MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

OPINIE użytkowników na temat leków przepisywanych w leczeniu nerwic, depresji itp.

Czy mirtazapina pomogła Ci w Twoich zaburzeniach?

Tak
84
65%

Nie
24
19%

Zaszkodziła
21
16%

 
Liczba głosów : 129

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

Avatar użytkownika
przez Grabarz666 21 kwi 2016, 11:55
Psychopharm napisał(a):Ale jaki to ma związek z mirtazapiną?

To ma taki związek, że nie ma związku :P Pisanie dla samego pisania. Za dużo przeczytanych podręczników babci, która jest lekarzem :P
Avatar użytkownika
Offline
Posty
1495
Dołączył(a)
12 cze 2015, 15:40
Lokalizacja
naukowy.eu

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

przez oko.grzegorz 21 kwi 2016, 21:59
Hej kochani. A jak z skutkami ubocznymi przy agonistach dopaminy? Zauwazyl ktos jakies zmiany psychiczne urojenia albo koszmary ? Po odstawieniu wszytko ok? I jak dlugo to bierzecie?
Z gory dzieki za odp i milgo wieczori wszystkim
Offline
Posty
173
Dołączył(a)
03 sty 2016, 20:21

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

Avatar użytkownika
przez Psychopharm 22 kwi 2016, 08:52
artur1978 bardziej speedowanie noradrenaliny przez ten lek bo układ sympatyczny jest w kontrze do parasympatycznego... Poza tym, same zwiększenie aktywności układu sympatycznego powoduje suchość w ustach bo blokuje się wydzielanie gruczołów. Większość leków noradrenalinowych powoduje suchość w ustach.
Odsprzedam 2 opakowania folianu 5 mg (30 tab.) firmy LifeExtension - jest to odpowiednik Deplinu, leku stosowanego jako augmentacja leczenia lekiem przeciwdepresyjnym: https://www.deplin.com/
Avatar użytkownika
Offline
Posty
896
Dołączył(a)
30 mar 2015, 08:03

Doradca Nerwica.com

przez Doradca Nerwica.com
Polecam tych psychologów i psychoterapeutów z Twojej okolicy
Doradca Nerwica.com

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

przez Pablo5HT1 25 kwi 2016, 02:09
Psychopharm napisał(a):artur1978 bardziej speedowanie noradrenaliny przez ten lek bo układ sympatyczny jest w kontrze do parasympatycznego... Poza tym, same zwiększenie aktywności układu sympatycznego powoduje suchość w ustach bo blokuje się wydzielanie gruczołów. Większość leków noradrenalinowych powoduje suchość w ustach.

dokładnie, to samo robią też antagoniści Ach. Ostatnio zastanawiam się nad rolą Acetylocholiny.

-- 25 kwi 2016, 01:18 --

Psychopharm napisał(a):Mirtazapina jest "serotoninowa" przez zwiększanie ostrzału jądra szwu (DRN) a robi to przez agonizm receptorów alfa-1. To plus blokada heteroreceptorów alfa-2 daje pewny wzrost serotoniny w hipokampie (i chyba tylko tam z tego co się orientuję). Szału nima, w porównaniu do SSRI to słabiak, ale teoretycznie robi idealne połączenie z tymi lekami, bo zwiększenie ostrzału DRN + blokada SERT to święty Graal działania przeciwdepresyjnego. Niestety wg. badań połączenie mirty + SSRI szału w tym względzie nie daje bo serotonina z SSRI i tak mocno blokuje aktywność DRN. SSRI kuleją w działaniu bo zmniejszają ostrzał DRN (stąd początkowe negatywne skutki uboczne i brak działania) a z czasem tylko go przywracają - daje to wzrost transmisji serotoniny ale do ideału brakuje czegoś co by zwiększyło ostrzał DRN przy blokadzie SERT.

to chyba poprawiają to antagoniści substancji P tylko nie ma żadnego leku na rynku.

-- 25 kwi 2016, 01:21 --

Pablo5HT1 napisał(a):
Psychopharm napisał(a):artur1978 bardziej speedowanie noradrenaliny przez ten lek bo układ sympatyczny jest w kontrze do parasympatycznego... Poza tym, same zwiększenie aktywności układu sympatycznego powoduje suchość w ustach bo blokuje się wydzielanie gruczołów. Większość leków noradrenalinowych powoduje suchość w ustach.

dokładnie, to samo robią też antagoniści Ach. Ostatnio zastanawiam się nad rolą Acetylocholiny.

-- 25 kwi 2016, 01:18 --

Psychopharm napisał(a):Mirtazapina jest "serotoninowa" przez zwiększanie ostrzału jądra szwu (DRN) a robi to przez agonizm receptorów alfa-1. To plus blokada heteroreceptorów alfa-2 daje pewny wzrost serotoniny w hipokampie (i chyba tylko tam z tego co się orientuję). Szału nima, w porównaniu do SSRI to słabiak, ale teoretycznie robi idealne połączenie z tymi lekami, bo zwiększenie ostrzału DRN + blokada SERT to święty Graal działania przeciwdepresyjnego. Niestety wg. badań połączenie mirty + SSRI szału w tym względzie nie daje bo serotonina z SSRI i tak mocno blokuje aktywność DRN. SSRI kuleją w działaniu bo zmniejszają ostrzał DRN (stąd początkowe negatywne skutki uboczne i brak działania) a z czasem tylko go przywracają - daje to wzrost transmisji serotoniny ale do ideału brakuje czegoś co by zwiększyło ostrzał DRN przy blokadzie SERT.

to chyba poprawiają to antagoniści substancji P tylko nie ma żadnego leku na rynku. Ja już na swoim przykładzie widzę, że SSRI w moim przypadku niczego pozytywnego nie zmienią, 2 lata przerabiania wszystkich plus wenla i kicha, mnie te leki mulą, apatyzują przy nikłym efekcie antylękowym, nie wierze już w ssri kompletnie. A wenla to taki sam szajs w moim przypadku.
Offline
Posty
447
Dołączył(a)
28 lut 2014, 02:56

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

przez oko.grzegorz 25 kwi 2016, 13:10
Hej. Pytanko do tych co stosowali agonistow. Co w momencie odstawienia tych leków? Libido takie jak z przed brania leków czy zostaje na wysokim levelu? No bo generalnie jak zaczalem czytac to narkotyki typu amfa czy koka dzialaja tez na dopamine i zajebiscie uzalezniaja.
Offline
Posty
173
Dołączył(a)
03 sty 2016, 20:21

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

Avatar użytkownika
przez Grabarz666 26 kwi 2016, 17:28
Obrazek

:P
Wenlafaksyna 37.5 mg
Mirtazapina 22.5 mg
Pregabalina 150–225 mg
Meloksykam 7.5 mg


Cytryniec chiński (wyciąg) 525 mg (1-0-0)

Pełna remisja

http://naukowy.eu/
Avatar użytkownika
Offline
Posty
1495
Dołączył(a)
12 cze 2015, 15:40
Lokalizacja
naukowy.eu

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

przez oko.grzegorz 26 kwi 2016, 20:31
Kurna . Biore agomelatyne jakos z miesiac. Nie powiem libido ruszylo powoli. Aczkolwiek waha sie strasznie. Z poczatku wszystko ok - brak bolow brzucha, stolec normalny zaczal sie robic. A teraz po miesiacu juz niestety trzustke klepie ten lek. I serducho tez troche. :(
Offline
Posty
173
Dołączył(a)
03 sty 2016, 20:21

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

Avatar użytkownika
przez Grabarz666 26 kwi 2016, 20:35
oko.grzegorz napisał(a): A teraz po miesiacu juz niestety trzustke klepie ten lek. I serducho tez troche. :(

Trzustkę? Może wątrobę? Agomelatyna po niej "trzepie".
Avatar użytkownika
Offline
Posty
1495
Dołączył(a)
12 cze 2015, 15:40
Lokalizacja
naukowy.eu

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

przez oko.grzegorz 26 kwi 2016, 22:03
Wątrobe tez troche zaczela. Ale watrobe mniej. Chyba bede musial zrobic te wyniki co sa na ulotce. Bardziej po lewej mnie pobolewa ale dzis raz mialem taki przeszywajay dzgajacy raz. Wiec generwlnie nke zdziwilbym sie jakby trzustke tez ten lek troche ...trzepał. a tak wgl dzis kolejny lekarz mi nie przepisal agonisty dopaminy. Eh.
Offline
Posty
173
Dołączył(a)
03 sty 2016, 20:21

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

przez cytrynka84 01 maja 2016, 17:26
Po którym z leków tyliscie bardziej Mirtazapinie czy Olanzapinie?
Life is brutal!

Wenlafaxyna 225mg
Mirtazapina 45mg
Offline
Posty
2015
Dołączył(a)
23 sty 2010, 14:05

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

przez cytrynka84 01 maja 2016, 17:41
fobik123, Dzięki za odpowiedź w dwóch wątkach :)
Life is brutal!

Wenlafaxyna 225mg
Mirtazapina 45mg
Offline
Posty
2015
Dołączył(a)
23 sty 2010, 14:05

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

przez cytrynka84 01 maja 2016, 18:03
fobik123, Miałam parę miesięcy przerwy tzn. nie brałam wenli
Teraz znów biorę W.od miesiąca czuje się na niej dobrze,lęki mniejsze, nastrój dobry.
Leczę się na lęki i depresję. Brałam Afobam 2mg i Stilnox 3-5 tabl Oba leki brałam 2lata.
Life is brutal!

Wenlafaxyna 225mg
Mirtazapina 45mg
Offline
Posty
2015
Dołączył(a)
23 sty 2010, 14:05

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

przez Ashton 01 maja 2016, 18:57
Zaczynam 10 tydzień na 20mg fluoksetyny.
Dziś zamieniam 30 mg Miansaryny na 30 mg Mirtazapiny.
Niby jest w miarę ok, ale czegoś mi brakuje... czuję jakiś niedosyt, stąd zamiana.

-- 01 maja 2016, 20:05 --

Żeby nie skakać z leku na lek podniosę jednak dawkę Mianseryny z 30mg do 60mg czyli równowartość 30mg Mirtazapiny jak chciałem zrobić.

-- 02 maja 2016, 11:17 --

Ma ktoś do odsprzedania 30mg Mianseryny, bo wizytę u magika mam za 1,5 miesiąca, a po podwyższeniu dawki mi nie starczy?
Wenlafaksyna 225
Offline
Posty
365
Dołączył(a)
07 lis 2015, 17:22
Lokalizacja
łódzkie

MIRTAZAPINA (Remeron,Esprital,Mirtagen,Mirtor,Mirzaten)

Avatar użytkownika
przez Grabarz666 03 maja 2016, 21:25
Poniżej publikacja traktująca o różnicach pomiędzy antagonistami, a odwrotnymi agonistami receptorów 5-HT2C:

http://molpharm.aspetjournals.org/content/73/3/748.full.pdf

However, this is the first demonstration that the chemically related “tetracyclic” antidepressant mirtazapine similarly behaves as an inverse agonist at 5-HT 2C receptors. Inverse agonist properties of mirtazapine might participate in its marked elevation in extracellular dopamine and NA levels in rodents. In contrast to mianserin and mirtazapine, the tricyclics amitriptyline and clomipramine and the mCPP derivatives nefazodone and trazodone all failed to modify basal IP production, despite blocking its elevation by 5-HT at concentrations similar to their affinities for 5-HT2C sites, indicative of neutral antagonist properties at h5-HT 2CINI receptors. Extending observations at rat 5-HT 2C receptors, fluoxetine inhibited the generation of IP by 5-HT with modest potency, although it failed to influence basal levels of IP, suggesting neutral antagonist properties. Likewise, weak neutral antagonist actions of a further antidepressant, citalopram, were observed, consistent with its low affinity at 5-HT 2C receptors.
Inverse agonists may be therapeutically more effective than neutral antagonists in blocking “hyperactive” 5-HT2C receptors triggering depressed mood, such as populations inhibiting corticolimbic dopaminergic pathways. However, they may exert more marked side effects than neutral antagonists, including obesity. Moreover, abrupt cessation of inverse agonist treatment may be associated with an overactivity of “unmasked,” constitutively active 5-HT2C receptors, leading to a recrudescence of depressed affect. Likewise, discontinuation of treatment with inverse agonists possessing short elimination times should be performed gradually. Although mianserin and mirtazapine do not seem to present problems of withdrawal, their half-lives are long, and this issue has not been systematically addressed. Moreover, it is difficult to decipher the significance of inverse agonist versus neutral antagonist properties of currently used antidepressants in view of their other actions at, for example, 5-HT2A receptors, alpha-2-adrenoeptors, and monoamine transporters. For a clearer assessment of the significance of constitutive activity at 5-HT2C receptors, there is a need for comparative studies of selective inverse agonists versus neutral antagonists in rodents (including mice genetically lacking 5-HT2C receptors) and, ultimately, in humans. In conclusion, this study provides novel and compelling support for constitutive activity at both recombinant, and, importantly, native cerebral 5-HT2C receptors. Although most clinically used antidepressants behaved as neutral antagonists, mirtazapine and mianserin mimicked the inverse agonist actions of SB206,553, and it would be interesting to extend their characterization to other intracellular signals, such as phospholipase A2 . The functional and clinical significance of contrasting inverse agonist versus neutral antagonist properties of antidepressants at 5-HT2C receptors is an important issue justifying careful investigation.


Obrazek

Dla zielonych w temacie - różnica pomiędzy antagonistą, a odwrotnym agonistą:
Obrazek
Obrazek
Obrazek

http://stahlonline.cambridge.org/essential_4th_chapter.jsf?page=chapter3_introduction.htm&name=Chapter%203&title=Ligand-gated%20ion%20channels%20as%20targets%20of%20%20psychopharmacological%20drug%20action#c02598-3-1
Avatar użytkownika
Offline
Posty
1495
Dołączył(a)
12 cze 2015, 15:40
Lokalizacja
naukowy.eu

Sortuj wg

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 22 gości

Przeskocz do