie - jest tu ktoś, kto brał benzo przy bezdechu sennym? Albo ktos, kto może mi wytłumaczyć dlaczego jest to takie niebezpieczne?
Avatar użytkownika
Offline
Posty
61
Dołączył(a)
12 cze 2012, 16:15

Doradca Nerwica.com

przez Doradca Nerwica.com
Polecam tych psychologów i psychoterapeutów z Twojej okolicy
Doradca Nerwica.com

Benzodiazepiny

Avatar użytkownika
przez cozicozicozi 15 kwi 2016, 18:22
oliwkazp, ponieważ potencjalnym efektem niepożądanym stosowania benzodiazepin może być depresja układu oddechowego, chyba. Ale może wypowie się ktoś bardziej kompetentny i wyjaśni bardziej szczegółowo.
Znów cholerne upiory czepiają się mych skrzydeł,
nie chcę groźnych demonów, wolę te dobrotliwe.
Avatar użytkownika
Offline
Posty
497
Dołączył(a)
14 lut 2016, 16:30

Benzodiazepiny

Avatar użytkownika
przez oliwkazp 16 kwi 2016, 09:53
cozicozicozi napisał(a):Ale może wypowie się ktoś bardziej kompetentny i wyjaśni bardziej szczegółowo.


Mhm prosiłabym, bo powinnam go zaraz zażyć a mam wątpliwości....
Avatar użytkownika
Offline
Posty
61
Dołączył(a)
12 cze 2012, 16:15

Benzodiazepiny

przez paroxinorowiec 16 kwi 2016, 15:23
Czasami mnie zastanawiało, jak można się od tego leku uzależnić. Ja po xanaxie praktycznie cały dzień mogłem przespać, totalne lenistwo
BÓG, HONOR, OJCZYZNA!

paroxinor - 50mg
Offline
Posty
26
Dołączył(a)
16 kwi 2016, 15:00

Benzodiazepiny

Avatar użytkownika
przez Grabarz666 17 kwi 2016, 23:46
Obrazek
Avatar użytkownika
Offline
Posty
1030
Dołączył(a)
12 cze 2015, 15:40
Lokalizacja
nauka

Benzodiazepiny

Avatar użytkownika
przez Grabarz666 26 kwi 2016, 17:43
Obrazek

Obrazek

Obrazek
Grabarz Rocket Fuel:
Fluwoksamina 50 mg (1-0-0)
Mirtazapina 30 mg (0-0-½)
Pregabalina 150 mg (0-0-1)


http://naukowy.eu/

"Głupota jest sprawą prywatną, lecz jej skutki są społeczne." - autor nieznany
Avatar użytkownika
Offline
Posty
1030
Dołączył(a)
12 cze 2015, 15:40
Lokalizacja
nauka

Benzodiazepiny

Avatar użytkownika
przez Grabarz666 26 kwi 2016, 17:52
Obrazek
Grabarz Rocket Fuel:
Fluwoksamina 50 mg (1-0-0)
Mirtazapina 30 mg (0-0-½)
Pregabalina 150 mg (0-0-1)


http://naukowy.eu/

"Głupota jest sprawą prywatną, lecz jej skutki są społeczne." - autor nieznany
Avatar użytkownika
Offline
Posty
1030
Dołączył(a)
12 cze 2015, 15:40
Lokalizacja
nauka

Benzodiazepiny

Avatar użytkownika
przez Grabarz666 26 kwi 2016, 18:08
Obrazek
Grabarz Rocket Fuel:
Fluwoksamina 50 mg (1-0-0)
Mirtazapina 30 mg (0-0-½)
Pregabalina 150 mg (0-0-1)


http://naukowy.eu/

"Głupota jest sprawą prywatną, lecz jej skutki są społeczne." - autor nieznany
Avatar użytkownika
Offline
Posty
1030
Dołączył(a)
12 cze 2015, 15:40
Lokalizacja
nauka

Benzodiazepiny

przez spiety99 08 maja 2016, 22:05
Możecie polecić jakieś dobre benzo w miarę tanie żeby mi starczyło na 30 dni ? co najlepiej wychodzi względem cena ilość na typowe lęki ?
bo nie wiem o co poprosić lekarza żeby mi przepisał
Offline
Posty
167
Dołączył(a)
05 wrz 2015, 00:36

Benzodiazepiny

Avatar użytkownika
przez Ricah 12 maja 2016, 15:38
Szukalem ostatnio info z dosc popularnymi substancjami polepszajacymi transmisje GABAergiczna (benzo, z-drugs...) w Polsce, ale informacji dotyczacych ich dzialania 'posredniego' (czyli takiego 'przy okazji', na inne uklady anizeli GABA-ergiczny). W necie nie widzialem takiego znaleziska, wiec sam jakos poszperalem, moze komus tez sie kiedys sprzyda (np. chcac wybrac benzo, ktore nie bedzie wplywalo na to czy tamto, dla mnie to bedzie niezla sciaga), wiec dziele sie tym zbiorowiskiem.
Jezeli czegos tutaj nie ma, to nie znaczy, ze tego nie ma, tylko nalezy tego doszukac.

Mini legenda:
Tam, gdzie sa znaki zapytania[?, dodatkowo zaznaczone na zielono], to moje wnioski, niekoniecznie musza byc dobrze wyciagniete, stad te miejsca warto sprawdzic samemu.
Tam, gdzie wniosek przypomina "mozliwy pewien..."[dodatkowo zaznaczone na ciemny niebieski kolor] oznacza, ze nie jest to napisane wprost, acz badanie wskazuje, ze takie mechanizmy moga zachodzic (lub jakis inny mechanizm danej substancji dziala/przeciwne dzialanie do wymienionego znosi ten efekt, zatem najogolniej mowiac 'cos jest na rzeczy').
Okreslenie mechanizmu jako "zużycie" (np. zwieksza zuzycie serotoniny) w oryginale brzmialoby przykladowo "elevated serotonin turnover". Tlumacze tak, jak rozumiem termin "turnover" (stad szczegolnie tutaj prosilbym o upewnienie mnie w poprawnosci mojego toku myslenia i tlumaczenia), ale podkresle miejsca, w ktorych uzylem tego stwierdzenia.
Jezeli dobrze rozumiem ten mechanizm, to na przykladzie powyzszym: zwiekszone zuzycie serotoniny prowadzi do obnizenia sie poziomu serotoniny, np:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18180427

Hasla, pod jakimi szukalem kazda z substancji, to jej wplyw na:
-serotonine,
-receptory serotoninowe,
-dopamine,
-receptory dopaminowe,
-noradrenaline,
-receptory noradrenalinowe,
-acetylocholine,
-receptory cholinergiczne,
-acetylocholinoesteraze,
-aktywnosc MAO,
-prolaktyne,
-testosteron,
-BDNF/NGF/neurogeneze/neuroprotekcje,
-adenozyne,
-glutaminian,
-NMDA,
-AMPA,
-endorfiny,
-receptor kappa,
-mu receptor,
-delta receptor,
-receptory kannabinoidowe,
-anandamid,
-substancje P,
-neurokinin-1.

Mozna by oczywiscie przeszukiwac po wieloma innymi jeszcze haslami, ale dobre i to. Ale znow, jezeli nie jestescie czegos pewni, czegos tutaj nie znalazlem pod tymi haslami, to poszukajcie sami dla pewnosci. Mam tylko nadzieje, ze nie przeoczylem jakiegos waznego badania lub faktu, jezeli cos takiego zauwazycie, sygnalizujcie, na pewno bedzie dalo sie jeszcze jakos edytowac ten wpis.

Jezeli ktos znalazlby (o ile komukolwiek bedzie sie chcialo zajrzec w linki :P) gdzies moj blad, nadinterpretacje streszczenia czy cos takiego, to wskazcie, nie ma sensu wprowadzac kogos w blad, tym bardziej, ze nie mam zadnego wyksztalcenia medycznego, a moj angielski tez nie jest biegly. Moze wyjsc miejscami chaotycznie, bo czasami dzialanie zalezy od rejonu mozgu, dawki oraz czasu kuracji, ale nie mi to interpretowac.

________________________________________________________________________________________________________________
Alprazolam(Alprox, Neurol, Xanax, Zomiren, Afobam, Alpragen)
__________________
-w niskich dawkach podbija poziom dopaminy oraz w nieznacznym stopniu serotoniny w prazkowiu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11226811

-w wysokich dawkach obniza poziom serotoniny w ciele migdalowatym kory, ale rowniez zmniejsza aktywnosc beta-adrenoreceptorow w korze, a zwieksza receptorow serotoninowych w ukladzie limbicznym
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1463498/

-zmniejsza wyrzut noradrenaliny, lecz zwieksza wyrzut serotoniny w obszarze regionu CA1 hipokampa
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9421826

-olbrzymie dawki alpry podnosza poziom serotoniny w hipokampie i korze mozgowej ale obnizaja w podwzgorzu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1690010

-obniza poziom kortyzolu, nie wplywa na prolaktyne
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9754847
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7870844

-tutaj zas podbil mocno prolaktyne przez pierwsze 2-8h
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2098668

-upreguluje receptory D1 i D2 w prazkowiu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9600648

-mozliwy pewien agonizm receptorow CB1 (kannabinoidowych typu 1)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19825899

-jest neuroprotekcyjny (najprawdopodobniej ze wzgledu na dzialanie antyoksydacyjne/zmniejszajace wplyw stresu)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17652828

-mozliwe, ze:
a)oddzialuje negatywnie na receptory AMPA |lub|
b)zwieksza poziom AChE/zmniejsza poziom acetylocholiny |lub|
c)agonizuje receptory NMDA

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21890586

-zmniejsza wrazliwosc receptorow A1(adenozynowych 1), ale napisali tylko gdzie tego nie robi...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1359103

-zwieksza ilosc beta-endorfin
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2047572

-mozliwy pewien agonizm receptorow mu opioidowych
When administered together with various antagonists of opioid receptor subtypes, we found that the mu antagonists, but not the delta and kappa1 subtypes inhibited alprazolam analgesia significantly.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8995336

-mozliwe, ze dosc srednio upreguluje receptory mu opioidowe kosztem wrazliwosci
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19443999

________________________________________________________________________________________________________________
Bromazepam (Lexotan, Sedam)
__________________
-brak wplywu na poziomy tyrozyny oraz hydroksylazy tyrozynowej w prazkowiu, przy wzroscie poziomow noradrenaliny, dopaminy i serotoniny, zmniejsza wyrzut katecholamin
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28378

-zmniejsza poziom dopaminy i zwieksza serotoniny w korze, zmniejsza noradrenaliny w korze mozgowej i wzgorzu/podwzgorzu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11735356

-zwieksza aktywnosc hydroksylazy tryptofanowej w srodmozgowiu, zwieksza tez poziom tryptofanu w tym rejonie, przerwa w terapii zmniejsza te dwie rzeczy ponizej normy, nie wplywa na MAO
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1667179/

-chroni przed dzialaniem stresu (zmniejszajac poziomy adrenaliny i noradrenaliny)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6151200

-zwieksza poziom hormonu wzrostu u mezczyzn, ale nie u kobiet, neutralny wzgledem prolaktyny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6152844
________________________________________________________________________________________________________________
Chlordiazepoksyd (Elenium)
__________________
-obniza wyrzut serotoniny w prazkowiu oraz w jadrach podstawnych, za to podwyzsza w szwie grzbietowym
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6410048

-brak wplywu na poziom dopaminy i jej metabolitow w prazkowiu[1] oraz korze przedczolowej[2]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3107031
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10867964

-jednorazowe podanie zwieksza poziom kortykosteronu, jednak nie wplywa na poziomy noradrenaliny i adrenaliny, wysokie dawki jednakze moga podwyzszac poziom adrenaliny[2], jednak po pewnym czasie takie dawki zaczynaja byc neuroprotekcyjne przy stresie (blokuje wydzielanie sie tych trzech substancji przy stresie)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1850134
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2057500

-nie wplywa na zuzycie noradrenaliny, jednak zmniejsza zuzycie dopaminy i serotoniny, brak wplywu na MAO, wychwyt zwrotny serotoniny, poziom tryptofanu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12528

-w pewnym stopniu moze blokowac wyrzut acetylocholiny i kortykosteronu w hipokampie, rowniez w korze mozgowej [3]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15189770
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11245817
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8298971

-mozliwa pewna up-regulacja receptorow muskarynowych w hipokampie
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8382617

-w pewnym malym stopniu blokuje wyrzut prolaktyny, zwlaszcza spowodowanej stresem[2]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6979001
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2994844

-nie wplywa na poziom BDNF
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18433734

-chroni w pewnym stopniu komorki nerwowe przy braku dostepu do tlenu/glukozy
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12531459

-mozliwy pewien agonizm receptora NMDA
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21298298

-prawdopodobnie nie ma wplywu na uklad opioidowy
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4034718

-mozliwy pewien agonizm receptorow mu oraz kappa opioidowych
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9680247

________________________________________________________________________________________________________________
Klobazam (Frisium)
__________________
Uwaga!
Klobazam ma aktywny metabolit N-Desmethylclobazam. Dla zainteresowanych tutaj sa opisane ich funkcjonalnosci.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4370687/

-upreguluje transportery GABA oraz glutaminianu
Clobazam has been shown to modulate GABAergic neurotransmission by positive allosteric modulation of GABAA receptors, and to increase expression of transporters for both GABA and glutamate.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3225341/

-zmniejsza poziom prolaktyny wywolanej sulpirydem, ale poza tym nie wplywa na jej poziom
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6152598
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6423904

________________________________________________________________________________________________________________
Klonazepam (Clonazepamum TZF)
dzialanie:
__________________
-upreguluje 5-HT1, 5-HT2 oraz transportery serotoniny, zmniejsza zuzycie serotoniny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8570030
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2418653

-zmniejsza zuzycie dopaminy oraz noradrenaliny, ale nie ma wplywu na hydroksylaze tyrozynowa, brak wplywu na acetylocholinoesteraze
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/207628

-zmniejsza wyrzut acetylocholiny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6133407

-przywraca normalna ilosc MAO-A obnizona stresem, ale nie ma wplywu na MAO-B
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8194078

-obniza poziom TSH (uwaga przy nadczynnosci tarczycy) oraz prolaktyne
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1321364

-nie wplywa w znacznym stopniu na testosteron
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2716952

-oslabia neurogeneze
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19437554

-brak wplywu na uklad kannabinoidowy oraz NGF
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26780936

-uwrazliwia receptory adenozynowe[?]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1979931

-mozliwy pewien agonizm receptorow NMDA[?]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2574061

-mozliwe, ze upreguluje receptory mu opioidowe kosztem wrazliwosci
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19443999

________________________________________________________________________________________________________________
Diazepam (Diazepam Desitin, Relanium, Relsed, Neorelium)
__________________
Uwaga!
Metabolitami diazepamu sa czynne substancje m.in.: temazepamu oraz oxazepamu
However, diazepam, a long-acting BZD, produces the active metabolites oxazepam, desmethyldiazepam, and temazepam;[...]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3684331/

-nie wplywa na serotonine
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2415867

-chyba, ze podawany chronicznie, wtedy ja obniza w ciele migdalowatym kory
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1463498/

-zmniejsza wyrzut noradrenaliny oraz zmniejsza wyrzut serotoniny w hipokampie
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9421826

-zmniejsza wyrzut noradrenaliny spowodowanej stresem, ale przy chronicznym przyjmowaniu zwieksza ostrzal neuronow adrenergicznych w miejscu sinawym
The benzodiazepines chlordiazepoxide and diazepam decrease stress-induced releases of NE [73, 74]. However, chronic administration of diazepam increases firing of LC NE neurons, which could contribute to benzodiazepine withdrawal symptoms, similar to the role of noradrenergic neurons in opiate withdrawal[...]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2812689/

-olbrzymie dawki diazepamu podnosza poziom serotoniny w hipokampie, korze mozgowej, ale obnizaja w podwzgorzu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1690010

-nie zwieksza poziomu noradrenaliny w korze, prazkowiu, podwzgorzu, zwieksza dopaminy w prazkowiu, zwieksza w hipokampie serotonine
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2906206

-w nizszych dawkach podwyzsza poziom dopaminy, w wyzszych obniza
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1679244

-zmniejsza wyrzut dopaminy i noradrenaliny w korze mozgowej i przysrodkowej korze przedczolowej
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6306165
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7715775

-podwyzsza dopamine w PFC
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1981584

-zmniejsza wyrzut acetylocholiny oraz zwieksza adenozyny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6133407
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7426839

-zwieksza ilosc choliny obwodowo, prawdopodobnie poprzez blokade jej transportu przez BBB (bariera krew-mozg), zmniejsza zuzycie acetylocholiny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3575251

-obniza poziom TSH (uwaga przy nadczynnosci tarczycy) oraz prolaktyne
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1321364

-zwieksza produkcje testosteronu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2716952

-zmniejsza 'pule receptorow muskarynowych' (podejrzewam, ze chodzi o downregulacje)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3588523

-obniza aktywnosc osi HPA (uczestniczacej m.in. w odpowiedzi stresowej), blokuje wydzielanie beta-endorfin i kortyzolu wywolanych stresem
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3368292/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3027601
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6089614

-zwieksza wydzielanie beta-endorfin w korze mozgowej i podwzgorzu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9416767

-nie wplywa na MAO
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7143555

-zwieksza aktywnosc hydroksylazy tryptofanowej w srodmozgowiu, zwieksza tez poziom tryptofanu w tym rejonie, przerwa w terapii zmniejsza te dwie rzeczy ponizej normy, lekko zmniejsza aktywnosc MAO w srodmozgowiu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1667179/

-zmniejsza wydzielanie prolaktyny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2876582

-zmniejsza poziom prolaktyny wywolanej stresem
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2890258

-chroni przed stresem oksydacyjnym i ekscytotoksycznoscia (nadmiernym wplywem glutaminianiu prowadzacym m.in. do smierci komorek nerwowych)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19428822

-zmniejsza poziom BDNF przy psychicznym stresie (nie mam jednak dostepu do pelnego tekstu, zatem nie jestem w stanie stwierdzic czy o wiele bardziej niz placebo)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22344744

-tutaj zas zero wplywu na BDNF
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24367698

-a tutaj obniza BDNF, nawet w polaczeniu z fluoksetyna (ktora to podwyzsza BDNF)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19251245

-mozliwy pewien wplyw blokujacy na BDNF i NGF
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1541364

-blokuje receptory adenozynowe[?]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1979931

-mozliwy pewien agonizm receptorow adenozynowych
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3544640

-mozliwy pewien antagonizm receptorow NMDA[?]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2574061
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9593834

-wzrasta poziom adrenaliny po podaniu diazepamu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15220017

________________________________________________________________________________________________________________
Estazolam (Estazolam TZF, Estazolam Polfarmex, Estazolam Espefa)
__________________
NIE ZNALAZLEM ZADNEGO WPLYWU NA INNE NEUROUKLADY/RECEPTORY ITP., zatem jest albo jedna z najbardziej selektywnych benzodiazepin z tych tutaj, albo zbyt slabo szukalem

________________________________________________________________________________________________________________
Lorazepam (Lorafen)
__________________
-brak wplywu na serotonine/dopamine
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11226811

-desensetyzuje (obniza wrazliwosc) receptorow D2/D3, ale nie w sposob znaczacy (2gie badanie)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19846281
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9298513

-prawdopodobnie obniza wyrzut acetylocholiny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1464438/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1464226/

-przywraca normalna ilosc MAO-A obnizona stresem, ale nie ma wplywu na MAO-B
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8194078

-nie wplywa na prolaktyne
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4185192/

-brak wplywu na odstep QT serca
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15342619

-zmniejsza wrazliwosc receptorow A1(adenozynowych 1), ale napisali tylko gdzie tego nie robi...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1359103

-blokuje deaminaze adenozynowa
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20214645

-desensetyzuje receptory NMDA w korze
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11985819

-mozliwe zwiekszenie wychwytu zwrotnego glutaminianu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10582598

-chroniczne przyjmowanie zwieksza wyrzut glutaminianu w hipokampie
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12545333

________________________________________________________________________________________________________________
Lormetazepam (Noctofer)
__________________
NIE ZNALAZLEM ZADNEGO WPLYWU NA INNE NEUROUKLADY/RECEPTORY ITP., zatem jest to albo jedna z najbardziej selektywnych benzodiazepin z tych tutaj, albo zbyt slabo szukalem

________________________________________________________________________________________________________________
Medazepam (Medazepam TZF, Rudotel)
__________________
-zwieksza poziom noradrenaliny w korze, prazkowiu, hipokampie, ale nie w podwzgorzu, zwieksza dopaminy w prazkowiu, zwieksza w hipokampie serotonine
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2906206

-oslabia transmisje cholinergiczna
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16997

-oslabia dzialanie acetylocholiny/glutaminianu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16997

-zmniejsza poziom prolaktyny wywolanej stresem
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2876582
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2890258

________________________________________________________________________________________________________________
Nitrazepam (Nitrazepam GSK)
__________________
-blokuje zuzycie serotoniny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2860074

-brak wplywu na poziom noradrenaliny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2675952

-prawdopodobnie nie wplywa na poziom testosteronu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8667457

-nie ma wplywu na cholinoesteraze
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29327

________________________________________________________________________________________________________________
Oxazepam (Oxazepam GSK, Oxazepam Espefa, Oksazepam TZF)
__________________
-obniza skutecznosc paroksetyny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20047712

-na poczatku zmniejsza zuzycie noradrenaliny, po pewnym czasie nie wplywa juz na to, zmniejsza zuzycie serotoniny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/242201

-zmniejsza poziom kortyzolu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1463316/

-blokuje deaminaze adenozynowa
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20214645

-pomaga w walce z uzaleznieniami (w badaniach sa wymienione kokaina oraz nikotyna, myslalem, ze warto akurat tutaj o tym wspomniec)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2564858/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3464482/

________________________________________________________________________________________________________________
Temazepam (Signopam)
__________________
-oslabia dzialanie paroksetyny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20047712

-blokuje obwodowo cholinoesteraze
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29327

-u kobiet w pierwszej polowe cyklu menstruacyjnego obniza kortyzol i podwyzsza prolaktyne
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6134298

________________________________________________________________________________________________________________

Zaleplon (Morfeo)
__________________
NIE ZNALAZLEM ZADNEGO WPLYWU NA INNE NEUROUKLADY/RECEPTORY ITP., zatem jest to albo jedna z najbardziej selektywnych substancji wplywajacych na receptory GABA z tych tutaj, albo zbyt slabo szukalem

________________________________________________________________________________________________________________
Zolpidem (Apo-Zolpin, Hypnogen, Nasen, Noxizol, Inorex, Polsen, Sanval, Stilnox, Xentic, Zolpic, ZolpiGen, Zolsana)
__________________
-zmniejsza synteze serotoniny w hipokampie, prazkowiu oraz korze czolowej, zmniejsza wykorzystanie dopaminy w prazkowiu (nie wiem o co tutaj dokladniej moze chodzic, jest to stosunek DOPAC/DA <jeden z metabolitow dopaminy/dopaminy>, nie uzyto tutaj jednak terminu "turnover")
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2871179
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1981584

-zmniejsza zuzycie serotoniny w korze czolowej, hipokampie
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10443543

-w znacznym stopniu zmniejsza poziom noradrenaliny i adrenaliny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22153779

-zwieksza wyrzut acetylocholiny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614851

-mozliwe, ze upreguluje receptory mu opioidowe kosztem wrazliwosci
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19443999

-mozliwy pewien agonizm receptorow opioidowych oraz alfa2-adrenergicznych
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15913749

-obniza poziom GABA we wzgorzu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19125238

-regularne przyjmowanie zolpidemu nie ma wplywu na BDNF, jednak przy 'jednokrotnym podaniu' (nie wiem czy dobrze tlumacze "acute administration") zmniejsza go w hipokampie
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24367698

-ma dzialanie neuroprotekcyjne i antyoksydacyjne
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17513028

-'pojedyncze podanie' obniza neurogeneze, regularne juz nie
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19138676

-brak wplywu na poziom adenozyny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1676693

-pojedyncze podanie zwieksza stosunek receptorow AMPA do NMDA w jadrze pollezacym na receptorach dopaminergicznych
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18563060

________________________________________________________________________________________________________________
Zopiklon (Dobroson, Imovane, Senzop, Zopitin)
__________________
-nie wplywa na poziomy dopaminy/serotoniny/noradrenaliny, ale blokuje zuzycie dopaminy i serotoniny, rowniez noradrenaliny jezeli zostalo to podwyzszone stresem[2]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2581904
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2860074

-podbija mocno dopamine w korze przedczolowej, zmniejsza wykorzystanie (znowu tym razem to stosunek DOPAC/dopaminy) dopaminy w korze
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1981584

-mozliwy pewien agonistyczny wplyw na receptory alfa2-adrenergiczne
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15913749

-nie desensetyzuje receptorow GABAergicznych
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19698408

-nie wplywa na adenozyne/jej receptory
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1316281

________________________________________________________________________________________________________________
Baklofen (Baclofen Polpharma, Lioresal)
__________________
-podwyzsza poziom serotoniny silnie w prazkowiu i srednio w hipokampie poprzez blokade dekarboksylazy aromatycznych L-aminokwasow, brak wplywu na eliminacje serotoniny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2562298

-blokuje ostrzal neuronow serotoninowych w szwie jądra grzbietowego (nie jestem pewien poprawności tłumaczenia tego terminu, "dorsal raphe nucleus")
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15337305

-obniza transmisje dopaminergiczna w jadrze pollezacym, potrafi nawet obnizyc dzialanie uzywek[2]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15711597
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12872287
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25229321

-za to podwyzsza poziom dopaminy w prazkowiu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23298

-zwieksza zuzycie noradrenaliny oraz zmniejsza zuzycie dopaminy w korze mozgowej, hipokampie oraz rdzeniu kregowym
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2873522

-podwyzsza poziom dopaminy w prazkowiu, brak wplywu na noradrenaline
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/576560

-podwyzsza poziom noradrenaliny oraz nie wplywa na poziomy adrenaliny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8057749

-obniza wyrzut noradrenaliny w hipokampie oraz korze mozgowej
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2991449

-oslabia ostrzal neuronow adrenergicznych w czerwonym jadrze srodmozgowia
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14736511

-obniza poziom acetylocholiny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11711039

-zwieksza wyrzut acetylocholiny prawdopodobnie poprzez zahamowanie wyrzutu glicyny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7714827
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10886335

-nie wplywa na poziom prolaktyny
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2983744

-blokuje wyrzut prolaktyny spowodowanej stresem lub serotonina
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1906182
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3005001
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1336817

-poczatkowo podwyzsza prolaktyne, by po pewnym czasie wrocic do normalnego poziomu i na takim pozostac, nie wplywa na TSH
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9408051

-obniza poziom testosteronu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17970216

-obniza BDNF[?, tutaj wyjatkowo nie jestem pewien zrozumienia tego badania, koniecznie sprawdzcie sami] [2, tutaj jest jasno napisane]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26789010
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21930121

-poczatkowo podwyzsza poziom BDNF i NGF
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22648510

-blokada uwalniania glutaminy, a tym samym ochrona przed ekscytotoksycznoscia
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11891795
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1678016

-mozliwy pewien antagonizm receptorow NMDA
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10455292
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10452117

-mozliwy pewien negatywny wplyw na beta-endorfiny oraz na receptor kappa
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10657537
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9053732
_________________________________

Nazwy preparatow handlowych skopiowalem ze strony bartoszmowi oraz bazalekow.mp
Moklobemid 300mg
Klonazepam 2mg
Avatar użytkownika
Online
Posty
979
Dołączył(a)
01 gru 2014, 19:25
Lokalizacja
Zabrze

Benzodiazepiny

Avatar użytkownika
przez Lord Kapucyn 12 maja 2016, 15:46
Nooo, good job. :great: Dałbym soga za pracę, ale jak nie było sogów na tym forum tak dalej ni ma, więc daję 60 punktów dla Gryffindoru. :lol: Potem wezmę się za lekturę.
There is one wonder drug, but in three substances.
In the name of the stimulating N-(4-Bromophenyl)adamantan-2-amine,
and of the empathogenic (±)-4-Amino-3-phenyl-butyric acid,
and of the nootropic Ethyl 1-(phenylacetyl)-L-prolylglycinate.

"Jeżeli przysłucham się uważniej, słyszę jak moje geny łkają".
Avatar użytkownika
Offline
Moderator/ R2 - D2
Posty
14243
Dołączył(a)
05 maja 2011, 00:00

Benzodiazepiny

Avatar użytkownika
przez Ricah 12 maja 2016, 15:52
I tak Harry byl niegrzeczny... Byloby milo, gdyby dalo rade wytlumaczyc dwie rzeczy tak łopatologicznie, ktore pojawiaja sie czesto (termin 'turnover' oraz 'utilization'), to wtedy nawet ja bym cos z tego rozumial :P
Moklobemid 300mg
Klonazepam 2mg
Avatar użytkownika
Online
Posty
979
Dołączył(a)
01 gru 2014, 19:25
Lokalizacja
Zabrze

Sortuj wg

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 12 gości

Przeskocz do