CYPROHEPTADYNA (Peritol)

Silny antagonista receptorów H1 oraz 5HT2a ,5HT2c .

Bywa zalecany m.in.:

-leczenie koszmarów w tym koszmarów w zespole stresu pourazowego

-może odwrócić skutki zespołu serotoninowego

-środek zapobiegawczy przeciwko migrenie u dzieci i młodzieży

-może łagodzić zaburzenia seksualne wywołane przez stosowanie SSRI

-wg badań poprawia jakość snu,

-bywa stosowana w leczeniu negatywnych objawów schizofrenii gdy inne leki zawiodły.

Zapomniałeś Marek dodać ,że lek ów przepisywany jest bardzo często na jadłowstręt i polepszenie słabego apetytu.

Mi właśnie na słaby apetyt lekarz rodzinny swego czasu go przepisał. Jednak to zamulacz i nie brałem tego.

Czy jest sens dodawania tej substancji do SSRI, aby niwelowac dysfunkcje seksualne. Dwa przeciwstawne mechanizmy działania. Ciekawe, czy cypro nie zmniejszala by zwiekszenego po SSRI poziomu serotoniny. Ciekawe czemu nikt z forum nie probowal.

Marek1977 zapomniałeś dodać, że to także antagonista D1, D2, i D3 (bardzo mocny). Jako, że agonizm D3 w badaniach ujawniał działanie przeciwdepresyjne cypro może pogłębiać depresję. Kolejnym czynnikiem działającym na niekorzyść w depresji jest antagonizm 5-HT1a...

Troche odkopie temat, ale chcialbym sie zapytac o cos waznego dla mnie. Jest ktos w stanie odniesc sie co do wlasciwosci tego leku obnizajacego poziom serotoniny? Zwlaszcza interesuje mnie dawkowanie oraz czy efekt jest staly, stad jezeli ktos bral to przez dluzszy czas, to byloby idealnie. Jezeli ktos mial ZS, albo po prostu stosowal ten lek przez dluzszy czas, to fajnie by bylo gdyby opisal swoja reakcje w tych sferach: agresywnosc/impulsywnosc, libido/erekcje, emocjonalnosc (intensywnosc emocji - wieksza? mniejsza? bez roznicy?). Bede bardzo wdzieczny za jakakolwiek odpowiedz, nie chcialbym wyrzucac w kasy w bloto, bo jednak troche ten lek kosztuje.

ZS nie jest od wysokiego poziomu serotoniny tylko od gwałtownego obrotu serotoniny indukowanego przez kombinacje leków np. IMAO plus SSRI lub czasem inne dwa serotoninowe, rzadziej TLPD plus SSRI.

Brałem go chyba najdłużej z osób z forum bo przez 6 tyg. i to w wysokich dawkach po 16 mg dziennie. Lek jest beznadziejny, totalne g... Działanie pro-depresyjne, nie czuć wcale blokady serotoniny, a przynajmniej nie tego czego się spodziewają ludzie. Do tego blokada 5-HT1a + blokada receptorów D + blokada H1 = depresja i zmuła.

Psychopharm, oh, to zmartwiles mnie. Mialabyc numerem jeden, ktorym chcialem obnizyc serke, a tu spada duzo nizej. Ty jednak jezeli dobrze pamietam masz OCD i jak Twoj opis mowi, lubisz serotonine (przy okazji, bierzesz cos aktualnie? jak efekt?), stad tez moge zareagowac calkiem inaczej. No ale dzieki za odzew, potrzebowalem chociaz jakiejs wskazowki czego sie spodziewac.

Tak, mam OCD i ja muszę brać coś serotoninowego ale mimo wszystko jestem wyczulony na inne pozytywne działania, bo wiesz, że brałem dużo leków. Cypro próbowałem wcale nie tak dawno i byłem totalnie rozczarowany lekiem. No a poza tym lek ma krótki okres półtrwania plus jest drogi bo nie jest refundowany, małe dawki to w ogóle pewnie g... dają. Ja już mocniej czuję działanie blokujące receptory serotoniny na takim leku jak mirtazapina czy amitryptylina/doxepina. Cypro mimo tego że na papierze wychodzi że mocno blokuje receptory serotoniny (głównie chodzi o 5-HT2) to tego wcale nie czuć. Poza tym szczerze, z głębi serca nie polecam nic co blokuje receptory 5-HT1a.

Ja testuję aktualnie CRF, czyli wenla/mirta ale żadnych fajerwerków. Po tym idzie paro i stabilizacja na tym leku, uznałem, że to dla mnie najlepsze. I need 5-HT :)

Chyba większość lekowych wyjadaczy miała kiedyś zajawkę (m.in.)na cyproheptadynę właśnie ze względu na jej silny antagonizm receptora 5-HT2c czy ogólnie działanie "antyserotoninowe".

W praktyce to kupa właśnie ze względu na blokadę 5-HT1a, działanie antydopaminowe, antyhistaminowe(zamuła) i antycholinergiczne= sporo skutków ubocznych. Próbować można, ale nie wróżę sukcesu.

Poza tym wszystkie te leki "blokujące" 5-HT2c to odwrotni agoniści a to się ma nijak do tego co na papierze "robi" blokada 5-HT2c. Silnego antagonisty 5-HT2c nie ma i chyba nie będzie w najbliższej przyszłości (czytaj 10 lat).

Ze stricte blokerów 5-HT2c to co najwyżej-

Agomelatyna, Ki=631nM

Fluoksetyna, Ki=260nM (metabolit Ki=91nM)

Fluoksetyna wybija się przy tym w wyższych dawkach (>60mg)

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9451727

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11919662

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12464452

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19157982

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8876023

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12604672

No jest jeszcze tramadol (dla 5-HT2c , EC50=26 nM ).

Ago śmieszne słaba, fluo ma dodatkowo SRI (a więc jest pośrednim agonistą), a tramadol odpada z wiadomych względów.

Moim zdaniem te wszystkie SSRI i nieczyste 5HT2c antagonizmy to kupa szitu. SSRI jestem rozczarowany totalnie i wręcz uważam, że ładowanie bezterminowe serotoniny więcej szkody daje niż pożytku. Poza tym trzeba pamiętać, że poziom serotoniny to wypadkowa innych układów, np takiej acetylocholiny a raczej jej nadmiaru, który to po prostu tłumi serotoninę, jest mnóstwo tych mechanizmów. Pospolite konowały nie są wstanie zadać sobie pytania dlaczego te SSRI nie działaja tak jak trzeba, bo powiedzmy sobie szczerze gdyby działały a raczej zadziałały to nie siedzielibyśmy tu na tym forum. Taka prawda.

A poza tym blokada 5HT1a i co ważniejsze 5HT2a nie jest u depresyjno- lekowych taka dobra, dobra jest jako dodatek do SSRRi ale solo to inna sprawa, np 5HT2a antagonizm może indukować stany paniki.