Krótki opis neuroprzekaźników na podstawie moich doświadczeń

Sporo się zmienia, początkowo naukowcy myśleli, że antagonizm 5-ht2a jest "dobry", ale teraz odchodzi się od tego. Nawet to badanie wskazuje zmniejszoną ilość receptorów 5-ht2a w hipokampie chorych na depresję osób: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14744461

Wiadomo np, że antagonizm 5-ht2a jest dobry na schizofrenię, leczy objawy pozytywne, to logiczne, że jak ktoś ma zwykłą depresję to ten antagonizm może być zły. Agonizm 5-ht2a uwalnia dopaminę w pewnych regionach mózgu, czym tłumaczy się powstawanie halucynacji pod wpływem psychodelików (agonistów 5-ht2a). Dopamina to coś czego może brakować chorym na depresję, więc antagonizm 5-ht2a w pewnych jej rodzajach uważam za zły.

W badaniach wielokrotnie mylono receptor 5-ht2a z 5-ht2c, dopiero niedawno je rozdzielono i odkryto, że mają przeciwstawne funkcje. Wynika z tego, że "ten zły", to 5-ht2c, a niekoniecznie 5-ht2a.

Najlepszym dowodem na to ze farmakologia psychiatryczna działa po omacku jest różnorody profil działania leków przeciwdepresyjnych ,powiecie ze depresji jest wiele rodzajów i stąd ta różnorodnosc-tylko ze cukrzycy nie leczy sie tyroksyną lub testosteronem a moze prolaktyną tylko insuliną i tylką nią.Ten przykład pokazuje ze psychiatria farmakologiczna ma bardzo wiele do zrobienia by zyskała status nauki leczącej przyczynowo a nie skutkowo.

Ktoś wcześniej pytał jaka jest różnica między mirtazapiną a mianseryną, więc mu odpowiadam - główna jest taka, że mirtazapina 2 razy silniej blokuje receptory 5-ht2c niż 5-ht2a, co może mieć spore znaczenie w pewnych typach depresji atypowej z lękiem i fobiami oraz OCD. Agonizowanie receptora 5-ht2a pomaga w tych typach depresji/fobiach oraz OCD więc jego blokowanie może mieć negatywny wpływ - mianseryna blokuje 5-ht2c i 5-ht2a z prawie taką samą siłą. Agonizm 5-ht2a uwalnia dopaminę więc to może mieć pozytywny efekt w wielu depresjach, stąd np silny agonizm 5-ht2a przez psychodeliczne leki powoduje halucynacje i stąd SSRI mogą u niektórych wywołać hipomanię. Agonizm 5-ht2a jest bardzo ważnym efektem działania SSRI w niektórych chorobach.

 

Pozatym agonizm 5-ht2a ma silne działanie przeciwzapalne, co jest ogromnym plusem. Dodatkowo agonizm 5-ht2a ma pozytywny wpływ na naukę i funkcje poznawcze.

 

Dlatego ideałem będzie silny, czysty antagonista 5-ht2c (bez antagonizmu 5-ht2a) dodany do SSRI.

To wszystko ladnie i pieknie Miko, byc moze mirtazapina jest lepszym lekiem, ale u mnie w polaczeniu z wenlafaksyna powodowala nakrecenie i koszmarna bezsennosc.

Wole lek starszej generacji, ktory pozwala mi dobrze spac, bo samopoczucie jest takie samo na obu antydepresantach.

A ja spróbowałem mianseryny i nasiliła mi lęki (chciałem oszczędzić bo mianseryna jest refundowana) i czułem się źle, więc wracam do mirtazapiny. Wracam też do paroksetyny w zamian sertraliny bo paroksetyna dużo lepiej na mnie działała (szczególnie lepiej na lęki).

Mój aktualny zestaw:

R: escitalopram 20mg, reboksetyna 4mg

P: X

W: chlorprotixen 30mg, lorafen 1-2mg

Mój aktualny zestaw

Wenlafaksyna 75 mg 1-0-0

Mirtazapina 30 mg 0-0-1

Clon - w razie zapotrzebowania (a zapotrzebowanie jest codziennie)

Mój aktualny zestaw:

Johimbina 10 mg

Tramadol-100 mg

Wkrótce Wenlafaksyna 150 mg

Czuję, że ten zestaw to strzał w 10-tkę. Czuję się tak, jak czułem się na wenlafaksynie. Czyli tak jak być powinno.

A co, przestała działać po czasie?

miko84, jeden konował uparcie chciał żebym odłożył i odłożyłem. Zmieniłem lekarza i przez pare lat testowałem większość leków.

A wystarczyło wrócić do sprawdzonego rozwiązania.

Sulpiryd+Amitryptylina i nie ma CH** we wsi. Oby to nie hipomania albo chwilowy entuzjazm, ale jest bosssko. Yessssssss.

Część z Was strasznie zjechała melatoninę - a na mnie ona działa bardzo silnie nasennie, z siłą Lerivonu, Mirzatenu czy Stilnoksu. Myślę, że duże znaczenie mają przyczyny bezsenności. W przypadku moim i jeszcze jednej osoby, którą znam, melatonina naprawdę pomaga zasnąć.

Ja za to dzisiaj nie wziąłem dawki fluanxolu i od razu inaczej. Sam topiramacik 50 MG działa cuda. koordynacja ruchowa zwiększona, nie miałem problemu żeby gapić się ludziom w oczy. Jedyny negatywny efekt to spadek IQ, ale cóż, coś za coś. Moim zdaniem efekt totalnego chill outa i tego, że się co chwilę nie przewracam o własne nogi jest tego wart. Ciekawe czy tylko to już na stałe mi tak zostanie czy to tylko chwilowy efekt.

...